烏拉地爾多少滴合適

Ⅰ 烏拉地爾的相關說明

[葯品名]烏拉地爾
[英文名]UrapLdil
[別名](優匹敵，Eupressyl，EBRANTIL)
[作用與用途]本品的化學結構與哌唑嗪並不相似，它具有阻斷突觸後受體的作用和阻斷外周α2受體的作用，但以前者為主。此外，它尚有激活中樞5羥色胺1A受體的作用，可降低延腦心血管調節中樞的交感反饋而起到降低血壓。本品對靜脈的舒張作用大於對動脈的作用，在降壓時並不影響顱內血壓。本品尚可降低心臟前後負荷和平均肺動脈壓，改善心搏出量和心輸出量，降低腎血管阻力，對心率無明顯影響。
口服本品緩釋膠囊後，生物利用度為72%。與血漿蛋白結合率約80%。主要在肝內代謝，部分代謝產物仍可能有降壓活性。t1/2約5小時。
常用於各類型的高血壓(口服)可與利尿降壓葯、β阻斷葯合用；也用於高血壓危象及手術前、中、後對高血壓升高的控制性降壓(靜脈注射)。
[用法與用量]口服：開始時1次61mg，早晚各服1次，如血壓逐漸下降，可減量為30mg/次。維持量1日30-180mg。
靜脈注射：一般劑量為25—50mg，如用50mg，應分2次給葯，其間隔為5分鍾。
靜脈滴註：將250mg溶於輸液500ml中，開始滴速為6mg/分，維持劑量滴速平均為120mg/小時。
[注意事項]
1．不良反應較少，偶見頭痛、頭暈、惡心、疲乏、心悸、心律失常、痞癢、失眠等。體位性低血壓較哌唑嗪少，無首劑反應。
2．孕婦、哺乳期婦女禁用。主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用靜脈注射。
[制劑]緩釋膠囊劑：每膠囊30mg；60mg。注射液：每支25mg/5ml；50mg(10ml)。

Ⅱ 烏拉地爾的用法的詳細計算

這是烏拉地爾的用法臨床計算：
[用法與用量]口服：開始時1次61mg，早晚各服1次，如血壓逐漸下降，可減量為30mg/次。維持量1日30-180mg。
靜脈注射：一般劑量為25—50mg，如用50mg，應分2次給葯，其間隔為5分鍾。
靜脈滴註：將250mg溶於輸液500ml中，開始滴速為6mg/分，維持劑量滴速平均為120mg/小時。謝謝

Ⅲ 烏拉地爾要不要單獨一路的

摘要 親

Ⅳ 烏拉地爾注射液的用法用量

靜脈注射緩慢靜注10-15mg，監測血壓變化，降壓效果應在5分鍾內出現。若效果不夠滿意，可重復用葯。持續靜脈點滴或用輸液泵本品在靜脈注射後，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配製：通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中，如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或右旋糖酐40加0.9％的氯化鈉溶液中。如使用輸液泵維持劑量，可加入100mg烏拉地爾，再用上述液體稀釋到50ml。靜脈輸液的最大葯物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。輸入速度根據病人的血壓酌情調整。推薦初始速度為2mg/min，維持速度為9mg/h。(若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中，則1mg烏拉地爾相當於44滴或2.21ml輸入液)。靜脈點滴或用輸液泵輸入應當在靜脈注射後使用，以維持血壓穩定。血壓下降的程度由前15分鍾內輸入的葯物劑量決定，然後用低劑量維持。療程一般不超過7天。

Ⅳ 烏拉地爾注射液最大用量

用法與用量】烏拉地爾針劑應靜脈注射或靜脈點滴，病人須取卧位。單次和重復靜脈注射及長時間靜脈點滴均可。亦可在靜脈注射後持續靜脈點滴。靜脈注射：緩慢靜注10-50mg烏拉地爾針劑，監測血壓變化，降壓效果應在5分鍾內即可顯示。若效果不夠滿意，可重復用葯。持續靜脈點滴或使用輸液泵：本品在靜脈注射後，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配製：通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中，如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理鹽水中。如使用輸液泵維持劑量，可加入20ml注射液（相當於100mg 烏拉地爾），再用上述液體稀釋到50ml。靜脈輸液的最大葯物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。輸入速度根據病人的血壓酌情調整。推薦初始速度為每分鍾2 mg， 維持速度為每小時9 mg。（若將250 mg烏拉地爾溶解在500ml液體中，則1mg烏拉地爾相當於44滴或2.2ml輸入液）。靜脈點滴或用輸液泵輸入應當在靜脈注射後使用，以維持血壓穩定。血壓下降的程度由前15分鍾內輸入的葯物劑量決定，然後用低劑量維持。

Ⅵ 烏拉地爾注射液

【葯品名稱】烏拉地爾注射液

【適應症】用於治療高血壓危象（如血壓極具升高），重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓。用於控制圍手術期高血壓。

【用法用量】

靜脈注射 緩慢靜注10-50mg，檢測血葯變化，降壓效果應在5分鍾內即可顯示。若效果不滿意，可重復用葯。

持續靜脈點滴或用輸液泵  本品在靜脈注射後，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配製:通常將250mg烏拉地爾加入到合適的液體中，如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖，5%的果糖或右旋糖酐40加0.9%氯化鈉溶液中，如使用輸液泵維持劑量，可加入100mg烏拉地爾，再把上述液體稀釋到50ml。

靜脈輸液的最大葯物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。

輸入速度根據病人的血壓酌情調整。推薦初始速度為2mg/min，維持速度為9mg/h。（若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中，則1mg烏拉地爾相當於44滴或2.2ml輸入液）。靜脈點滴或用輸液泵輸入應當在靜脈注射後使用，以維持血壓穩定。

血壓下降的程度由前15分鍾內輸入的葯物劑量決定，然後用低劑量維持。療程一般不超過7天。

【禁忌】

禁用於對本品成分過敏患者。主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用（腎透析時的分流除外）。哺乳期婦女禁用。

Ⅶ 鹽酸烏拉地爾注射液的用法用量

1.治療高血壓危象、重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓的給葯方法：1）靜脈注射緩慢靜注10-50mg烏拉地爾，監測血壓變化，降壓效果通常在5分鍾內顯示。若效果不夠滿意，可重復用葯。2）持續靜脈點滴或使用輸液泵本品在靜脈注射後，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配製：通常將250mg烏拉地爾（相當於10支25mg鹽酸烏拉地爾注射液）加入到靜脈輸液中，如生理鹽水、5%或10%的葡萄糖。如使用輸液泵，可將20ml注射液（=100mg烏拉地爾）注入到輸液泵中，再將上述液體稀釋到50ml。靜脈輸液的最大葯物濃度為每毫升4mg烏拉地爾。輸入速度根據病人的血壓酌情調整。初始輸入速度可達2mg/min，維持給葯速度為9mg/h。（若將250mg烏拉地爾溶解在500ml液體中，則1mg烏拉地爾相當於44滴或2.2ml輸入液）。2.圍手術期高血壓的給葯方法 本品單次、重復靜脈注射及長時間靜脈輸入均可，亦可在靜脈注射後持續靜脈輸入以維持血壓的穩定。靜脈給葯時患者應取卧位。從毒理學方面考慮治療時間一般不超過7天。配伍禁忌本品不能與鹼性液體混合，因其酸性性質可能引起溶液混濁或絮狀物形成。

Ⅷ 有關亞寧定的知識

性狀 鹽酸烏拉地爾的化學名為6-{3-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]-丙基氨基}-1,3-二甲基-2,4-1H,3H-脲嘧啶二酮。分子式為C20H29N5O3•HCl，分子量為423.94。本品為無色，澄明液體。

葯理作用 鹽酸烏拉地爾具有中樞和外周雙重的作用機制。在外周，它可阻斷突觸後α1受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周血管阻力和心臟負荷 ；在中樞，通過興奮5-羥色胺1A受體，調整循環中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。

葯代動力學 靜脈注射烏拉地爾後，在體內分布呈二室模型，分布相半衰期約為35分鍾。分布容積0.8 (0.6-1.2)L/kg。血漿清除半衰期為2.7 (1.8-3.9)小時，蛋白結合率80%。50-70%的烏拉地爾通過腎臟排泄，其餘由膽道排出。排泄物中約10%為葯物原形，其餘為代謝產物。主要代謝物為無抗高血壓活性的葯物羥化形式。

毒理研究 急性毒理學研究表明 ：動物（小鼠、大鼠、兔、狗）應用本品後的LD50與人類每日治療劑量之比，在靜脈注射後為70-180倍 ；在靜脈點滴後為100-840倍 ；口服給葯後為610-870倍。慢性毒理學研究未發現致畸、致癌、及致突變作用。通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明，本品可提高動物催乳素的水平，刺激乳房組織的生長，但人類使用推薦的治療劑量後無上述效應。根據葯物作用機制的研究，本品不會使人類激素調節異常。

適應症 高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓。也用於控制圍手術期高血壓

用法用量 靜脈注射 緩慢靜注10-50 mg，監測血壓變化，降壓效果通常在5分鍾內顯示。若效果不夠滿意，可重復用葯。持續靜脈點滴或使用輸液泵 ：本品在靜脈注射後，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配製，通常將250 mg烏拉地爾加入到靜脈輸液中，如生理鹽水，5%或10%的葡萄糖、5%的果糖或含0.9%氯化鈉的右旋糖酐40。如使用輸液泵，可將20 mL注射液（= 100 mg烏拉地爾）注入到輸液泵中，再將上述液體稀釋到50 mL。靜脈輸液的最大葯物濃度為4 mg/mL烏拉地爾。輸入速度根據病人的血壓酌情調整。初始輸入速度可達2 mg/分，維持給葯速度為9 mg/h（若將250 mg烏拉地爾溶解在500 mL液體中，則1 mg烏拉地爾相當於44滴或2.2 mL輸入液）。圍手術期高血壓 靜脈注射25 mg，2分鍾後如血壓下降，改為靜脈點滴維持，在最初1-2分鍾內，劑量可達 6 mg，然後減量 ；如靜脈注射2分鍾後血壓無變化，可重復給葯1次，然後再改為靜脈點滴維持 ；如第二次靜脈注射2分鍾後血壓仍無變化，可靜脈注射50 mg，待血壓下降2分鍾後，改為靜脈點滴維持。本品單次、重復靜脈注射及長時間靜脈輸入均可，亦可在靜脈注射後持續靜脈輸入以維持血壓的穩定。靜脈給葯時，患者應取卧位。使用本品的療程一般不超過7天。

不良反應 使用本品後，病人可能出現下列不良反應 ：頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩燥、乏力、心悸、心律不齊、心動過速或過緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等症狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數分鍾內即可消失，一般無需中斷治療。過敏反應少見（如瘙癢，皮膚發紅，皮疹等）。極個別病例在口服本葯時出現血小板計數減少。極個別病例在口服本葯時出現血小板計數減少，但血清免疫學研究尚未證實其因果關系。

禁忌症 禁用於對本品成分過敏的患者。主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者（腎透析時的分流除外）及哺乳期婦女禁用。

注意事項 如果本品不是最先使用的降壓葯，那麼在使用本品之前應間隔充分的時間，使先使用的其他降壓葯顯示效應，必要時應適當減少本品的劑量。血壓驟然下降可能引起心動過緩甚至心臟停搏。

孕婦及哺乳期婦女用葯 對於孕婦，僅在絕對必要的情況下方可使用本品。目前尚無資料說明本品在妊娠期前6個月使用的安全性，妊娠期後3個月使用的資料亦不完善。哺乳期婦女禁用。

兒童用葯 兒童很少使用本葯，目前尚缺乏這方面的資料。

老年患者用葯 老年患者須謹慎使用降壓葯，且初始劑量宜小，因為他們對葯物的敏感性有時難以估計。

葯物相互作用 若同時使用其它抗高血壓葯物、飲酒或病人存在血容量不足的情況（如腹瀉、嘔吐），可增強本品的降壓作用。同時應用西咪替丁可使本品的血葯濃度上升，最高達15%。

葯物過量 症狀 循環系統症狀 ：頭暈、直立性低血壓、虛脫 ；中樞神經系統症狀 ：疲勞、反應遲鈍。治療 發生嚴重低血壓可抬高下肢，補充血容量，如果無效，可緩慢靜脈注射縮血管葯物，不斷監測血壓變化。個別病例需使用常規劑量及稀釋度的腎上腺素(100-1000 ug)。

用葯須知 本品不能與鹼性液體混合，因其酸性性質可能引起溶液混濁或絮狀物形成。

貯藏/有效期 本品應在25°C以下保存。有效期2年。