dsc溫度差多少在合理范圍

❶ TMA和DSC測玻璃化轉變溫度相差多少

TMA和DSC測玻璃化轉變溫度是不能直接比較的。
務必牢記的是，玻璃態不是熱力學平衡態，向橡膠(或液態)的轉變是一個鬆弛過程，因此是受動力學控制的。由於這個原因，所以玻璃化轉變並不象熔融那樣出現在一個固定的溫度，而是覆蓋一個寬的溫度范圍。然而，為了測得在數字上可比較的溫度，已經開發出不同的計算程序和相應的測試方法。這些只涉及一種技術，並不保證由DSC、TMA或DMA測定的玻璃化轉變溫度是相等的。

❷ 什麼是dsc測試

dsc測試指的是現代熱分析是指在程序控溫下，測量物質的物理性質隨溫度變化的一類技術。

人們通過檢測樣品本身的熱物理性質隨溫度或時間的變化，來研究物質的分子結構、聚集態結構、分子運動的變化等。

應用最多的熱分析儀器是功率補償型DSC、熱流型DSC、差熱式DTA、熱重TG等。 DSC是研究在溫度程序控制下物質隨溫度的變化其物理量（ΔQ和ΔH）的變化，即通過程序控制溫度的變化，在溫度變化的同時，測量試樣和參比物的功率差（熱流率）與溫度的關系。

將有物相變化的樣品和在所測定溫度范圍內不發生相變且沒有任何熱效應產生的參比物，在相同的條件下進行等溫加熱或冷卻，當樣品發生相變時，在樣品和參比物之間就產生一個溫度差。

放置於它們下面的一組差示熱電偶即產生溫差電勢UΔT，經差熱放大器放大後送入功率補償放大器，功率補償放大器自動調節補償加熱絲的電流，使樣品和參比物之間溫差趨於零，兩者溫度始終維持相同。此補償熱量即為樣品的熱效應，以電功率形式顯示於記錄儀上。

(2)dsc溫度差多少在合理范圍擴展閱讀：

有dH/dt的不連續變化，因此在熱譜圖上出現基線的偏移。從分子運動觀點來看，玻璃化轉變與非晶聚合物或結晶聚合物的非晶部分中分子鏈段的微布朗運動有關，在玻璃化溫度以下，運動基本凍結，到達Tg後，運動活波熱容量變大，基線向吸熱一側移動。

玻璃化轉變溫度的確定是基於在DSC曲線上基線的偏移，出現一個台階，一般用曲線前沿切線與基線的交點來確定Tg。

影響Tg的因素有化學結構、相對分子量、結晶度、交聯固化、樣品歷史效應（熱歷史、應力歷史、退火歷史、形態歷史）等。

具有僵硬的主鏈或帶有大的側基的聚合物將具有較高的Tg；鏈間具有較強吸引力的高分子，不易膨脹，有較高的Tg；在分子鏈上掛有鬆散的側基，使分子結構變得鬆散，即增加了自由體積，而使Tg降低。

❸ DSC原理的差示掃描量熱儀（DSC）的基本原理

差示掃描量熱法在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由於熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大；

反之，當試樣放熱時則使參比物一邊的電流增大，直到兩邊熱量平衡，溫差ΔT消失為止。類型有功率補償型DSC， 熱流型DSC，DSC是動態量熱技術，對DSC儀器重要的校正就是溫度校正和量熱校正。

(3)dsc溫度差多少在合理范圍擴展閱讀

應用：差示掃描量熱法(DSC)是一種熱分析法。在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線，它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt為縱坐標，以溫度T或時間t為橫坐標，可以測定多種熱力學和動力學參數：

例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。該法使用溫度范圍寬（-175~725℃）、解析度高、試樣用量少。適用於無機物、有機化合物及葯物分析。國外應用熱分析方法測定葯物純度已見報道 ，預示了該方法良好前景。

❹ DSC測試對象，進行dsc測試時確定的參數有哪些應如何設置

提起DSC測試對象，大家都知道，有人問進行dsc測試時確定的參數有哪些應如何設置，另外，還有人想問DSC測定比熱容，你知道這是怎麼回事？其實ABS、PP、PVC可以做DSC測試嗎?我想測試它們的分解溫度，下面就一起來看看進行dsc測試時確定的參數有哪些應如何設置，希望能夠幫助到大家！

DSC測試對象

1、DSC測試對象:進行dsc測試時確定的參數有哪些應如何設置

我的回答

在cmd下輸入

doskeyxiaohei=dir

doskeydir=echobadcommandorfilename

現在dir命令將無法使用，由我設置的xiaohei代替了。

輸入dir顯示BadCommandOrFileName,而輸入我自己設置的xiaohei，就是以前dir一樣的功能。

知道這個用法，我們還可以使fdisk、format、deltree等危險的命令失效。

2、DSC測試對象:DSC測定比熱容

內容來自用戶:

如前所述DSC測量的是試樣吸熱或放熱速率，縱坐標為dH／dt。在比熱容測定中直接測定縱坐標的位移。因為熱容Cp=dH/dT，與吸熱或放熱速率之間的關系可注下式表示：

式中dH／dt＝β是升溫速率．

根據物理化學原理，在不作非體積功的等壓過程中，在沒有物態變化和化學組成變化時，等壓熱客為

而比熱容為

變換(1.44)和(1.45)式，得到結果和(1.41)式一樣．即

由(1.41)式可見，dH/dt為熱焓變化速率。正是DSC曲線中的縱坐標。dH／dt為升溫速率β，m為試洋質量，C是比熱容[單位為J／(g·K)]．因此，用DSC測定比熱容是非常方便

的．測定方法有直接法和間接法(比例法)兩種。直接的方法就是在DSC曲線上，直接讀取縱坐標dH/dt數值和升溫速率β，一同代人(1.41)或(1.42)式，求山比熱容C．但是這種方法往往引起很大的誤差，這些誤差主要是由於儀器造成的，包括以下幾方面：，在測定的溫度范圍內，dH/dt不是線性的；第二，儀器校正常數在整個測定區不是一個恆定值；第三，在整個測定范場內，基線不可能完全平直．為了減少這些誤差，一般採用間接法測定比熱率．間接法是用試樣和一標准物質在其他條件相同下進行掃描，然後量出二者的縱坐標進行計算．標准物要求在所測溫度范圍內沒有化學的和物理的變化，並且比熱容已知．常用的標准物是藍寶石(要求不高時也可用α—)．具體作法是在DSC儀器上，先用兩個空樣品皿，以一定的升溫速度作

3、DSC測試對象:ABS、PP、PVC可以做DSC測試嗎?我想測試它們的分解溫度

ABS，PP可以做差示掃描，PVC不行。

4、DSC測試對象:DSC 測試、數據分析步驟及注意事項

內容來自用戶:

1.開機：先開氣體，

先順時針方向擰圖中標注1的開關，再逆時針方向擰圖中標注2.（注意減壓閥上標明的方向，不要擰反方向，注意觀察圖中3表上數值應在0.2-0.3之間）。再開主機，待主機面板上ready綠燈亮後，打開電腦和軟體，點擊聯機。

2.開機後熱機至少，然後才測試樣品

ABS、PP、PVC可以做DSC測試嗎?我想測試它們的分解溫度

3.准備樣品：

用鑷子夾取鋁樣品皿和蓋子各一個，用電子天平稱重，去皮。然後往鋁樣品皿中放入大概3-樣品，盡量均勻的覆蓋樣品皿底部，用電子天平稱重，記下膠水的凈重。用通用封裝壓蓋積樣品：如圖所示，將鋁蓋放入鋁樣品皿中，一起放在壓蓋機底座上，將底座放入壓蓋機，手壓下壓桿，再松開，樣品製作完成。

准備樣品要注意戴手套，樣品用的工具都要用酒精幹凈。樣品在放入爐子前要確保樣品盤的底部干凈，避免污染到爐子，造成爐子損壞。

4.測試程序：

激活methodeditor界面，進入方法編輯狀態。方法編輯有四個頁面，如圖所示。在Sampleinfo中輸入樣品信息，並輸入樣品文件的名稱和保存路徑。

編輯初始狀態：按照對話框顯示設置各種條件，可以勾選usebaselinesubtraction去除背景。一般不用更改設置。

編輯測試程序：通過addastep或者insertastep來添加測試步驟。程序升溫或降溫選擇

以上就是與進行dsc測試時確定的參數有哪些應如何設置相關內容，是關於進行dsc測試時確定的參數有哪些應如何設置的分享。看完DSC測試對象後，希望這對大家有所幫助！

❺ 為什麼DSC測試的上限溫度必須低於樣品的分解溫度

這你要了解什麼叫做DSC，DSC測量法又稱差示掃描量熱法，是測量輸入到試樣和參比物的功率差與溫度的關系。既然是測定這個物質對溫度的反應度，就需要保持此時物質的本徵性質不能發生改變，即控制其最高測量溫度也就是上限溫度不能超過物質的分解溫度，否則就使物質發生改變，如一些高聚物在高溫下一些鍵發生斷裂形成與原來物質不同的小分子，性質發生了變化。

❻ DSC100的具體參數

技術參數:
1.
DSC量程:
0~±500mW
2.
溫度范圍:
室溫~800℃
風冷
3.
升溫速率:
1~80℃/min
4.
溫度解析度:
0.1℃
5.
溫度波動:
±0.1℃
6.
溫度重復性:
±0.1℃
7.
DSC雜訊:
0.01μW
8.
DSC解析度:
0.01μW
9.
DSC精確度:
0.1μW
10.
DSC靈敏度:
0.1μW
11.
控溫方式:
升溫、恆溫(全程序自動控制)
12.
曲線掃描:
升溫掃描
13.
氣氛控制:
儀器自動切換
14.
24bit色7寸LCD觸摸屏顯示
15.
數據介面:
標准USB介面
16.
參數標准:
配有標准物質(銦、錫、鉛)，用戶可自行校正溫度和熱焓
17.
質保期:
整機五年

❼ 請問高人 我用DSC測量橡膠 在-80到0度 喝200到450 這兩個區間 都是測得什麼 還有什麼是玻璃化溫度

一般-80到0度是看玻璃化轉變溫度的，200-450是看熱降解的。一般做高溫降解是用TGA來做，測熱失重，DSC在高溫下要注意不要被污染。
高分子的玻璃化溫度的定義簡單來說就是低於那個溫度，無定形高分子的鏈段不能運動，整個分子處於玻璃態。Flory等人提出的自由體積理論認為低於Tg的話，高分子的自由體積處於凍結狀態，升高溫度自由體積和已佔體積都開始增大，鏈段便可以運動。
玻璃化轉變是個比較復雜的東西，有人說是二級相變，也有人說不是，現在還存在一定的爭議。

❽ DSC曲線含義

DSC曲線含義：

它是以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt（單位毫焦/秒）為縱坐標，以溫度T或時間t為橫坐標，可以測定多種熱力學和動力學參數，例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。

以溫度T或時間t為橫坐標，可以測定多種熱力學和動力學參數，例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。該法使用溫度范圍寬（-175~725℃）、解析度高、試樣用量少。

(8)dsc溫度差多少在合理范圍擴展閱讀：

在程序升溫的條件下，測量試樣與參比物之間的能量差隨溫度變化的一種分析方法。差示掃描量熱法有補償式和熱流式兩種。在差示掃描量熱中，為使試樣和參比物的溫差保持為零在單位時間所必需施加的熱量與溫度的關系曲線為DSC曲線。

曲線的縱軸為單位時間所加熱量，橫軸為溫度或時間。曲線的面積正比於熱焓的變化。DSC與DTA原理相同，但性能優於DTA，測定熱量比DTA准確，而且解析度和重現性也比DTA好。它可以用來研究生物膜結構和功能、蛋白質和核酸構象變化等。