（12分，每空2分）
（1）先加環己醇，再加濃硫酸
（2）水浴加熱
（3）降低環乙烯的溶解度，利於分層
（4）轉入分液漏斗中進行分液
（5）90.2%反應混合不均勻，局部炭化或溫度過高，部分環己醇未反應即被蒸出或分液時部分有機層被分出（或其它合理答案）
③ 環己醇制備環己烯時反應混和液的溫度應該是多少
不超過90攝氏度
④ 固體超強酸催化劑用於烷基化,異構化,重排,裂解反應.或其中一種反應的具體研究資料
1.固體超強酸催化制備丙烯酸十八酯
【刊名】 雲南大學學報(自然科學版), 編輯部郵箱 2006年 01期
【作者】 劉祥義 徐曉軍 楊宇明
【機構】 雲南昆明 西南林學院 昆明理工大學環境科學與工程學院
【關鍵詞】 丙烯酸 十八醇 丙烯酸十八酯 固體超強酸 酯化
【英文關鍵詞】 acrylic acid octadecyl alcohol octadecyl acrylate solid super acid melt esterification
【中英文摘要】 以丙烯酸和十八碳醇為原料,採用固體超強酸SO42-/TiO2為催化劑及直接酯化法制備丙烯酸十八酯.研究了丙烯酸與十八醇的摩爾比、催化劑和阻聚劑的質量分數、反應溫度及反應時間對反應的影響,並用紅外光譜對產物進行了表徵.由實驗得出的最佳合成條件是:丙烯酸與十八醇的摩爾比為1.2∶1,固體超強酸及對苯二酚的質量分數分別為6%,0.8%,反應溫度為120℃,反應時間為3 h,在此反應條件下,酯的產率可達97%.
2.固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成亞油酸乙酯
【刊名】 精細化工, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 吳偉 劉一夫 何劍鑌 馬方偉 鄭文濤 張密林
【機構】 黑龍江大學化學化工與材料學院 黑龍江哈爾濱 黑龍江哈爾濱 150080哈爾濱工程大學化工學院黑龍江哈爾濱 哈爾濱工程大學化工學院
【關鍵詞】 固體超強酸 亞油酸 亞油酸乙酯 酯化
【英文關鍵詞】 solid super acid linoleic acid ethyl linoleate esterification
【中英文摘要】 用兩相滴定沉澱法制備了SO2-4/TiO2固體超強酸催化劑,得到了適合亞油酸酯化的催化劑制備工藝條件:硫酸浸漬濃度0 75mol/L,浸漬時間4h,焙燒溫度450℃,焙燒時間4h。首次將該催化劑用於亞油酸的酯化反應催化合成亞油酸乙酯,考察了物料比、反應時間、催化劑用量對亞油酸與乙醇酯化反應的影響規律,最佳反應條件為:n(無水乙醇)/n(亞油酸)=4,w(催化劑)=3%(相對於亞油酸),反應時間8h,亞油酸轉化率可達93%。
3.固體超強酸催化劑的研究進展
【刊名】 遼寧化工, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 周治峰
【機構】 遼寧省石油化學工業技術經濟信息中心 遼寧沈陽
【關鍵詞】 固體超強酸 酯化反應 縮醛反應
【英文關鍵詞】 Solid super acid Esterification reaction Ketal reaction
【中英文摘要】 介紹了固體超強酸催化劑的特點和制備方法,討論了固體超強酸催化劑對縮醛(酮)反應、酯化反應等反應催化作用,展望了固體超強酸催化劑的研發趨勢。
4. 固體超強酸S_2O_8~(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成檸檬酸三丁酯
【刊名】 應用化工, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 汪顯陽
【機構】 安徽醫科大學化學教研室 安徽合肥
【關鍵詞】 固體超強酸 S2O82-/TiO2ZrO2 檸檬酸三丁酯 催化劑 酯化
【英文關鍵詞】 solid superacid S_2O_8~（2-）/TiO_2-ZrO_2 tributyl citrate catalyst esterification
【中英文摘要】 以固體超強酸S2O82-/TiO2 ZrO2為催化劑合成了檸檬酸三丁酯,考察了催化劑制備條件對催化活性的影響,以及酸醇摩爾比、反應時間、催化劑用量諸因素對酯化率的影響。實驗表明:S2O82-/TiO2 ZrO2具有良好的催化活性。在0.5mol/L(NH4)2S2O8溶液中浸漬TiO2 ZrO2,過濾後於500℃下焙燒3h,得到的催化劑活性最高;當酸醇摩爾比為1∶4,反應時間為3h,催化劑用量為反應物總量的1.5%時,酯化率可達98.5%以上。
5. 鄰二甲苯和苯乙烯在WO_3/ZrO_2固體超強酸的烷基化反應
【刊名】 石油化工高等學校學報, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 任立國 趙崇峰 高文藝
【機構】 遼寧石油化工大學石油化工學院 遼寧撫順
【關鍵詞】 固體超強酸 烷基化 1-苯基-1-（3 4-二甲基苯基）-乙烷
【英文關鍵詞】 Solid superacid Alkylation PXE
【中英文摘要】 通過沉澱、老化、過濾、洗滌、乾燥、浸漬、焙燒等過程,從ZrOCl2·8H2O和(NH4)6H2W12O40制備了WO3/ZrO2固體超強酸催化劑;用Hammett指示劑法和吡啶吸附的FT-IR光譜法測定了其酸強度和酸中心類型;研究了以鄰二甲苯和苯乙烯制備1-苯基-1-(3,4-二甲基苯基)-乙烷(PXE)的烷基化反應,考察了催化劑的焙燒溫度、WO3的負載量、反應溫度、反應時間、催化劑用量對反應的影響以及催化劑穩定性。結果表明,在750～850℃,WO3的負載量為5%～15%的WO3/ZrO2體系可以形成超強酸,其表面上同時存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,並且可以相互轉化;WO3/ZrO2固體超強酸催化劑在苯乙烯和鄰二甲苯的烷基化反應中表現出良好的催化性能和穩定性;該反應的最佳實驗條件為:反應溫度為100℃,n(鄰二甲苯)/n(苯乙烯)=5.0,反應時間為5h,催化劑用量為2.0g。
6. 固體超強酸催化合成己二酸二乙酯的研究
【刊名】 天津化工, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 王龍傑 盧澤勤
【機構】 廣西桂林 廣西師范大學化學化工學院 廣西師范大學學報編輯部
【關鍵詞】 己二酸二乙酯 TiO2-ZrO2/SO42-固體超強酸 催化 合成
【英文關鍵詞】 diethyl adipate TiO2-ZrO2/SO42- solid superacid catalysis synthesis
【中英文摘要】 用復合型固體超強酸TiO2-ZrO2/SO42-作催化劑,催化合成了己二酸二乙酯。考察了反應時間、原料配比、催化劑用量等對反應的影響,確定了酯化反應最佳反應條件,在此條件下,己二酸二乙酯產率達96.5%。
7.復合型固體超強酸SO_4~(2-)/Al_2(Fe_2O_4)_3催化合成環己烯
【刊名】 昌吉學院學報, 編輯部郵箱 2005年 01期
【作者】 祁洪江 張志宏 薛來奇
【機構】 昌吉學院化學工程系 新疆昌吉
【關鍵詞】 固體超強酸SO42-/Al2（Fe2O4）3 催化 環己烯
【中英文摘要】 應用新型復合型固體催化劑SO4 2 - /Al2 (Fe2 O4 ) 3作為環己醇的脫水劑,成功地制備了環己烯,並對催化劑用量,反應溫度和反應時間的影響進行了探討,實驗結果表明:SO4 2 - /Al2 (Fe2 O4 ) 3是環己醇脫水制備環己烯的良好催化劑,且反應時間短,後處理容易,催化劑用量少,可重復使用,收率高。脫水反應的最佳工藝條件為:催化劑用量為環己醇質量的6% ,反應溫度為1 5 0℃,Al/Fe=1 :2 (摩爾比) ,反應時間為0 .9h
題名 來源 年期 來源資料庫
11 磁性納米固體超強酸的制備研究 應用科技 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
12 復合型固體超強酸SO_4~(2-)/Al_2(Fe_2O_4)_3催化合成環己烯 昌吉學院學報 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
13 金屬摻雜納米固體超強酸SO_4~(2-)/ZrO_2的IR考察 光譜學與光譜分析 2005/03 中國學術期刊全文資料庫
14 稀土固體超強酸催化合成草酸二丁酯 化工時刊 2005/02 中國學術期刊全文資料庫
15 磁性硫酸根/氧化鐵(?)氧化鋯固體超強酸催化合成癸二酸二丁酯 化學工業與工程技術 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
16 BST型固體超強酸催化劑的制備 化學工業與工程 2005/03 中國學術期刊全文資料庫
17 SO_4~(2-)/TiO_2固體超強酸摻雜可剝離膜的放射性去污性研究 功能材料 2005/04 中國學術期刊全文資料庫
18 SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2固體超強酸的制備及應用 安徽工業大學學報(自然科學版) 2005/03 中國學術期刊全文資料庫
19 稀土固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2/Sm~(3+)催化合成二芳基乙烷的研究 化學工程師 2005/04 中國學術期刊全文資料庫
20 磁性納米固體超強酸催化劑（SO_4～（2-）/ZrO_2-Ni_（0.5）Fe_（2.5）O_4）的合成及性能研究 哈爾濱工程大學 2004 中國優秀博碩士學位論文全文資料庫
21 新型固體超強酸S_2O_8~(2-)/TiO_2在酯化反應中的催化性能研究 中國化學會2005年中西部十五省（區）、市無機化學化工學術交流會論文集 2005 中國重要會議論文全文資料庫
22 稀土固體超強酸Nd_2O_3-Fe_2O_3/SO_4~(2-)的制備、表徵及催化合成鄰苯二甲酸二丁酯的研究 化學工程師 2005/04 中國學術期刊全文資料庫
23 納米固體超強酸SO_4~(2-)Fe_2O_3的制備及其應用研究 化學世界 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
24 固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2合成醋酸仲丁酯 遼寧化工 2005/04 中國學術期刊全文資料庫
25 固體超強酸催化劑S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的酸性研究 內蒙古大學學報(自然科學版) 2005/03 中國學術期刊全文資料庫
26 SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3固體超強酸催化合成乙酸正戊酯的正交試驗研究 吉林師范大學學報(自然科學版) 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
27 固體超強酸催化合成氯乙酸異辛酯 天津化工 2005/02 中國學術期刊全文資料庫
28 固體超強酸SO_(2-)~4/TiO_2-ZrO_2催化合成鄰苯二甲酸二正辛酯(DnOP) 唐山學院學報 2005/02 中國學術期刊全文資料庫
29 稀土固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成鄰苯二甲酸二丁酯 西安科技大學學報 2005/01 中國學術期刊全文資料庫
30 稀土摻雜固體超強酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成二芳基乙烷的研究 稀土 2005/02 中國學術期刊全文資料庫
還有很多固體超強酸催化劑的使用事例。我只復制了題目和出處，以及部分摘要。共有500多篇相關文獻。我國此方面研究不算前沿。如真要寫此方面的東西，可以查閱適當外文資料。
⑤ 環己醇在濃硫酸加熱條件下的產物
【俊狼獵英】團隊為您解答如下：
在不同的溫度等條件下，可能發生分子間脫水生成醚（取代反應）
或分子內脫水生成烯烴（消去反應）
所以可能有兩種產物：
⑥ 有機化學實驗思考題，超強實力大神請進
1、所有回答產率的題目謹記一點，理解什麼叫化學平衡，因此：
A、溫度，溫度過低，轉化率低，溫度過高，副反應過多或出現碳化，因此溫度需要維持在150-170度比較合適；
B、濃度，濃度越高，平衡向右移動，因此要採用濃硫酸；
C、反應時間，反應時間越長，反應約充分，但過長也會導致副反應，因此時間在1-1.5小時較合適；
D、催化劑，催化劑可以加快反應，可以在較短的時間里實現平衡，減少副反應的發生；
E、反應物的收集，如果收集方式較差，則產率低；
以上五個因素是通行的回答內容，其他的一些因素都不是太必要了。
2、這個問題很簡單了，比較一下硫酸和磷酸的特點就行：
環己醇脫水的過程是先和硫酸生成硫酸酯，然後硫酸根離去，得到環己烯。因此，硫酸是一個好的酯化原料，也是很好的離去基團，這是磷酸不具備的；
但是硫酸有氧化作用，磷酸沒有，所有硫酸的副反應較多。
⑦ 環己酮的制備 環己醇和HAc與NaClO反應為什麼控制溫度在30-35攝氏度
環己醇熔點在25℃左右，保證環己醇不凝固，溫度過高會使醋酸揮發，所以要控制在30-35攝氏度
