酮洛芬膠囊一般吃多少時間最好

㈠ 酮洛芬簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 酮洛芬葯典標准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 漢語拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 結構式
• 3.3 分子式與分子量
• 3.4 來源（名稱）、含量（效價）
• 3.5 性狀
• 3.5.1 熔點
• 3.6 鑒別
• 3.7 檢查
• 3.7.1 甲醇溶液的澄清度與顏色
• 3.7.2 有關物質
• 3.7.3 乾燥失重
• 3.7.4 熾灼殘渣
• 3.7.5 重金屬
• 3.8 含量測定
• 3.9 類別
• 3.10 貯藏
• 3.11 制劑
• 3.12 版本
• 4 酮洛芬說明書
• 4.1 葯品名稱
• 4.2 英文名稱
• 4.3 酮洛芬的別名
• 4.4 分類
• 4.5 劑型
• 4.6 酮洛芬的葯理作用
• 4.7 酮洛芬的葯代動力學
• 4.8 酮洛芬的適應散肢證
• 4.9 酮洛芬的禁忌證
• 4.10 注意事項
• 4.11 酮洛芬的不良反應
• 4.12 酮洛芬的用法用量
• 4.13 酮洛芬與其它葯物的相互作用
• 4.14 專家點評
• 附：
  • * 酮洛芬相關葯品說明書其它版本

1 拼音

tóng luò fēn

2 英文參考

ketoprofen [湘雅醫學專業詞典]

profenid [朗道漢英字典]

3 酮洛芬葯典標准

3.1 品名

3.1.1 中文名

酮洛芬

3.1.2 漢語拼音

Tongluofen

3.1.3 英文名

Ketoprofen

3.2 結構式

3.3 分子式與分子量

C16H14O3 254.29

3.4 來源（名稱）、含量（效價）

本品為α甲基3苯甲醯基苯乙酸。按乾燥品計算，含C16H14O3不得少於98.5%。

3.5 性狀

本品為白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。

本品在甲醇中極易溶，在乙醇、丙酮或乙醚賣激中易溶，在水中幾乎不溶。

3.5.1 熔點

本品的熔點（2010年版葯典二部附錄Ⅵ C）為93～96℃。

3.6 鑒別

（1）取本品約50mg，加乙醇1ml使溶解，加二硝基苯肼試液1ml，搖勻，加熱至沸，放冷，即產生橙色沉澱。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》517圖）一致。

3.7 檢查

3.7.1 甲醇溶液的澄清度與顏色

取本品0.30g，加甲醇25ml溶解後，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標准液（2010年版葯典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與黃色1號標准比色液10ml加水10ml製成的對照液（2010年版葯典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。

3.7.2 有關物質

取本品，加丙酮溶解並稀釋製成每1ml中含100mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用丙酮稀釋製成每1ml中中掘襪含0.5mg的溶液，作為對照溶液（1）；再精密量取供試品溶液適量，用丙酮稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液（2）。照薄層色譜法（2010年版葯典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述三種溶液各5μl，分別點於同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯－異丙醚－甲酸（70：30：1）為展開劑，展開，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液（1）的主斑點比較，不得更深；深於對照溶液（2）主斑點的雜質斑點，不得多於3個。

3.7.3 乾燥失重

取本品，以五氧化二磷為乾燥劑，在60℃減壓乾燥至恆重，減失重量不得過0.5%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。

3.7.4 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ N），遺留殘渣不得過0.1%。

3.7.5 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

3.8 含量測定

取本品約0.5g，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml溶解，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當於25.43mg的C16H14O3。

3.9 類別

消炎鎮痛葯。

3.10 貯藏

遮光，密封保存。

3.11 制劑

（1）酮洛芬腸溶膠囊 （2）酮洛芬搽劑

3.12 版本

《中華人民共和國葯典》2010年版

4 酮洛芬說明書

4.1 葯品名稱

酮洛芬

4.2 英文名稱

Ketoprofen ,Profenide, Capisten, Orudis, SR200, RP19583, PROFENID

4.3 酮洛芬的別名

酮基布洛芬；凱托洛芬；去痛炎；奧魯地；苯酮苯丙酸；間苯氫化阿托酸；洛恩；歐露維；普菲尼德；蘇扶倫；酮基布洛芬；優布芬；優洛芬；酪洛芬；Alrheumat；Alrheumum；Capisten；Ketonal；Ketoprofenum

4.4 分類

神經系統葯物 > 解熱鎮痛葯 > 其他

4.5 劑型

1.丸劑：50mg；

2.膠囊：50mg；

3.胃溶膠囊：50mg；

4.腸溶片劑：每片50mg；

5.緩釋片劑：每片75mg；

6.控釋膠囊：200mg；

7.注射劑（鈉鹽）：50mg（2ml）；

8.貼劑（基多托）：30mg；

9.凝膠：2.5%，50g，60g，3%，10g。

4.6 酮洛芬的葯理作用

酮洛芬為芳香基丙酸衍生物，屬非甾體類抗炎葯，適應證與布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬強，不良反應亦較多。除抑制環氧酶外，酮洛芬尚有一定抑制脂氧酶及減少緩激肽的作用，從而減輕炎症損傷部位的痛覺。酮洛芬用於痛經，主要是通過抑制緩激肽而達到抑制子宮收縮和鎮痛的療效。酮洛芬尚有一定的中樞性鎮痛作用。其解熱作用比吲哚美辛強4倍，比阿司匹林強100倍，消炎鎮痛作用比布洛芬強。且不良反應更小，毒性低。其消炎作用大於鎮痛或解熱作用，對炎症風濕病尤為有效。

4.7 酮洛芬的葯代動力學

酮洛芬口服自胃腸道吸收，可廣泛分布全身組織，尤以骨、關節腔等為高。可透過血腦脊液屏障，胎盤屏障，亦可進入乳汁。在肝臟中代謝，主要以葡萄糖醛酸結合形式自尿中排泄。給葯後24h自尿中排泄率約為30％～90％。健康成年人單次口服酮洛芬片劑100mg，tmax2.25h，Cmax10.5μg/ml，t1/23.0h，CL每分鍾89.3ml；患者口服50mg，tmax1.6h，Cmax2.58mg/L，t1/21.82h，CL每小時4.84L。健康成年人單次口服酮洛芬膠囊25mg，t1/22.73h，CL每小時6.26L；患者口服50mg，tmax1.1h，Cmax2.31mg/L，t1/22.63h。肌內注射或直腸給葯吸收良好。皮膚局部應用僅吸收少量。

4.8 酮洛芬的適應證

1.慢性類風濕性、風濕性關節炎、增生性骨關節病、強直性脊椎炎、痛風、肩關節周圍炎、坐骨神經痛、急性上呼吸道炎。

2.外傷及術後的鎮痛、消炎。

3.帶狀皰疹，多形浸出性紅斑、結節性紅斑等症。用於外傷（扭傷、腱鞘炎、水腫、挫傷）及疼痛的短期治療。

4.9 酮洛芬的禁忌證

1.對阿司匹林或其他非甾體類抗炎葯過敏的患者。

2.有支氣管哮喘或變態反應病史者。

3.活動性消化道潰瘍或有消化道潰瘍復發史者。

4.慢性消化不良。

5.嚴重腎功能障礙。

6.妊娠及哺乳婦女避免使用。

4.10 注意事項

1.（1）心功能不全、高血壓（因用葯後可致水瀦留、水腫）。（2）血友病或其他出血性疾病（包括凝血障礙及血小板功能異常）。因用葯後出血時間延長，出血傾向加重。（3）肝腎疾病。（4）使用宮內避孕器的婦女。建議避免在妊娠期用葯。

2.酮洛芬治療關節炎．用葯幾天至1周可見效，達最大療效需連續用葯2周。

3.為了減少胃腸道 *** ，可與食物或抗酸葯同用（或飯後服用），應整個膠丸吞服。對急需止痛患者，可於進食前30min或進食後2h服葯，但需與含鎂或鋁的抗酸葯同用。

4.長期用葯時應定期隨診。一旦出現胃腸出血，肝腎功能損害，視力障礙、精神異常（幻覺、嗜睡、神情呆滯等）、血象異常及過敏反應等異常情況，應停葯並做相應處理。

5.使用栓劑可產生局部直腸 *** 。酮洛芬肌內注射可引起嚴重的局部疼痛，不宜肌內注射。

6.酮洛芬用於肝硬化患者時尤應慎重，因血中游離的葯物（未結合葯物）濃度可升高。必要時可用最小有效量，並密切監測。

7.葯物過量：急性中毒後，症狀大多數僅限於嗜睡、腹痛、嘔吐，但應注意丙酸類衍生物過量而引起的低血壓、支氣管痙攣和胃腸道出血。緊急處理包括催吐和洗胃，口服葯用炭、抗酸葯或（和）利尿葯，並監測患者的情況及應用其他支持療法。

4.11 酮洛芬的不良反應

酮洛芬不良反應與布洛芬相似，但較輕，一般易耐受。常見有胃部不適、惡心、嘔吐、腹瀉等。偶見粒細胞減少、再生不良性貧血。尚有發生皮疹、水腫、腎功能損害等。少數人出現嗜睡、心悸、出汗、皮膚瘙癢等。超劑量長期應用後罕見誘發消化性潰瘍並出血。

4.12 酮洛芬的用法用量

1.口服：每次50mg，每天3～4次；或開始每次100mg，每天3次，以後改為每天2次。為避免對胃腸道 *** ，應飯後或飯間整個膠丸或整片吞服。

2.外用：每天於患處塗抹2次，塗葯後輕輕 *** ，以確保葯物滲透進皮膚。也可應用封包。控釋制劑每天僅需服1次。口服或直腸用葯，每天總劑量不應超過200mg。

3.肌內注射：50mg/次。

4.13 葯物相互作用

酮洛芬與維拉帕米、硝苯地平聯合應用，可使後者的血葯濃度升高。酮洛芬可增加地高辛的血葯濃度，應用時注意調整後者劑量。酮洛芬可增強降糖葯的作用，聯合應用調整後者的劑量。與抗高血壓葯合用，可降低後者的降壓療效。丙磺舒可延遲酮洛芬的排出，增加毒性，不宜同用。與阿司匹林或其他水楊酸類葯物合用，可降低酮洛芬的血漿蛋白結合率，禁與上述葯物合用。與對乙醯氨基酚長期聯合應用，可增加對腎臟的毒性。酮洛芬可降低甲氨蝶呤的排泄，增加其血葯濃度，不宜與大劑量的甲氨蝶呤聯合應用，應注意觀察甲氨蝶呤的血葯濃度和毒性。與雙香豆素、肝素等抗凝血葯物合用，可增加出血的危險。華法林與酮洛芬合用可增加患者的出血傾向，故兩者不宜合用。氫氯噻嗪與酮洛芬合用可減少尿鉀和氯的分泌，並且可導致腎血流減少而出現腎衰的可能。

4.14 專家點評