葡萄糖乾燥失重在多少溫度

㈠ 無水葡萄糖簡介

目錄

• 1 拼音
• 2 英文參考
• 3 無水葡萄糖葯典標准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 漢語拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 結構式
• 3.3 分子式與分子量
• 3.4 來源（名稱）、含量（效價）
• 3.5 性狀
• 3.5.1 比旋度
• 3.6 鑒別
• 3.7 檢查
• 3.7.1 酸度
• 3.7.2 溶液的澄清度與顏色
• 3.7.3 乙醇溶液的澄清度
• 3.7.4 氯化物
• 3.7.5 硫酸鹽
• 3.7.6 亞硫酸鹽與可溶性澱粉基蘆戚
• 3.7.7 乾燥失重
• 3.7.8 熾灼殘渣
• 3.7.9 蛋白質
• 3.7.10 鋇鹽
• 3.7.11 鈣鹽
• 3.7.12 鐵鹽
• 3.7.13 重金屬
• 3.7.14 砷鹽
• 3.7.15 微生物限度
• 3.7.16 細菌數、黴菌和酵母菌數
• 3.7.17 大腸埃希菌
• 3.8 類別
• 3.9 貯藏
• 3.10 制劑
• 3.11 版本
• 4 參考資料

1 拼音

wú shuǐ pú táo táng

2 英文參考

glucosum anhydricum [朗道漢英字典]

anhydrous dextrose [湘雅醫學專業詞典]

3 無水葡萄糖葯典標准

3.1 品名

3.1.1 中文名

無水葡萄糖

3.1.2 漢語拼音

Wushui Putaotang

3.1.3 英文名

Anhydrous Glucose

3.2 結構式

3.3 分子式與分子量

C6H12O6 180.16

3.4 來源（名稱）、含量（效搏陵價）

本品為D（+）吡喃葡萄糖。

3.5 性狀

本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

3.5.1 比旋度

取本品約10g，精密稱定，置50ml量瓶中，加水適量與氨試液2.0ml溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，放置60分鍾，在25℃時依法測定（2010年版葯典二部附錄Ⅵ E），比旋度為+52.6°至+53.2°。

3.6 鑒別

（1）取本品約0.2g,加水5ml溶解後，緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉澱。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》702圖）一致。

3.7 檢查

3.7.1 酸度

取本品2.0g，加水20ml溶解後，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應顯粉紅色。

3.7.2 溶液的澄清度與顏色

取本品5.0g，加熱水溶解後，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標准液（2010年版葯典二部附錄Ⅸ B）比較，不得更濃；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3.0ml、比色嘩仿用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml，用水稀釋成50ml）1.0ml用水稀釋至10ml比較，不得更深。

3.7.3 乙醇溶液的澄清度

取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加熱迴流約40分鍾，溶液應澄清。

3.7.4 氯化物

取本品0.60g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ A），與標准氯化鈉溶液6.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

3.7.5 硫酸鹽

取本品2.0g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ B），與標准硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

3.7.6 亞硫酸鹽與可溶性澱粉

取本品1.0g，加水10ml溶解後，加碘試液1滴，應即顯黃色。

3.7.7 乾燥失重

取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過1.0%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。

3.7.8 熾灼殘渣

不得過0.1%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ N）。

3.7.9 蛋白質

取本品1.0g，加水10ml溶解後，加磺基水楊酸溶液（1→5）3ml，不得發生渾濁或沉澱。

3.7.10 鋇鹽

取本品2.0g，加水20ml溶解後，溶液分成兩等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中水1ml，搖勻，放置15分鍾，兩液均應澄清。

3.7.11 鈣鹽

取本品1.0g，加水10ml溶解後，加氨試液1ml與草酸銨試液5ml，搖勻，放置1小時，如發生渾濁，與標准鈣溶液[精密稱取碳酸鈣0.1250g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。每1ml相當於0.1mg的鈣（Ca）]1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

3.7.12 鐵鹽

取本品2.0g，加水20ml溶解後，加硝酸3滴，緩慢煮沸5分鍾，放冷，用水稀釋製成45ml，加硫氰酸銨溶液（30→100）3.0ml，搖勻，如顯色，與標准鐵溶液2.0ml用同一方法製成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

3.7.13 重金屬

取本品5.0g，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之四。

3.7.14 砷鹽

取本品2.0g，加水5ml溶解後，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱約20分鍾，使保持稍過量的溴存在，必要時，再補加溴化鉀溴試液適量，並隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0001%）。

3.7.15 微生物限度

取本品10g，用pH 7.0無菌氯化鈉－蛋白腖緩沖液製成1: 10的供試液。

3.7.16 細菌數、黴菌和酵母菌數

取供試液，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅺ J平皿法），每1g供試品中細菌數不得過1000cfu，黴菌和酵母菌總數不得過100cfu。

3.7.17 大腸埃希菌

取1: 10的供試液10ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅺ J），不得檢出。

3.8 類別

營養葯。

3.9 貯藏

密封保存。

3.10 制劑

（1）葡萄糖注射液 （2）葡萄糖粉劑 （3）葡萄糖氯化鈉注射液 （4）復方乳酸鈉葡萄糖注射液[1]

3.11 版本

㈡ 葡萄糖能耐受的溫度是多少

葡萄糖能耐受的溫度是160度
葡萄糖具有純如余非常好的酸、熱穩定性，可以耐受硬糖生產時160℃的高溫熬煮而不變色，具有比蔗糖更高的熬橡伏煮溫度和穩定性。聚葡萄糖具有中等的黏度，與蔗糖做滾一樣，其水溶液是典型的牛頓液體，在相同條件下其水溶液的黏度比蔗糖稍高

㈢ 分析純葡萄糖需要烘乾多長時間達到恆重

看你烘乾多少了，烘乾的越多，肯定需要時間越長了，要記住，烘乾的溫度是105度就行了，既然是要恆重，必須等烘乾以後，再繼續烘乾一段時間，重量不減少，才能證明是恆重了答凳，一般時間間清芹旅隔要求5-15分鍾。根據實驗目的不同，可以首棚靈活掌握

㈣ 葡萄糖乾燥失重的測定為什麼葡萄糖乾燥失重不宜直接置於105度中乾燥至恆重

高溫下會分解吧

㈤ 葡醛內脂乾燥失重80攝氏度的原因

葡萄糖醛酸內酯粗品轉換。葡醛內酯是由化學方法合成。在乾燥失重80攝氏度的情況下，葡萄糖燃歲醛酸內酯粗品轉換皮悄睜。合成品多系葡萄糖醛酸-γ-內酯，在水溶液中，一部分內酯又加水成為葡萄糖醛運啟酸，兩者成平衡狀態。

㈥ 葡萄糖乾燥失重樣品烘乾怎麼處理

可首猜以純芹桐90-95度之做坦間烘乾，一般4個小時以上。
看你烘乾多少了，烘乾的越多，肯定需要時間越長了。

㈦ 為什麼葡萄糖乾燥失重下不宜直接置於105度中乾燥至恆重

因為葡萄糖中含有結晶水，熔點是83℃鏈碧虛，直接加熱到105℃會使葡萄糖融化，先60℃乾燥蒸慧彎發結晶棚燃水再加熱到105℃可以避免融化。

㈧ 如何鑒別葡萄糖

α-D-型葡萄糖的結構式如下圖所示：

葡萄糖可與苯肼結合，生成葡萄糖脎，後者在結晶形狀和熔點方面都與其他糖脎不同，可作為鑒定葡萄糖的手段。

醫葯上用作營養劑，有利尿、解毒和強心等作用，用於制維生素C、葡萄糖酸鈣等。還用作還原劑、織物的修飾劑、顏料的濃縮劑、代替甲醛製造電木粉等。

(8)葡萄糖乾燥失重在多少溫度擴展閱讀

1、性狀

本品為無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

比旋度:取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鍾，在25℃時，依法測定（通則 0621），比旋度為+ 52.6°至+ 53.2°。

2、鑒別

取本品約0.2g，加水5ml溶解後，緩緩滴入微溫的鹼性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉澱。

取乾燥失重項下的本品適量，依法測定，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集 702圖）一致。

3、檢查

酸度：取本品2.0g，加水20ml溶解後，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應顯粉紅色。

溶液的澄清度與顏色：取本品5.0g，加熱水溶解後，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標准液（通則 0902第一法）比較，不得更濃；

如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3.0ml、比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml，加水稀釋成50ml）1.0ml加水稀釋至10ml比較，不得更深。

乙醇溶液的澄清度：取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加熱迴流約40分鍾，溶液應澄清。

氯化物：取本品0.60g，依法檢查（通則 0801），與標准氯化鈉溶液6.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

硫酸鹽：取本品2.0g，依法檢查（通則 0802），與標准硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

亞硫酸鹽與可溶性澱粉：取本品1.0g，加水10ml溶解後，加碘試液1滴，應即顯黃色。

乾燥失重：取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量為7.5%～9.5%（通則 0831）。

熾灼殘渣：不得過0.1%（通則 0841）。

蛋白質：取本品1.0g，加水10ml溶解後，加磺基水楊酸溶液（1→5）3ml，不得發生沉澱。

鋇鹽：取本品2.0g，加水20ml溶解後，溶液分成兩等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，搖勻，放置15分鍾，兩液均應澄清。

鈣鹽：取本品1.0g，加水巧源褲10ml溶解後，加氨試液1ml與草酸銨試液5ml，搖勻，放置1小時，如發生渾濁，與標准鈣溶液1.0ml製成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。

鐵鹽：取本品2.0g，加水20ml溶解後，加硝酸3滴，緩慢煮沸5分鍾，放冷，用水稀釋製成45ml，加硫孝簡氰酸銨溶液（30→100）3.0ml，搖勻，如顯色，與標准鐵溶液2.0ml用同一方法製成的對照液比較，不得更深（0.001%）。

重金屬：取本品4.0g，加水23ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml，依法檢查（通則 0821第一法），含重金屬不得過百萬分之五。

砷鹽：取本品2.0g，加水5ml溶解後，加稀硫酸5ml與溴化鉀溴試液0.5ml，置水浴上加熱約20分鍾，使保持稍過量的溴存在。

必要時，再補加溴化鉀溴試液適量，並隨時補充蒸散的水分，放冷，加鹽酸5ml與水適量使成28ml，依法檢查（通則 0822第一法），應符合規定（0.0001%）。

微生物限度：取本品10g，用pH 7.0無菌氯化鈉-蛋白腖緩沖液製成1：10的供試液。

需氧菌總數、黴菌和酵母菌總數：取供試液1ml，依法檢查（通則 1105平皿法），lg供試品中需氧菌總數不得過l000cfu，黴菌和酵母菌總數不得過l00cfu。

大腸埃希菌：取1：10的供試液10ml，依法檢查（通則 1106），lg供試品中不得檢出。

4、類別

營養葯。

5、貯藏

密封保存。

6、制劑

葡萄糖注射液 ；葡萄糖粉劑 ；葡萄糖氯化鈉注射液 ；裂鎮復方乳酸鈉葡萄糖注射液。