哪裡有修美樂自動注射器多少一支

1. 在一支50ml的注射器里充入20mlno

氧化氮和氧氣反應生成二氧化氮和四氧化二氮,這兩種物質是相互平衡的互逆反映,求一下極限體積就是這樣了

2. 修美樂注射以後需要哪些注意事項醫生注射完修美樂說了好多，沒記太清楚，求救！

雅培近日發布了兩項評估修美樂R（阿達木單抗）在長病程中至重度類風濕關節炎（RA）患者中長達10年的開放標簽研究的數據。這兩項10年修美樂研究，DE019以及DE020，是目前RA領域時間最長的開放標簽試驗。 這兩項研究都評估了患者疾病症狀體征的改善，例如疼痛、腫脹和僵硬以及身體機能和達成臨床緩解的情況。在長達10年的修美樂治療隨訪中，患者在疾病活動度上的改善一直得以維持。在DE019和DE020研究中，持續使用修美樂長達10年的患者超過半數達到了DAS28（CRP）評分小於2.6分的狀態，即實現了臨床緩解（在兩個研究中的比例分別為59.7%和57.2%）。這種以DAS28<2.6作為臨床緩解的判斷標準是EULAR和美國風濕病學會（ACR）一致認可的。 但是在注射修美樂應在醫生指導和監督下使用。在接受正確的注射技術訓練之後，如醫生認可並在必要時進行隨訪，患者方可自行注射。修美樂為單次使用的1mL玻璃預填對於成年RA患者，推薦劑量為充注射器。內含無菌無防腐劑的注每隔1周皮下 注射修美樂40mg。 修美樂是一種TNF拮抗劑類葯物，它對免疫系統有一定的影響，並會降低機體抵禦感染的能力。只要有專業的醫生指導，不會出現別的事情的。

3. 總體衡量益賽普和修美樂誰的價格更實惠一些,不知是否有降價的可能

Humira8000多一支，YSP800多一支，兩者效果差不多，綜合來說YSP性價比更高一些。目前是否會降價還不知道，但是YSP在北上廣等一些地區進了醫保，具體情況你可以咨詢下醫院。

4. 修美樂價格是多少啊

摘要 你好很高興為你解答。修美樂在各地開始「誠意」降價！最新醫保報價1290元

5. 修美樂的注意事項

感染使用 TNF拮抗劑的患者更易發生嚴重感染。肺功能受損可能增加感染發生的風險。在使用本品之前、期間及使用後，必須嚴密監測患者是否出現感染，包括結核。由於阿達木單抗的清除可能長達 4個月，因此在此期間應持續進行監測。無論是慢性活動性或局灶活動性感染，在感染未得到控制之前均不能開始本品治療。在有結核暴露史的患者和在結核或地方性真菌病（如，組織胞漿菌病、球孢子菌病或芽生菌病）高風險的地區旅行的患者中開始接受本品治療之前，應對治療的風險和效益進行評估（參見機會感染）。治療過程中出現感染的患者應予以嚴密監測並對其進行全面的診斷評估。當患者出現新的嚴重感染或膿毒症時，應中斷本品治療，採用適當的抗菌葯或抗真菌葯治療，直到感染得到控制。對具有感染復發病史、或者具有易於感染的情況，包括使用免疫抑制劑的患者，醫生在考慮對這些患者使用本品治療時應當慎重。嚴重感染：臨床研究數據表明接受本品治療使患者增加了嚴重感染的風險，包括由細菌、分枝桿菌、侵襲性真菌、寄生蟲和病毒引起的膿毒症或其他機會性感染，如李斯特氏菌和肺孢子菌。在臨床試驗中發現了其他嚴重感染，包括肺炎、腎盂腎炎、化膿性關節炎和敗血症。也出現過由感染引發的住院或致死事件的報告。結核：在接受本品治療的患者中出現了有關結核的報告，值得注意的是，在絕大多數報告中，所出現的結核均屬於肺外型，即播散性。在進行本品治療前，必須對所有患者進行活動性和非活動性（潛伏性）結核感染的評估。在該評估中，應該包括患者本人的詳細結核病史，以及以往與活動性結核患者的接觸史，和/或當前所採用的免疫抑制劑治療。必須對所有患者進行適當的篩查檢驗，即結核菌素皮試以及 X 線胸片檢查（應該符合當地的防治指南）。並且建議在患者病史中記錄檢驗結果。處方醫生應該考慮到結核菌素皮試假陰性的可能性，尤其是那些患有嚴重疾病或正在使用免疫抑制劑的患者。如果確診患者具有活動性結核，禁止使用本品治療（參見【禁忌】部分）。如果懷疑為潛伏性結核感染，必須向具有結核治療經驗的醫師進行咨詢。在下述的條件下，醫生必須仔細權衡治療所帶來的利益與存在的風險。如果確診為非活動性（潛伏性）結核，在使用本品葯物進行治療前，必須根據當地治療措施對潛伏性結核進行適當的結核預防治療。對於那些具有數個或顯著結核風險因素，但潛伏性結核篩查為陰性的患者，在進行本品葯物治療前，應該考慮給予抗結核治療。對於那些具有潛伏性和活動性結核感染病史，卻又不能確定進行過足夠療程治療的患者，在進行本品治療前，應該考慮給予適當的抗結核治療。因為在進行本品治療期間，某些曾經接受過治療的潛伏性和活動性結核患者，重新轉為活動性結核。如果在本品治療過程中或治療後，患者出現了結核感染的體征／症狀（例如，持續性咳嗽、消耗性體質/體重減輕、低熱）應該建議患者立即就診。其它機會感染：在接受本品治療的患者中觀察到包括侵襲性真菌感染在內的機會感染。由於此類感染在以往使用 TNF-拮抗劑的患者中未被認知而延誤了適當治療，可能會導致致命的後果。對於出現發燒、不適、體重下降、發汗、咳嗽、呼吸困難和/或肺浸潤或其他嚴重的全身性疾病（有或無伴隨休克）等徵兆或症狀的患者，應被疑似為侵襲性真菌感染，並立即停止使用本品。應與具有侵襲性真菌感染診治經驗的醫師協商，對這些患者進行診斷並實施抗真菌治療。乙型肝炎再激活接受腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑（包括本品）治療慢性乙型肝炎病毒攜帶者（即表面抗原陽性），曾經報道過出現乙型肝炎的再激活。一些病例已出現危及患者生命的結果。在接受本品治療之前，患者應進行 HBV 感染檢測。對於乙肝病毒檢測結果為陽性的患者，建議咨詢有治療乙肝經驗的相關專業醫生。對於那些需要進行本品治療的乙型肝炎病毒攜帶者，應該在整個治療過程以及治療後幾個月中嚴密監控乙型肝炎病毒感染的體征和症狀。目前，尚無乙型肝炎病毒攜帶者接受抗病毒和 TNF 拮抗劑聯合治療防止乙型肝炎再激活的資料。如果患者出現乙型肝炎再激活，應該停止本品的治療，並且在適當的支持治療下採取有效的抗病毒治療。神經系統從臨床症狀和/或放射學檢查結果而言，包括本品在內的 TNF拮抗劑極少引起中樞神經系統脫髓鞘病變的發生和惡化，包括多發性硬化、外周脫髓鞘病變包括格林-巴利綜合征。對以往存在或近期患有中樞及外周神經系統脫髓鞘病變的患者，醫生在給予本品治療時應格外小心。過敏反應在臨床研究階段，沒有關於本品皮下注射造成患者過敏反應的嚴重不良事件的報告，因本品造成的非嚴重過敏反應也不常見。在上市銷售後，因使用本品造成的嚴重過敏反應（包括過敏）罕有報道。如果患者出現了過敏反應和其它的嚴重過敏反應，應該立即停止本品用葯，並且採取適當的治療。在注射器的針頭表面覆蓋了天然橡膠（乳膠）。乳膠過敏的患者使用本品可能會發生嚴重的過敏反應。免疫抑制在進行本品研究的 64 名類風濕關節炎患者中，沒有跡象表明本品對遲發型過敏反應、免疫球蛋白的水平產生抑製作用，也不會改變 T 細胞、B 細胞、NK（自然殺傷）細胞、單核細胞/巨噬細胞和中性粒細胞的數量。惡性疾病和異常淋巴細胞增生在 TNF 拮抗劑臨床研究的對照部分中，與對照組相比，接受 TNF 拮抗劑治療的患者中出現了惡性病變（包括淋巴瘤），但是發生率很低。上市後有接受 TNF 拮抗劑的患者中出現白血病病例的報道。對於那些長期患有高活動性的炎性病變的類風濕關節炎患者，出現淋巴瘤和白血病的機會增加，上述情況使風險評估變得復雜。根據目前所知，尚不能排除接受 TNF拮抗劑患者罹患淋巴瘤、白血病或其它惡性病變的風險。包括本品在內的上市後監測發現，一些接受 TNF 拮抗劑治療（治療開始時≤18 歲）的兒童、青少年和年輕的成年人（最多 22 歲）中出現了某些致命的惡性腫瘤, 約有一半為淋巴瘤。其它表現為各種不同的惡性腫瘤，包括罕見的免疫抑制相關的惡性腫瘤。尚不能排除接受 TNF拮抗劑的兒童、青少年出現惡性病變的風險。上市後，有關於肝脾 T 細胞淋巴瘤的不良反應很罕見。這種罕見的 T 細胞淋巴瘤是一種進展很快的疾病，往往致命。本品合並硫唑嘌呤、6-巰基嘌呤治療炎症性腸道疾病時，在一些年輕的成年患者出現一些肝脾 T 細胞淋巴瘤。應謹慎考慮本品合並硫唑嘌呤、6-巰基嘌呤用葯的潛在風險。所以在使用本品治療的患者中發生肝脾 T 細胞淋巴瘤的風險是不能被排除的。（參見【不良反應】部分）目前，還沒有對惡性病變患者採用本品治療、或對已經出現惡性疾病的患者繼續進行本品治療的研究。因此，對此類患者進行本品治療時應多加考慮（參見【不良反應】部分）。對於所有患者，特別是那些曾經接受過廣泛免疫抑制治療，或者銀屑病光化學治療的患者，應該在進行本品治療前檢查皮膚是否出現非黑色素皮膚癌。在一項探索性臨床研究中，對另外一種 TNF 拮抗劑——英夫利西單抗(infliximab） 進行了評估，結果顯示使用英夫利西單抗的患者與對照組相比，患有嚴重慢性阻塞性肺疾病（COPD）的患者更容易出現惡性病變，而這些病變大多發生在肺部或頭頸部。而所有的患者均具有重度吸煙史。因此，當對 COPD患者使用 TNF拮抗劑時應該加以小心，並且大量吸煙可能會造成患者惡性病變幾率增加。根據現有數據，尚不清楚阿達木單抗是否對不典型增生或結腸癌的發病風險有影響。所有潰瘍性結腸炎伴不典型增生或結腸癌風險增高的患者（比如，長期潰瘍性結腸炎或原發性硬化性膽管炎患者），或已有不典型增生或結腸癌病史的患者，均應該在給葯前以及整個病程期間，定期進行不典型增生的篩查，評估內容可根據當地治療指南，至少應包括結腸鏡檢查和組織活檢。血液學反應在使用 TNF 拮抗劑的病例中，罕有包括再生障礙性貧血在內的全血細胞減少的報告。少數報告了使用本品時出現的血液系統不良反應，其中包括具有臨床意義的血細胞減少（例如血小板減少、白細胞減少）。如果患者出現了惡液質的體征和症狀（例如，持續發熱、挫傷、出血、皮膚蒼白）應該立即診治。對於那些已經確診血液系統異常的患者，應該立即停止本品的使用。疫苗接種在接受阿達木單抗和安慰劑治療的 226 名成年類風濕關節炎受試者中，具有與標准 23價肺炎球菌多糖疫苗 ，以及 3 價流感病毒疫苗相似的抗體反應。尚無在本品治療的患者中活疫苗造成繼發感染傳播的報告。除活疫苗以外，使用本品的患者可以同時接受疫苗接種。充血性心力衰竭在另外一項 TNF 拮抗劑的臨床研究中，可以觀察到充血性心力衰竭的惡化，以及由於充血性心力衰竭所造成的死亡率上升。在接受本品治療的患者中，也報告了充血性心力衰竭惡化的病例。對於那些患有輕度心力衰竭（NYHA 分類 I/II 級）的患者，在使用本品時應當加以小心。中重度心力衰竭（參見【禁忌】部分）是本品的禁忌症。如果患者出現充血性心力衰竭的症狀，或者以往的症狀出現惡化應該停止使用本品。自身免疫過程本品葯物治療會導致自身抗體的形成。長期使用本品進行治療對自身免疫性疾病的影響尚不清楚。如果在使用本品治療後，患者出現狼瘡樣綜合征的症狀，並且雙鏈 DNA 抗體陽性時，應該立即停止本品治療（參見【不良反應】部分）。同時使用TNF拮抗劑和阿那白滯素（anakinra）在同時使用阿那白滯素和其它 TNF 拮抗劑—依那西普（etanercept）的臨床研究中，觀察到嚴重的感染，並且與單獨使用依那西普比較，不能提高臨床療效。根據依那西普與阿那白滯素聯合使用中出現的不良反應特性，在阿那白滯素與其它 TNF 拮抗劑聯合使用時也可能產生相似毒性。因此，不推薦本品和阿那白滯素聯合使用（參見【葯物相互作用】部分）。同時使用TNF拮抗劑和阿巴他塞（abatacept）與單獨使用 TNF 拮抗劑相比，同時使用 TNF 拮抗劑和阿巴他塞增加感染包括嚴重感染的風險，但並不能提高臨床療效。不推薦本品和阿巴他塞聯合使用（參見【葯物相互作用】部分）。手術關於接受本品治療患者手術安全性的經驗很有限。在對患者計劃實行手術時，應考慮到阿達木單抗具有較長的半衰期。接受本品治療的患者需要手術時，應該密切關注患者的感染情況，並且採取適當措施。接受本品治療患者的關節成形術安全性經驗也很有限。小腸梗阻對克羅恩病治療無效，則表示腸腔內可能存在固定的纖維性狹窄，需要手術治療。現有的數據表明，本品不會造成腸腔狹窄或導致其加重。老年人群接受本品治療的 65 歲以上的患者（3.7%）發生嚴重感染的頻率高於 65 歲以下的患者（1.4%）。其中一些還會出現致命的後果。因此，老年患者治療時應特別注意有關的感染風險。對駕駛和操作機器能力的影響本品對駕駛和操作機器有輕微的影響。接受本品治療可能會引起頭暈(包括眩暈、視覺障礙和疲勞)(參見【不良反應】部分)。

6. 醫用注射器,一支吸空氣,一支吸水,哪種更容易擠壓

吸入空氣的醫用注射器易被壓縮.因為分子之間有空隙,氣體物質分子之間的空隙比固體,液體物質分子之間的空隙大得多,因此氣體物質容易被壓縮.
例如丁烷氣體被壓縮成液體放入打火機內

7. 修美樂對於風濕病引起的手腕及手指間斷性疼痛腫脹，同時還有晨僵現象，效果怎麼樣

生物制劑修美樂對於你描述的症狀效果還是蠻好的，
風濕病引起的手腕及手指間斷性疼痛腫脹也是屬於風濕病的常見症狀，在面對病魔的時候我們要抱有一顆平常心，充分了解疾病的常見病狀。

修美樂為抗人腫瘤壞死因子(TNF)的人源化單克隆抗體，是人單克隆D2E7重鏈和輕鏈經二硫鍵結合的二聚物。用於緩解抗風濕性, 物(DMARD)治療無效的結構性損傷的中至重度類風濕性關節炎(RA)成年患者的體征與症狀。修美樂可單獨使用，也可與甲氨蝶呤或其他DMARD合用。

但是在注射修美樂應在醫生指導和監督下使用。在接受正確的注射技術訓練之後，如醫生認可並在必要時進行隨訪，患者方可自行注射。修美樂為單次使用的1mL玻璃預填對於成年RA患者，推薦劑量為充注射器。內含無菌無防腐劑的注每隔1周皮下 注射修美樂40mg。

8. 無針胰島素注射器多少錢一個哪裡可以買到

最好還是到有資質的地方買，畢竟是要自己經常使用的東西，尤其是使用無針胰島素注射器來進行胰島素注射，國產的話，就快舒爾吧，如果可以的話可以先到北京快舒爾的無針注射體驗中心體驗一把，那裡也可能有賣吧

9. 修美樂是生物制劑，修美樂怎麼樣

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修美樂為抗人腫瘤壞死因子(TNF)的人源化單克隆抗體，是人單克隆D2E7重鏈和輕鏈經二硫鍵結合的二聚物。用於緩解抗風濕性, 物(DMARD)治療無效的結構性損傷的中至重度類風濕性關節炎(RA)成年患者的體征與症狀。修美樂可單獨使用，也可與甲氨蝶呤或其他DMARD合用。

但是在注射修美樂應在醫生指導和監督下使用。在接受正確的注射技術訓練之後，如醫生認可並在必要時進行隨訪，患者方可自行注射。修美樂為單次使用的1mL玻璃預填對於成年RA患者，推薦劑量為充注射器。內含無菌無防腐劑的注每隔1周皮下 注射修美樂40mg。

10. 修美樂的包裝

在帶有針套的預充式注射器中裝有含 40mg 本品（阿達木單抗）的注射用溶液。在發泡包裝內含有一支帶有針套的預充式注射器（0.8ml 無菌溶液），附一個酒精棉擦。包裝規格：1）1 支/盒，2）2支/盒。預裝注射器；40mg/0.8ml