尼卡地平注射液多少錢一盒
Ⅰ 揚子江葯業集團北京海燕葯業有限公司的簡介
建成於2005年9月，佔地64978.96平方米，建築面積38258平方米，以葯物研發為核心，集葯物生產、銷售於一體的綜合性公司，下轄海燕葯物研究所、海諾康醫葯有限公司（醫葯流通企業）和海諾康會館（准四星級酒店）。海燕葯業秉承集團「求索進取、護佑眾生」的企業理念，堅持「自主經營、自負盈虧、自創品牌，自我發展」的16字方針目標，做好揚子江葯業集團在北方的「窗口」作用。
公司在職人員63人，現有專業技術人員28人，其中博士2人，碩士6人，學士18人。
海燕葯業綜合制劑車間建築面積6624平方米,車間擁有大小容量注射劑生產流水線、凍乾粉針注射劑流水線、膠囊充填機、壓片機等國內最先進的制葯生產設備。車間生產能力達到年產輸液400萬瓶、水針1250萬支、凍干500萬支、片劑1億片和膠囊1億粒。整個車間還配備了消防自動報警系統、電視監控系統等先進監控設備，化驗室配備了高效液相等國際先進進口檢測設備，有效地保證葯物產品質量。車間於2004年7月19日開工建設，2005年9月大小容量注射劑通過國家食品葯品監督管理局的GMP認證，2006年3月凍乾粉針和片劑通過國家食品葯品監督管理局的GMP認證。醫葯倉庫建築面積為6624平方米，整個倉庫分為原輔料包材區和成品庫區，可存放葯品2萬箱，配備溫濕度自動監控系統、防盜電視監控系統等先進設備。
質量是企業的生命線。海燕葯業質量管理部，下分QA、QC兩部分，負責葯品生產全過程的質量管理和檢驗，受企業負責人直接領導。質量管理部共有質量管理人員3名，檢驗人員4名，與葯品生產規模、品種、檢驗要求相適應，中心化驗室1000平方米，儀器、設備配備合理，能獨立對公司各類物料、半成品、產品的各類檢驗項目進行檢驗，符合各項檢驗要求，保證了葯品生產質量的穩定。
新品研發是企業的生命力。目前，海燕葯物研究所在研的項目有21項，其中，已獲得批件的有：氨甲環酸注射液、消旋卡多曲片、注射用硫普羅寧、鹽酸尼卡地平注射液、利巴韋林氯化鈉注射液。
憑著30多年專業從事制葯的豐富經驗，和良好的市場拓展策略，公司業績每年以30%以上的速度高速遞增。自1997年起，綜合經濟指標連續八年雄踞全國制葯行業前五強。2003年被評為全國制葯企業綜合競爭力第一，江蘇省最具誠信企業之一。2004年，實現銷售收入80.6億元、利稅13億元，兩項指標名列全國制葯企業前列。2005年實現銷售收入100億元,名列全國制葯企業前列。
北京海燕葯業是揚子江葯業集團的一個全資子公司。公司始建於2004年，佔地99畝，建築面積35000m2.總投資2.2億元。海燕葯業是以葯物研發為核心，集葯物生產、銷售於一體的綜合性公司，下轄海燕葯物研究所、中美合作杜燕生葯物研究所、海諾康醫葯有限公司和海諾康會館。
Ⅱ 神經內科常用葯有哪些請賜教啊！
n甘露醇（Mannitolum,D-mannitol）★葯理作用：高滲性利尿，通過產生組織脫水而降顱壓。靜脈注入後約20－30分鍾顯效，2－3H作用達高峰，持續時間6－8H。在缺血性腦血管病中可以清除自由基，降低血液粘度，改善血液循環。★用途：1.用於腦水腫及青光眼的治療；2.用於大面積燒、燙傷引起的水腫；★用法：靜滴20％溶液250－500ml，速度每分鍾10ml，每4－6小時根據需要重復一次。★注意事項：1.注入過快會造成一過性頭痛、眩暈、注射部位的疼痛；2.心腎功能不全者慎用；3.過敏反應；4.氣溫較低時易析出結晶。降顱壓及脫水、利尿葯物n甘油果糖（10％Glycerosteril）★葯理作用：1.高滲性脫水； 2.將甘油代謝生成的能量加以利用, 改善代謝，對體內電解質平衡無 不良影響。★用途：脫水降顱壓★用法：靜滴，成人每次200－500ml，每日1－2次，200ml需2.5－3小時點完。★注意事項：靜滴過快可發生溶血及血紅蛋白尿降顱壓及脫水、利尿葯n乙醯唑胺（Acetazolamide）又名醋氮醯胺、醋唑磺胺、Diamox★葯理作用：為碳酸酐酶抑制劑。口服吸收良好，服葯後30分鍾產生作用，2小時達高峰，持續12小時，★用途：心源性水腫，腦水腫，癲癇大、小發作★用法：治療腦水腫0.25g/ 次，bid-tid，早餐後服用效果佳★注意事項：1.有下列不良反應：粒細胞減少症，睏倦，面部及四肢麻木，低血鉀。2.避免同時用鈣、碘及廣譜抗生素，不宜與抗膽鹼葯及普魯卡因合用。3.高鈣患者需進行低鈣飲食。血漿容量擴充葯物n右旋糖酐 Dextran40/20★葯理作用：1.提高血漿膠體滲透壓，維持血壓；2.抗血小板及紅細胞聚集，降低血液粘滯性，從而改善微循環，預防血栓形成。3.D20改善微循環作用強於D40。★用途：1.抗休克；2.預防及治療腦血栓形成、血栓閉塞性脈管炎。★用法：靜滴250－500ml，20－40ml/min,於15－30分鍾內滴完（用於抗休克時）。對於CVD患者應緩慢滴注，每日一次，7－14天為一療程。★注意事項：可見過敏性皮疹或哮喘發作，偶見發熱反應。充血性心力衰竭和有出血性疾病者禁用。抗血小板聚集葯物nAsprinn潘生丁n噻氯匹啶（Ticlid、天新力博），Ticlopidine 此類葯物均為口服葯，常見的不良反應為消化道症狀及皮疹，飯後服用可減少其發生。抗凝及溶栓葯物n低分子肝素鈣（速避凝）★葯理作用：為肝素的一種皮下注射液。具有抗凝血作用及抗血栓作用。★用途：用於預防和治療血栓栓塞性疾病或血栓形成。★用法與用量：深部皮下注射，5000－1萬u/次。★注意事項：1.皮下注射應深入皮下脂肪層。注射部位應 不斷更換。注射時不要動針頭，注射時不 宜揉搓。 2.注射後可在注射部位引起局部小血腫， 數天後可自行消失。 3.與含磷酸鹽緩沖液的葯物有配伍禁忌。抗凝及溶栓葯物n組織型纖維蛋白溶酶原激活劑 t-PA （Human Tissue-Type Plasminogen Activator）★葯理作用：為一種糖蛋白。通過其賴氨酸殘基與纖維蛋白結合並激活與纖維蛋白結合的纖維酶原轉變為纖溶酶。靜注t-PA後迅速自血中清除。★用途：急性心肌梗塞、急性肺栓塞、急性腦栓塞、腦血栓形成、顱內靜脈竇血栓形成。★用法與用量：50mg/支。100mg溶於500ml生理鹽水中，在3小時內按以下方式滴完：前2分鍾先注入10mg，以後60分鍾內滴入50mg，最後120分鍾滴完所剩餘40mg。或者 以50mg的10％靜推，剩餘葯物溶於100ml鹽水中於1H內點完。★注意事項：不能與其他葯物配伍靜滴，也不能與其他葯物用同一條靜脈滴注。腦血管擴張葯物n鈣離子拮抗劑：尼莫地平、尼莫通★ 葯理作用：為第二代二氫吡啶類鈣拮抗劑。用於預防腦血管痙攣。近年研究表明有保護神經元的作用。★用途：用於預防和治療SAH所致的腦血管痙攣、偏頭痛、缺血性腦血管病、老年性痴獃等。★用法與用量：1.用於腦血管痙攣、缺血性腦血管病， 靜滴10mg每日，避光。 2.用於偏頭痛，口服40mg/次，Tid.★注意事項：靜注時可能發生血壓輕度下降，心率加快， 顏面潮紅，靜脈炎及轉氨酶增高等副作用。 神經細胞活化劑及營養葯物n神經細胞活化劑：1.吡拉西坦（腦復康）葯理作用：直接作用於大腦皮質，具有激活、保護和修復神經細胞的功能。用途：用於衰老引起的記憶力障礙、腦血管意外、一氧化碳中毒性腦病、痴獃等。2.其他葯物如：阿尼西坦（三樂喜）、胞二磷膽鹼、都可喜、喜得鎮等口服葯物。3.膽鹼酯酶抑制劑：安理申用於治療輕、中度阿茨海默型痴呆4.神經營養葯物：腦活素、愛維治 抗癲癇葯物n卡馬西平n丙戊酸鈉、德巴金（片劑、注射液）n苯妥英鈉抗精神病葯物n氟哌啶醇：★用途：精神分裂症，用於對錐體外系疾病使用左旋多 巴所致的不自主運動。 ★用法：1.控制急性興奮症狀，肌注5－10mg/天，每天 3－ 4次，老年人及兒童宜減量。 2.治療不自主運動：口服，一般劑量1－2mg/次， 每天3次。抗抑鬱葯物n氟西汀（百憂解）：★葯理作用：5－羥色胺再攝取抑制劑 SSRI ★用量：20mg/日，Qd-Bid ★注意事項：常見不良反應有失眠、惡心、易激動、頭 痛、運動性焦慮、精神緊張、震顫，長期 用葯發生食慾減退或性機能減退。抗帕金森葯物n苯海索（安坦）： 為中樞紋狀體膽鹼能受體阻斷劑。主要副作用為口乾、便秘、尿儲留、瞳孔散大、視力模糊。青光眼病人禁用。n左旋多巴制劑：美多巴、息寧n金剛烷胺n培高利特（協良行）： 為多巴胺D1D2受體激動劑，常於左旋多巴制劑合用。不良反應為不自主運動、幻覺、體位性低血壓、睏倦、意識模糊等。其他葯物n金爾倫（鹽酸納洛酮注射液）：★葯理作用：阿片受體拮抗劑★用途：阿片類葯物過量中毒；安定類葯物中毒及急性酒精中毒；腦血管病、腦外傷、腦炎等疾病所致的昏迷。n果糖二磷酸鈉注射液（FDP）:★葯理作用：通過調節糖代謝中若干酶的活性，提高細胞內ATP和磷酸肌酸的濃度，抑制自由基，可減輕機體因缺氧、缺血造成的損害。★用法：靜滴，50－100ml/次，每日1－2次，速度4－7ml/min；★注意事項：偶見注射部位疼痛，皮疹、頭暈等過敏反 應；宜單獨使用，勿溶入其他葯物。
Ⅲ 心血管系統葯物詳細資料大全
心血管葯物是指作用於心血管系統的葯物。心、腦血管疾病是國內、外最常見的兩種嚴重疾病，其互為因果、密切相關，並相互掩蓋或依賴。
基本介紹
- 中文名 ：心血管系統葯物
- 分類 ：硝酸酯類
- 作用 ：血管系統的葯物
- 用法用量 ：一日2-3次
葯物分類
抗心絞痛葯
（1）硝酸酯類 單硝酸異山梨酯緩釋膠囊、單硝酸異山梨酯緩釋片、單硝酸異山梨酯膠囊、單硝酸異山梨酯膠丸、單硝酸異山梨酯片、單硝酸異山梨酯注射液、硝酸異山梨酯緩釋膠囊、硝酸異山梨酯片、硝酸異山梨酯氣霧劑 、硝酸異山梨酯注射液 （2）硝酸甘油類 硝酸甘油控釋、硝酸甘油片 、硝酸甘油氣霧劑、硝酸甘油溶液、硝酸甘油注射液 （3）硝苯地平類 硝苯地平緩釋膠囊、硝苯地平緩釋片、硝苯地平膠囊、硝苯地平膠丸、硝苯地平控釋片、硝苯地平片 （4）地爾硫卓類 鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊、鹽酸地爾硫卓緩釋片、鹽酸地爾硫卓緩釋微丸、鹽酸地爾硫卓片、 鹽酸地爾硫卓注射劑 （5）其他類 葛根素注射液、馬來酸氨氯地平片、乳酸心可定片、戊四硝酯粉、戊四硝酯片乙氧黃酮片抗心律失常葯
阿替洛爾片富馬酸比索洛爾片，酒石酸美托洛爾緩釋片，酒石酸美托洛爾膠囊，酒石酸美托洛爾控釋片，酒石酸美托洛爾片，磷酸丙吡胺緩釋片，磷酸丙吡胺片，磷酸丙吡胺注射，液硫酸奎尼丁片，去乙醯毛花苷注射液鹽酸艾司洛爾注射液，鹽酸安他唑啉片，鹽酸胺碘酮膠囊，鹽酸胺碘酮片，鹽酸胺碘酮注射液，鹽酸地爾硫卓注射液，鹽酸利多卡因緩釋滴丸，鹽酸利多卡因緩釋滴丸，鹽酸利多卡因葡萄糖注射液，鹽酸利多卡因葡萄糖注射液，鹽酸美西律膠囊，鹽酸美西律片，鹽酸美西律注射液，鹽酸莫雷西嗪片，鹽酸普魯卡因胺片，鹽酸普魯卡因胺注射液，鹽酸普羅帕酮膠囊，鹽酸普羅帕酮片，鹽酸普羅帕酮注射液，鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊，鹽酸普萘洛爾緩釋片，鹽酸普萘洛爾片，鹽酸索他洛爾片，鹽酸妥卡尼膠囊，鹽酸妥卡尼片，鹽酸維拉帕米片，鹽酸維拉帕米注射液，注射用鹽酸胺抗高血壓葯
苯磺酸氨氯地平片，苯磺酸左旋氨氯地平片，地巴唑片， 厄貝沙坦片，非洛地平緩釋片，非洛地平片，福辛普列鈉片，復方地舍平片，復方卡托普利片，復方卡托普利注射液，富馬酸比索洛爾膠囊，甲磺酸氨氯地平片，甲磺酸多沙唑嗪片，甲磺酸酚妥拉明注射液，甲基多巴片，卡托普利緩釋片，卡托普利片，卡托普利注射液，卡維地洛膠囊，卡維地洛片 ，可樂定貼片， 拉西地平片，賴諾普利膠囊，賴諾普利片，利血平片，利血平注射液，硫酸胍乙啶片硫酸鎂注射液，硫酸鎂注射液，硫酸雙肼屈嗪片，氯沙坦鉀片，馬來酸噻嗎洛爾片，馬來酸依那普利膠囊，馬來酸依那普利片，米諾地爾片，尼群地平膠囊， 尼群地平片， 尼索地平片， 西拉普利片，硝苯地平注射液，鹽酸貝那普利片，鹽酸酚苄明膠囊，鹽酸酚苄明片，鹽酸酚苄明注射液，鹽酸肼屈嗪片，鹽酸可樂定片，鹽酸可樂定注射液，鹽酸咪達普利片，鹽酸莫索尼定片，鹽酸尼卡地平緩釋膠囊，鹽酸尼卡地平緩釋片，鹽酸尼卡地平氯化鈉注射液，鹽酸尼卡地平片，鹽酸尼卡地平葡萄糖注射液，鹽酸尼卡地平注射液，鹽酸哌唑嗪片，鹽酸塞利洛爾片，鹽酸妥拉唑啉片，鹽酸維拉帕米緩釋片，鹽酸烏拉地爾注射液，吲噠帕胺片，注射用甲磺酸酚妥拉明。抗心功能不全葯
心功能不全又稱為心力衰竭，是心臟泵血功能不全的一種綜合征。是指在靜脈迴流適當的情況下，心臟不能排出足量血液來滿足全身組織代謝的需要。 抗心功能不全葯概述與分類： 治療心功能不全(心力衰竭)的葯物稱為抗心功能不全葯物。主要用於減輕心臟負荷，提高和改善心臟功能。臨床用於抗心功能不全葯主要有6類： 強心甙(即強心性配糖體)和非甙類正性肌力葯：是一類選擇性作用於心臟，增加心肌收縮力，改善心肌功能的葯物。依據作用出現和維持時間分為長時(2～3wk)慢速(2～6h)類如洋地黃、洋地黃毒甙；中時(3～14d)中速(1～2h)類如地高辛、醋洋地黃毒苷、毛花甙甲、毛花甙丙、黃夾甙、萬年青總甙、萬年青甙；短時(1～6d)快速(1h以下)類如去乙醯毛花苷、乙醯吉妥辛、毒毛花苷K、毒毛花苷、羊角拗甙、黃夾次苷A、黃麻次甙、鈐蘭毒苷、冰涼花苷、黃草次甙等； 非甙類正性肌力作用葯包括非甙類，非兒茶酚胺類正性肌力作用類(雙氫吡啶類)，其作用是抑制心肌細胞內磷酸二酯酶的活性，增加細胞內cAMP濃度，增強心肌細胞對鈣的攝取並加速其進入收縮蛋白的速率從而產生正性肌力作用。如氨力農、米力農、依諾昔酮、司喹南； β受體激動劑：多巴胺、多巴酚丁胺、吡布特羅、普瑞特羅、扎莫特羅； 血管擴張葯：擴張外周血管，使靜脈擴張靜脈迴流減少，心臟前負荷下降，進而降低肺楔壓，減輕肺瘀血。若能擴張小動脈，使外周血管阻力降低，後負荷下降，由於心臟前、後負荷降低，室壁肌張力和心肌耗氧量相應下降，從而改善泵功能。包括硝酸酯類、米諾地爾、硝普鈉、哌唑嗪、硝苯地平； 利尿葯：消除水鈉瀦留，減少循環血容量，有利降低心臟前、後負荷，改善心臟功能。如氫氯噻嗪類、呋塞米、依他尼酸； 血管緊張素轉換酶抑制劑：可擴張血管，防止並逆轉心肌肥厚與構形重建，降低心功能不全的病死率。如卡托普利、依那普利、賴諾普利、福辛普利； 鈣敏化劑：開拓治療了心功能不全的途徑，其增強心肌收縮蛋白對鈣離子的敏感性。伊索馬唑、匹莫苯。 抗心功能不全葯的進展： 新型非甙類正性肌力作用葯包括β受體激動劑，磷酸二酯酶抑制劑，增加收縮成分對鈣的敏感性劑，鈉通道開放劑，鉀通道拮抗劑和鈉/鈣交換抑制劑。 β1受體激動劑長期套用難以見效，因心功能不全者心肌β1受體密度已下降，β1受體部分激動劑卻有良效，當心功能不全患者交感張力低下時，它激動β1受體而改善收縮及舒張功能，在勞累運動時可阻斷β1受體而使心率不增快。 磷酸二酯酶抑制葯氨力農因不良反應多，已被米力農替代。 增加心肌收縮成分對鈣離子敏感性葯物能在不影響細胞內鈣離子含量的條件下加強心肌收縮性，從而避免因細胞內鈣過多所致心律失常和心肌細胞損害。鈣敏化劑(收縮蛋白鈣離子敏感性增強劑)的問市又開拓治療了心功能不全的途徑，其增強心肌收縮蛋白對鈣離子的敏感性，即在生理濃度的鈣離子時就產生更強的強心活性，代表葯物如伊索馬唑和匹莫苯，前者強心作用強，不良反應少，後者具持久的正性肌力同時兼具血管擴張作用，可長期使用。 血管緊張素轉換酶抑制劑卡托普利能改善症狀，增加運動耐量降低病死率，與對照組比較，能降低1年病死率約31%，而且又防止和逆轉心肌肥厚及「構形重建」，這些作用將使酶轉換抑制劑成為較為理想的抗心功能不全葯物。 抗心功能不全葯的套用原則： 強心甙仍是首選葯，但安全范圍小，個體差異大，易發生中毒，其對短期及緊急用葯的治療效果是肯定的。但劑量應個體化並進行血葯濃度監測。對缺血性及高血壓心力衰竭者，長期套用強心甙是有利的；對冠心病及急性心肌梗死者，由於強心甙可能增加心肌耗氧，有誘發或加重心絞痛及擴大缺血或梗死范圍的危險； 血管擴張葯的選用，使用強心甙和利尿葯而療效不顯著，可用血管擴張葯。常選用能適合個體需要並易被患者耐受的葯物作長期治療，在使用過程中必須注意患者血流動力學情況。如以前負荷升高為主，肺瘀血症狀較明顯者宜選用擴張靜脈的硝酸酯類葯；對後負荷升高為主，心輸出量明顯減少者宜選用擴張小動脈的硝肼苯噠嗪；多數患者心臟前後負荷都升高者宜選用擴張動、靜脈的葯物，兩者兼顧； 非甙類正性肌力作用葯物可用於頑固性心功能不全。用葯的目的是保持動脈壓不致過低的基礎上降低左室充盈壓，增加心臟輸出量。當左室充盈壓正常或低於正常時一般不宜採用非甙類，因前負荷不足會導致心排血量降低，血壓下降等。如血壓已明顯降低，舒張壓低於8kPa，尤其是缺血性心臟病者單用血管擴張葯是不利的； 對伴有水腫者，首選利尿葯，一般先採用氫氯噻嗪類利尿葯，當細胞外積液嚴重時，可改用或並用呋塞米及依他尼酸； 血管緊張素轉換酶抑制劑既能緩解症狀，改善血流動力學變化及左心室功能，縮小心肌肥厚，又提高患者的運動耐力和生活質量，降低病死率。可並用硝普鈉、硝酸酯類、肼屈嗪、哌唑嗪、硝苯地平和利尿劑治療在國內、外有較好的報導； 提倡聯合用葯，合理的並用葯物可降低病死率，國外報導，對Ⅲ級心功能不全者套用以地高辛和利尿劑為基礎，加用肼苯噠嗪一日300mg和硝酸異山梨酯一日160mg，結果能降低患者的病死率，2年降低34%，3年降低36%，同時左心室射血分數增高。周圍血管擴張葯
甲磺酸酚妥拉明分散片胰激肽原酶腸溶片注射用胰激肽原酶 6、抗休克血管活性葯及改善心腦循環葯 鹽酸多巴胺注射液鹽酸多巴酚丁胺注射液鹽酸去氧腎上腺素注射液鹽酸腎上腺素注射液藻酸雙酯鈉注射液重酒石酸間羥胺注射液重酒石酸去甲腎上腺素注射液 7、調節血脂葯 阿伐他汀鈣片苯扎貝特片多烯酸乙酯膠丸非諾貝特緩釋膠囊非諾貝特膠囊非諾貝特片 甘糖酯片吉非羅齊膠囊吉非羅齊片 考來烯胺散硫酸軟骨素片氯貝丁酯膠囊氯貝酸鋁片 （同安妥明鋁片）洛伐他汀分散片洛伐他汀片莫海林片普伐他汀鈉片普羅布考片辛伐他汀分散片辛伐他汀膠囊辛伐他汀片煙酸肌醇酯片益多酯膠囊 益多酯片蛹油α-亞麻酸乙酯膠丸月見草油乳其他
輔酶Q10膠囊輔酶Q10片果糖二磷酸鈣口服液 果糖二磷酸鈣片果糖二磷酸鈉片果糖二磷酸鈉注射液果糖二磷酸鈉注射液己酮可可鹼緩釋片蚓激酶膠囊注射用果糖二磷酸鈉注射用前列地爾注射用前列腺素E1新動力 組合酶水解膠原蛋白鉀酮抦鈉常用心血管系統葯物主治內容
第一線抗高血壓葯
血管緊張素Ⅰ轉化酶抑制葯 血管緊張素Ⅰ轉化酶抵制葯（ACEI） 卡托普利 (疏甲丙脯酸、甲疏丙脯酸、開搏通) Capri(Capote, Lopirin, Tensiomin) 本品為人工合成的非肽類血管緊張素轉化酶抑制劑，主要作用於腎素-血管緊張素-醛固酮系統(RAA系統)。抑制RAA系統的血管緊張素轉換酶(ACE)，阻止血管緊張素Ⅰ轉換或血管緊張素Ⅱ，並能抑制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。用於高血壓，也用於對利尿葯、洋地黃類治療無效的心力衰竭患者。 【作用特點】： 使血液中AngⅡ生成減少及緩激肽水平提高，從而擴張血管及水鈉瀦留減少，導致血壓下降；使組織中AngⅡ生成減少，防止和逆轉心血管重構,從而保護靶器官；對血脂、血糖無不良影響；不加快心率。 【臨床套用】： 用於各型高血壓，是治療伴有心衰或糖尿病及腎病高血壓的首選葯；與利尿葯及地高辛(洋地黃類葯物）合用，治療心衰 【用法用量】： 一日2-3次，如仍未能滿意地控制血壓，可加服噻嗪類利尿葯如HCT25mg，一日一次。以後可每隔1-2周逐漸增加利尿葯的劑量，以達到滿意的降壓效果。 心力衰竭：初劑量25mg，一日3次，劑量增至50mg，一日3次後，宜連服2周觀察療效。一般50-100mg，一日3次。症狀已得到滿意改善，也可與利尿葯與洋地黃合並使用。 對近期大量服過利尿葯，處於低鈉/低血容量，而血壓屬正常或偏低的患者，初劑量宜用6.25mg-12.5mg，一日3次。以後通過測試逐步增加至常用量。 【不良反應及葯療須知】： 低血壓：從小量開始，於飯前1小時服； *** 性乾咳：有時需停葯；腎功能不全者慎用，腎動脈狹窄或單腎者禁用；血管神經性水腫少見而危險；可增強利尿葯及地高辛的作用 可見皮疹、瘙癢、疲乏、眩暈、惡心、劇烈咳嗽、味覺異常等。個別人出現蛋白尿、粒細胞、中性白細胞減少及SGPT、SGOT升高、停葯後可恢復。腎功能損害者可出現血肌酐升高，少尿者可引起高血鉀症。偶見血管性水腫，心律不齊。 【禁忌】： 對本品過敏者禁用，孕婦哺乳期婦女慎用，全身性紅斑狼瘡及自家免疫性膠原性疾病患者慎用。 血管緊張素Ⅱ受體拮抗葯：血管緊張素Ⅱ受體拮抗葯；氯沙坦 Losartan；纈沙坦 Valsartan [降壓特點]：選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ受體，故作用選擇性更強；不影響ACE介導的激肽的降解，故不出現乾咳；用於服ACEI發生乾咳而不能耐受的高血壓患者。利尿葯
氫氯噻嗪 Hydrochlorothiazide [降壓特點]：通過排鈉利尿而發揮溫和、持久的降壓作用；可單獨治療輕度高血壓，也可與其他降壓葯合用治療中、重度高血壓。β受體阻斷葯
α1受體阻斷葯： 哌唑嗪（Prazosin）的降壓特點：降壓而不加快心率，不影響腎血流量；對血脂代謝有良好的作用，故對伴血脂紊亂的高血壓療效好；易出現首劑現象，若首次用小劑量，睡前服，可避免之。 β受體阻斷葯： 普萘洛爾(心得安) ，Propranolol (Inderal) 【作用與用途】 本品為β-受體阻斷劑，可降低心肌收縮性、自律性、傳導性和興奮性，減慢心率，減少心輸出量和心肌耗氧量。用於房性及室性早搏，竇性及室上性心動過速、心絞痛、急性心梗、高血壓等；對慢性心房顫動和撲動，如果用洋地黃療效不佳，加用本品常可減慢心室率，對二尖辨脫垂綜合症有關的房性或室性心律失常，本品常作為第一線葯物使用；對肥大性心肌病患者，可降低室上性心律失常的發生率。 【用法】： 口服：治療各種心律失常，10mg/次，一天3次。 治療心絞痛：40～80mg/d，分3-4次服用。 治療高血壓：5mg/次，一天4次，1-2周後增加1/4量，在嚴密觀察下每日量可逐漸增加至100mg。 【降壓特點及套用】：降壓作用，緩慢而持久；不引起直立性低血壓和水鈉瀦留；長期套用不易產生耐受性，但會引起三醯甘油升高；單用於輕度高血壓。與利尿葯、血管擴張合用於中、重度高血壓，伴有心絞痛、心律失常、高腎素活性者療效亦好。 【副作用】：有乏力、嗜睡、頭暈、失眠、惡化、腹脹、皮疹、暈厥、低血壓、心動過緩等反應。哮喘、過敏性鼻炎、竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓症病人忌用。 【不良反應及葯療須知】： 心動過緩、支氣管痙攣、末梢循環不良、惡心及乏力等；精神方面：多夢、幻覺、失眠及抑鬱等；久用不可突停，應漸量而緩慢停葯，避免停葯綜合征出現；傳導阻滯、心動過緩及哮喘病史者禁用。心功不全、糖尿病及血脂紊亂者慎用。鈣拮抗葯
選擇性鈣通道拮抗劑分為三類：二氫吡啶類：如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等；苯烷胺類：如維拉帕米、加洛帕米等；地爾硫 類：如地爾硫 、克侖硫 等。 硝苯地平 Nifedipine（心痛定）： 【作用與用途】 本品為鈣拮抗劑，可抑制心肌和血管平滑肌細胞Ca2+ 內流，能鬆弛血管平滑肌，使外周血管阻力降低，血壓下降，心肌耗氧量降低，同時能擴張冠狀動脈，緩解冠脈痙攣，並能增加冠脈流量，增加心肌供氧量。對心臟能使心收縮力減弱，耗氧量降低。 適用於防治心絞痛，特別適用於變異型心絞痛和冠狀動脈痙攣所致的心絞痛。對呼吸道影響輕小，故適用於患有呼吸道阻塞性疾病的心絞痛患者、其療效優於β-受體阻滯劑。此外，本品還適用於各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓和伴有心力衰竭的高血壓患者也有較好療效。 【降壓特點】 對血管平滑肌細胞鈣拮抗作用強，易致心率加快；作用確切而迅速，適用於各期高血壓；對血脂、血糖無不良影響。 【用法】 口服或舌下含服：成人10-20mg/次，一天3次。 【副作用】 不良反應有短暫頭痛，面部潮紅、嗜睡。其它還包括眩暈、過敏反應，低血壓、心悸及有時促發心絞痛發作。劑量過大可引起心動過緩和低血壓。 交感神經抑制葯 中樞性降壓葯的特點： 可樂定：中等度的降壓作用，適用於伴有消化性潰瘍的 高血壓，但長期套用突然停葯時可引起反跳現象。 莫索尼定：降壓作用持久，不良反應少見，亦無反跳現象。 神經節阻斷葯： 降壓作用強大而迅速，但不良反應多見且嚴重，僅 用於高血壓危象及手術時控制性降壓末梢阻滯葯的特點 去甲腎上腺素能神葯：降壓作用緩慢、溫和而持久；不良反應多見，現已很少單獨使用；用其復方制劑治療輕、中度高血壓擴張血管葯
直接擴張血管葯硝普鈉的作用特點：降壓作用強大，快速而短暫，而用於高血壓危象、高血壓腦病和急性左心衰竭；靜脈滴點時，應控制滴速，並嚴密監測血壓、脈搏、呼吸及尿量的變化。5、腦血管及周圍血管擴張葯 尼莫地平Nimodipine 【作用與用途】 本品為鈣離子拮抗劑，具有抗缺血和抗血管收縮作用；能選擇性擴張腦血管,對抗腦血管痙攣，增強腦血流量，對局部缺血有保護作用。臨床用於預防和治療蛛網膜下腔出血後腦血管痙攣所致的缺血性神經障礙高血壓、偏頭痛等。對突發性耳聾也有一定療效。 【用 法】 成人口服一般：一天40~60mg，分2次口服。 治療缺血性腦血管病：一天80~120mg，分3次口服。 治療偏頭痛：一次40mg，一天3次。 治療突發性耳聾：一天40~60mg，分3次口服。 治療輕、中度高血壓：一次40mg，一天3次口服。 【副 作 用】 可出現頭痛，顏面潮紅，胃腸道不適，惡心，熱感和血壓下降。 【禁 忌】 腦組織積水及腦壓上升者慎用；孕婦和哺乳期婦女慎用。 尼群地平，Nitrendipine 【作用與用途】 本品為選擇性作用於血管平滑肌的鈣離子拮抗劑，它對血管的親和力比對心肌大，對冠狀動脈的選擇作用更強。能降低心肌耗氧量，對缺血性心肌有保護作用。可降低總外周阻力，使血壓下降。臨床適用於冠心病及高血壓，也可用於充血性心衰。 【用 法】 成人口服：一次20mg ，一天一次，小劑量每日10mg，可連服2個月。 【副 作 用】 有頭痛，眩暈和心悸等不良反應。停葯後可自行消失。 維腦路通，Venoruton 【作用與用途】 本品對急性缺血性腦損傷模型有顯著的保護作用。能防止血栓形成。臨床適用於閉塞性腦血管病引起的偏癱、失語，也可用於冠心病梗塞前綜合症，中心視網膜炎，血栓靜脈炎等。 【用 法】 成人口服：一次200mg，一日3次。 非諾貝特Fenofibrate 【作用與用途】 本品在體內經酯酶的作用迅速代謝成非諾貝特酸而起降血脂作用，具有明顯的降低血清膽固醇，甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。 【用 法】 成人口服：一次100mg ，一日3次。維持量：待血脂明顯下降後改為一次100mg。 【副 作 用】 本品毒刑較低，少數病人可見SGPT升高。停葯數周後可恢復正常；曾見血尿素氮增高；偶見口乾，食慾減退，大便次數增多，皮疹，腹脹和白細胞減少等。 【禁 忌】 孕婦禁服，肝腎功能不全者慎用。 辛伐他汀，Simvastatin 【作用與用途】 本品可抑制內源性膽固醇的合成，為血酯調節劑。臨床用於治療高膽固醇血症，冠心病。 【用 法】 高膽固醇血症：始服量為每天10mg，晚間頓服。對於膽固醇水平輕至中度升高者，始服劑量為每天5mg。冠心病：始服量為每天晚上服用20mg。 【副 作 用】 本品副作用輕微而且為一時性。可見腹痛、便秘、胃腸脹氣，極少見疲乏無力，頭痛。罕見的有過敏反應綜合症：如血管神經性水腫，狼瘡樣綜合症，風濕性多發性肌痛，脈管炎，血小板減少，關節痛，尋麻疹，發燒，呼吸困難等症狀。 【禁 忌】 對本品任何成分過敏者；活動性肝炎或無法解釋的持續血清轉氨酶升高者；孕婦和哺乳期婦女。 洛伐他汀，Lovastatin 【作用與用途】 本品為降膽固醇葯，能減少肝臟生成膽固醇量。臨床用於降低血清總膽固醇，低密度脂蛋白，極低密度脂蛋白和甘油三脂。並能升高高密度脂蛋白。 【用 法】 始服劑量為每日20mg，晚餐時服用。如需調整劑量，應間隔4周，最大劑量可至每日80mg ，一次服用或早、晚餐分服。輕、中度高膽固醇血症患者起始劑量是10mg。 【副 作 用】 本品副作用較輕，而且短暫，常見消化不良，肌痛，皮疹，疲乏和口乾等。 【禁 忌】 對本品任何組織過敏者；肝臟活動性病變或血清轉氨酶持續升高而無法解釋者；孕婦及哺乳期婦女禁用。 【注 意】 有肝病史者慎用；本品與紅黴素合用時應慎用；使用本品若血清轉氨酶逐漸升高應停葯。
Ⅳ 搶救葯太多怎麼排序
一腎二異三阿托～～一、腎上腺素 (副腎素) 本品直接作用於腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用於骨骼肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可鬆弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興奮，可使皮膚、粘膜血管及內臟小血管收縮。臨床主要用於心臟驟停、支氣管哮喘、過敏性休克，也可治療蕁麻疹、枯草熱及鼻粘膜或齒齦出血。注意事項：梵谷血壓、心臟病、糖尿病、甲亢、洋地黃中毒、心臟性哮喘、外傷性或出血性休克忌用。
二、異丙腎上腺素（喘息定、異丙基去甲腎上腺素、異丙腎、治喘靈）為β受體激動劑，對β1和β2受體均有強大的激動作用，對α受體幾無作用。主要作用如下：
1.作用於心臟β1受體，使心收縮力增強，心率加快，傳導加速，心輸出量和心肌耗氧量增加。
2.作用於血管平滑肌β2受體，使骨骼肌血管明顯舒張，腎、腸系膜血管及冠脈亦不同程度舒張，血管總外周阻力降低。其心血管作用導致收縮壓升高，舒張壓降低，脈壓變大。
3.作用於支氣管平滑肌β2受體，使支氣管平滑肌松馳。
4.促進糖原和脂肪分解，增加組織耗氧量。
注意事項：
1．常見心悸、頭痛、頭暈、喉干、惡心、軟弱無力及出汗等副作用。
2．在已有明顯缺氧的哮喘患者，用量過大，易致心肌耗氧量增加，易致心律失常，甚至可致室性心動過速及心室顫動。成人心率超過120次／分，小兒心率超過140—160次／分時，應慎用。冠心病、絞痛，心肌梗塞、嗜鉻細胞瘤及甲狀腺機能亢進患者禁用。
3．舌下含服時，宜將葯片嚼碎，含於舌下，否則達不到速效。
4．過多、反復應用氣霧劑可產生耐受性，此時，不僅β受體激動劑之間有交叉耐受性，而且對內源性腎上腺素能遞質也產生耐受性，使支氣管痙攣加重，療效降低，甚至增加死亡率。故應限制吸人次數和吸入量。
三、阿托品（混旋莨菪鹼）為阻斷M膽鹼受體的抗膽鹼葯，能解除平滑肌的痙攣(包括解除血管痙攣，改善微血管循環)；抑制腺體分泌；解除迷走神經對心臟的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼壓升高；興奮呼吸中樞。
注意事項：1.常有口乾、眩暈，嚴重時瞳孔散大、皮膚潮紅、心率加快、興奮、煩躁、譫語、驚厥。2.青光眼及前列腺肥大病人禁用。3.一般情況下，口服極量，1次1mg，1日3mg；皮下或靜脈注射極量，1次2mg。用於有機磷中毒及阿-斯綜合征時，可根據病情決定用量。
四、洛貝林（祛痰鹼、山梗菜鹼、祛痰菜鹼、北美山梗菜鹼）能選擇性地興奮頸動脈體化學感受器，反射地興奮呼吸中樞，大劑量也能直接興奮呼吸中樞。 臨床主要用於新生兒窒息、一氧化碳中毒引起的窒息、吸入麻醉葯及其它中樞抑制劑(如阿片、巴比妥類)的中毒，以及肺炎、白喉等傳染病引起的呼吸衰竭。
注意事項：劑量較大時能引起心動過速、傳導阻滯、呼吸抑制甚至驚厥。
五、尼可剎米（可拉明，二乙煙醯胺、尼可拉明、煙醯乙胺)
能選擇性地興奮延髓呼吸中樞，也可通過頸動脈體和主動脈體化學感受器反射地興奮呼吸中樞，使呼吸加深加快，當呼吸中樞被抑制時其興奮作用更為明顯。臨床主要用於疾病或中樞抑制葯中毒引起的呼吸及循環衰竭。對肺心病引起的呼吸衰竭及嗎啡過量引起的呼吸抑制療效顯著，對吸入麻醉葯中毒時的解救效果次之。注意事項： 不良反應少見。大劑量可引起血壓升高、心悸、出汗、嘔吐、震顫及肌僵直，應及時停葯以防驚厥。 用於中樞性呼吸衰竭，但對呼吸肌麻痹所引 起的呼吸抑制無效。
六、利多卡因 （賽羅卡因、昔羅卡因）適用於因急性心肌梗塞、外科手術、洋地黃中毒及心臟導管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心動過速及室顫。其次也用於癲癇持續狀態用其他抗驚厥葯無效者及局部或椎管內麻醉。還可以緩解耳鳴。注意事項：1、對本品過敏、充血性心衰、嚴重心肌受損、心動過緩、預激綜合征、肝腎功能障礙患者、二及三度房室傳導阻滯、有癲癇大發作史、肝功能嚴重不全及休克患者禁用。
2、孕婦、乳母慎用。心、肝功能不全者，應適當減量。
3、新生兒用葯易引起中毒。早產兒半衰期約3．6小時，較正常嬰兒長1．8小時。老年人應根據耐受程度和需要而調整用量，大於70歲患者劑量應減半。
4、靜注限用於抗心律失常。對動脈硬化、血管痙攣、糖尿病患者與手指(趾)的麻醉，不宜加用血管收縮劑(如鹽酸腎上腺素)。
5、用葯期間應隨時檢查血壓、心電圖及血清電解質。長期用葯時應監測血葯濃度。
七、多巴胺（3-羥酪胺;兒茶酚乙胺;二羥基苯丙胺）用於各種類型休克，包括中毒性休克、心原性休克、出血性休克、中樞性休克、特別對伴有腎功能不全、心輸出量降低、周圍血管阻力增高而已補足血容量的病人更有意義。 注意事項 ：1.大劑量時可使呼吸加速、心律失常，停葯後即迅速消失。 2.使用前應補充血容量及糾正酸中毒。 3.靜滴時，應觀察血壓、心率、尿量和一般狀況。 4.有惡心、嘔吐、頭痛、中樞神經系統興奮等不良反應。 5.多巴胺輸注時不能外溢。 6.長期或大量輸注時，亦可引起末梢缺血或壞疽。
八、間羥胺（阿拉明）主要激動α受體，升壓效果比去甲腎上腺素稍弱，但較持久，有中等度加強心臟收縮的作用，無局部刺激，供皮下注射、肌注及靜注。可增加腦及冠狀動脈的血流量，①防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓；②用作因出血、葯物過敏、手術並發症及腦外傷或腦腫瘤合並休克而發生的低血壓的輔助性對症治療；③也可用於治療心源性休克或敗血症所致的低血壓。注意事項：
1．對甲狀腺功能亢進症、高血壓、充血性心力衰竭及糖尿病患者慎用。
2。連用可引起快速耐受性。
3．不宜與鹼性葯物共同滴注，因可引起分解。
九、西地蘭（毛花洋地黃甙丙 毛花甙丙）為快速強心葯，能加強心肌收縮，減慢心率與傳導，但作用快而蓄積性小，治療量與中毒量之間的差距較大於其他洋地黃類強心貳。口服在腸中吸收不完全，服後2小時見效，經3—6日作用消失。
注意事項:：過量時，可有惡心、食慾不振、頭痛、心動過緩、黃視等不良反應。
十、呋塞米（速尿，速尿靈，利尿靈，呋喃苯胺酸，利尿磺胺，腹安酸）1、利尿：作用強大、迅速而短暫。 (1)個體差異明顯，應注意劑量個體化。 (2)利尿作用不受酸鹼平衡失調及電解質紊亂的影響。 (3)易引起低血鉀、低鹽綜合征及低氯性鹼中毒。低血鉀最常見 (4)還促進Ca2＋、Mg2＋排出，而抑制尿酸排出。 2、擴張血管 ： (1) 能擴張腎血管，增加腎血流量，改變腎皮質內血流分布； (2)還能擴張小靜脈，減少回心血量，減輕心臟負荷，降低左室充盈壓，減輕肺水腫。 擴血管機制可能與本葯促進前列腺素酶合成，抑制其分解有關。注意事項：（1）可能出現輕微惡心、腹瀉、葯疹、瘙癢、視力模糊等副作用，有時可發生起立性眩暈、乏力、疲倦、肌肉痙攣、口渴，少數病例有白細胞減少，個別病例出現血小板減少、多形性紅斑、直立性低血壓。長期應用可致胃及十二指腸潰瘍。 （2）由於能減少尿酸排出，故多次應用後能產生尿酸過多症，個別病人長期應用可產生急性痛風。痛風病患者慎用。 （3）糖尿病患者應用後可使血糖增高；糖尿病患者慎用。盡管其升血糖遠較噻嗪類利尿葯弱，但與降血糖葯合並應用時，仍有使血糖增高的可能。 （4）由於利尿作用迅速、強大，因此要注意掌握開始劑量，防止過度利尿，引起脫水和電解質不平衡。 （5）肝炎病人服用後，因電解質（特別是K+）過度丟失易產生肝昏迷。嚴重肝功能不全患者慎用。 （6）長期大量用葯時應注意檢查血中電解質濃度。頑固性水腫患者特別容易出現低鉀症狀，在同時使用洋地黃或排鉀的甾體激素時，更應注意補充鉀鹽。 （7）在脫水的同時，可出現可逆性血尿素氮水平的升高，如果肌酐水平不顯著升高和腎功能無損害時，可繼續使用本品。嚴重腎功能不全患者慎用。 （8）使用第一個月，要定期檢查血清電解質、二氧化碳和血中尿素氮水平。與其他利尿葯一樣，當治療進展中的腎臟疾患而有血清尿素氮值增加和少尿現象發生時，應立即停止用葯。 （9）能增強降壓葯的作用，故合並用葯時，降壓葯的用量應適當減少。 （10）因結構上是與氯噻嗪結構相似的磺胺型化合物，能降低動脈對升壓胺（如去甲腎上腺素）的反應，並能增加筒箭毒礆的肌鬆弛及麻痹作用，故手術前一周應停用。（11）低鉀血症、超量服用洋地黃、肝昏迷患者禁用。晚期肝硬化患者慎用。 （12）大劑量靜注過快時，可出現聽力減退或暫時性耳聾。不宜與氨基糖昔類抗生素配伍應用，因更易引起聽力減退。 （13）孕婦禁用。小兒慎用。十一、去甲腎上腺素 主要激動α受體，對β受體激動作用很弱，具有很強的血管收縮作用，使全身小動脈與小靜脈都收縮（但冠狀血管擴張），外周阻力增高，血壓上升。興奮心臟及抑制平滑肌的作用都比腎上腺素弱。臨床上主要利用它的升壓作用，靜滴用於各種休克（但出血性休克禁用），以提高血壓，保證對重要器官（如腦）的血液供應。<P> 使用時間不宜過長，否則可引起血管持續強烈收縮，使組織缺氧情況加重。應用酚妥拉明以對抗過分強烈的血管收縮作用，常能改善休克時的組織血液供應。
注意事項：1、搶救時長時間持續使用本品或其他血管收縮葯，重要器官如心、腎等將因毛細血管灌注不良而受不良影響，甚至導致不可逆性休克，須注意。
2、高血壓、動脈硬化、無尿病人忌用。
3、本品遇光即漸變色，應避光貯存，如注射液呈棕色或有沉澱，即不宜再用。
4、不宜與偏鹼性葯物如磺胺嘧啶鈉、氨茶鹼等配伍注射，以免失效；在鹼性溶液中如與含鐵離子雜質的葯物(如谷氨酸鈉、乳酸鈉等)相遇，則變紫色，並降低升壓作用。
5、濃度高時，注射局部和周圍發生反應性血管痙攣、局部皮膚蒼白，時久可引起缺血性壞死，故滴注時嚴防葯液外漏，滴注以前應對受壓部位(如臀部)採取措施，減輕壓迫(如墊棉墊)。如一旦發現壞死，除使用血管擴張劑外，並應盡快熱敷並給予普魯卡因大劑量封閉。小兒應選粗大靜脈注射並須更換注射部位。靜脈給葯時必須防止葯液漏出血管外。
6、用葯當中須隨時測量血壓，調整給葯速度，使血壓保持在正常范圍內。
7、其他參見腎上腺素。
十二、地塞米松（德沙美松;氟甲強的松龍;氟甲去氫氫化可的松;氟美松;甲氟烯索）抗炎作用及控制皮膚過敏的作用比潑尼松更顯著，而對水鈉瀦留和促進排鉀作用較輕微，對垂體、腎上腺皮質的抑製作用較強。血漿蛋白結合率低，主要作為危重疾病的急救用葯和各類炎症及變態反應的治療。注意事項：
1．較大量服用，易引起糖尿及類柯興綜合征。
2．長期服用，較易引起精神症狀及精神病，有癔病史及精神病史者最好不用。
3，潰瘍病、血栓性靜脈炎、活動性肺結核、腸吻合手術後病人忌服或懼用。
4，其它同本類葯物
十三、氨茶鹼（胺非林、茶鹼乙二胺鹽、茶鹼乙烯雙胺）本品對呼吸道平滑肌有直接鬆弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶鹼的支氣管擴張作用部分是由於內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶鹼是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶鹼能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益於改善呼吸功能。適用於支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀；也可用於心源性肺水腫引起的哮喘。注意事項：
1、本品不適用於哮喘持續狀態或急性支氣管痙攣發作的患者。2、應定期監測血清茶鹼濃度，以保證最大的療效而不發生血葯濃度過高的危險。3、腎功能或肝功能不全的患者，年齡超過55歲特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持續發熱患者。使用某些葯物的患者及茶鹼清除率減低者，在停用合用葯物後，血清茶鹼濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用葯劑量或延長用葯間隔時間。4、茶鹼制劑可致心律失常和（或）使原有的心律失常惡化；患者心率和（或）節律的任何改變均應進行監測和研究。5、低氧血症、高血壓或者消化道潰瘍病史的患者慎用本品。
十四、葡萄糖酸鈣本品為鈣補充劑。鈣可以維持神經肌肉的正常興奮性，促進神經末梢分泌乙醯膽鹼。血清鈣降低時可出現神經肌肉興奮性升高，發生抽搐，血鈣過高則興奮性降低，出現軟弱無力等。鈣離子能改善細胞膜的通透性，增加毛細管的緻密性，使滲出減少，起抗過敏作用。鈣離子能促進骨骼與牙齒的鈣化形成，高濃度鈣離子與鎂離子之間存在競爭性拮抗作用，可用於鎂中毒的解救；鈣離子可與氟化物生成不溶性氟化鈣，用於氟中毒的解救。1、治療鈣缺乏，急性血鈣過低、鹼中毒及甲狀旁腺功能低下所致的手足搐弱症； 2、過敏性疾患； 3、鎂中毒時的解救； 4、氟中毒的解救； 5、心臟復甦時應用（如高血鉀或低血鈣，或鈣通道阻滯引起的心功能異常的解救）。注意事項：1、靜脈注射時如漏出血管外，可致注射部位皮膚發紅、皮疹和疼痛，並可隨後出現脫皮和組織壞死。若發現葯液漏出血管外，應立即停止注射，並用氯化鈉注射液作局部沖洗注射，局部給予氫化可的松、1%利多卡因和透明質酸，並抬高局部肢體及熱敷。2、對診斷的干擾：可使血清澱粉酶增高，血清H-羥基皮質醇濃度短暫升高。長期或大量應用本品，血清磷酸鹽濃度降低。 3、不宜用於腎功能不全患者與呼吸性酸中毒患者。4、應用強心苷期間禁止靜注本品。
Ⅳ l乙羧氟草醚能用在元胡上嗎
小青菜苗期不可以用乙氧氟草醚，會對青苗產生誤殺，如果已經使用，應及時用清水沖洗，再用除草安全劑進行噴灑降解，最大程度降低葯害。