用增敏劑一個月多少錢

㈠ 胰島素增敏劑，效果如何

吡格列酮副作用很大 水腫：水腫病山升人使用鹽酸吡格列酮時應謹慎。在2型糖尿病雙盲臨床試驗中，曾有鹽山唯賀酸吡格列酮治療病人發生輕到中度水腫。 心臟：在臨床前的試驗中，噻唑烷二酮，包括吡格列酮，可造成血漿容積增加和由前負荷增加引逗派起的心臟肥大。 查看更多答案>>

㈡ 服用增敏劑對人體有何傷害

非心臟病人服用胰島素增敏劑是可以的，但心臟病人要慎重，因為胰島素增敏劑有可能導致水腫，並使血容量增加，這都將增加心臟負擔，有發生充血李升大性心衰的風險。笑或所以重症（2級以上）即心功能3、4級（NYHA分級）的心臟病人一般不建議用增敏劑，實在要用，必須慎重評估，除非預期療效超過其潛在風險才能用。我岳母也是糖尿病人，但無心臟病。她就是服用江蘇恆瑞制葯生產的鹽酸吡格列酮片。我仔細看過說明書，它與羅格列酮同屬噻唑頑二酮類葯物，葯理是相同的，同樣存在上述問題，甚至連有關對心臟副作用的敘述都幾乎哪豎一樣。建議您仔細看看說明書。

㈢ 廣州萊泰制葯廠生產的希美納又叫什麼主治什麼不良反應又那些多少錢能用多少天謝謝！

希美納(注射用甘氨雙唑鈉)
【葯品名稱】
通用名：注射用甘氨雙唑鈉
商品名：希美納
英文名：Glycididazole Sodium for Injection
漢語拼音：Zhusheyong Gan『anshuangzuona
【成分】
本品主要成分為甘氨雙唑鈉，化學名為：N,N-雙[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-乙氧羰甲基]甘氨酸鈉三水合物。
【性狀】
本品為類白色至微黃色的疏鬆塊狀物或粉末。
【葯理毒理】
葯理作用
甘氨雙唑鈉為腫瘤放療的增敏劑，屬於硝基咪唑類化合物，可將射線對腫瘤乏氧細胞DNA的損傷固定，抑制其DNA損傷的修復，從而提高腫瘤乏氧細胞對輻射的敏感性。
毒理研究：
重復給葯毒性：Beagle犬長期靜脈滴注本品的主要毒性反應為惡心、嘔吐、輕度流涎、輕微肌肉震顫等，並可因血液系統及中樞神經系統障礙導致動物死亡。無毒性反應劑量為60mg/kg/天（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的1.5倍）。
遺傳毒性：在Ames試驗中，本品劑量在1000ug/皿以上時，為陽性結果，劑量在500ug/皿以下時為陰性結果，提示本品對鼠傷寒沙門氏菌具有潛在的致突變性。本品CHO、CHL染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗結果陰性。
生殖毒性：
一般生殖毒性：ICR小鼠腹腔注射（雄鼠）和皮下注射（雌鼠）本品，劑量在100mg/kg（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的0.375倍）以上時，可見雄鼠睾丸重量增加，劑量在33.3mg/kg(按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的0.125倍)以上時，可見雄鼠鼠體重增長受抑制，附睾精子數、精子活力降低，但對生育率無明顯影響，睾丸組織也未見明顯病理改變，劑量達300mg/kg（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的1.125倍）時，對雌鼠體重、受孕率、活胎率、仔鼠存活率和生長率和生長發育均無明顯影響。
致畸敏感期毒性：ICR雌鼠在致畸敏感期皮下注射本品，劑量在1339mg/kg（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的10倍）以上時，有明顯的母體毒性，並可引起胚胎毒性和致畸作用（腹裂、齶裂等）。
圍產期毒性：ICR此鼠在致畸敏感期皮下注射本品，對仔鼠的某些生理發育（門齒萌出、睾丸下降、張耳）和反射發育（行走、負趨地性、懸崖迴避、觸須定位、空中翻正、視覺定位）有延遲作用，劑量達300mg/kg（按體表面積折算，約為臨床推薦劑量的1.125倍）時，還可影響胎仔的生長指數。
【葯代動力學】
人靜脈滴注甘氨雙唑鈉後，原型葯在注葯後即刻達帶敬談到高峰，隨後迅速下降， 4小時後一般已測不出原葯。給葯後1～3小時其代謝產物甲硝唑達峰值，24～48小時已測不出代謝產物。給葯劑量為800mg/m2的Cmax為：36.54±9.62μg/ml，t1/2β為：0.9956±0.5小時，AUC為：25.3780±7.1μg.h/ml。給葯後4小時內可由尿中排出總葯量的53.1～77.5%。甘氨雙唑鈉平均蛋白結合率為14.2±2.2%。
【適應症】
放射增敏葯，適用於對頭頸部腫瘤、食管癌、肺癌等實體腫瘤進行放射治療的病人。
【用法用量】
靜脈滴注。按體表面積每次 800毫克/米2，於放射治療前加入到100毫升生理鹽水中充分搖勻後，30分鍾內滴完。給葯後60分鍾內進行放射治療。建議於放射治療期間按隔日一次，每周三次用葯。
【不良反應】
使用中有時會出現 GPT、GOT的輕度升高和心悸、竇性心動過速、輕度ST段改變。偶而出現皮膚搔癢、皮疹和惡心、嘔吐等。
【禁忌症】
蠢碰肝功能、腎功能和心臟功能嚴重異常者禁用。
【注意事項】
1.本品必須伴隨放射治療使用，單獨使用本品無抗癌作用。
2.在使用本品時若發生過敏反應，應立即停止給葯並採取適當的措施。
3.使用本品時應注意監測肝功能和稿陸心電圖變化，特別是肝功能、心臟功能異常者。
4.包裝破損或稀釋液不澄明者禁止使用。
【孕婦及哺乳期婦女用葯】
孕婦及哺乳期婦女禁用。
【兒童用葯】
尚無兒童的臨床研究資料。
【老年患者用葯】
參照成人用法與用量，無需調整劑量。
【葯物相互作用】
尚未進行葯物相互作用的研究。
【葯物過量】
尚未研究出葯物過量的特殊解救方法。如發生此類情況，可按一般葯物過量的處理方法解救。
【規格與價格】
0.25g（按無水物計） 98元/支
【包裝】
西林瓶裝
【貯藏】
密封，在涼暗乾燥處保存。
【有效期】
暫定二年。
【批准文號】
國葯准字 20020706
【 生產企業】
廣州萊泰制葯有限公司

㈣ 胰島素增敏劑單獨服用效果如何

我現在是早一粒文握野迪亞（羅格列酮），午、中餐各服一粒格華止（鹽酸二甲雙胍），已有1年左右，血糖控制的很好。希望對你有點段絕喊借宏灶鑒意義。

㈤ 胰島素增敏劑有哪些作用

胰島素增敏劑：研究發現，噻唑烷二酮衍生物能增加胰迅孝島素刺激的糖原合成和糖酵解，增加脂肪細胞中葡萄糖氧化和脂肪合成等作用，攜歷但不改變胰島素受體數目和親合力。這些辯昌搜葯物可增加外周組織對胰島素的敏感性，降低胰島素抵抗者的血糖。此類葯物已在日本、歐美開始臨床應用，目前國內臨床上應用的是曲格列酮，該葯的排泄半衰期為16～34小時，每日服葯1次，以200毫克開始，逐漸加量，最多不宜超過600毫克／日，與食物同服可加強其吸收，使其治療效果更好。此葯在降低空腹和餐後血糖的同時也降低血漿胰島素、甘油三酯和非酯化脂肪酸水平，它不刺激胰島素分泌，對胰島β細胞有保護作用。另外，它通過肝臟代謝，從膽汁排泄，因此在腎功能不全時亦能服用。

這類葯物的作用機制是提高外周組織對胰島素的敏感性，增加肝糖原合成酶活性，減少肝內糖異生，與過氧化物酶體增殖物激活受體結合，調節糖脂代謝。臨床上對於Ⅱ型糖尿病伴高胰島素血症或胰島素抵抗明顯的患者尤為適用，可單用或與磺脲類、胰島素合用。但請注意一點，曲格列酮主要是提高胰島素的敏感性，其降血糖作用有賴於胰島素循環水平，當與磺脲類、胰島素合用時，它們作用將加強，可能會引起低血糖。副作用是部分患者會出現肝損害，可致轉氨酶升高，發生率為0.5～1.9%，嚴重時可發生肝壞死。因此，肝功能不全者禁用；使用本葯的同時要監測肝功能。

㈥ 用增敏劑一個月的費用是多少啊

用那麼正缺大劑量的胰島素,就是茄梁有胰島素抵抗.增敏劑和費用嘛,可根舉納辯據你的服用量每個月從80到200不等. 查看原帖>>

㈦ 增敏劑是什麼

增敏劑指得是增加外周組織對胰島素的敏感性的葯物。如二甲雙胍，羅格列酮宏咐悉等。如蔽乎果服用其他類型降糖葯效果不好的話，可以配合服簡遲用胰島素增敏劑，像是頓靈的效果就較好，而且屬於羅格列酮類。糖尿病的患者要注意平時的飲食營養。