亞甲基藍溫度多少度合適
㈠ 亞甲基藍的理化性質與作用如何其用法與用量怎樣使用時要注意哪些方面
【理化性質】辛硫磷，為淺黃色油狀液體，20℃時在水中的溶解度為7毫克/升，二氯甲烷中大於500克/升，異丙醇中大於600 克/升，較少溶於石油醚。室溫下工業品為淺紅色油狀物，在中性及酸性介質中穩定，在鹼性介質中易分解。高溫下易分解，光解速度快。【作用與用途】本品是一種合成的有機磷殺蟲劑，其殺蟲機理是通過抑制蟲體膽鹼酯酶活性，使膽鹼酯酶減弱或失去水解破壞乙醯膽鹼的能力，乙醯膽鹼在體內大量積蓄，使神經興奮失常，引起蟲體震顫，痙攣，麻痹而死亡。水產病害防治中主要用於防治魚類錨頭鰠、中華鰠、魚鯴、指環蟲等寄生蟲病。【用法與用量】全池潑灑：將50%的辛硫磷乳油充分稀釋後，0.033～0.04毫升/米3濃度全池均勻潑灑。【注意事項】（1）辛硫磷在光照下易分解，應在陰涼避光處貯存，在池中潑灑時，配好的葯液也最好避光。
（2）遇鹼易分解而失去殺蟲活性。
㈡ 甲基藍對魚的正確用法
甲基藍可以給魚塘消毒，預防魚兒生病。
防治方法是發生的池塘用2毫克/升亞甲基藍全池潑灑，反復多次。也可用0.2～0.4毫克/升敵百蟲溶液，25～30毫克/升福爾馬林溶液全池潑灑，也有一定的效果。徹底清池消毒也是預防車輪蟲病發生的重要措施，具體措施如下：
1、池塘定期消毒，用25～30毫克/升福爾馬林溶液，或用0.1～0.2毫克/升甲基藍潑灑池塘。
2、把發病池塘水溫提高到25℃以上，持續1周以上可治癒，此法效果很好。另外；也可用2～3毫克/升呋喃西林浸洗。
3、防止並發其他疾病，可用其他葯物。
(2)亞甲基藍溫度多少度合適擴展閱讀
甲基藍的作用是消毒殺菌，看起來健康的魚只，可能也有一定的潛在病患，因此可以做預防使用。但畢竟在治療魚病方面算是一種葯物，在確定魚只健康的情況下不建議使用。
像甲基藍、黃粉等，都可用於很多疾病。白點病在治療時就有好幾種方案：升溫30度並加鹽、專用白點凈葯物、甲基藍等。此外如頭洞病等，都有專門的大白片葯物。
對於無鱗魚來講，甲基藍性溫和，如果有上述描述的症狀，可以在正常用量外略減少劑量使用。而對於水草缸或海缸，由於缸內生態系統復雜，因此不建議直接放入甲基藍。可選擇缸外治療，海水魚可用專用葯物防治。
㈢ 亞甲基藍光度法
方法提要
水樣中的硫化物同鹽酸反應，生成的硫化氫隨氮氣進入乙酸鋅-乙酸鈉混合溶液中被吸收。吸收液中的硫離子在酸性條件和三價鐵離子存在下，同對氨基二甲基苯胺二鹽酸鹽反應生成亞甲基藍，在650nm波長測量吸光度。
方法適用於大洋、近岸、河口水體中含硫化物濃度為10μg/L以下的水樣。
檢出限(S2-)為0.2μg/L。
圖78.6 硫化氫曝氣裝置
儀器和裝置
分光光度計。
硫化氫曝氣裝置見圖78.6。
恆溫水浴鍋大孔。
包氏吸收管大型。
錐形分液漏斗(50、100mL)。
溶解氧滴定管(20mL)。
定碘燒瓶(250mL)。
砂芯漏斗($60mm，G4)。
硫化氫發生裝置見圖78.6，改用2000mL曝氣瓶，包氏吸收管改用500mL筒形氣體洗瓶。
試劑
抗壞血酸。
碘化鉀。
碳酸鈉。
硫酸。
鹽酸。
冰乙酸。
乙酸鋅-乙酸鈉混合溶液稱取50g乙酸鋅［Zn(Ac)2·2H2O］和12.5g乙酸鈉(NaAc·3H2O)溶於少量水中，稀釋至1000mL，混勻。如渾濁，應過濾。
硫酸鐵銨溶液稱取25g硫酸鐵銨［Fe(NH4)(SO4)2·12H2O］於250mL燒杯中，加入100mL水、5mLH2SO4溶解(可稍加熱)，加水稀釋至200mL，混勻。如渾濁，應過濾。
對氨基二甲基苯胺二鹽酸鹽溶液稱取1g對氨基二甲基苯胺二鹽酸鹽［NH2C6H4N(CH3)2·2HCl，化學純］溶於700mL水中，在不斷攪拌下，緩緩加入200mLH2SO4，冷卻後，稀釋至1000mL，混勻，盛於棕色試劑瓶中，置於冰箱中保存。
碘溶液(0.01mol/L)稱取10g碘化鉀(KI)溶於50mL水中，加入1.27g碘片(I2)，溶解後，全量移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，混勻。
高錳酸鉀溶液(0.01mol/L)。
澱粉溶液(5g/L)稱取1g可溶性澱粉(化學純)，用少量水調成糊狀，加入100mL沸水，調勻，繼續煮至透明。冷卻後，加入1mL冰乙酸，稀釋至200mL，盛於試劑瓶中。
硫代硫酸鈉標准溶液c(Na2S2O3·5H2O)≈0.01mol/L稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)，用剛煮沸冷卻的水溶解，加入約2gNa2CO3，移入棕色試劑瓶中，稀釋至10L，混勻，置於陰涼處，8～10d後標定其濃度。
標定移取15.00mLKIO3溶液［c(1/2I2)=0.0100mol/L］，沿壁注入定碘燒瓶中，用少量水沖洗瓶壁，加入0.5gKI，用刻度吸管沿壁注入1mL(1+3)H2SO4，塞好瓶塞，輕搖混勻，加少量水封口，在暗處放置2min，輕搖旋開瓶塞，沿壁加水50mL稀釋後，在不斷振搖下，用待標定的N2S2O3溶液，滴定至溶液呈淺黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛剛消失。記錄滴定管讀數。重復標定，至兩次滴定極差不超過0.05mL為止。
由滴定耗硫代硫酸鈉溶液的體積和移取重鉻酸鉀標准溶液體積及其濃度，計算硫代硫酸鈉溶液的濃度(mol/L)。
碘酸鉀標准溶液c(1/6KIO3)=0.0100mol/L稱取預先在120℃烘2h，置於乾燥器中冷卻的碘酸鉀(KIO3)3.567g溶於水中，全量移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線，混勻，置於陰涼處，此有效期為1個月。使用前稀釋至10倍。
硫化鈉(Na2S·9H2O)溶液(10g/L)。
硫化物標准儲備溶液使用硫化氫曝氣裝置(圖78.6)，向200mLN2S溶液中緩緩滴加5.0mL(1+2)HCl。產生的H2S隨氮氣逸出，被500mL乙酸鋅溶液［Zn(Aa)2·2H2O，1g/L］吸收。將吸收液用定量濾紙濾入棕色試劑瓶。
硫化物標准儲備溶液濃度的標定移取硫化物標准儲備溶液20.00mL於250mL碘容量瓶中，依次加入40mL水、20.00mL碘溶液(0.0100mol/L)、10mL(1+9)HCl，混勻。用已知濃度的N2S2O3標准溶液滴定至溶液呈淺黃色，加入1mL澱粉溶液，繼續滴定至藍色剛剛消失。記錄滴定管讀數(V1)。重復標定，至兩次滴定差不超過0.05mL為止。
同時移取20.00mL水兩份，進行空白滴定，兩次讀數差不得超過0.05mL。記錄讀數(V2)。
按下式計算硫化物標准儲備溶液中硫(S2-)的質量濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρS2-為硫的質量濃度，μg/mL;V1為標定硫化物標准儲備溶液所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積，mL;V2為空白滴定所耗硫代硫酸鈉標准溶液的體積，mL;cS為硫代硫酸鈉標准溶液的濃度，mol/L;20.00為硫化物標准儲備溶液的體積，mL。
硫化物標准溶液:20μg/mL(以S2-計)
取一定量的硫化物標准儲備溶液，將其質量濃度調整為20μg/mL。按下式計算:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:V4為所取硫化物標准儲備溶液體積，mL;V3為欲配製的標准使用溶液的體積，mL;ρ3為標准溶液質量濃度，μg/mL;ρ4為標准儲備溶液質量濃度，μg/mL。
鋼瓶氮氣氮氣純度99.9%。
校準曲線
取6支25mL具塞比色管，各加入10mL乙酸鋅-乙酸鈉混合溶液，分別加入0mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL硫化物標准溶液(20μg/mL)。各加入5mL對氨基二甲基苯胺二鹽酸鹽溶液、1mL硫酸鐵銨溶液，混勻。加水定容至25mL，混勻。標准系列各點硫離子濃度分別為0μg/mL、0.16μg/mL、0.32μg/mL、0.48μg/mL、0.64μg/mL、0.80μg/mL。10min後，將溶液置入1cm比色皿中，以水參比調零，於650nm波長測量吸光度Ai。未加硫化物標准使用溶液者為標准空白A0。
以Ai-A0為縱坐標，相應的硫(S2-)濃度(μg/mL)為橫坐標，繪制標准曲線。
分析步驟
取2000mL水樣(每一水樣取兩份)於曝氣瓶中，加入2g抗壞血酸，安裝好曝氣裝置量取乙酸鋅-乙酸鈉混合溶液10mL於包氏吸收管中，安放在固定架上，與曝氣瓶的出口相接。
加入30mL(1+2)HCl於曝氣瓶上端的錐形分液漏斗中，通氮氣10min(氣流速度1000mL/min)，將曝氣瓶置於50～60℃水浴中。當曝氣瓶內水樣溫度達到50～60℃後，一次加完錐形漏斗中的HCl，及時關閉錐形漏斗的旋塞，以免空氣進入曝氣瓶中。繼續通氮氣30min，取下吸收管。加5mL對氨基二甲基苯胺二鹽酸鹽溶液、1mLFe(NH4)(SO4)2溶液於吸收管中，充分混勻，全量移入25mL具塞比色管中，稀釋至標線。靜置10min後，將顯色液移入1cm比色皿中，用水參比調零，於650nm波長測量吸光度Aw。
以2000mL純水代替水樣，測定全程分析空白，得吸光度Ab。
按下式計算水樣中硫化物的質量濃度:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρS為水樣中硫化物的質量濃度(S2-)，μg/L;ρ1為標准曲線上與Aw-Ab值對應的硫質量濃度，μg/mL;V為水樣體積，L;V1為吸收液定容體積，mL。
注意事項
1)水樣不能立即分析時，1000mL水樣應加入2mL乙酸鋅溶液(1mol/L)，予以固定。
2)對氨基二甲基苯胺二鹽酸鹽溶液易變質，宜在臨用時配製。
3)測定水樣與繪制校準曲線，條件必須一致，重新配製試劑或室溫變化超過±5℃時，要重新繪制校準曲線。
4)水樣中CN-濃度達到500mg/L時，對測定有干擾。
5)氮氣中如有微量氧，可安裝洗氣瓶(內裝亞硫酸鈉飽和溶液)予以除去。
㈣ 亞甲基藍怎麼配
由於 亞 甲 基藍在乾燥過程中性質發生變化，應在未乾燥情況下使用，故需在(105士0-5)℃下乾燥4h後，測定其水分。
亞甲基藍未乾燥品的取用量按式(1)計算:
式中:m,— 未乾燥的亞甲基藍的質量，9;
E— 水 分 ， %;
，— 干 燥 品 需要量，9;
P— 亞 甲 基 藍的純度，0oo
按式 ( 1) 計算與1.5 g 亞甲基藍乾燥品相當的未千燥品的量，將稱取的亞甲基藍(稱准到1m g)溶於溫度為(6。士10) c的緩沖溶液中，待全部溶解後，冷卻到室溫過濾於1 000 mL容量瓶內，分次用緩沖溶液洗滌濾渣，再用緩沖溶液稀釋至標線。
http://bbs.cnfish.com/thread-1115109-1-1.html
㈤ 亞甲基藍的正確用法是什麼
亞甲基藍的正確用法如下：
一、浸浴法
使用濃度為10毫克／升溶液浸洗10~20分鍾，可以防止水霉病。
二、潑灑法
1、使池水中葯物濃度達到2~3毫克／升，隔一天再使用1次，連用2次，可以治療各種海淡水的水霉病和河蟹的鏈壺菌病。
2、在池水中將呋喃噠嗪和亞甲基藍的濃度分別達到5毫克／升和1毫克／升，可以治療鯉魚水霉病有較好的效果。
3、2~3毫克／升濃度，2~3天使用一次，連續使用3~4天，可以治療無鱗魚（鰻鱺科）水霉病和爛尾病。
4、亞甲基藍和食鹽混合使用，濃度分別為2毫克／升和10毫克／升，對倒刺䰾的水霉病有較好的治療作用。
注意事項
1、亞甲基藍可以作為亞硝酸鹽中毒時的解毒葯，所以有時也被用作水質改良劑。
2、亞甲基藍容易和活性碳、沸點石等吸附性濾材結合，因此最好不要在原缸中用此葯，可採用晾曬好的與原缸水等溫的新水（這一點與高錳酸鉀相同）。
3、亞甲基藍不適宜在水溫低時療效。
㈥ 甲基藍的正確用法
甲基藍可以給魚塘消毒，預防魚兒生病。
防治方法是發生的池塘用2毫克/升亞甲基藍全池潑灑，反復多次。也可用0.2～0.4毫克/升敵百蟲溶液，25～30毫克/升福爾馬林溶液全池潑灑，也有一定的效果。徹底清池消毒也是預防車輪蟲病發生的重要措施，具體措施如下：
1、池塘定期消毒，用25～30毫克/升福爾馬林溶液，或用0.1～0.2毫克/升甲基藍潑灑池塘。
2、把發病池塘水溫提高到25℃以上，持續1周以上可治癒，此法效果很好。另外；也可用2～3毫克/升呋喃西林浸洗。
3、防止並發其他疾病，可用其他葯物。
甲基藍的作用
消毒殺菌，看起來健康的魚只，可能也有一定的潛在病患，因此可以做預防使用。但畢竟在治療魚病方面算是一種葯物，在確定魚只健康的情況下不建議使用。
像甲基藍、黃粉等，都可用於很多疾病。白點病在治療時就有好幾種方案：升溫30度並加鹽、專用白點凈葯物、甲基藍等。此外如頭洞病等，都有專門的大白片葯物。
對於無鱗魚來講，甲基藍性溫和，如果有上述描述的症狀，可以在正常用量外略減少劑量使用。而對於水草缸或海缸，由於缸內生態系統復雜，因此不建議直接放入甲基藍。可選擇缸外治療，海水魚可用專用葯物防治。
以上內容參考：網路-甲基藍
㈦ 亞甲基藍指示劑怎麼配
制備方法
1、由N,N-二甲基苯胺進行亞硝化，經還原生成對氨基二甲基苯胺，再用重鉻酸鈉、硫代硫酸鈉進行氧化、硫化及縮合，然後用氯化鋅成鹽、鹽析、過濾及乾燥即得成品。
2、在工業次甲基藍（鹼性湖藍BB）10kg中加入100kg純水，邊攪拌邊通蒸汽加熱至80～90℃，使之溶解。
然後用30min時間緩慢加入20%的碳酸鈉熱溶液7.5kg，繼續攪拌10min，靜置半小時後，將溶液加熱，溫度不超過90℃，趁熱過濾，在清亮濾液中加入3kg1∶1的鹽酸，攪拌均勻後，冷卻結晶，結晶完全後，離心甩干，於40～50℃乾燥，即得成品。
(7)亞甲基藍溫度多少度合適擴展閱讀
物理性質
無水亞甲基藍是金紅色閃金光或閃古銅色光的粉狀物，溶於水，酒精，氯仿，不溶於乙醚，其溶液為藍色；遇濃硫酸呈黃光綠色；稀釋後呈藍色；水溶液中加入氫氧化鈉溶液後呈紫色或出現暗紫色沉澱。相對蒸汽密度（g/mL，空氣=1）為13。
三水合亞甲基藍為發亮的深綠色結晶或細小深褐色粉末，帶青銅光澤，無氣味，在空氣中穩定，溶於水，水溶液為天藍色，溶於乙醇，溶液為藍色，溶於氯仿，不溶於乙醚和苯。
㈧ 關於測定亞甲基藍濃度的國標法
你應該用GB/T12496.10-1999木質活性炭試驗方法亞甲基藍吸附值的測定。
1 范圍
本標准規定了木質活性炭亞甲基藍吸附值的試驗方法。
本標准適用於木質活性炭。
2 引用標准
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
GB /T 6 682-1992 分析實驗室用水規格和試驗方法
GB /T 9 721-1988 化學試劑分子吸收分光光度法通則(紫外和可見光部分)
3 方法提要
試樣與一定量(以毫升為單位)的亞甲基藍溶液混合作用後過濾。濾液用分光光度計測定其吸光度，該吸光度低於規定濃度下的標准溶液的吸光度，則所需亞甲基藍毫升數為活性炭試樣的亞甲基藍吸附值。
4 主要儀器
4.1 電動振盪器(往復式)，頻率約275次/min.
4.2 分光光度計(GB/T 9721),
5 試劑和溶液
本標准所用水應符合GB/T6 682中三級水規格，所列試劑除規定外，均指分析純試劑。
5.1 亞甲基藍，指示劑。
5.2 磷酸氫二鈉（Na2HPO4·12H2O(GB/T 1263),
5.3 磷酸二氫鉀(GB/T 1274),
5.4 緩沖溶液:稱取3.6g磷酸二氫鉀，14.3g磷酸氫二鈉溶於1000mL水中，此緩沖溶液pH值約為7
5.5 亞甲基藍試驗液(1.5 g /L)
5.5.1 配製
由於亞甲基藍在乾燥過程中性質發生變化，應在未乾燥情況下使用4h後，測定其水分。
亞甲基藍未乾燥品的取用量按式(1)計算:
m1=m/[P(1-E)]..............................( 1 )
式中:m1—亞甲基藍吸附值，mg/g;
E—亞甲基 藍吸附值，mL/0.1 g ,
m—乾燥品需要量，g;
P— 亞甲基藍的純度，%。
按式(1)計算與1.5g亞甲基藍乾燥品相當的未乾燥品的量，將稱取的亞甲基藍(稱准到1mg)溶於溫度為(60士10)℃的緩沖溶液中，待全部溶解後，冷卻到室溫過濾於1000 mL容量瓶內，分次用緩沖溶液洗滌濾渣，再用緩沖溶液稀釋至標線。
6 操作步驟
稱取經粉碎至71μm的乾燥試樣0.100g(稱准至1mg),置於100mL具磨口塞的錐形燒瓶中，用滴定管加入適量的亞甲基藍試驗液，待試樣全部濕潤後，立即置於電動振盪機上振盪2 min，環境溫度(25士5)℃，用直徑12.5cm的中速定性過濾紙進行過濾。將濾液置於光徑為1cm的比色皿中，用分光光度計在波長665nm下測定吸光度，與硫酸銅標准濾色液〔稱取4.000g結晶硫酸銅(CuS04·5H20)溶於1000m1，水中〕的吸光度相對照，所耗用的亞甲基藍試驗液的毫升數即為試樣的亞甲基藍吸附值。
7 結果表述
7.1 亞甲基藍吸附值可直接以mL/0.1g為單位表示。
7.2 亞甲基藍吸附值也可以mg/g為單位表示。
A = B*15.............................( 2 )
式中:A—亞甲基藍吸附值，mg/g;
B—亞甲基藍吸附值，mL/0.1g .
8 亞甲墓藍試驗液的標定
亞甲基藍試驗液配置中所用亞甲基藍指示劑含量在98.5%以上，嚴格按照5.5.1配製，可直接應用於脫色試驗操作，也可用下述方法之一進行標定。
8.1 碘量法
准確吸取亞甲基藍試驗液50.00mL於250mL棕色容量瓶中，加入36%乙酸25mL，搖勻，准確加入0.1mol/L碘標准溶液30mL，立即大力振搖片刻，將瓶置於黑暗處1h，其間每隔10min振搖1次，用水稀釋至標線，搖勻，立即用濾紙過濾，棄去最初溶液20mL，其後濾液收集於乾燥三角燒瓶中。准確吸取上述濾液100mL，用0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液滴定到淺黃色，以澱粉液作指示劑繼續滴定到無色為終點。另取50mL緩沖液置於250mL容量瓶中，同時作一空白試驗。亞甲基藍溶液濃度按式(3)計算:
亞甲基藍溶液濃度(g/L)=c(V1-V)*3.196 ......................(3)
式中:c一硫代硫酸鈉的濃度，mol/L;
V1—空白試驗所消耗硫代硫酸鈉溶液的體積，mL;
V—試樣所耗硫代硫酸鈉溶液的體積，mL;
319.6—亞甲基藍(C16H18ClN3S)的摩爾質量，g/mol,
8.2 重鉻酸鉀法
准確吸取亞甲基藍試驗溶液50.00mL置於容量為400mL燒杯中，准確加入c(1/6 K2Cr207)=0.100mol/L重鉻酸鉀標准溶液25.00ml，放入水浴中加熱至(75士2)℃，並在(75土2)℃不斷攪拌.保持30min後流水冷卻，經濾紙過濾，並用水洗滌，將濾液收在300 mL錐形瓶中，加(1十8)硫酸溶液25.00mL和碘化鉀2g ,搖勻，然後用硫代硫酸鈉溶液滴定，至溶液呈淡黃色時加人澱粉指示液數滴，滴
定至藍色消失呈亮綠色為終點。按相同條件用50.00mL緩沖溶液做一空白試驗。則亞甲基藍溶液濃度p(g/L)按式(4)計算:
p(g/L)=c(V2-V1)*106.6/50............................( 4 )
式中:V2一空白滴定所消耗硫代硫酸鈉標准溶液之體積，mL;
V1--滴定亞甲基藍所消耗硫代硫酸鈉標准溶液之體積,mL;
c--硫代硫酸鈉溶液的濃度，mol/L;
106.6--1/3亞甲基藍(C16H18ClN3S)的摩爾質量，g/mol,
8.3 分光光度法
准確吸取10.00mL亞甲基藍溶液於200mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。再從此稀釋液中准確吸取20ml入1000mL容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻，立即用分光光度計(按GB/T9721，分子吸收分光光度法通則或儀器說明書進行校正)在波長665nm，光徑為1cm下測定吸光度，其吸光度應與硫酸銅對照液的吸光度偏差在土0.01〔取硫酸銅(CuSO4·5H2O)2.40g，加水溶解後移入100mL容量瓶，稀釋至標線〕。
㈨ 亞甲基藍的正確用法是什麼
亞甲基藍的用法是將其兌成溶液後，倒入魚缸中，一般100公升的水倒入5毫升葯物就可以了。
這種葯可以預防水霉病、爛鰓病、白嘴、炸鱗等症狀，使用前一定要控制好用量，如果用量太多的話，很容易造成魚兒不適，甚至可能會產生葯害，不但起不到治療作用，還會危害其健康。
甲基藍理化性質
1、物理性質
密度：1.0g/cm3
熔點：190℃
閃點：45℃
外觀：深綠色青銅光澤結晶或粉末。
溶解性：溶於水呈藍色，稍溶於乙醇。
2、化學性質
亞甲基藍能與多數無機鹽生成復鹽。水溶液為鹼性。低毒，避免皮膚和眼睛接觸。
在亞甲藍的溶液中加入稀硫酸，會使溶液褪色，若迅速加入氨水或露置於空氣中則可以恢復。
以上內容參考：網路-亞甲基藍