甘草酸苷一個療程多少時間

1. 美能(復方甘草酸苷片)幾天一療程 要多少療程嗎

甘草酸及其系列產品，對肉瘤、癌細胞生長有抑製作用，對艾滋病的抑制率更高達90%，有較強的增加人體免疫功能作用。那麼，美能(復方甘草酸苷片)幾天一療程?要多少療程嗎? 復方甘草酸苷片最主要的活性成分是甘草酸。甘草酸通過阻斷花生四烯酸在起始階段的代謝水平，選擇性抑制花生四烯酸發生接聯反應代謝酶(磷酯酶A2)活性，保護肝細胞膜。 而另外，復方甘草酸苷片葯物相互作用：如果與華法令或其衍生物同時應用時，應監測凝血酶原時間或其他凝血試驗。但如果是與非甾體類消炎葯物同時應用，有引發抽搐的可能。又抑或是與口服降血糖葯同時使用時可能引起血糖失調包括高血糖及低血糖，因此用葯過程中應監測血糖濃度，一旦發生低血糖時應立即停用復方甘草酸苷片品，並給予適當處理。 而至於美能(復方甘草酸苷片)幾天一療程、要多少療程要根據專業醫生的專業意見而定，患者朋友們需要做的就是相信他們和聽從他們的指導，放開胸懷，坦然開朗地面對病情。而且要在醫師的指導下購買該葯。

2. 貓咪吃復方甘草酸苷片一般吃多久

復方甘草酸苷片一般要吃3到6個月。復方甘草酸苷片一般具有抗炎、抗過敏、保肝等作用，皮膚科應用比較廣泛，如濕疹、急性蕁麻疹、銀屑病等症狀都可以選擇復方甘草酸苷進行治療。如果患者患有銀屑病慢性皮膚病，患者可能需要服用2到3個月，甚至更長時間。建議患者需在醫生的指導下進行用葯，避免產生不良反應

3. 復方甘草酸苷片一個療程一般要吃多久

復方甘草酸苷片一般用於治療慢性肝病，改善肝功能異常。也可用於治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。研究表明，在短期使用復方甘草酸苷確實可以改善慢性肝炎患者的肝功能，使轉氨酶、膽紅素明顯下降。長期應用復方甘草酸苷片可通過抑制肝纖維化的進展，從而改善肝臟儲備功能。
復方甘草酸苷片的用法用量為成人通常1次2-3粒，小兒1次1片，1日3次飯後口服。可依年齡、症狀適當增減。
復方甘草酸苷片一個療程要吃多久應該在醫生的指導下用葯，長期用葯副作用比較大，可以出現低血鉀症、血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多症狀，因此在用葯過程中，要注意觀察(血清鉀值等)，發現異常情況，應停止給葯。另外，還可出現脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解症的症狀，在發現CK(CPK)升高，血、尿中肌紅蛋白升高時應停葯並給予適當處置。因此不可以長期用葯。
總體來說，每個人服用葯的情況不盡相同，一般聽從醫生囑咐不會發生嚴重的問題。切不能自作主張地增加服葯量，否則可能出現嚴重後果。

4. 復方甘草酸苷片

請仔細閱讀說明書並在醫師指導下使用。 【葯品名稱】 通用名稱：復方甘草酸苷片 英文名稱：Compound Glycyrrhizin Tablets 漢語拼音：Fufang Gancaosuangan Pian 【成份】 本品為復方制劑，其組分為：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。 【性狀】 本品為白色薄膜衣片，除去包衣後片芯呈類白色至淡黃色。 【適應症】 治療慢性肝病，改善肝功能異常。 可用於治療濕疹、皮膚炎、斑禿。 【規格】25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶 【用法用量】 成人通常1次2～3片，小兒1次1片，1日3次，飯後口服。可依年齡、症狀適當增減。 【不良反應】 尚未實施調查本制劑使用中出現的不良反應的確實發生頻率。 重要不良反應 假性醛固酮症（發生頻率不明）：可以出現低血鉀症、血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、尿量減少、體重增加等假性醛固酮增多症狀，因此在用葯過程中，要注意觀察（血清鉀值等），發現異常情況，應停止給葯。 另外，還可出現脫力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痙攣、麻痹等橫紋肌溶解症的症狀，在發現CK（CPK）升高，血、尿中肌紅蛋白升高時應停葯並給予適當處置。 【禁忌症】（以下患者不宜給葯） 1. 醛固酮症患者，肌病患者，低鉀血症患者（可加重低鉀血症和高血壓症）。 2. 有血氨升高傾向的末期肝硬化患者（該制劑中所含有的蛋氨酸的代謝物可以抑制尿素合成，而使對氨的處理能力低下）。 【注意事項】 1. 慎重給葯 對高齡患者應慎重給葯（高齡患者低鉀血症發生率高）（參照老年患者用葯）。 2. 一般注意事項 由於該制劑中含有甘草酸苷，所以與含其它甘草制劑並用時，可增加體內甘草酸苷含量，容易出現假性醛固酮增多症，應予注意。 【孕婦及哺乳期婦女用葯】 孕婦及哺乳期婦女，應在權衡治療利大於弊後慎重給葯。 【兒童用葯】 小兒1次1片，1日3次，飯後口服。 【老年用葯】 基於臨床應用經驗，高齡者有易發低血鉀不良反應傾向，因此需在密切觀察基礎上，慎重給葯。 【葯物相互作用】 合並用葯時需注意 【葯物過量】 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 【葯理毒理】 （一）葯理作用： 1．抗炎症作用 （ 1）抗過敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部過敏壞死反應（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼現象（Shwartzman Phenomenon）等抗過敏作用。對皮質激素,有增強激素的抑制應激反應作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎縮作用。對激素的滲出作用無影響。 （ 2）對花生四烯酸代謝酶的阻礙作用 甘草酸苷可以直接與花生四烯酸代謝途徑的啟動酶－磷脂酶A2（phospholipase A2）結合以及與作用於花生四烯酸使其產生炎性介質的脂氧合酶（lipoxygenase）結合，選擇性地阻礙這些酶的磷酸化而抑制其活化。 2. 免疫調節作用 甘草酸苷在體外實驗（in vitro）具有以下免疫調節作用：1）對T細胞活化的調節作用；2）對γ干擾素的誘導作用； 3）活化NK細胞作用； 4）促進胸腺外T淋巴細胞分化作用。 3. 對實驗性肝細胞損傷的抑製作用 在in vitro初代培養的大白鼠肝細胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝細胞損傷作用。 4. 抑制病毒增殖和對病毒的滅活作用 在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染實驗中，投與甘草酸苷可延長其生存日數；在兔的牛痘病毒（Vaccinia virus）發痘阻止實驗中，有阻止發痘作用；在體外實驗系，也觀察到了抑制皰疹病毒等的增殖作用，以及對病毒的滅活作用。 有報導甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制給大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和鈉排泄減少。 （二）非臨床毒理研究 急性毒性 給大白鼠口服本品每公斤體重12g（48片），未見死亡例，因此無法算出LD50。LD50＞12g（48片）。 【葯代動力學】 1. 人體內葯代動力學血中濃度 給正常人口服本劑4片（含甘草酸苷100mg）時，雖然血中甘草酸苷濃度尚未獲得准確的誤差范圍，但是有資料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在給葯後血中濃度出現兩次高峰，第一次在用葯後1～4小時間出現，第二次在10～24小時間出現。 尿中排泄 正常人口服本制劑後10小時內尿中均未檢出甘草酸苷及甘草次酸。 2. 動物體內葯代動力學（參考） 吸收 給小白鼠口服3H甘草酸苷，1小時後血中濃度達最高值，以後緩慢減少，6小時後減至最高值的59％。12小時後血中濃度再度升高，以後又逐漸下降。 分布 給小白鼠口服3H甘草酸苷，10分鍾後摘取臟器，可以見到所有的臟器都含有甘草酸苷。分布最多的臟器是肝臟，在給葯後2小時達最高值，3H值為2.8％，其次分布順序為：肺、腎、心臟、腎上腺。 【貯藏】密封，陰涼乾燥處保存。 【有效期】24個月 【批准文號】國葯准字H20093006