糖漿劑濃縮為多少合適

1. 煎膏、糖漿劑、合劑均為含糖制劑，三者有何區別

煎膏是指飲片用水煎煮，取煎煮液濃縮，加練蜜或糖製成的半流體制劑，又稱膏滋。
糖漿劑中含蔗糖量應不低於45%

合劑是指飲片用水或其他溶劑，採用適宜方法提取製成的口服液體葯劑。多加入防腐劑，矯味劑，制備工藝包括滅菌步驟。

2. 浸出制劑 為什麼要可能做到定量

浸出制劑系指採用適當的溶媒與方法，取葯材或飲片，經浸提得到的提取液或經濃縮製成膏狀、干膏狀的一類制劑稱為浸出制劑。
浸出制劑的類型，按所用的洛媒來分，一般可分為兩類：一類為用水作溶媒的浸出制劑，如湯劑、浸劑、濃煎劑、煎膏劑等；另一類為用不同濃度的乙醇作溶媒的浸出制劑如酒劑、酊劑、流浸膏劑、浸膏劑等。
此外，中葯的糖漿劑常採用水浸煮、濃縮後加入蔗糖的制備方法，與煎膏劑排在一起敘述；湯劑、濃煎劑列入調劑部分；中葯注射劑雖亦先經浸提，但因需特殊處理，故專門論述。
浸出制劑的特點：
①此類制劑能保持原葯材各種成分的綜合療效，故符合中醫葯理論。
②因經去粗取精的過程，故與原葯材相比可減少服用劑量。
③部分浸出制劑如浸膏、流浸膏等常作為膠囊劑、片劑、沖劑、濃縮丸劑、軟膏劑、栓劑等的原料。
浸出制劑的缺點：部分浸出制劑不適於貯存，久貯後易污染細菌、黴菌等，如湯劑、糖漿劑；又如酒劑、酊劑、流浸膏劑具有流動性，久貯後雖不易發生染菌發霉，但運輸、攜帶時玻璃容器易損，瓶塞若封閉不嚴溶媒易揮發，有時產生渾濁或沉澱；浸膏劑若存放的環境或場所不當可迅速吸潮、結塊，不利於制備或包裝，制備其他制劑時，可影響粉碎、制粒、成型、包衣等一系列的質量不穩定，應特別加以注意。

3. 常用劑型的糖漿劑

糖漿劑是含有葯物、葯材提取物和芳香物質的濃縮蔗糖水溶液。它是在傳統的湯劑、煎膏劑的基礎上，吸取西葯糖漿的優點而發展起來的一種中成葯劑型。因含有糖，可以掩蓋某些葯物的不適氣味，便於服用，適用於小兒及虛弱病人服用，尤多見於小兒用葯，但不宜用於糖尿病患者。

4. 中葯合劑、口服液、糖漿劑有何異同點

合劑是葯材用水或其他溶劑，採用適宜方法提取，經濃縮製成的內服液體制劑。單劑量包裝的合劑又稱口服液。
糖漿劑指含有葯物或芳香物質的濃糖水溶液。含糖量應不低於65%（g/ml）， 分類 可分為：單糖漿（85%）、葯用糖漿、芳香糖漿。

5. 中葯制葯的制葯技術

1.中葯常用的粉碎方法有哪些？
答：①單獨粉碎與混合粉碎②干法粉碎與濕法粉碎③低溫粉碎④超微粉碎
2．何謂「自由粉碎」?意義何在。
答：為使機械能盡可能有效地用於粉碎過程，應將已達到細度要求的粉末隨時分離移去，使粗粒有充分機會接受機械能，這種粉碎方法稱為「自由粉碎」。反之若細粉始終保留在系統中，不但能在粗粒中間起緩沖作用，而且要消耗大量機械能，影響粉碎效率，同時也產生了大量不需要的過細粉末，所以在粉碎過程中必須隨時分離細粉。
3．試述低溫粉碎的特點與方法？
答：⑴低溫粉碎的特點：①適用於在常溫下粉碎困難的物料，軟化點低、熔點低及熱可塑性物料，以及富含糖分，具一定黏性的葯物；②低溫使物料脆性增加，易於粉碎，可獲得更細的粉末；③能保留揮發性成分。
⑵ 低溫粉碎的方法：①將物料先行冷卻或在低溫條件下迅速通過高速撞擊或粉碎機粉碎；②粉碎機殼通人低溫冷卻水，在循環冷卻下進行粉碎；③待粉碎的物料與乾冰或液化氮氣混合再進行粉碎；④組合運用上述冷卻方法進行粉碎。 1.請寫出4種乾燥方法
答：真空乾燥、沸騰乾燥、噴霧乾燥、微波乾燥
2. 試述影響乾燥的因素有哪些？
答：影響乾燥的因素：凡能影響表面汽化速率的因素都可以影響等速階段的乾燥，例如乾燥介質的溫度、濕度、流動情況等。
凡能影響內部擴散速率的因素都可以影響降速階段的乾燥。例如物料的厚度、乾燥的溫度等。此時熱空氣的流速、相對濕度等已不是主要因素。
3.減壓乾燥的特點？
答：①適於熱敏性或高溫下易氧化，排出的氣體有使用價值、有毒害、有燃燒性等物料；
②乾燥的溫度低，乾燥速度快；
③減少了物料與空氣的接觸機會，避免污染或氧化變質；
④產品呈鬆脆的海綿狀，易於粉碎；
⑤揮發性液體可以回收利用；
⑥但生產能力小，間歇操作，勞動強度大。 1．濕法粉碎的原理及應用特點是什麼?液體的選擇原則是什麼?
答：濕法粉碎的原理是水或其他液體以小分子深入葯物顆粒的裂隙，減少其分子間的引力而利於粉碎。該法適用於難以粉碎的礦物葯、非極性晶體葯物、某些有較強刺激性或毒性葯物，用此法可避免粉塵飛揚。通常選用葯物遇濕不膨脹，兩者不起變化，不妨礙葯效的液體。
2.葯篩的種類、規格有哪些?規格的含義？
答：有編織篩和沖眼篩兩種；分為一號篩~九號篩九種規格，篩的規格以每英寸長度上(2.45cm)有多少孔來表示。例如一號篩表示每英寸長度上(2.45cm)有10個孔。
3.常用的離析器械有哪兩種？
答：有旋風分離器、袋濾器。
4. 試述「等量遞增」混合的含義、操作步驟及注意事項。
答：「等量遞增法」混合的含義：兩種組分葯物比例量相差懸殊時，取量小的組分與等量的量大組分同時置於混合器中混勻，再加入混合物等量的量大組分稀釋均勻，如此等倍量增加，至加完全部量大的組分為止，混勻，過篩。該法又稱「配研法」。
操作步驟：①先用少量量大組分飽和混合器械，倒出。②加入量小的組分。③取與量小的組分等量的量大組分共同研磨混合。④再加入與混合粉等量的量大組分混勻……如此反復加入混合，直至量大組分加完，混勻。
注意事項：該法通常用量大組分飽和研缽，以減弱或消除研缽的吸附作用，避免量小的組分損失。該法特別適用於毒性葯物制備倍散。 1.中葯常用浸提方法？
答：煎煮法、迴流法、滲漉法、浸漬法、水蒸氣蒸餾法等。
2．影響葯效成分浸提效果的因素有哪些?
答：①葯材粒度 ②浸提溫度 ③浸提時間 ④浸提壓力⑤濃度梯度
3.什麼叫薄膜濃縮?薄膜濃縮特點?
答：是使液體在蒸發時形成薄膜增加汽化表面進行蒸發的方法。特點：①濃縮速度快，受熱時間短 ②不受液體靜壓和過熱影響 ③能將溶劑回收重復使用 ④可在常壓或減壓下進行。
4.常壓濃縮定義？適用范圍?
答：常壓濃縮是液體在一個大氣壓下的蒸發，因此又叫常壓蒸發。被蒸發液中的有效成分是耐熱的，而溶劑又無燃燒性，無毒害、無經濟價值者可用此法。
5.減壓濃縮定義？適用范圍？
答：減壓蒸發又稱減壓濃縮。是在密閉的容器內，抽掉液面上的空氣和蒸氣，使溶液沸點降低，進行沸騰蒸發的操作。由於溶液沸點的降低，可防止熱敏性物質的分解；回收有機溶劑或其他目的，用應較普遍。
6. 水提醇沉法主要可除去哪些雜質? 操作時應注意哪些問題。
答：通常認為，水提醇沉法料液中含乙醇量達到50%～60%時，可去除澱粉等雜質。當含醇量達75%以上，可除去蛋白質、多糖，鞣質、水溶性色素等不能完全去除。 具體操作時應注意以下問題：
(1)葯液的濃縮：水提取液應經濃縮後再加乙醇處理，濃縮時最好採用減壓低溫，濃縮前後可酌情調節pH，以保留更多的有效成分，盡可能去除無效物質。濃縮程度應適宜，若葯液濃度太大，經醇沉回收乙醇後，如再進行濾過處理，則成分損失量大。
(2)加醇的方式：逐步提高乙醇濃度的方法進行醇沉，有利於除去雜質，減少雜質對有效成分的包裹而被一起沉出損失。應將乙醇慢慢地加入到濃縮葯液中，邊加邊攪拌，使含醇量逐步提高。分次醇沉，每次回收乙醇後再加乙醇調至規定含醇量，可減少乙醇的用量，但操作較麻煩；梯度遞增法醇沉，操作較方便，但乙醇用量大。
(3)醇量的計算：調葯液含醇量達某種濃度時，只能將計算量的乙醇加入到葯液中，而用乙醇計直接在含醇的葯液中測量的方法是不正確的。乙醇計的標准溫度為20℃，測量乙醇本身的濃度時，如果溫度不是20℃，應作溫度校正。實際生產中對濃縮葯液和濃乙醇體積，用量取法很不方便，均用稱重法。生產中常用回收乙醇來沉澱雜質，其量不夠時再用濃乙醇補足。 (4)冷藏與處理：加乙醇時葯液的溫度不能太高，加至所需含醇量後，將容器口蓋嚴，以防乙醇揮發。俟含醇葯液慢慢降至室溫時，再移至冷庫中，於5℃ ～10℃下靜置12～24小時，若含醇葯液降溫太快，微粒碰撞機會減少，沉澱顆粒較細，難於濾過。俟充分靜置冷藏後，先虹吸上清液，可順利濾過，下層稠液再慢慢抽濾。
7.提高過濾的速度措施有哪些？（不少於五種）
答：提高濾速的措施：①可採用加壓或減壓濾過法；②用較大的濾器；③在料液中加助濾劑，以降低黏度，減少濾餅的阻力；④料液經預濾處理，減少濾渣層的厚度；⑤用動態濾過；⑥趁熱濾過或保溫濾過；⑦應先濾清液，後濾稠液等。 1．中葯糖漿劑產生沉澱的原因？解決措施？
答：①葯液凈化處理不夠，所含高分子雜質，在貯存過程中膠態粒子「陳化」聚集析出。
②糖漿的貯存溫度低於配製溫度，使某些成分溶解度降低而析出。
③貯存過程中糖漿PH改變，使某些成分的穩定性降低而析出。
解決沉澱的方法：
①選用質量合格的原、輔料進行生產。
②採用適宜的精製方法(如醇沉、離心、超濾等)，盡可能除去葯液中的雜質。
③灌裝前採用熱處理冷藏法，加速雜質絮凝，濾除沉澱。
④若沉澱為有效物質，可通過調節pH或加表面活性劑等方法增溶。
必須注意，對於提取液中的高分子物質和熱溶冷沉類物質不能一概視為「雜質」。應分析情況，區別對待。《中國葯典》2005年版規定，中葯糖漿「在貯藏期間允許有少量輕搖易散的沉澱」。
2. 中葯糖漿劑的制備方法和工藝流程？
答：中葯糖漿劑一般用熱溶法、冷溶法和混合法制備。
中葯糖漿劑的制備工藝流程為：浸提一凈化一濃縮一配製一濾過一分裝一成品。
3.糖漿劑常用矯味劑有哪些？
答：(1)甜劑：分天然與人工合成兩類。天然甜劑如蔗糖、甜菊素、甘草酸二鈉等。合成甜劑如糖精鈉、環拉酸鈉(商品名甜蜜素)、蛋白糖等。
(2)芳香劑：也分二大類。天然芳香油及其制劑，屬天然芳香劑，如薄荷油，桂皮油、橘子油等；而由醇、醛、酮、酸、胺、酯、萜、醚、縮醛等香料組成的各種香型的香精，如香蕉香精、檸檬香精等等，屬人工合成香精，有水溶性與油溶性二大類。
(3)膠漿劑：如澱粉、阿拉伯膠、果膠、瓊脂、海藻酸鈉、明膠、纖維素衍生物(如CMC一Na、MC)等。 (4)泡騰劑：均由碳酸鹽或碳酸氫鹽與有機酸組成。常用酸有：枸櫞酸、酒石酸、磷酸二氫鈉(水溶液pH約4．5)、焦磷酸二氫鈉、亞硫酸氫鈉等；常用鹼有：碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀。 1. 簡述水溶性顆粒劑的制備工藝流程。
答：水溶性顆粒劑的制備工藝流程為：提取一精製一制粒—乾燥一整粒、分級一質量檢查一包裝。
2.顆粒劑的制粒方法有哪些？
答：①流化噴霧制粒②噴霧乾燥制粒③擠出制粒④高效濕法制粒⑤干法制粒
3.顆粒劑常用輔料有哪些？
答：主要輔料多為澱粉、糊精和蔗糖，也有採用乳糖、纖維素、甘露醇等新型輔料以減少其吸濕性，使葯品質量穩定，但成本較高。
4.硬膠囊的型號有哪些？哪個容量最大？那個最小？
答：至2013年空心膠囊按大小編號有000、00、0、l、2、3、4、5號等8種不同規格，裝量依次遞減，即000號最大。5號最小。
5．哪些葯物不宜製成膠囊劑？
答：下列葯物不宜製成膠囊劑：
①葯物的水溶液或稀的乙醇溶液，因能使膠囊壁溶解。
②易溶性葯物，如氯化鈉、溴化物、碘化物等。
③刺激性葯物，因在胃中溶解後局部濃度過高而刺激胃黏膜。
④易風化葯物，因可使膠囊壁變軟。
⑤吸濕性葯物，因可使膠囊壁過分乾燥而變脆。 1.中葯丸劑定義，分類？
答：中葯丸劑是由葯材細粉或葯材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料製成的球形或類球形制劑，分為蜜丸、水丸、糊丸、濃縮丸、蠟丸和微丸等類型。
2.煉蜜分為哪三種規格？其相關的煉制標准？
答：煉蜜由於煉製程度不同分成三種規格，即嫩蜜、中蜜(煉蜜)、老蜜，可根據處方中葯材性質選用。傳統的煉製法多採用常壓煉制，即在蜂蜜中加入沸水(或蜂蜜中加水煮沸)，使溶化，並適當稀釋，通過三至四號篩網以濾除雜質，濾液置銅鍋中加熱，並不斷去沫、攪拌，至需要程度。
(1)嫩蜜：蜂蜜加熱至105-115℃，含水量在17%-20%，密度為1．35左右，色澤無明顯變化，稍有粘性。嫩蜜適合於含較多油脂、粘液質、膠質、糖、澱粉、動物組織等粘性較強的葯材制丸。
(2)中蜜(煉蜜)：嫩蜜繼續加熱，溫度達到116-118℃，含水量在14%-16%，密度為1．37左右，出現淺黃色有光澤的翻騰的均勻細氣泡，用手捻有粘性，當兩手指分開時無白絲出現。中蜜適合於粘性中等的葯材制丸，大部分蜜丸採用中蜜制丸。
(3)老蜜：中蜜繼續加熱，溫度達到119-122℃，含水量在10%以下，密度為1．40左右，出現紅棕色光澤較大氣泡，手捻之甚粘，當兩手指分開出現長白絲，滴入水中成珠狀。老蜜粘合力很強，適合於粘性差的礦物質或纖維質葯材制丸。
3. 中葯片劑按其原料特性分為哪幾種？
答：提純片、粉末片、全浸膏片和半浸膏片
4.片劑的輔料分為哪幾種？
答：片劑輔料一般包括：稀釋劑、吸收劑、潤濕劑、黏合劑、崩解劑和潤滑劑等。
5.注射劑按分散系統和給葯途徑各可分為幾類？
答：注射劑按分散體系可分為：溶液型注射劑、混懸液型注射劑、乳濁液型注射劑、固體粉末型注射劑。按給葯途徑可分為：皮內注射、皮下注射、肌內注射、靜脈注射、脊椎腔注射、穴位注射等。

6. 麻杏止咳糖漿ph值,相對密度是多少

麻杏止咳糖漿中葯部頒標准拼音名MaxingZhikeTangjiang標准編號WS3-B-4010-98處方麻黃120g苦杏仁80g石膏240g甘草（炙）60g製法以上四味，苦杏仁壓榨去油；其餘三味，加水煮沸後加入苦杏仁，煎煮二次,第-次4小時，第二次3小時，合並煎液，濾過，靜置，取上清液濃縮至420ml，加蔗糖625g，煮沸，濾過，再加苯甲酸1.15g（用乙醇100ml溶解），調整總量至1000ml，攪勻，濾過,即得。性狀本品為棕色粘稠的液體；味甜。鑒別取本品10ml，加濃氨試液1ml，用乙醚-乙醇（8：2）混合液提取2次，每次10ml,合並提取液，用無水硫酸鈉脫水，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取鹽酸麻黃鹼對照品，用甲醇製成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水（8:2:1）為展開劑，展開，取出，晾乾,噴以0.5%茚三酮的丙酮溶液,於105℃烘約10分鍾。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。檢查相對密度應不低於1.23

7. 濃縮型小兒咳喘靈口服液和川貝枇杷止咳糖漿哪個比較好

這兩種葯物功效都是差不多的，說不上哪一種更好，葯物的功效是存在著個體差異的，建議給孩子選擇其中一種。

8. 糖漿劑的制備方法

按處方稱取符合葯典的蔗糖，加入適量的沸蒸餾水中，加熱攪拌使溶後，再加入可溶性葯物，溶解濾過，從濾器上加適量蒸餾水至規定容量即得。
此法的優點是蔗糖原料中常含少量蛋白質，加熱可使其凝固易於濾除，並可殺滅微生物，有利於保存，但應注意避兔加熱時間過長，否則轉化糖增加易致發酵和焦化，色澤加深。因此，最好掌握以沸騰後5min為限，並應趁熱迅速濾過，遇有難於過濾澄明的糖漿時，可用濾紙紙漿或滑石粉、雞卵蛋白等助濾劑，吸附雜質，有助於濾清。大量生產時可採用板框壓濾機進行濾過。本法適用於單糖漿或含不揮發性成分及受熱較穩定的葯物的糖漿劑。 此法系浸出制劑的濃縮液、葯物或葯物的液體制劑與糖漿直接混合均勻而製成。水溶性固體葯物，可先用少量蒸餾水製成濃溶液後再與計算量單糖漿混勻即得。在水中溶解度較小者，可酌加適宜輔助溶媒使溶解後再與計算量單糖漿混合即得。液體葯物如甘油等，可直接與計算量單糖漿混勻即得。如揮發油時，可先溶於少量乙醇等輔助溶媒或酌加適宜的增溶劑，溶解後再與單糖漿混勻即得。酊劑及流浸膏劑與單糖漿混合時，可加適量的甘油或其他適宜穩定劑，或加適宜的助濾劑濾凈即得。
水浸出制劑，因含蛋白質，粘液質等易致發酵，生霉變質，可先加熱至沸後5min，使凝固濾去，濾液與單糖漿混勻即得，必要時將浸出液的濃縮物可用濃乙醇處理一次，回收乙醇後的母液加入單糖漿內混勻即得。如葯物為中葯干浸膏，應先粉碎成細粉後加入量甘油或其他適宜稀釋劑，在無菌乳缽中研勻後再與單糖漿混勻即得。

9. 有誰知道糖漿與口服液的區別么專業解釋

糖漿劑是一種輔料,是一種矯味劑,沒有醫療作用.而口服液是一種具有醫療作用的,是提取葯物有效成分是一種新型劑型,其中可以含有糖漿劑.
我記不清了應該是這樣的,我是學葯劑的.書沒有在跟前,大體上是對的.