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格列吡嗪片多少錢一盒

發布時間: 2023-02-06 11:13:54

⑴ 格列吡嗪緩釋片說明書簡介

版本:國家葯品監督管理局2002年公布的第三批化學葯品說明書

說明:格列吡嗪緩釋片說明書由國家葯品監督管理局於2002年03月07日葯監注函[2002]79號《關於公布第三批化學葯品說明書目錄的通知》發布。國家葯品監督管理局公布的說明書是規范修訂後的建議參考樣稿,企業如有疑異,可提出修改意見。〔適應症〕應與原批準的內容一致;〔不良反應〕、〔葯物相互作用〕等項內容,企業提供的說明書不能比樣稿所列的少。對於說明書樣稿中的空項或未列全的項目,應要求企業根據實際情況填寫,如商品名、規格等。

【葯品名稱】

通用名:格列吡嗪緩釋片

曾用名:

通用名:

英文名:GLIPIZIDE SUSTAINED RELEASE TABLETS

漢語拼音:Geliebiqin Huanshi Pian

本品主要成分為格列吡嗪,其化學名為:1環己基3{4[2(5甲基吡嗪2醯胺)乙基]苯磺醯}脲。

其結構式為:

分子式:C21H37N5O4S

分子量:445.50

【性狀】

本品為微黃色薄膜衣片,除去薄膜衣後顯白色或類白色。

【葯理毒理】

本品是第二代磺醯脲類口服降糖葯。能促進胰島β細胞分泌胰島素、增強胰島素對靶組織的作用;亦能 *** 胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。

【葯代動力學】

本品為緩釋片,健康成人口服本品10mg,約11.6±5.54小時達最高血葯濃度,Cmax 約為373.5±86.57ng/ml,半衰期為9.67±3.50小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降糖活性。

【適應症】

用於2型糖尿病。

【用法用量】

口服 需整片吞服。劑量因人而異,一般推薦起始劑量5mg/日,一日一次,早餐前30分鍾服用。以後根據血糖情況調整劑量及服葯時間。

【不良反應】

1.較常見的為腸胃道症狀(如惡心,上腹脹滿)、頭痛等,減少劑量即可緩解。

2.個別患者可出現皮膚過敏。

3.偶見低血糖,尤其是年老體弱者、活動過度者、不規則進食、飲酒或肝功能損害者,

4.亦偶見造血系統可逆性變化的報道。

【禁忌症】

1.1型糖尿病、糖尿病酮症、糖尿病昏迷前期或昏迷期。

2.肝功能不全、腎上腺功能不全及對本品過敏者禁用。

【注意事項】

1.病人用葯時應遵醫囑,注意飲食控制和用葯時間。

2.治療中注意早期出現的低血糖症狀:頭痛、興奮、失眠、震顫和大量出汗,以便及時採取措施,嚴重者應靜滴葡萄糖液。對有創傷、術後感染或發熱的病人應給予胰島素,以維持正常血糖代謝。

3.避免飲酒,以免引起類戒斷反應。

【孕婦及哺乳期婦女用葯】

本品動物實驗雖未發現致畸作用,但缺乏臨床資料,故孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

【兒童用葯】

【老年患者用葯】

從小劑量開始,逐漸調整劑量。

【葯物相互作用】

1.本葯與雙香豆素類、單胺氧化酶抑制劑、保泰松、磺胺類葯、氯黴素、環磷醯胺、丙磺舒、水楊酸類葯合用可增加其降血糖作用。

2.與腎上腺素、腎上腺皮質激素、口服避孕葯、噻嗪類利尿劑合並使用時,可降低其降血糖作用。

3.與β阻斷葯並用時應謹慎。

4.縮短本品在胃腸道滯留時間的胃腸道疾病,可影響本品的葯代動力學和葯效。

【葯物過量】

【規格】

5mg

【貯藏】

遮光,密封保存。

【包裝】

【有效期】

【批准文號】

【生產企業】

企業名稱:

地 址:

郵政編碼:

電話號碼:

傳真號碼:

網 址:

⑵ 格列吡嗪的基本資料

中文名稱:格列吡嗪
中文別名:1-環己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-醯胺)-乙基]苯磺醯}脲;格力吡嗪;格列甲嗪;吡磺環己脲;美吡達;捷貝;迪沙片
英文名稱:Glipizide
英文別名:N-[2-[4-[[[(Cyclohexylamino)carbonyl]amino]sulfonyl]phenyl]ethyl]5-methylpyrazinecarboxamide; 1-cyclohexyl-3-((p-(2-(5-methylpyrazinecarboxamido)ethyl)phenyl)sulfonyl)ure; exylurea; Glipizibe; glipizide(usp); Glucotrol; GlucotrolXL; k4024; Melizide; N-(2-{4-[(cyclohexylcarbamoyl)sulfamoyl]phenyl}ethyl)-5-methylpyrazine-2-carboxamide; N-[2-[4-(cyclohexylcarbamoylsulfamoyl)phenyl]ethyl]-5-methyl-piperazine-2-carboxamide
CAS號:29094-61-9
EINECS號:249-427-6
分子式:C21H27N5O4S
分子量:445.54
密度:1.29g/cm3
熔點:208-209°C
性狀:白色或類白色結晶性粉末。無臭,幾乎無味。
溶解性:在丙酮、氯仿或二氧六環中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶;在稀的氫氧化鈉溶液中易溶。
規格:片劑。每片5mg。
用法及用量:治療成年型糖尿病的劑量因人而異,應根據定期測定尿糖和血糖調整劑量。一般1日2.5~30mg,先從小量開始,餐前30分鍾服用。1日劑量超過15mg時,應分成2~3次,餐前服用。
不良反應和注意:1.該品無嚴重不良反應,僅約1.5%病人因不良反應而停葯。2.1.0%~3.7%的病人有胃腸道反應,1.4%病人有皮疹。

⑶ 醫保報銷的葯有哪些

法律分析:基本醫療保險國家葯品目錄將葯品分為三類:

第一類甲類,可以全部進入醫保報銷范圍,按醫保比例報銷;

第二類乙類,用此類葯需個人先按一定的比例承擔部分費用後,剩餘部分進入醫保報銷范圍,按醫保比例報銷;

第三類丙類,這部分的葯是不報銷的,全部由個人承擔。

法律依據:《中華人民共和國城鎮職工基本醫療保險條例》第四十一條 省勞動保障行政部門根據國家有關規定,會同計劃、經貿、財政、衛生行政、葯品監督管理部門確定基本醫療保險葯品目錄。

省勞動保障行政部門根據國家有關規定,會同計劃、財政、衛生行政、葯品監督管理部門確定基本醫療保險診療項目目錄、醫療服務設施范圍和支付標准。

使用未納入基本醫療保險范圍的葯品、診療項目、醫療服務設施,其費用統籌基金不得支付。

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