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葯品多少時間不能銷售

發布時間: 2023-02-24 15:09:16

① 葯品臨期時間幾個月不能銷售

一般葯品在臨期三個月就禁止銷售了。

臨期日期界定分為:

  1. 產品保質期為一年以上的,期滿之日前45天;

  2. 2.保質期為半年以上不足一年的,期滿之日前20天;

  3. 3.保質期90天以上不足半年的,期滿之日前15天;

  4. 4.保質期30天以上不足90天的,期滿之日前10天;

  5. 5.保質期16天以上不足30天的,期滿之日前5天;

  6. 6.保質期少於15天的,期滿之日前1至4天。

② 葯品臨期多久不能售賣

一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售了,就是距失效期3個月以上的,不能銷售。銷售近效期葯品應當向顧客告知有效期。規范對於近效期葯品的下架期限無特殊要求,根據各個葯店的企業質量管理制度的規定執行。
購買過期葯的舉報方式有哪些
購買過期葯的舉報方式有以下:
1、撥打電話投訴。在葯店買到過期葯,可以撥打電話投訴,把購買葯物的地點和購葯經過講明即可;
2、寫投訴信投訴。在葯店買到過期葯,也可以寫投訴信投訴。可以去寫一封匿名信投訴你的購葯經歷,然後寄給主管部門,予以查處;
3、官網留言投訴。在葯店買到過期要求,可以去食品葯品監管部門的官網留言投訴。在留言投訴板塊把具體事實描述清楚,還可以附上證據照片,讓相關部門查實處理。
【法律依據】:《葯品經營質量管理規范》第一百六十二條
企業應當定期對陳列、存放的葯品進行檢查,重點檢查拆零葯品和易變質、近效期、擺放時間較長的葯品以及中葯飲片。發現有質量疑問的葯品應當及時撤櫃,停止銷售,由質量管理人員確認和處理,並保留相關記錄。
第一百六十三條
企業應當對葯品的有效期進行跟蹤管理,防止近效期葯品售出後可能發生的過期使用。

③ 葯品臨期時間幾個月不能銷售

商品臨期不售賣的時間根據保質期和商品種類不同而有所不同。
1、保質期不同:保質期大於300天,剩餘保質時長小於保質期十分之一時長,禁賣;保質期小
於等於300天,刺余保質期時長小於30天,禁賣。
2、商品種類:嬰幼兒牛奶粉、嬰幼兒羊奶粉、特殊配方奶粉利余保質期時長小T180,不得售賣。嬰幼兒輔食、變幼兒管養品、嬰幼兒調味品、要幼兒零食刺除保質期時長小於90天,不得售賣。普通商品剰余保質期小丁保質期時長的分之一或30天(最低30天)禁止情告。
根據《葯品管理法》規定,超出有效期的葯品是屬於劣葯范疇的,而銷售劣葯是犯法的。
法律依據
《葯品經營質量管理規范》第三條 葯品經營企業應當嚴格執行本規范。葯品生產企業銷售葯品、葯品流通過程中其他涉及儲存與運輸葯品的,也應當符合本規范相關要求。

④ 臨期葯品規定多久不能賣

【法律分析】:根據我國相關法律規定,對於臨期葯品規定在3個月的就不可以賣了,其企業也需要重點檢查拆零葯品和易變質、近效期、擺放時間較長的葯品。企業應當定期對陳列、存放的葯品進行檢查,重點檢查拆零葯品和易變質、近效期、擺放時間較長的葯品以及中葯飲片。發現有質量疑問的葯品應當及時撤櫃,停止銷售,由質量管理人員確認和處理,並保留相關記錄。企業應當對葯品的有效期進行跟蹤管理,防止近效期葯品售出後可能發生的過期使用。我國法律目前對於臨期商品的售賣沒有明確規定,但是在售賣時應當在陳列場所向消費者作出醒目提示。法律規定嚴禁售賣過期商品。對於售賣過期食品的行為會處以嚴厲的處罰。
【法律依據】:《中華人民共和國食品安全法》 第一百二十四條 違反本法規定,有下列情形之一,尚不構成犯罪的,由縣級以上人民政府食品安全監督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑,並可以沒收用於違法生產經營的工具、設備、原料等物品;違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的,並處五萬元以上十萬元以下罰款;貨值金額一萬元以上的,並處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款;情節嚴重的,吊銷許可證:
(五)生產經營標注虛假生產日期、保質期或者超過保質期的食品、食品添加劑;等。

⑤ 葯品的法律法規中規定葯品距失效期多長時間禁售

一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售了,就是距失效期3個月以上的,也不能銷售。但並非禁止銷售,在貨源充足時。

在消費者知情,一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了,且葯品短缺時,對用葯療程在有效期內的葯品,即使是距有效期1個月。

葯品的效期通常用有效期或失效期表示。其中,有效期是指葯品在規定儲存條件下質量能夠符合規定的期限。如葯品的有效期為2015年11月,是指本葯品在2015年11月30日仍有效,而到2015年12月1日則失效了。

失效期是指葯品從生產之日起到規定的有效期滿以後的時間。如葯品的失效期為2013年11月,是指本葯品可以使用的時間截至2015年10月31日,到2015年11月1日就失效了。

(5)葯品多少時間不能銷售擴展閱讀:

葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定的期限。如某葯的有效期為2002年2月,就是說該葯品至2002年2月28日前可以使用。

葯品不同,其有效期也不同,如果葯品的有效期巳過,不但原有的葯效不再,而且不良反應的發生率也增多。

三個月內到期的葯品下架不下架國家沒有明文規定,但醫院為保證用葯安全,採取較嚴格的管理,所以許多醫院不經營三個月過期的葯品。

葯品是特殊商品,不允許搞促銷的。一般醫院常用的葯品很少出現三個月就要過期的現象,除非哪個環節出了問題。

⑥ 葯品臨期多久不能售賣

法律分析:一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售了,就是距失效期3個月以上的,也不能銷售。但並非禁止銷售,在貨源充足時。在消費者知情,一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了,且葯品短缺時,對用葯療程在有效期內的葯品,即使是距有效期1個月。

法律依據:《葯品經營質量管理規范》

第一百六十二條 企業應當定期對陳列、存放的葯品進行檢查,重點檢查拆零葯品和易變質、近效期、擺放時間較長的葯品以及中葯飲片。發現有質量疑問的葯品應當及時撤櫃停止銷售,由質量管理人員確認和處理,並保留相關記錄。

第一百六十三條 企業應當對葯品的有效期進行跟蹤管理,防止近效期葯品售出後可能發生的過期使用。

⑦ 葯品多久效期就不能出售了

法律分析:一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售。葯品有效期是指葯品在一定的貯存條件下,能夠保持質量的期限,葯品經營企業應當嚴格執行本規范。葯品生產企業銷售葯品、葯品流通過程中其他涉及儲存與運輸葯品的,也應當符合本規范相關要求。劣葯是假葯之外不符合葯品標準的葯品。劣葯不僅不能治病,反而可能貽誤病情,危害人身安全。因此,本法在規定禁止生產、銷售假葯的同時,還規定禁止生產、銷售劣葯。

法律依據:《中華人民共和國葯品管理法》第四十九條 禁止生產、銷售劣葯。葯品成份的含量不符合國家葯品標準的,為劣葯。有下列情形之一的葯品,按劣葯論處:
(一)未標明有效期或者更改有效期的;
(二)不註明或者更改生產批號的;
(三)超過有效期的;
(四)直接接觸葯品的包裝材料和容器未經批準的;
(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
(六)其他不符合葯品標准規定的。

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