三組標准液讀數相差多少就合理

『壹』 酸鹼中和滴定允許的相對實驗誤差是多少

雖然都叫酸鹼中和滴定，對誤差要求不一樣的，比如一般氯離子是0.5%，胺是0.2%。若配製鹼液時所用鹼含有中和酸能力更強的雜質，滴定時，必然消耗較多的標准酸液，所測結果必然偏高。若所用鹼中含中和能力弱的物質，必然消耗較少的標准酸液，所測結果必然偏低。用已知濃度的標准鹼液（混有雜質）來滴定未知濃度的酸液，若標准鹼液中含有中和酸的能力更強的雜質，滴定時，必然消耗較少的鹼液，所測結果偏低；反之則偏高。滴定終點時，盛標准液的滴定管尖嘴外掛有一滴標准液的液珠未滴落。分析：標准液體積為實際消耗的標准液體積+尖嘴外掛的這滴標准液的液珠的體積，標准液體積讀數偏大，故結果偏高。滴定時，將標准液濺出錐形瓶外或滴定管漏液。分析：標准液體積為實際消耗的標准液體積+ 濺出的液珠的體積或漏出來的液體體積，標准液體積讀數偏大，故結果偏高。待測液濺到錐形瓶液面上方的內壁上或搖出。分析：實際參與中和反應的待測液減少，所用的標准液的量也減少了，所以結果偏低。強酸滴定弱鹼，指示劑選酚酞。分析：恰好反應時溶液顯酸性，若選酚酞，滴定終點時溶液顯鹼性，故標准液強酸的量偏小，結果偏低。強鹼滴定弱酸，指示劑選甲基橙。分析：恰好反應時溶液顯鹼性，若選甲基橙，滴定終點時溶液顯酸性，故標准液強鹼的量偏小，結果偏低。

『貳』 做液相色譜時樣品的保留時間同標准品的一致時二者之間允許的誤差反范圍是多少相差多少算作不一致

從液相色譜重現性來看，誤差范圍在1%以內應該算作一致。
關鍵是干擾峰要分開。

『叄』 標定標准溶液時平行測定的誤差是多少

滴定誤差要求：以不確定度表示，≤ ± 0.2% 。

滴定誤差分類：主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。

（1） 稱量誤差

每次稱量誤差：± 0.0001g，一份試樣稱量誤差±0.0002g。

若相對誤差 ±0.1%，則每一份試樣的稱量至少為0.2g。

（2）量器誤差

滴定管讀數誤差：± 0. 01ml,一份試樣量取誤差± 0. 02ml。

若相對誤差±0.1%，則每一份試樣體積量至少為±20 ml

（3）方法誤差：主要是終點誤差。其原因有：指示劑不能准確地在化學計量點時改變顏色；標准溶液的加入不可能恰好在指示劑變色時結束；接近終點時半滴半滴加入 控制不好；指示劑本身會消耗少量標准溶液做空白試驗；雜質消耗標准溶液。

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相關注意事項：

1、移液管及刻度吸管一定用橡皮吸球（洗耳球）吸取溶液，不可用嘴吸取。

2、滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管均不可用毛刷或其他粗糙物品擦洗內壁，以免造成內壁劃痕，容量不準而損壞。每次用畢應及時用自來水沖洗，再用洗衣粉水洗滌（不能用毛刷刷洗），用自來水沖洗干凈，再用純化水沖洗3次，倒掛，自然瀝干，不能在烘箱中烘烤。

如內壁掛水珠，先用自來水沖洗，瀝干後，再用重鉻酸鉀洗液洗滌，用自來水沖洗干凈，再用純化水沖洗3次，倒掛，自然瀝干。

3、需精密量取5、10、20、25、50ml等整數體積的溶液，應選用相應大小的移液管，不能用兩個或多個移液管分取相加的方法來精密量取整數體積的溶液。

4、使用同一移液管量取不同濃度溶液時要充分注意盪洗（3次），應先量取較稀的一份，然後量取較濃的。在吸取第一份溶液時，高於標線的距離最好不超過1cm，這樣吸取第二份不同濃度的溶液時，可以吸得再高一些盪洗管內壁，以消除第一份的影響。