葯品超過多少時間過期
A. 葯品的有效期和失效期
正確判斷葯品的有效期、失效期對於合理、安全、有效、正確使用葯品具有重要意義,對一般的消費者來說,這樣才能保證購買葯品的品質。
有效期:
指葯品在一定條件下,能夠保證葯品品質的期限。由於葯品的理化性質和貯存條件的差異,有效期往往長短不一,一般來說葯品的有效期為1—5年。沒有規定或標明有效期的葯品一般按5年計算。我們可根據葯品的生產批號來判斷是否過期。
國產葯品的生產批號一般由6—8位元數字組成,前兩位元表示生產年份,緊接後兩位表示生產月份,最後的2—4位表示該葯是第幾批。例如:批號為970521,表明該葯是1997年5月生產的第21批,假設有效期為2年,則該葯可使用至1999年5月31日;若某葯標明有效期為1999年10月,則該葯可使用至1999年10月30日。
失效期:
指葯品在規定的貯存條件下,其品質達不到期國家認可的品質標准和要求,不能繼續使用的日期。
它與有效期是含義不同的兩種表示方法。如某葯標明失效期為1999年7月,則該葯品可使用到期1999年6月30日,1999年7月1日就失效不能再使擾悶弊用;如標明有效期為1999年7月則該葯可使用至1999年7月最後天即30日。可見,失效期表明的是葯品開始不能使用的起始時間,有效期表明的是葯品能夠使用的最後期限,二者極易混淆,一定要區分開。
對於進口葯品,bat.no、lotno.、batch等均表示生產批號;expirgdate(exp.date)、expirationdate、expiring、usebefore等都表示失效期;storagelife、steadility、validity等皆表示有效期。
如某進口葯品標明exp.datejune1999,則表示失效期是1999年6月,該葯品標明validityjune1999,則表示有效期是1999年6月,該葯品可使用至1999年6月30日。
根據《中華人民共和國葯品管理體製法》的有關規定,緩族葯品過期不得再使用,超過效期的葯品按劣葯處理品,因此,出售超過有效期葯品要受法律治裁。廣大消費者如購買到過期失效的罩散葯品應及時拿來購葯作證及失效葯品向葯品行政管理部門投訴,以便得到合理化處理品,保護自己的權利。
B. 臨期葯品規定多久不能賣
法律分析:一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售了,就是距失效期3個月以上的,也不能銷售。但並非禁止銷售,在貨源充足時鏈塵。
在消費者知情,一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了,且葯品短缺時,對用葯療程在有效期內的葯品,即使是距有效期1個月。
葯品的效期通常用有效期或失效期表示。其中,有效期是指葯品在規定儲存條件下質量能夠符合規定的期限。
失效期是指葯品從生產之日起到規定的有效期滿以後的時間。
法律依據:《中華棚缺禪人民共和國葯品管理法》第九十八條禁止生產(包扮凱括配製,下同)、銷售、使用假葯、劣葯。
有下列情形之一的,為假葯:
(一)葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符;
(二)以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品;
(三)變質的葯品;
(四)葯品所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍。
有下列情形之一的,為劣葯:
(一)葯品成份的含量不符合國家葯品標准;
(二)被污染的葯品;
(三)未標明或者更改有效期的葯品;
(四)未註明或者更改產品批號的葯品;
(五)超過有效期的葯品;
(六)擅自添加防腐劑、輔料的葯品;
(七)其他不符合葯品標準的葯品。
禁止未取得葯品批准證明文件生產、進口葯品;禁止使用未按照規定審評、審批的原料葯、包裝材料和容器生產葯品。
C. 葯物有效期最長的期限是多長時間
西葯.中成葯有效期為3年。
D. 什麼是葯品有效期
問題一:什麼是葯物的批號和有效期 葯物批號是指葯物生產的批次,以數字代碼標注,如果某批次葯物發生問題,可以及時追溯。有效期是指葯物的有效期限,如24個月,是指從生產日期起24個月後葯物失效,相當於食品的保質期。
問題二:葯的有效期是2015年二月是什麼意思 葯品可以使用到2015年2月28日
有效期若標注到日,應當為起算日期對應年月日的前一天,若標注到月,應當為起算月份對應年月的前一月。例如:有效期至2006年7月,則表示該葯品可使用到2006年7月31日。再如:有效期至2006/07/08,則該葯品可使用至2006年7月7日。
問題三:葯品有效期問題。。。 「 葯品的有效期為2007.09 」。你選擇「該葯品可以使用至 2007年九月30日 」,是完全正確的。答案「2007年8月31日」是錯誤的,這是個錯誤的答案,考後應該跟監考人員溝通,否則誤人子弟。
(注意:進口葯品常以explry date(截止日期)表示失效期,如果是葯品的失效期為2007.09 ,那麼答案「2007年8月31日」就是正確的。所以一定要看清楚考試題是有效期還是失效期!老師出試卷往隱悶往會出這樣的題目,看學生是不是粗心大意。
另外;「葯品有效期為與葯品有效期至」 ,沒有區別。
但是如果有效期明確標識「日」,例如:葯品有效期為:2007年9月1日,就是到2007年9月1日都是在有效期內,可以使用到9月1日,9月2日超過有效期。
其實葯品有效期的標識方法一般都沒有「為」或「至」 ,絕大多數就是「有效期:xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx―xx」 等。
這在葯事法規教科書中都有明確說明。
問題四:葯品有效期2015年5月是什麼意思 每個葯品都有保質期,這個時間是國家食品葯品監督管理局在產品審批臨床後的留樣觀察葯品質變的時間期限,說明這個產品到15年5月就不能在使用了。15年5月以後會產生質變。
問題五:葯品的有效期是幾年?我聽說是十年。 每一種葯品的有效期是不一樣的,通常葯品的昌辯外包裝或外盒都有標示,有的標注生產日期,有的標注最後的使用日期等。
問題六:在葯學中,什麼是有效期?如何表示? 葯物的有效期一般根據葯物的長期穩定性試驗結果而定,即「將不同時間的取樣檢查結果與0月比較,以確定葯物的有效期; 根據中國葯典2000年版二部附錄《葯物穩定性試驗指導原則》規定,葯物的有效期一般根據葯物的長期穩定性試驗結果而定,即「將不同時間的取樣檢查結果與0月比較,以確定葯物的有撫期;由於實測數據的分散性,一般應按95%可信限進行統計分析,得出合理的有效期;如試驗沒有取得足夠的數據(例如只有18個月),也可用統計分析的方法以確定葯物的有效期(統計方法見葯典);若三批統計分析結果差別較小,則取其平均值為有效期;若差別較大,則取其最短的為有效期;數據表明很穩定的葯品,則不作統計分析 。 以上是葯典原文摘錄的,說的通俗一點就是葯物在規定的環境下(一般都是常溫常壓,普通光照,一般的濕度)分解5%所需要的時間就是有效期。
問題七:什麼是葯品灶迅彎的有效期,失效期和批號 葯品的有限期就是葯品從生產出來以後過多少年以後就不能用再使用,失效期是失效的具體的日期,一批產品一個批號。
問題八:GSP中近效期商品的定義是什麼? 20分 葯品的有效期是指葯品在規定的儲存條件下,能保持其質量的期限。近效期葯品是以企業內部確定為主,一般是指距離失效期六個月的葯品。
問題九:葯品有效期至2017月4月是什麼意思 葯品有效期至2017月4月是在這個日期之前可以使用葯品,超過2017月4月就是屬於過期葯品,不能夠使用,希望能夠幫到你
問題十:為什麼葯物一般都有個有效期 化學葯物的化學成分會逐漸衰減,中葯的有效成分也會隨時間延長而逐漸失效。所以葯物都有有效期,過了有效期的葯物應該做無害化處理。
E. 請問葯品到效期幾個月為近效期葯品,效期不同的劃分時間有不同,請幫幫忙!
近效期葯品是指有效期≥5年的葯品,其有效期距失效期限≤1年半的葯品;或者葯品有效期≥2年且距離失效期只有1年的葯品。葯品有效期是指葯品在一定的儲藏條件下能夠保持質量亮頃的期限。
根據《葯品管理法》第三十四條規定:「到期的葯品過期不能再繼續使用。」
生病畢竟是偶然事件、小概率事件,無法預測,許多葯物尤其是某些搶救用葯,使用的機會較少,過期不能使用幾乎是必然的。這是無法避免的,也是導致葯品過期的最直接原因。此外在葯品流通各個環節均可以不同程度的造成葯品積壓。
(5)葯品超過多少時間過期擴展閱讀:
實行科學管理近效期葯品,完善制度,利用醫院網路管理系統,從規范葯品采購量和管理滯銷葯品入手,對防止葯品過期失效,保證葯品質量,減少葯品浪費發揮了積極的作用。結果減輕葯劑枯如人員的勞動強度,簡化葯品效期管理程序,多年無過期葯品。
具體措施如下:
1、葯品管理制定責任制。健全效期葯品管理制度,葯品養護管理制度,貴重葯品交接班制度,積壓葯品申報制度等。
2、合理的庫存管理。效期葯品具有嚴格的時效性,對效期葯品應按系統分類,核定合理的庫存量,非急需近效期葯品勿購入,根據臨床用葯情況及庫存情況,按市場所需制定采購計劃。葯品采購部門在購進葯品時,要求葯品距離失效期不得低沒鍵啟於1年。
F. 葯品的法律法規中規定葯品距失效期多長時間禁售
一般葯品在距失效期3個月以內就禁止銷售了,就是距失效期3個月以上的,也不能銷售。但並非禁止銷售,在貨源充足時。
在消費者知情,一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了,且葯品短缺時,對用葯療程在有效期內的葯品,即使是距有效期1個月。
葯品的效期通常用有效期或失效期表示。其中,有效期是指葯品在規定儲存條件下質量能夠符合規定的期限。如葯品的有效期為2015年11月,是指本葯品在2015年11月30日仍有效,而到2015年12月1日則失效了。
失效期是指葯品從生產之日起到規定的有效期滿以後的時間。如葯品的失效期為2013年11月,是指本葯品可以使用的時間截至2015年10月31日,到2015年11月1日就失效了。
(6)葯品超過多少時間過期擴展閱讀:
葯品的有效期是指葯品在規定的貯藏條件下質量能夠符合規定的期限。如某葯的有效期為2002年2月,就是說該葯品至2002年2月28日前可以使用。
葯品不同,其有效期也不同,如果葯品的有效期巳過,不但原有的葯效不再,而且不良反應的發生率也增多。
三個月內到期的葯品下架不下架國家沒有明文規定,但醫院為保證用葯安全,採取較嚴格的管理,所以許多醫院不經營三個月過期的葯品。
葯品是特殊商品,不允許搞促銷的。一般醫院常用的葯品很少出現三個月就要過期的現象,除非哪個環節出了問題。
G. 葯品臨期時間幾個月不能銷售
一般葯品在臨期三個月以內就禁止銷售了,在消費者知情,一般葯品在距失效期3個月以內就不上櫃台了,且葯品短缺時,保質期不同:保質期大於300天,剩餘保質時長小於保質期十分之一時長,禁賣;保質期小於等於300天,刺余保質期時長小於30天,禁賣。葯物的療效和有效性都是可以保障的。但是對於過期的葯品,不管過期時間的長短,都不建議再使用,因為在儲存過程中會有一定比例的葯物發生降解,過期後葯物降解的。有些葯品,因為其理化性質穩定性較差,在貯存中易受外界條件的影響,葯效可能降低,毒性可能增高,逐漸變質失效。為保證用葯的安全有效,就對一些生物製品、抗菌素、某些化學葯品規定了有效期或...國家沒有出台關於葯品臨近有效期禁止銷售的規定文件。但是有文件規定銷售近效期葯品應當向顧客告知有效期。
一、國家對臨期商品的規定多久不能售賣
1.臨期日期界定分為:產品保質期為一年以上的,期滿之日前45天;
2.保質期為半年以上不足一年的,期滿之日前20天;
3.保質期90天以上不足半年的,期滿之日前15天;
4.保質期30天以上不足90天的,期滿之日前10天;
5.保質期16天以上不足30天的,期滿之日前5天;
6.保質期少於15天的,期滿之日前1至4天。
二、葯店賣剩一個月就過期伏明氏的葯違法嗎
1.在售葯品快到有效期時,葯店有義務告知消費者,否則涉嫌欺詐。如未履行告知義務則是違法的行為。
2.可向工商、消協或葯監部門投訴舉報;若葯品還在保質期內且履行告知義務則不違法。
綜上所述,一般葯品在臨期三個月就禁止銷售了,有些葯品,因為其理化性質穩定性較差,在貯存中易受外界條件的影響,葯效可能降低,毒性可能增高,逐漸變質失效。
法律依據:
《中華人民共和國葯品管理法》
第九十八條
禁止生產(包括配製,下同)、銷售、使用假葯、劣葯。
有下列情形之一的,為缺散假葯:
(一)葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符;
(二)以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品;
(三)變質的葯品;
(四)葯品所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍。
有下列情形之一的,為劣葯:
(一)葯品成份的含量不符合國家葯品標准;
(二)被污染的葯品;
(三)未標明或者更改有效期的葯品;
(四)未註明或者更改產品批號的葯品;
(五)超過有效期的葯品槐簡;
(六)擅自添加防腐劑、輔料的葯品;
(七)其他不符合葯品標準的葯品。
禁止未取得葯品批准證明文件生產、進口葯品;禁止使用未按照規定審評、審批的原料葯、包裝材料和容器生產葯品。
H. 葯品的「保質期」是什麼時候
是4月30日就到期了。
國家食品葯品監督管理局規定,自2001年1月1日緩物起,葯品標簽上有效期具體表述形式為:有效期至×年×月,如「有效期至2004年5月」,就是指這批葯品可以使用到2004年5月31日,過期則不能使用。
所謂失效期,是指從規定月份的第一天起即失效,不能使用。如失效期為「2003年11月」,即表示該葯品可以使用到2003年10月31日,從11月1日起不能使用。
《擾運液產品質量法》規定,銷售者不得銷售失效、變質的產品。
產品的保質期不同於保存期,對同一產品,其保存期應當長於保質期。另外,對超過保質期悄羨的產品,並不一定意味著產品質量絕對不能保證了,只能說,超過保質期的產品,其質量不能保證達到原產品標准或明示的質量條件。
對超過保質期的產品,可以通過質量檢驗,確定其質量,特別是安全性能指標。如產品沒有失效、變質而具有使用價值的,可以明示降價銷售。但產品一旦超過了保存期就絕對不能銷售了。所以消費者不要去購買超過保存期的產品,以防造成傷害。
I. 葯品過期處罰規定2022
過期葯品認定為劣葯,其處罰標准為:
1、生產、銷售劣葯的,沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得,並處違法生產、銷售的葯品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款;
2、違法生產、批發的葯品貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算,違法零售的葯品貨值金額不足一萬元的,按一萬元計算;
3、情節嚴重的,責令停產停業整頓直至吊銷葯品批准證明文件、葯品生產許可證、葯品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。
過期葯品最低罰款是,違法生產、銷售葯品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款。構成生產、銷售劣葯罪的,生產、銷售劣葯,對人體健康造成嚴重危害的,處三年以上十年以下有期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金。
葯品過期,不僅僅只看有效期,有些葯品雖然仍在有效期內,但可能已失去葯效。如:該冷藏的沒冷藏,該密封的沒密封,極易導致葯品變質失效,包括出現糖漿發霉、蜜丸生蟲、維生素類氧化、抗生素類降解、蛋白類變性等現象。
還有些特殊葯品,有效期與開封日期密切相關:
(1)眼葯水:開封時間超過1個月,建議將其視為過期葯品,因為開封後的眼葯水極易在使用和保存過程中被淚液及空氣中的微生物污染,建議開封後1個月內用完;
(2)瓶裝口服液:開封後,在其規定的貯存條件下,保存時間一般在2個月左右;
分包裝葯品:零散類葯品建議1個月內用完;
胰島素:開封之前放冰箱冷藏,一旦開封啟用,放室溫下不超過1個月;
(3)硝酸甘油:開封後只有半年的有效期,超期服用葯效下降,不能發揮其緩解心絞痛的作用。
法律依據
《中華人民共和國葯品管理法》第九十八條禁止生產(包括配製,下同)、銷售、使用假葯、劣葯。
有下列情形之一的,為假葯:
(一)葯品所含成份與國家葯品標准規定的成份不符;
(二)以非葯品冒充葯品或者以他種葯品冒充此種葯品;
(三)變質的葯品;
(四)葯品所標明的適應症或者功能主治超出規定范圍。
有下列情形之一的,為劣葯:
(一)葯品成份的含量不符合國家葯品標准;
(二)被污染的葯品;
(三)未標明或者更改有效期的葯品;
(四)未註明或者更改產品批號的葯品;
(五)超過有效期的葯品;
(六)擅自添加防腐劑、輔料的葯品;
(七)其他不符合葯品標準的葯品。
禁止未取得葯品批准證明文件生產、進口葯品緩擾舉;禁止使用未按照規定審評、審批的原料葯、包裝材料和容器生產葯品
《中華人民共和國刑法》第一百四十條
生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假,以假充真,李中以次充好或者以不合格產品冒充合格產品,銷售金額五萬元以上不滿二十萬元的,處二年以下有期徒刑或者拘役,並處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額二十萬元以上不滿五十萬元的,處二年以上七年以下有期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額五十萬元以上不滿二百萬元的,處七年以上有期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金;銷售金額二百萬元以上的,處十五年有期徒刑或者無期徒刑,並處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰擾碧金或者沒收財產。
J. 葯物的有效期與失效期
有效期:在規定的儲存條件下,保證質量最長使用期限,超過這個期限,則不能繼續營銷、使用 。
例如:葯品的生產日期是:2002年2月12日,有效期為三年,那麼有效仔早期就是2002年2月11日。
失效期:葯品從生產出來之後起到晌戚昌規定有效期時間
例如:若印有「失效期2015年6月」是指2015年6月1日就失效了,有效期應至2015年5月31日;若印有「有效期到2015年6月」是指2015年6月30日,失效期應至2015年7月1日
宴扒