氯化鋅價格是多少

1. 友發鍍鋅管的價格以及介紹

友發鍍鋅管指的並不是單單一種產品，它可以分為熱鍍鋅和電鍍鋅兩種。前者使用壽命長，後者成本低。因此適合的用戶都是不同的。我們的選擇的時候還需要結合品牌入手分析，並且參考GB3092所規定的牌號和化學成分篩選出合適的一款。或者結合水壓試驗確定友發鍍鋅管承受能力，防止硬度、韌性不達標導致的質量問題和麻煩。

一、友發鍍鋅管

友發鍍鋅管分熱鍍鋅和電鍍鋅兩種，熱鍍鋅鍍鋅層厚，具有鍍層均勻，附著力強，使用壽命長等優點。電鍍鋅成本低，表面不是很光滑，其本身的耐腐蝕性比熱鍍鋅管相差很多。

友發鍍鋅管是使熔融金屬與鐵基體反應而產生合金層，從而使基體和鍍層二者相結合。友發集團生產的鍍鋅管主要以熱鍍鋅為主，熱鍍鋅是先將鋼管進行酸洗，為了去除鋼管表面的氧化鐵，酸洗後，通過氯化銨或氯化鋅水溶液或氯化銨和氯化鋅混合水溶液槽中進行清洗，然後送入熱浸鍍槽中。熱鍍鋅具有鍍層均勻，附著力強，使用壽命長等優點。

二、友發鍍鋅管價格

1、沈陽奧錦物資有限公司旗下的4分*2.5友發鍍鋅管目前報價￥2500/千克

2、天津春源鋼鐵貿易有限公司旗下的友發鍍鋅管目前報價起訂價：￥1980/千克

（價格來源網路，僅供參考）

三、技術要求

1、牌號和化學成分

友發鍍鋅管用鋼的牌號和化學成分應符合GB3092所規定的黑管用鋼的牌號和化學成分。

2、製造方法

黑管的製造方法(爐焊或電焊)由製造廠選擇。鍍鋅採用熱浸鍍鋅法。

3、螺紋及管接頭

①帶螺紋交貨的鍍鋅鋼管，螺紋應在鍍鋅後車制。螺紋應符合YB822的規定。

②鋼制管接頭應符合YB238的規定;可鍛鑄鐵管接頭應符合YB230的規定。

4、力學性能鋼管鍍鋅前的力學性能應符合GB3092的規定。

5、鍍鋅層的均勻性鍍鋅鋼管應作鍍鋅層均勻性的試驗。鋼管試樣在硫酸銅溶液中連續浸漬5次不得變紅(鍍銅色)。

6、冷彎曲試驗公稱口徑不大於50mm的鍍鋅鋼管應作冷彎曲試驗。彎曲角度為90°，彎曲半徑為外徑的8倍。試驗時不帶填充物，試樣焊縫處應置於彎曲方向的外側或上部。試驗後，試樣上不應有裂縫及鋅層剝落同象。

7、水壓試驗水壓試驗應在黑管進行，也可用渦流探傷代替水壓試驗。試驗壓力或渦流探傷對比試樣尺寸應符合GB3092的規定。鋼材力學性能是保證鋼材最終使用性能(機械性能)的重要指標，它取決於鋼的化學成分和熱處理制度。在鋼管標准中，根據不同的使用要求，規定了拉伸性能(抗拉強度、屈服強度或屈服點、伸長率)以及硬度、韌性指標，還有用戶要求的高、低溫性能等。

友發鍍鋅管的價格主要受廠家以及品牌影響，旗下的產品所具有的優勢也不同，熱鍍鋅使用壽命出色，但是成本高，電鍍鋅成本低但是質量略遜一籌。在購置的時候我們還需要參考牌號、化學成分以及硬度、韌性指標等等，比如參考水壓試驗篩選出合適的產品，通過與實際生活的對比確定符合GB3092的規定的一款友發鍍鋅管加以利用。

2. 哪裡有把氧化鋁燒成鋁的工藝和設備

樓主問的是俗稱的小爐炒灰吧，所說的氧化鋁指的是鋁灰吧
這種設備像房子一樣是要買設備然後要自己砌築，一般要挖個2米深的坑，這種鍋的材料有2種，一種是石墨做的，一種是鑄鐵的，石墨的相對好些，浙江永康有賣，包括工具，而且這種工藝也是發源在那，樓主如果想做不如去那考察下，還能請得到師傅。這種鍋的主要燃料為焦炭，煤和煤炭效果不好，過程很簡單，一般的做法是在鋁灰中加入氟硅酸鈉或氯化鋅進行升溫反應，然後用專用工具用力翻炒、研磨，這樣反復幾次可將鋁灰中的鋁炒省2%以下，當然，這也需要一定的技術。需要注意的是一定要注意鍋的溫度，以免燒灰，白白浪費了。順便說一下氟硅酸鈉和氯化鋅區別：一般升溫慢、但價格低。氯化鋅升溫很快，但價格高，且還有可能使出來的鋁水含鋅高。
另一種就是設備炒會
有很多種，比如炒灰機、冷灰桶、回轉窯，但投入就大了，少則幾萬，多則幾十萬
參看http://..com/question/160570173.html

3. Monel400鋼板的價格是多少錢一噸

Monel400耐蝕合金 UNS N04400鎳銅合金 W.Nr.2.4360耐海水腐蝕 NAS NW400

Monel400概述：

Monel400合金（UNS N04400,2.4360）是一種單相固溶體Ni-Cu合金，是以鎳為主的合金，可以耐受各種腐蝕環境，延展性較好。

它在很多介質環境下有良好的耐蝕性能。從輕微的氧化性介質環境到中性環境，到適宜的還原性環境，都有良好的耐蝕性能。作為耐蝕材料使用有很長的歷史。

Monel400合金還用於海下環境及不能氧化的氯化物溶液。

Monel 400對應牌號：

UNS N04400、W.Nr.2.4360、NAS NW400、NCu30、30鎳銅合金、alloy400

Monel 400執行標准：

ASTM B127、ASTM B164、ASTM B165。

Monel 400特性：
Monel400是一種用量最大、用途最廣、綜合性能極佳的耐蝕合金。此合金在氫氟酸和氟氣介質中具有優異的耐蝕性，對熱濃鹼液也有優良的耐蝕性。同時還耐中性溶液、水、海水、大氣、有機化合物等的腐蝕。該合金的一個重要特徵是一般不產生應力腐蝕裂紋，切削性能良好。

Monel 400 的金相結構:
Monel400合金的組織為高強度的單相固溶體。

Monel 400 的耐腐蝕性:
Monel400合金在氟氣、鹽酸、硫酸、氫氟酸以及它們的派生物中有極優秀的耐蝕性。同時在海水中比銅基合金更具耐蝕性。酸介質：Monel400在濃度小於85%的硫酸中都是耐蝕的。Monel400是可耐氫氟酸中為數極少的重要材料之一。水腐蝕：Monel400合金在多數水腐蝕情況下，不僅耐蝕性極佳，而且孔蝕、應力腐蝕等也很少發現，腐蝕速度小於0.025mm/a。高溫腐蝕：Monel400在空氣中連續工作的最高溫度一般在600℃左右，在高溫蒸汽中，腐蝕速度小於0.026mm/a。氨： 由於Monel400合金鎳含量高，故可耐585℃以下無水氨和氨化條件下的腐蝕。

Monel 400焊接：

MONEL400合金的焊接建議採用AWS A5.14焊絲ERNiCu-7或AWS A5.11焊條EniCrCu-7

Monel 400應用范圍應用領域有：
1.動力工廠中的無縫輸水管、蒸汽管
2.海水交換器和蒸發器
3.硫酸和鹽酸環境
4.原油蒸餾
5.在海水使用設備的泵軸和螺旋槳
6.核工業用於製造鈾提煉和同位素分離的設備
7.製造生產鹽酸設備使用的泵和閥

8.海洋與化學加工設備

9.閥門、水泵、螺旋槳軸

10.汽油及清潔水箱

11.加工容器及管道

12.熱交換器

Monel 400典型工程應用：

1、電站的給水和蒸汽發生器管道系統；

2、鹽廠的加熱器和蒸發器主題部分；

3、硫酸和氫氟酸的烷化裝置；

4、工業換熱器；

5、原油蒸餾裝置中的復合板；

6、近海裝置的防浪罩；

7、海水系統中推進器和泵的軸；

8、核燃料生產中的鈾和同位素分離系統；

9、烴氯化生產中的泵和閥；

10、MEA再沸器管道。

Monel 400主要規格：

Monel400無縫管、Monel400鋼板、Monel400圓鋼、Monel400鍛件、Monel400法蘭、Monel400圓環、Monel400焊管、Monel400鋼帶、Monel400直條、Monel400絲材及配套焊材、Monel400圓餅、Monel400扁鋼、Monel400六角棒、Monel400大小頭、Monel400彎頭、Monel400三通、Monel400加工件、Monel400螺栓螺母、Monel400緊固件。

4. 一畝地，產多少玉米，需要多少（價錢）肥料，

玉米：700-900斤,
在一定范圍內，玉米產量隨著施肥量的增加而提高。

正確的確定施肥量，是實現玉米高產、穩產、高效的重要問題。如何確定施肥量，是一個十分復雜的問題。玉米生長發育形成產量時，吸收的養分既有土壤中貯存的養分，也有當季施入肥料中的養分。從土壤貯存或肥料中吸收養分的多少及其比例又受許多因素的綜合影響，所以，准確確定施肥量有一定困難。理論上確定玉米施肥量的方法很多，但都比較復雜。下面介紹二種方法供參考。

有條件的地方可以進行測土施肥，每3～5年化驗1次土壤中各種養分含量，再根據玉米的需肥量、計劃產量、土壤供肥能力、當季肥料利用率等因素，用下面的公式粗略計算出施肥量。

一、玉米需肥特點

1、不同生長時期玉米對養分的需求特點 每個生長時期玉米需要養分比例不同。玉米從出苗到拔節，吸收氮2.5％、有效磷1.12％、有效鉀3％；從拔節到開花，吸收氮素51.15％、有效磷63.81％、有效鉀97％；從開花到成熟，吸收氮46.35％、有效磷35.07％、有效鉀0％。

玉米營養臨界期：玉米磷素營養臨界期在三葉期，一般是種子營養轉向土壤營養時期；玉米氮素臨界期則比磷稍後，通常在營養生長轉向生殖生長的時期。臨界期對養分需求並不大，但養分要全面，比例要適宜。這個時期營養元素過多過少或者不平衡，對玉米生長發育都將產生明顯不良影響，而且以後無論怎樣補充缺乏的營養元素都無濟於事。

玉米營養最大效率期：玉米最大效率期在大喇叭口期。這是玉米養分吸收最快最大的時期。這期間玉米需要養分的絕對數量和相對數量都最大，吸收速度也最快，肥料的作用最大，此時肥料施用量適宜，玉米增產效果最明顯。

2、玉米整個生育期內對養分的需求量 玉米生長需要從土壤中吸收多種礦質營養元素，其中以氮素最多，鉀次之，磷居第三位。一般每生產100公斤子粒需從土壤中吸收純氮2.5公斤、五氧化二磷1.2公斤、氧化鉀2.0公斤。氮磷鉀比例為：1∶0.48∶0.8。

肥料施用量=(計劃產量對某要素需要量-土壤對某要素的供給量)/(肥料中某要素含量(%)×肥料當季利用率(%))

肥料的利用率變化很大，據試驗，一般有機農家肥當季利用率為30%左右，氮素化肥當季利用率約為40%～50%(以40%計)，磷、鉀化肥約為30%～40%(以30%計)。

問計劃畝產500千克玉米籽粒需要施多少肥？假設土壤普查時土壤含氮量每畝為17千克，五氧化二磷為6.0千克，氧化鉀為14.4千克。

土壤中養分利用率氮為50%、五氧化二磷為70%、氧化鉀為30%。全國肥料試驗平均畝產500千克時，每生產100千克籽粒按需氮2.9千克、磷1.2千克、鉀2.4千克，計算尿素、過磷酸鈣和氯化鉀的施用量(尿素含有效氮46%，過磷酸鈣含有效磷16%，氯化鉀含有效鉀50%)。根據上述公式：

氮肥(尿素)需用量(千克/畝)=(500/100×2.9-17×50%)/(46%×40%)=32.16(千克/畝)

式中500/100×2.9為生產500千玉米籽粒的需氮量，17×50%為每畝土壤的供氮量，0.46為尿素含氮量，0.4為尿素當季利用率。

如底肥畝施廄肥2000千克，廄肥含氮0.45%，當季利用率30%，則相當於氮素2.7千克(2000×0.45%×30%)，摺合尿素5.87千克。

每畝尿素實際用量32.16-5.87=26.29(千克)。

磷肥和鉀肥施用量也可按上述辦法計算。

山東為夏玉米，為了搶時間播種，很少施用有機肥。根據目前地力和產量水平，山東按100千克產量需氮3.1千克左右、五氧化二磷1.4千克左右、氧化鉀2.8千克左右來計算玉米的化肥施用量。生產實踐證明：在一般情況下，用這個辦確定的施肥量，既可以達到計劃產量指標，又能不斷提高土壤肥力，是一個比較簡便的方法。例如煙台市農技站，在土壤肥力基礎較高(地力產量500千克左右)，計劃玉米畝750士50千克，按上述百千克籽粒產量的養分需要量計算，每畝施用了氮素23.2千克，五氧化二磷11.0千克和氧化鉀23.6千克，(土壤缺鉀，所以施鉀肥適當多一些)，結果畝產玉米757.9千克。

具體計算方法如下：假設地力較好，前茬小麥一般畝產400千克左右，計劃玉米畝產600千克，問需要施多少尿素、過磷酸鈣和氯化鉀？

尿素施用量(千克/畝)=(600/100×3.1)/46%=40.4(千克/畝)

過磷酸鈣施用電(千克/畝)=(600/100×1.4)/16%=52.5(千克/畝)

鉀施用量(千克/畝)=(600/100×2.8)/50%=33.6(千克/畝)

如果前茬小麥施磷肥較多，或土壤不缺鉀(每千克土含鉀在120毫克以上)，也可少施磷、鉀肥。

二、玉米施肥量

1．確定目標產量 目標產量就是當年種植玉米要定多少產量，它是由耕地的土壤肥力高低情況來確定的。另外，也可以根據地塊前3年玉米的平均產量，再提高10％—15％作為玉米的目標產量。例如：某地塊為較高肥力土壤，當年計劃玉米產量達到600公斤，玉米整個生育期所需要的氮、磷、鉀養分量分別為15公斤、7.2公斤和12公斤。

2．計算土壤養分供應量 測定土壤中含有多少速效養分，然後計算出1畝地中含有多少養分。1畝地表土按20厘米算，共有15萬公斤土，如果土壤鹼解氮的測定值為120毫克／公斤，有效磷含量測定值為40毫克／公斤，速效鉀含量測定值為90毫克／公斤，則1畝地土壤有效鹼解氮的總量為：15萬公斤×120毫克／公斤×10的負6次方=18公斤，有效磷總量為6公斤，速效鉀總量為13.5公斤。由於土壤多種因素影響土壤養分的有效性，土壤中所有的有效養分並不能全部被玉米吸收利用，需要乘上一個土壤養分校正系數。我國各省配方施肥參數研究表明，鹼解氮的校正系數在0.3—0.7之間，（Olsen法）有效磷校正系數在0.4—0.5之間，速效鉀的校正系數在0.5—0.85之間。

氮磷鉀化肥利用率為：氮30％—35％、磷10％—20％、鉀40％—50％。

3．確定玉米施肥量 有了玉米全生育期所需要的養分量和土壤養分供應量及肥料利用率就可以直接計算玉米的施肥量了。再把純養分量轉換成肥料的實物量，就可以用來指導施肥。根據1、2當中的數據，畝產600公斤玉米，所需純氮量為（15—18×0.6)÷0.30=14公斤。磷用量為（7.2－6×0.5 ）÷0.2=21公斤，考慮到磷肥後效明顯，所以磷肥可以減半施用，即施10公斤。鉀用量為（12－13.5×0.6）÷0.50=8公斤。

若施用磷酸二銨、尿素和氯化鉀，則每畝應施磷酸二銨20公斤—22公斤，尿素22公斤—25公斤，鉀14公斤。

4．微肥的施用 玉米對鋅非常敏感，如果土壤中有效鋅少於0.5毫克／公斤—1.0毫克／公斤，就需要施用鋅肥。土壤中鋅的有效性在酸性條件下比鹼性條件要高，所以現在鹼性和石灰性土壤容易缺鋅。長期施磷肥的地區，由於磷與鋅的拮抗作用，易誘發缺鋅，應給予補充。常用鋅肥有硫酸鋅和氯化鋅，基肥畝用量0.5公斤—2.5公斤，拌種4克／公斤—5克／公斤，浸種濃度0.02％—0.05％。如果復合肥中含有一定量的鋅就不必單獨施鋅肥了。

三、玉米施肥方法

1．基肥2000公斤—3000公斤有機肥、全部磷肥、1／3氮肥、全部的鉀肥做基肥或種肥。可結合犁離地起壟一次施入播種溝內，使肥料施到10厘米—15厘米的耕層中。所有的化肥都可做基肥。

2．種肥 種肥是最經濟有效的施肥方法。種肥的施用方法多種，如：拌種、浸種、條施、穴施。拌種可選用腐殖酸、生物肥以及微肥，將肥料溶解，噴灑在玉米種子上，邊噴邊拌，使肥料溶液均勻地沾在種子表面，陰干後播種。浸種：將肥料溶解配成一定濃度，把種子放入溶液中浸泡12小時，陰干後隨即播種。

條施、穴施：化肥適宜條施、穴施，做種肥化肥用量2公斤—5公斤。但肥料一定與種子隔開；深施肥更好，深度以10厘米—15厘米為宜。尿素、碳酸氫銨、氯化銨、氯化鉀不宜做種肥。

3．追肥 剩下2／3氮肥做追肥。追肥分苗肥、稈肥、穗肥和粒肥四種追肥時期，並將以下兩個時期作為重點：

稈肥：拔節後10天內追施，有促進莖生長和促進幼穗分化作用。將追肥中氮肥的1／3做拔節肥，結合鏟趟，肥與苗的距離5厘米—7厘米。

穗肥：剩下的氮肥在玉米抽雄前10天—15天大喇叭口期施入，能有促進穗大粒多，並對後期子粒灌漿效果良好。
價錢就需要看你買什麼肥料了

望採納

5. 鍍鋅鋼管DN100多少錢一支，如何計算

杭州市場5600元/噸，計算方式：（直徑-壁厚）x壁厚x0.02493x6x每噸價格÷1000=每支價格。（114-4.5）x4.5x0.02493x6x5.6=412.75元/支。
鍍鋅鋼管分為冷鍍鋅鋼管、熱鍍鋅鋼管，冷鍍鋅鋼管已被禁用，後者還被國家提倡暫時能使用。六七十年代，國際上發達國家開始開發新型管材，並陸續禁用鍍鋅管。中國建設部等四部委也發文明確從2000年起禁用鍍鋅管作為供水管，新建小區的冷水管已經很少使用鍍鋅管了，有些小區的熱水管使用的是鍍鋅管。熱鍍鋅鋼管在消防、電力和高速公路上有廣泛的應用。鍍鋅鋼管表面有熱浸鍍或電鍍鋅層的焊接鋼管。鍍鋅可增加鋼管的抗腐蝕能力，延長使用壽命。鍍鋅管的用途很廣，除作輸水、煤氣、油等一般低壓力流體的管線管外，還用作石油工業特別是海洋油田的油井管、輸油管，化工焦化設備的油加熱器、冷凝冷卻器、煤餾洗油交換器用管，以及棧橋管樁、礦山坑道的支撐架用管等。
熱鍍鋅管是使熔融金屬與鐵基體反應而產生合金層，從而使基體和鍍層二者相結合。熱鍍鋅是先將鋼管進行酸洗，為了去除鋼管表面的氧化鐵，酸洗後，通過氯化銨或氯化鋅水溶液或氯化銨和氯化鋅混合水溶液槽中進行清洗，然後送入熱浸鍍槽中。熱鍍鋅具有鍍層均勻，附著力強，使用壽命長等優點。熱鍍鋅鋼管基體與熔融的鍍液發生復雜的物理、化學反應，形成耐腐蝕的結構緊密的鋅一鐵合金層。合金層與純鋅層、鋼管基體融為一體，故其耐腐蝕能力強。
工藝流程為：黑管——鹼洗——水洗——酸洗——清水漂洗——浸助劑——烘乾——熱浸鍍鋅——外吹——內吹——空冷——水冷——鈍化——水漂洗——檢驗——稱重——入庫。除銹方法：1、首先利用溶劑清洗鋼材表面，把表面的有機物去除，2、然後使用工具除銹（鋼絲刷），去除松動或傾斜的規模，鐵銹，焊渣等，3、使用酸洗的方式。鍍鋅分為熱鍍和冷鍍，熱鍍不易生銹，冷鍍較易生銹。

6. 熱浸鋅和熱浸鋁哪個價格高，差多少

熱浸鋁要比熱浸鋅價格稍微貴一些，兩者的用途也稍微有些差異，鍍鋅後鋼材更亮些，而浸鋁後成銀白色。浸鋁雖然相應的廠家比較少，不過由於其比鍍鋅更加優秀的耐腐蝕耐熱效果，已經被世人所看到並開始逐漸的應用，在高速公路上尤其在沿海城市的高速路上已經開始使用浸鋁的護欄板因為浸鋁後耐大氣腐蝕效果遠遠大於鍍鋅的護欄板並海洋氣候下大氣中有氯離子這是鍍鋅層無法防護的。
我查了一下鍍鋅跟浸鋁的耐腐蝕差異請看下文：
結論及原因分析
1．鍍鋁層的穩定性在一般腐蝕介質環境中要比鍍鋅層的腐蝕產物的穩定性要高得多，而在低電阻介質中鐵—鋁連體中的循環腐蝕電流要比鐵—鋅連體中的小得多，因此，鋁鍍層的耐自然環境腐蝕高於鋅鍍層。
2．在農村大氣環境中，鋁鍍層耐蝕性是鋅鍍層的7—16倍。
在工業大氣環境中，鋁鍍層耐蝕性是鋅鍍層的6倍。
在海洋大氣環境中，鋁鍍層耐蝕性是鋅鍍層的2—6倍。
在人工海水中，鋁鍍層耐蝕性是鋅鍍層的1—2倍。
3．在自然環境中，尤其是在工業、海洋大氣環境中建議廣泛採用鍍鋁鋼材製品，既有較高的性能價格比，又可以大大的提高鋼材製品的使用壽命。
熱浸鍍鋁抗腐蝕機理
無論是熱浸鍍鋁層，還是熱浸鍍鋅層之所以對碳鋼基體具有較高的防腐蝕保護作用，主要是由於如下兩個方面：
1．阻擋保護作用
金屬鍍層隔離了環境中的電解液對鋼材基體進行接觸，形成了物理屏障，防止電解液對基體直接進行腐蝕。這就要求金屬鍍層本身或金屬鍍層的腐蝕產物具有很高的對腐蝕介質的穩定性，鍍層本身或腐蝕產物足夠的穩定性，才能防止或控制鍍層和基體腐蝕行為的持續進行，從而達到防腐蝕的目的。
2．電化學的保護作用
這是金屬鍍層控制基體腐蝕的主要原因，鍍層都是由相對於基體電極電位較負的金屬材料構成的，從而保證基體成為腐蝕電池中的陰極，在腐蝕介質中，通過犧牲陽極來達到保護陰極的目的。這就要求，鍍層和基體連接體內部流過的循環腐蝕電流要盡可能小，循環腐蝕電流越小，陽極的消耗越慢，帶有鍍層的鋼鐵製品使用壽命就越長。
鍍鋁層、鍍鋅層對碳鋼基體都從上述兩個方面實施保護，但，由於鋁和鋅的性質不同，在一般自然環境下，所處的腐蝕環境的作用下，它們對基體的保護機理有很大不同，所以決定了它們耐腐蝕性能的差別。
三．鍍鋁、鍍鋅層耐腐蝕機理的區別
1、阻擋保護機理的區別
鋅層對基體起阻擋保護作用的機理是：在腐蝕介質中，鋅與腐蝕介質生成穩定的腐蝕產物，不易溶解的腐蝕產物阻止介質對鋅層的繼續腐蝕，從而達到保護基體的目的，所以鋅層的阻擋保護作用主要取決於鋅腐蝕產物的穩定性。
鋁層對基體起阻擋保護作用的機理是：鋁是自鈍化能力很強的金屬，在大部分中性和許多弱酸性溶液中、大氣中都可以生成穩定的Al2O3鈍化膜，鈍化膜使鋁鍍層處於穩定狀態，從而達到保護基體的目的，所以鋁層的阻擋保護作用主要取決於鋁鈍化膜的穩定性。
鋅腐蝕產物的穩定性，鋁鈍化膜的穩定性在一般自然環境下是有區別的。
⑴乾燥純凈大氣中
鋅與大氣中的腐蝕介質只能進行化學反應，腐蝕速率很低。鋁在乾燥大氣中，與氧反應形成緻密鈍化膜，保護鋁不被腐蝕，所以在這種情況下，鋅、鋁都有極好的阻擋保護性能。
⑵在潮濕大氣中
大氣中有水分的存在，由於濕度，金屬吸附，鹽類化合物等的作用，在鍍層表面易形成凝聚水膜。鋅在水、CO2、氧的共同作用下，生成不易溶解的、穩定的鹼式碳酸鋅，它牢固的附在鍍件表面，阻止鋅的繼續腐蝕，從而保護鍍件不受腐蝕。鋁在這種情況下，生成緻密的Al2O3鈍化膜，也保護鍍件不受腐蝕，所以在這種情況下，鋅和鋁同樣可以保護基體。
⑶在工業大氣中
一般大氣中，尤其工業大氣中含有大量SO2、H2S、NO2、CO2等介質，在這種情況下，鋅層表面不會生成穩定的鹼式碳酸鋅，而生成可溶性的硫化鋅等化合物，這些化合物被溶解流失後，鋅重新被暴露出來，腐蝕繼續進行，所以鋅的阻擋性作用消失，當鋅被腐蝕完後，基體就將受到嚴重的腐蝕破壞。鋁層在上述環境中，仍然可以生成緻密的Al2O3鈍化膜，這種鈍化膜對SO2、H2S、NO2、CO2溶液都是穩定的，所以不會發生腐蝕反應，因此，鋁層不會減薄或大量損失，鋁層的阻擋保護作用仍然存在。相比之下，在這種環境中，鋁層的阻擋保護作用要遠遠強於鋅的保護作用。
⑷在海洋性大氣中
海洋性大氣中，大量存在Cl-離子，Cl-離子和鋅生成可溶性氯化鋅，使鋅層更易腐蝕，喪失了阻擋性保護作用，所以基體在鋅損失殆盡後，將很快腐蝕破壞。鋁在海洋性氣候中，由於Cl-離子的作用，Al2O3的穩定性也要遭到一定破壞，但總的看來，鋁的腐蝕較鋅要低，產生這種情況的原因有3個方面，一是鋁的鈍化膜緻密，而鋅的氧化物或氫氧化物多孔而疏鬆，所以鋅比鋁腐蝕的快。第二個原因，鋁的自鈍化能力很強，含氧的水，即使水本身對它都是很好的鈍化劑，被Cl-離子破壞的鈍化膜可隨時受到修補，延緩了鋁層的腐蝕速率，而鋅的自鈍化能力比鋁要弱，不會產生延緩腐蝕的鈍化膜，自然損失要快。第三個方面是電化學方面的原因，將在後面論及。
⑸在海水中
海水中溶解大量的硫化物、氯化物等鹽類，海水中氯化物的濃度很大，故鋅的腐蝕速率很大，但海水中的鎂離子、鈣離子對鋅的腐蝕有強烈的抑製作用，所以鋅鍍層在一定條件下也能較好的保護碳鋼基體，但隨著海水流速、濃度、溫度的變化，這種保護作用要發生很大變化。
鋁層在海水中，由於氯化物的作用，也要進行溶解，但鑒於在海洋性大氣中所闡述的原因，其腐蝕速率要遠低於鋅層。
總之，在通常情況下的大氣和海水兩大自然環境中，鋁鍍層的阻擋保護作用要明顯高於鋅鍍層的阻擋保護作用。
2．電化學保護作用機理的區別
鋁和鋅的標准電極電位都比鐵要低，在導電的介質中，從電化學角度來看，鋁和鋅都成為陽極，鐵成為陰極，在原電池的作用下，陽極發生腐蝕，而陰極受到保護，因此，可以認為鋁和鋅一樣都對鋼提供了電化學保護，但實際情況並非如此，它們是有區別的。
⑴在大多介質中，特別是大氣環境下，鋁表面形成堅固的氧化鋁膜，使鋁鈍化，鈍化狀態的鋁電極電位比標准平衡電位正1V，這時鋁和鐵的電位發生逆轉，鋁層不能對鋼基體以犧牲性陽極進行保護。鋁所起的保護作用基本上是阻擋性保護。另外，在大多數自然環境中，鋁層表面附著的冷凝液也多半是高電阻的（即低導電的），因此，鋁層與基體所形成的連接體內部產生的循環腐蝕電流減小，這也是鋁對碳鋼基體失去陰極保護的重要原因。而無論在何種情況下，只要鍍層上形成冷凝液，鋅都是處於陽極狀態，對碳鋼實施犧牲性陽極進行保護。
⑵在低電阻的介質中，如海水中，海洋大氣環境下，由於氯化物的存在，鍍鋅層的自腐蝕電位和鍍鋁層的自腐蝕電位都要低於鋼基體的自腐蝕電位，（鋅層的自腐蝕電位為–1024mv，鋅鐵合金層為–1003mv；鋁層的自腐蝕電位為–859mv，鋁鐵合金層為–848mv；鋼基體自腐蝕電位–700mv）。所以鋅和鋁都是處於陽極狀態，都對鋼基體有陰極保護作用。但理論研究表明，一般情況下，鐵—鋁連接體內部流過的循環腐蝕電流比鐵—鋅連接體小10%，這表明，用鋁對鋼進行電化學保護而消耗鋁的速度，比用鋅保護鋼而消耗鋅的速度慢得多，因此，在上述苛刻的條件下，鍍鋁層比鍍鋅層顯示出較長的保護壽命。
由此可見，在高電阻介質中鋁層起阻擋保護作用，不消耗鋁，而鋅起電化學保護作用，要消耗鋅。在低電阻介質中，雖然都以消耗自身為代價保護鋼材基體，但鋁的消耗速度比鋅的消耗速度要低得多，所以無論在何種自然腐蝕環境中，鋁層的保護壽命都要高於鋅層的保護壽命。
綜上所述，從保護機理所存在的區別來看，鋁層的耐自然環境腐蝕性能要好於鋅的耐腐蝕性能，這個結果也被試驗數據所充分證實。
四．兩種鍍層耐腐蝕試驗數據對比
1．兩種鍍層鋼材大氣暴曬結果對比

大氣類別

腐蝕率μm/a

腐蝕率之比

鋅鍍層

鋁鍍層

農村⑴

1.041

0.0635

16.4

農村⑵

0.178

0.0254

7.0

工業⑴

6.096

1.0160

6.0

工業⑵

5.588

0.9650

5.8

海洋⑴

1.626

0.2540

6.4

海洋⑵

0.559

0.0889

6.3

海洋⑶

1.753

0.0737

24

2．兩種鍍層鋼材的腐蝕試驗結果對比 mg/dm2

試驗名稱

試驗條件

鍍鋅鋼材

鍍鋁鋼材

SO2試驗

含16% SO2的空氣

–2825

–104.0

硝酸試驗

含20%HNO3水溶液

原形消失

–3.0

人工海水試驗

1/10 N的NaCl + 0.3%H2O2的水溶液

–172.6

–107.0

3．兩種鍍層的鹽霧試驗結果對比

經25h鹽霧試驗結果是：鍍鋅層不僅外觀變成灰色，而且腐蝕失重很大。但是，鍍鋁層的外觀幾乎無變化，腐蝕失重也很小。
4．在200℃和260℃兩種鍍層失重結果對比

5．兩種鍍層在人造海水中腐蝕試驗結果對比
實驗條件：實驗溫度20℃、人造海水PH值為8.2、鋼材基體為Q235
人造海水成分

NaCl

MgCl2

Na2SO4

CaCl2

KCl

NaHCO3

KBr

H3BO3

SrCl2

NaF

24.53

5.20

4.09

1.16

0.695

0.201

0.101

0.027

0.025

0.003

試驗結果：

從失重與時間圖上可以看出鍍鋅層穩定的腐蝕速度為33μm/a，鍍鋁層的腐蝕速度為11μm/a，即鍍鋁層在海水中的耐蝕性要比鍍鋅層提高2倍。

從電位極化曲線圖中可以看出自腐蝕電流：
Corr(Al) = 0.38μA/mm2
Corr(Zn) = 6.5μA/mm2
鋅鍍層是鋁鍍層的1.7倍，因此，鋁鍍層的耐蝕性比鋅鍍層提高1倍。

7. 鍍鋅鋼管多少錢一米鍍鋅鋼管多少錢一噸

普通鍍鋅鋼管3~5元一米（DN25~DN40）。

鍍鋅鋼管分為冷鍍鋅鋼管、熱鍍鋅鋼管，冷鍍鋅鋼管已被禁用，後者還被國家提倡暫時能使用。六七十年代，國際上發達國家開始開發新型管材，並陸續禁用鍍鋅管。

熱鍍鋅管：是使熔融金屬與鐵基體反應而產生合金層，從而使基體和鍍層二者相結合。熱鍍鋅是先將鋼管進行酸洗，為了去除鋼管表面的氧化鐵，酸洗後，通過氯化銨或氯化鋅水溶液或氯化銨和氯化鋅混合水溶液槽中進行清洗，然後送入熱浸鍍槽中。熱鍍鋅具有鍍層均勻，附著力強，使用壽命長等優點。熱鍍鋅鋼管基體與熔融的鍍液發生復雜的物理、化學反應，形成耐腐蝕的結構緊密的鋅一鐵合金層。合金層與純鋅層、鋼管基體融為一體。故其耐腐蝕能力強。

8. 氧化鎂密度板是什麼，價格是多少

中文名稱:苦土
英文別名:Magnesium oxide ，Magnesia usta ，Calcined magnesia ，Magcal ，Maglit
化學式折疊
MgO
相對分子質量折疊
40.30
性狀折疊
白色細微粉末。無氣味。因制備方法不同，有輕質和重質之分。在可見和近紫外光范圍內有強折射性。露置空氣中易吸收水分和二氧化碳而逐漸成為鹼式碳酸鎂，輕質較重質更快，與水結合生成氫氧化鎂，呈微鹼性反應，飽和水溶液的pH 10.3。但極易溶於稀酸，極微溶於純水，因二氧化碳的存在而增加其溶解度。不溶於乙醇。相對密度(d254)3.58。熔點2852℃。沸點3600℃。
儲存摺疊
密封乾燥保存。
用途折疊
系測定煤中的硫和黃鐵礦和鋼中的硫和砷。用作白色顏料的標准。
質檢項目指標值折疊
總硫量(S)，% ≤0.02
灼燒失重，% ≤10.0
鹽酸不溶物，% ≤0.03
重金屬(以Pb計)，% ≤0.005
鈣(Ca)，% ≤0.05
水溶物，% ≤0.5
氯化物(Cl)，% ≤0.02
硝酸鹽(NO3)，% ≤0.005
磷酸鹽(PO4)，% ≤0.001
含量(MgO)，% 99.9~100.1
鐵(Fe)，% ≤0.005
鋅(Zn)，% ≤0.02
鋇(Ba)，% ≤0.003
硅酸及氨沉澱物，% ≤0.05
化學性質折疊編輯本段
名稱:氧化鎂(Magnesium oxide)
俗稱:苦土;燈粉;煅苦土
分子式:MgO
分子量:40.30
CAS NO.:1309-48-4
EINECS號:215-171-9
InChI編碼:InChI=1/Mg.O/rMgO/c1-2
離子方程式:
MgO+2H+=Mg2++H2O
MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O
化學方程式:
MgCl2(熔融)= Mg +Cl2↑(電解)
MgO +C = Mg↑ + CO↑(高溫)
性 6.2 mg/L (20°C),reacts
物理性質折疊編輯本段
活性氧化鎂
活性氧化鎂
白色或淡黃色粉末，無臭、無味，該品不溶於水或乙醇，微溶於乙二醇，熔點2852℃，沸點3600℃，氧化鎂有高度耐火絕緣性能。經1000℃以上高溫灼燒可轉變為晶體，升至1500℃以上則成死燒氧化鎂(也就是所說的鎂砂)或燒結氧化鎂。
化學性質:氧化鎂是鹼性氧化物,具有鹼性氧化物的通性，屬於膠凝材料
暴露在空氣中，容易吸收水分和二氧化碳而逐漸成為鹼式碳酸鎂，輕質品較重質品更快，與水結合生成氫氧化鎂，呈微鹼性反應，飽和水溶液的pH為10.3。溶於酸和銨鹽難溶於水，其溶液呈鹼性。不溶於乙醇。
離子方程式為:MgO+2H+=Mg2++H2O
MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O
與水緩慢作用，生成氫氧化鎂
在可見和近紫外光范圍內有強折射性。
分類:分輕質氧化鎂和重質氧化鎂兩種。輕質體積，為白色無定形粉末。無臭無味無毒。密度3.58g/cm3。難溶於純水及有機溶劑，在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大。能溶於酸、銨鹽溶液。經高溫灼燒轉化為結晶體。遇空氣中的二氧化碳生成碳酸鎂復鹽。重質體積緊密，為白色或米黃色粉末。與水易化合，露置空氣中易吸收水分和二氧化碳。與氯化鎂溶液混合易膠凝硬化。
物化性質及用途折疊編輯本段
隨著產業化升級及高新技術功能材料市場的需求和發展，研發生產出一系列高新精細氧化鎂產品，主要用於高級潤滑油、高級鞣革提鹼級、食品級、醫葯、硅鋼級、高級電磁級、高純氧化鎂等近十個品種組成。
分類及用途折疊編輯本段
工業級輕燒氧化鎂折疊
應用領域:主要用於菱鎂製品的生產。輕燒氧化鎂與氯化鎂水溶液以一定比例配合，可膠凝硬化成具有一定物理力學性能的硬化體，稱之為菱鎂水泥。菱鎂水泥作為一種新型水泥，具有輕質高強、防火隔熱、節能環保等優勢，可廣泛應用於建材、市政、農業、機械等領域。根據WB/T1019-2002《菱鎂製品用輕燒氧化鎂》的規定，輕燒氧化鎂的化學成分見表1。
表1 輕燒氧化鎂化學成分

牌號

QM-85

QM-80

QM-75

級別

優等品(A)

一等品(B)

合格品(C)

MgO ≥

85

80

75

活性MgO ≥

65

60

50

游離CaO ≤

1.5

2.0

2.0

灼燒失量

1-9

1-9

≤12.0

高級潤滑油級氧化鎂折疊
應用領域:主要用於高級潤滑油加工中的清潔劑、抑釩劑、脫硫劑，大大提高潤滑膜緻密性和流變性，降低灰分。脫鉛除汞減少潤滑油或燃油廢棄物對環境的污染，經表面處理的氧化鎂亦可做為煉油工藝中的絡合劑、螯合劑、載體，更有利於產品分餾提高產品的質量。尤其在重油燃燒時加入Mg0能消除重油中釩酸對爐膛的損傷。
食品級氧化鎂
應用領域:用於食品添加劑、色澤穩定劑、pH值調節劑作為保健品、食品的鎂元素的補充劑。用做砂糖精製時的脫色劑冰淇淋粉PH調節劑等。作為抗結塊劑和抗酸劑用於小麥粉、奶粉巧克力、可可粉、葡萄粉、糖粉等領域，也可用於製造陶瓷、搪瓷、玻璃、染料等領域。
醫用級氧化鎂
應用領域:生物制葯領域可用醫用級氧化鎂作為抗酸劑、吸附劑、脫硫劑、脫鉛劑、絡合助濾劑、PH調節劑醫葯上用作抗酸劑與輕瀉劑，抑制和緩解胃酸過多，治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍病。中和胃酸作用強且緩慢持久，不產生二氧化碳。
硅鋼級氧化鎂
應用領域:硅鋼級氧化鎂具有良好的導磁性(即具有較大的正磁化率)和優秀的絕緣性能(即電導率能低到10-14us/cm緻密態)。可使硅鋼片表面形成良好的絕緣層和導磁介質，以抑制和克服變壓器中硅鋼鐵芯的渦流和集膚效應損失(簡稱鐵損)。提高硅鋼片的絕緣性能，用作高溫退火隔離劑。亦可用作陶瓷材料、電子材料、化工原料及粘結劑、添加劑等在硅鋼中應用於脫磷劑、脫硫劑、絕緣塗層生成劑。
高級電磁級氧化鎂
應用領域:用於無線高頻順磁導磁材料，磁棒天線，調頻元件的磁芯等。代替鐵氧體。可用於復合超導磁材料的製作，亦應用於電子磁性行業。作"軟磁材料"。也是工業搪瓷和陶瓷的理想原料。
高純氧化鎂
應用領域:高純氧化鎂在高溫下具有優良的耐鹼性和電絕緣性。熱膨脹系數和導熱率高具有良好的光透過性。廣泛用作高溫耐熱材料。在陶瓷領域用作透光性陶瓷坩堝、基板等的原料在電氣材料、電氣領域用於磁性裝置填料、絕緣材料填料及各種載體。用作陶瓷基板比氧化鋁導熱率高2倍多，電解質的損失僅為氧化鋁的1/10。亦可作高純電熔鎂砂的原料，在化學上可作為"分析純"氧化鎂。
應用領域折疊編輯本段
氧化鎂
氧化鎂
氧化鎂國內年產量在1200萬噸左右。
系測定煤中的硫和黃鐵礦及鋼中的硫和砷。用作白色顏料的標准。輕質氧化鎂主要用作制備陶瓷、搪瓷、耐火坩鍋和耐火磚的原料。也用作磨光劑粘合劑url]塗料]和紙張的填料，氯丁橡膠和氟橡膠的促進劑和活化劑。與氯化鎂等溶液混合後，可製成氧化鎂水調。醫葯上用作抗酸劑和輕瀉劑，用於胃酸過多胃和二指腸潰瘍病.化學工業中用作催化劑和製造鎂鹽的原料。也用於放璃、染粕、酚醛塑料等的製造。重質氧化鎂碾米工業中用於燒制粉磨和半滾筒。建築工業用於製造人造化學地板人造大理石防熱板隔音板塑料工業用作填充料。還可用於生產其他鎂鹽。
用於橡膠、塑料、電線、電纜染料、油漆、玻璃、陶瓷、化學試劑、醫葯、食品添加劑等.
圖書館中用於防止書籍被酸腐蝕;
用於導線的絕緣皮;
用於治療胃灼熱、胃酸和酸性消化不良;
用作短效輕瀉劑;
用作鎂補充劑;
因其難熔，可用作熔爐襯里;
在比色法中用作白色的參照物;(發射率約為0.9)
壓細的氧化鎂可用作光學塗料。塗層厚度在300納米至7毫米之間時，塗層是透明的。1毫米厚的塗層折射率為1.72。
用於攀石用途，可吸手汗，注意:吸入氧化鎂煙能導致金屬煙霧病。
主要用於配製內服葯劑以中和過多的胃酸。常用的制劑有:鎂乳--乳狀液;鎂蓋片--每片含MgO0.1g，;制酸散--氧化鎂和碳酸氫鈉混合製成的散劑等。
氧化鎂的含量和活性在一段范圍內是成正比 而超出了這段范圍 就成反比了!
現在的氧化鎂被大部分人誤解為就是輕燒粉，其實這種理解是錯誤的，輕燒粉可以說成是氧化鎂的一種，它的別名又叫輕燒鎂，輕燒氧化鎂,菱苦土，苦土粉(日語的譯音)，鎂鈣粉(因為輕燒粉裡面含有氧化鈣) 在建材行業輕燒粉中的氧化鈣含量越低越好的!
性質:白色輕松粉末，無味，暴露在空氣中，容易吸收水份和二氧化碳，該品溶於酸和銨鹽，不溶於水和乙醇，熔點2800，沸點3600，氧化鎂有高度耐火絕緣性能，熔點很高。
氧化鎂
氧化鎂
氧化鎂的主要用途之一是作為阻燃劑的使用，傳統阻燃材料，廣泛採用含鹵聚合物或含鹵阻燃劑組合而成的阻燃混合物。但是一旦發生火災，由於熱分解和燃燒，會產生大量的煙霧和有毒的腐蝕性氣體，從而妨礙救火和人員疏散、腐蝕儀器和設備。特別是人們發現火災中的死亡事故有80%以上是材料產生的濃煙和有毒氣體造成的，因而除了阻燃效率外，低煙低毒也是阻燃劑必不可少的指標。中國阻燃劑工業發展極不平衡，氯系阻燃劑所佔比例較重，為各阻燃劑之首，其中氯化石蠟占壟斷地位。但氯系阻燃劑作用時釋放出有毒氣體，這與現代生活所追求的無毒高效存在很大距離。因此為了順應世界阻燃劑低煙霧、低毒性和無公害的發展趨勢，氧化鎂阻燃劑的開發、生產和應用勢在必行。
從目前掌握的情況來看氧化鎂作為阻燃劑具有非常廣闊的發展前景，隨著對傳統阻燃劑的替代作用越來越被重視氧化鎂的市場前景也將更加光明。
氧化鎂的另一用途是可以用作中和劑，氧化鎂鹼性，吸附性能好，可以用作作含酸廢氣、廢水處理、含重金屬及有機物廢液處理等的中和劑，隨著環保要求的提高，國內需求增長迅速。
生產方法折疊編輯本段
氣相法:將高純度金屬鎂和氧反應生成晶核，然後使顆粒繼續成長，製得高純度微粉氧化鎂。含氧化鎂80%(重量)以上的粗原料用無機酸(硫酸、鹽酸、硝酸)以摩爾比1:2的比例進行溶解，製成無機酸的鎂鹽。精製除去其中雜質，於氧氣氣氛下進行加壓加熱處理，再經水洗、脫水、乾燥，於1100℃加熱1h，製得高純度氧化鎂。
氫氧化鎂煅燒法 以除雜凈化的硫酸鎂溶液為原料，以純氨水為沉澱劑加入鎂液中沉澱出Mg(OH)2，經板框壓濾機進行固液分離，濾餅經洗滌得高純度Mg(OH)2，再經烘乾、煅燒製得高純氧化鎂。
煅燒法苦土粉經過水選，除去雜質後沉澱成鎂泥漿，然後通過消化、烘乾、煅燒，使氫氧化鎂脫水生成氧化鎂。其MgO+H2O→Mg(OH)2Mg(OH)2→MgO+H2O;
煅燒法:將菱鎂礦在950℃下於煅燒爐中進行煅燒，再經冷卻、篩分、粉碎，製得輕燒氧化鎂。
純鹼法先將苦鹵加水稀釋至20°Bé左右加入反應器，在攪拌下徐徐加入20°Bé左右的純鹼澄清溶液，於55℃左右進行反應，生成重質碳酸鎂，經漂洗、離心分離，在700~900℃進行焙燒，經粉碎、風選，製得輕質氧化鎂產品。其5Na2C03+5MgC12+6H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+10NaCl+C02↑
4MgCO3·Mg(0H)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O
碳化法:白雲石經煅燒、消化、碳化後得到鹼式碳酸鎂，再經熱分解、煅燒、粉碎、風選，即得輕質氧化鎂。其MgCO3·CaCO3→MgO+CaO+2CO2↑
(MgO+CaO)+2H2O→Mg(OH)2+Ca(OH)2
Mg(OH)2+Ca(OH)2+3CO2→Mg(HCO3)2+CaCO3+H2O5
Mg(HCO3)2+H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+6CO2↑4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O碳銨法將海水制鹽後的母液(鎂離子含量在50g/L左右)除去雜質後與碳酸氫銨按適宜的比例混合，進行沉澱反應，再經離心脫水、烘乾、煅燒、粉碎分級、包裝，即得輕質氧化鎂成品。其5MgC12+10NH4HCO3+H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+10NH4CI+6C02↑
4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O;
碳酸化:法採用白雲石或菱鎂礦，經煅燒、加水消化、碳酸化、煅燒、粉碎，即可製得活性氧化鎂。鹵水白雲石灰法以海水或鹵水為原料與石灰或白雲灰發生沉澱反應，將得到的氫氧化鎂沉澱進行過濾、乾燥、煅燒，製得活性氧化鎂。苦土粉-硫酸-碳銨法將苦土粉等含鎂原料與硫酸反應，生成硫酸鎂溶液，其MgO+H2SO4→MgSO4+H2O硫酸鎂溶液與碳酸氫銨反應，生成碳酸鎂沉澱，其MgSO4+NH4HCO3+NH3→MgCO3↓+(NH4)2SO4然後沉澱物經過濾分離、洗滌、烘乾、煅燒、粉碎，製得活性氧化鎂。
燒結法:以電熔鎂塊為原料。經選料、破碎、篩分後與一定比例的液態二氧化鈦進行充分混合，再經水洗、烘乾和燒結，篩選出粒徑為40~150目的，即為成品高溫電工級氧化鎂。
鹵水-碳銨法採用鹵水與碳酸氫銨反應，生成鹼式碳酸鎂，然後進行陳化、洗滌、脫水、乾燥、煅燒，經粉碎後再凈化、熱處理，製得硅鋼級氧化鎂。
電熔法以高純氧化鎂為原料，經電熔製得成品。
鹽酸法將生產重質氧化鎂的下腳料送入反應器，加入鹽酸進行反應，生成六水氯化鎂，再加入碳酸鈉進行反應，生成鹼式碳酸鎂，用水洗滌，將鹼式碳酸鎂在高溫煅燒，冷卻後粉碎，製得磁性氧化鎂。其2MgO+4HCI+4H2O→2MgCl2·6H2O5MgCl2+5Na2CO3+6H2O→4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O+CO2↑+10NaCl4MgCO3·Mg(OH)2·5
葯物分析折疊編輯本段
方法名稱:
氧化鎂的測定-中和滴定法
應用范圍:
該方法採用滴定法測定氧化鎂的含量。
該方法適用於氧化鎂。
方法原理:
供試品精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)溶解後，加甲基橙指示液，用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定，根據消耗的硫酸量減去混有氧化鈣應消耗的硫酸量即得供試量中氧化鎂消耗的硫酸量。讀出氫氧化鈉滴定液使用量，計算，即得。
試劑:
⒈ 水(新沸放置至室溫)
⒉ 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
⒊ 硫酸滴定液(0.5mol/L)
⒋甲基橙指示液
⒌基準鄰苯二甲酸氫鉀
儀器設備:
試樣制備:
⒈ 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)
配製:取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL，加新沸過的冷水使成1000mL。
標定:取在105℃乾燥至恆重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6.0g，精密稱定，加新沸過的冷水50mL，振搖，使其盡量溶解;加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近終點時，應使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解，滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當於204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量，算出本液的濃度。
貯藏:置聚乙烯塑料瓶中，密封保存;塞中有2孔，孔內各插入玻璃管1支，1管與鈉石灰管相連，1管供吸出本液使用。
⒉ 硫酸滴定液(0.5mol/L)
配製:取硫酸30mL，緩緩注入適量的水中，冷卻至室溫，加水稀釋至1000mL，搖勻。
標定:取在270-300℃乾燥恆重的基準無水碳酸鈉約1.5g，精密稱定，加水50mL使溶解，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由綠色變為紫紅色時，煮沸2分鍾，冷卻至室溫，繼續滴定至溶液顏色有綠色變為暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相當於53.00mg的無水碳酸鈉。根據本液消耗量與無水碳酸鈉的取用量，算出本液的濃度，即得。
⒊甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，即得。
操作步驟:
精密稱取供試品0.5g，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)30mL溶解後，加甲基橙指示液1滴，用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定，根據消耗的硫酸量減去混有氧化鈣應消耗的硫酸量即得供試量中氧化鎂消耗的硫酸量。讀出氫氧化鈉滴定液使用量，計算，每1mL硫酸滴定液(0.5 mol/L)相當於20.15mg的氧化鎂或28.04mg的氧化鈣。
注1:"精密稱取"系指稱取重量應准確至所稱取重量的千分之一，"精密量取"系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。
注2:"水分測定"用烘乾法，取供試品2~5g，平鋪於乾燥至恆重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏鬆供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100~105℃乾燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置乾燥器中，冷卻30分鍾，精密稱定重量，再在上述溫度乾燥1小時，冷卻，稱重，至連續兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據減失的重量，計算供試品中含水量(%)。
參考文獻:
中華人民共和國葯典，國家葯典委員會編，化學工業出版社，2005年版二部，p.604。
單晶氧化鎂折疊編輯本段
單晶氧化鎂
單晶氧化鎂
單晶氧化鎂是指MgO含量在99.95%以上，具有極強的耐高低溫(高溫2500℃，低溫-270℃)抗腐蝕性、絕緣性和良好的導熱性和光學性能、無色透明的晶體。其主要參數如下:
晶格常數:a=4.212
分子量:40.311
密度(g/cm):3.65
熱膨脹系數(×10-7/℃)(25℃):138
導熱率(cal/cm/sec/℃)(25℃):0.06
比熱(cal/g.℃):0.209
莫氏硬度:5.5
折射率:No=1.74(λ=0.633μ)
透光率:光波長200-2000透過率92%
光波長2.5-7微米時透過率大於92%
重質氧化鎂折疊編輯本段
主要成分:由碳酸鎂加熱而成。有重質和輕質兩種一般所指的氧化鎂是重質氧化鎂。氧化鎂合劑:由氧化鎂60g、重質碳酸鎂60g。
性狀:為白色粉末;無臭，無味;在空氣中能緩緩吸收二氧化碳。在水中幾乎不溶，在乙醇中不溶，在稀酸中溶解。
功能主治:抗酸作用較碳酸氫鈉強、緩慢而持久，不產生二氧化碳。與胃酸作用生成氯化鎂，放出鎂離子，刺激腸道蠕動，具有輕瀉作用。適用於伴有便秘的胃酸過多症、胃及十二指腸潰瘍病人，對不伴便秘者，其輕瀉作用可同服碳酸鈣糾正。
用法及用量:抗酸:每次服0.2~1g，1日3次;緩下:每次可服3g，1日3次。
不良反應和注意:
規格:片劑:每片0.2g。
生產廠家:
是否醫保用葯:醫保
是否非處方葯:非處方
其它:腎功能不全者服用該品可能產生滯留性中毒，如證實為高鎂血症可靜注鈣鹽對抗。該品可干擾四環素類的吸收，應避免同時服用。
輕質氧化鎂折疊編輯本段
輕質氧化鎂
輕質氧化鎂
性質:輕質氧化鎂為白色，無定型粉末，無臭無味，無毒，比重為3.58(25)，熔點為2852，沸點3600，微溶於純水及有機溶劑，能溶於酸或鹽溶液，分子式MgO，分子量40.31。
用途:用於冶金、冶煉、高級鎂磚、耐火材料及保濕材料的製造，還廣泛用於橡膠、橡膠板、橡膠製品、醫葯行業、食品行業、塑料板材促進劑、玻璃鋼的增塑劑及硅鋼片的表面塗層油漆、紙張生產、鋼球磨光、皮革處理、絕緣材料、油脂、染料、陶瓷、乾燥劑、樹脂、阻燃劑等。
熒光級氧化鎂
國內氧化鎂的標准十分混亂，生產工藝和檢測標准因廠而異，不僅國標對氧化鎂的產品質量不好管控，而且給采購企業帶來很大麻煩。出於國內這種現狀，我司對某些行業所用的專用氧化鎂提出建議，建議國家制定相應的檢測標准。
分析純氧化鎂檢驗指標

序號

檢測項目

內控標准

1

外觀

白色粉末

2

氧化鎂(MgO)

≥99.0%

3

澄清度試驗

合格

4

灼燒矢量

≤1.0%

5

酸不溶物

≤0.02%

6

硫酸鹽(SO4)

≤0.02%

7

氯化物(CL)

≤0.02%

8

鈉(Na)

≤0.01%

9

鉀(K)

≤0.001%

10

鈣(Ca)

≤0.02%

11

鐵(Fe)

≤0.002%

12

銅(Cu)

≤0.001%

13

鋅(Zn)

≤0.005%

14

砷(As)

≤0.0001%

15

鋇和鍶(Ba)

≤0.005%

16

重金屬(Pb)

≤0.002%

17

堆積密度

0.25-0.30g/ml

18

中位徑

2-4um

展開
化合物
鋇 氮氣 二氧化氮 二氧化硅 二氧化硫
二氧化錳 二氧化碳
鈣 汞 甲醇 甲烷 鉀
鹼式碳酸銅 藍礬 磷 磷酸 磷酸二氫鉀
硫 硫化氫 硫酸 硫酸鋇 硫酸銨
硫酸鈣 硫酸鉀 硫酸鋁 硫酸鎂 硫酸氫鉀
硫酸氫鈉 硫酸鐵 硫酸銅 硫酸亞鐵 鋁
綠礬 氯化鋇 氯化鈣 氯化鉀 氯化鋁
氯化鎂 氯化鈉 氯化鐵 氯化銅 氯化鋅
氯化亞鐵 氯化銀 氯氣