一粒帕利哌酮相當於多少粒氯氮平

㈠ 帕利哌酮控釋片說明書

【商品名】芮達
【通用名】帕利哌酮控釋片
【適應症】適用於精神分裂症的所有症狀，思維形式障礙，妄想，直覺/情感障礙，意志和行為障礙，自知力差等
【規格】6mg/片，7片/盒
【批准文號】
【生產企業】西安楊森
【英文名】Paliperidone
【漢語拼音】Palipaitong Huanshipian
【主要成分】帕利哌酮
【性狀】

【葯理作用】本葯是通過阻斷5-HT2A受體和多巴胺D2受體發揮抗精神病作用
【葯代動力學】
【用法用量】一次一片，一日一次。
【不良反應】副作用小，多數會引起體重增加。
【禁忌】
【儲存】通風，陰涼，乾燥儲存。
【包裝】
【有效期】暫定二年
產品說明：目前應用到臨床上的抗精神分裂症葯物非常多，大部分都存在葯效不夠穩定、副作用較大、改善患者社會功能的作用不明顯等問題，而且傳統抗精神病葯由於受劑量滴定的影響，起效緩慢，難以在短時間內控制病情。但是也有一些葯物患者反響不錯，比如說帕利哌酮緩釋片，它給葯方式簡單，起效快，對於改善社會功能這一方面有顯著效果。這得益於葯物採用了緩釋技術，應用這種獨特技術之後，葯物中的有效化學成分能夠比較持久和穩定地釋放，使患者病情保持穩定，像正常人一樣，這對精神分裂症患者回到工作崗位回歸社會是很重要的。
第一個非典型抗精神病葯物利培酮在上世紀90年代初期問世，其獨特的5羥色胺和多巴胺平衡抑製作用，對精神分裂症患者陽性和陰性症狀認知功能的改善，以及其良好的安全性，使得非典型抗精神病葯物成為治療精神分裂症的主流葯物。
傳統的抗精神病葯物緩解了精神分裂症患者陽性症狀，使得患者沖動、傷人、毀物的行為得到了控制。非典型抗精神病葯物能緩解患者的陽性和陰性症狀，使患者的認知功能提高，多數患者得以臨床緩解，回歸社會。
新一代非典型抗精神病葯——帕利哌酮控釋片
芮達（Paliperidone-ER）是強生-楊森公司最新研製的新型抗精神病葯，2006年12月20日由美國食品與葯物管理局（FDA）批准上市。芮達通過阻斷5羥色胺2A受體和多巴胺D2受體發揮抗精神病的作用。另外，芮達採用了滲透性控釋口服給葯系統（OROS）技術，使其在某些葯理學特性、葯代動力學和臨床療效等方面，與利培酮及其他第二代抗精神病葯物有所不同。

現有的研究數據顯示出芮達的四大特點：（1）療效廣譜 療效針對精神分裂症的所有症狀，另外還能改善患者的個人社會功能，以利患者的全面恢復；（2）使用方便 無需滴定，直接起始有效治療劑量；每日一次，因該葯極少需經肝臟代謝，產生葯物之間相互作用的機會很少，有輕、中度肝損害的患者無需調整劑量；（3）起效快 療效最早在第四天即可見到；（4） 安全性、耐受性好在使用推薦的治療劑量時，其錐體外系副作用的發生率與安慰劑相當； 對體重的影響小。正由於芮達具有獨特化學成分和新的制劑技術，它帶來了全新的治療結局

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㈡ 我得了精神分裂要吃多久的葯

如果精神分裂症比較輕微，可以使用葯物正規治療，比如奧氮平或者帕利哌酮，如果症狀控制良好，繼續鞏固治療五年以上，是有可能根治的。但是如果病情有一次復發，就需要終身服葯。所以治療精神分裂症是一方面，重點還是要長期的維持治療。只要可以按照醫生的要求去做，輕度的精神分裂症是可以治好的。

㈢ 帕利哌酮緩釋片服用過量怎麼辦

那麼? 帕利哌酮緩釋片服用過量會有嚴重的不良反應，應及時到醫院就醫。 帕利哌酮緩解釋片適用於精神分裂症急性期的治療。(精神分裂症是一種精神科疾病，是一種持續、通常慢性的重大精神疾病，是精神病里最嚴重的一種，是以基本個性，思維、情感、行為的分裂，精神活動與環境的不協調為主要特徵的一類最常見的精神病，多青壯年發病，進而影響行為及情感。) 帕利哌酮緩釋片不良反應： 腎損害患者中度和重度腎損害患者應當減少本品的劑量。肝損害患者 在中度肝損害(Child-Pugh分類B)受試者中進行的一項研究顯示，帕利哌酮的血漿濃度近似於健康受試者，但總的帕利哌酮暴露量降低，因為蛋白結合率下降。 因此，輕中度肝損害患者不需要進行劑量的調整。還沒有在中度肝損害患者中對本品進行研究。老年人不推薦僅根據年齡調整劑量。 以上信息源於康愛多葯店的收集與整理，由於不同患者的具體患病情況不盡相同，所以我們建議您可以咨詢專業人士。

㈣ 帕利哌酮緩釋片的規格

3mg、6mg、9mg

㈤ 吃了帕利哌酮副作用大，可以換奧氮平嗎

帕利哌酮治療量是9--12毫克，維思通治療量是4-6毫克，前者是後者的代謝物，副作用要小些，按照劑量關系對等換葯，從小劑量據情況用葯反應逐步換

㈥ 帕利哌酮緩釋片的介紹

帕利哌酮緩釋片，適應症為帕利哌酮緩釋片適用於精神分裂症急性期的治療。

㈦ 1mg利培酮相當多少mg帕利哌酮

利培酮和帕里哌酮的分子式對比圖

根據上圖可以知道，一分子的利培酮在體內能代謝出一分子的帕里哌酮，所以一毫克的利培酮對應一毫克的帕里哌酮

㈧ 帕利哌酮緩釋片的老年用葯

在114位老年精神分裂症受試者（年齡≥65歲，其中21位患者的年齡≥75歲）進行的6周安慰劑對照研究中，對本品的安全性、耐受性和療效進行了評價。研究中，受試者接受了劑量靈活的帕利哌酮（3mg-12mg，一日一次）。此外，少數≥65歲的受試者參加的6周安慰劑對照研究中，成年精神分裂症受試者接受了固定劑量的帕利哌酮（3mg-15mg，一日一次）。總的來說，在所有參加本品臨床研究的受試者中（n=1796），包括接受了帕利哌酮或安慰劑的受試者，其中125人（7.0%）年齡≥65歲，22人（1.2%）年齡≥75歲。在這些受試者和年輕受試者間，從總體上未觀察到安全性或有效性存在差異，而且在老年和青年患者中，其他報告的臨床經驗也未顯示確定的葯物反應差異，但無法排除某些老年患者具有較高的葯物敏感性。已知該葯物主要通過腎臟排泄，因此，中重度腎損害患者會出現清除率下降（參見［葯代動力學］），該類患者應減少葯物劑量。由於老年患者更易出現腎功能下降，因此在劑量選擇上應加倍小心，有時可能需要監測腎功能（參見［用法用量］）。

㈨ 帕利哌酮緩釋片的用法用量

推薦劑量本品推薦劑量為6 mg，1日1次，早上服用。起始劑量不需要進行滴定。雖然沒有系統性地確立6 mg以上劑量是否具有其他益處，但一般的趨勢是，較高劑量具有較大的療效，但必須權衡，因為不良反應隨劑量增加也會相應增多。因此，某些患者可能從最高12 mg/天的較高劑量中獲益，而某些患者服用3 mg/天的較低劑量已經足夠。僅在經過臨床評價後方可將劑量增加到6 mg/天以上，而且間隔時間通常應大於5天。當提示需要增加劑量時，推薦採用每次3 mg/天的增量增加，推薦的最大劑量是12 mg/天。用葯說明可在進食或不進食的情況下服用本品。用於確立本品安全性和有效性的臨床試驗均在未考慮食物攝入影響的患者中進行。本品必須在液體幫助下整片吞服，不應咀嚼、掰開或壓碎片劑。該葯包含在一個不可吸收的包衣中，該包衣設計用於以一種可控制的速率釋放葯物。片劑包衣以及不可溶解的核心成分均會從體內排出，患者如果偶爾觀察到糞便中出現某些葯片狀物，不必擔心。與利培酮聯合使用還沒有對本品和利培酮聯合使用進行研究。由於帕利哌酮為利培酮的主要活性代謝物，因此應考慮到，如果將利培酮與本品同時使用，可能會出現累積帕利哌酮暴露量。特殊人群劑量腎損害患者必須根據患者腎功能情況進行個體化的劑量調整。對於輕度腎損害的患者來說（肌酐清除率 ：50 mL/min至[80 mL/min），推薦的最大劑量是6 mg，一日一次。對於中重度腎損害患者而言（肌酐清除率 ：10 mL/min至[50 mL/min），推薦的最大劑量是3 mg，一日一次。（參見［葯代動力學］）肝損害患者輕中度肝損害患者（Child-Pugh分類為A和B）不推薦進行劑量調整（參見［葯代動力學］）。未在嚴重肝損害患者中對本品進行研究。老年人由於老年患者可能出現腎功能下降，有時可能需要根據其腎功能情況調整劑量。通常而言，腎功能正常的老年患者的推薦劑量與腎功能正常的成人相同。對於中重度腎損害患者而言（肌酐清除率 ：10 mL/min至[50 mL/min），推薦的最大劑量是3 mg，一日一次（參見上文的腎損害患者）。