唐氏篩查標准值是多少

① 21三體高風險（唐氏篩查）標准值為多少

唐氏篩查的結果只是表明一種可能性，高危人群只是說胎兒是唐氏兒的可能性較大，低危人群也可能生出唐氏兒。
這些篩查項目的風險率一般是一個比值，如：1：1500。21-三體綜合征的風險截斷值是1：270，18-三體綜合征的為1：350，而1：1500則明顯低於這個比例，則表示患唐氏綜合征的概率很低，為低風險。
但是，各個醫院的計算方法不完全一樣，定的標准也不一樣，有的醫院正常值標準是小於1/270，有的則是小於1/380。
高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，即使檢驗結果為低風險，但也不能完全排除可能性，因此孕媽媽需要定期產檢，通過彩超等手段盡可能發現胎兒是否有出生缺陷。

② 唐氏篩查各項指標正常值

問題分析： 你好！據你敘述數值分析考慮你的唐氏篩查的結果是正常的，是低風險，一般21三體綜合症的高風險是大於或等於270分之1，低風險是小於270分之1，請放心吧！ 意見建議： 建議你注意心情舒暢，注意休息，注意飲食營養均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒煙等，22-26周做四維彩超產前排畸，發現問題及時對症處理，同時做血常規、尿常規、測血壓，發現異常及時處理，祝健康。

③ 唐氏篩查各項指標正常值是多少

臨界值為1/250-380（由於方法學的不同，可能此數值有所不同）。大於為高危，小於則為低危。普通人群（35歲以下）患有唐氏（DS）的概率為1/750。根據檢查時間分為孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。提交回答

④ 唐氏篩查標准值是多少

這個數據建議你去醫院作詢問醫生，因為醫生是需要根據孕婦的身高體重年齡跟孕周來進行評估寶寶出現唐氏的危險因素，每個醫院計算方式不一樣的

⑤ 唐篩正常值是多少

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廣州醫科大學附屬第三醫院
【副主任醫師 陳敏】的回答：
唐氏綜合征篩查的結果不同的篩查方法都有其正常值得范圍，如果一個人接受紅包超過5000塊叫受賄，5000以下接受處分，唐氏篩查也有風險值作為分割值，如果分割值為270/1，高於就是有風險，不同公司不同軟體會設定不同數值，根據數據分布設定，最有效的數據分割開來，達到最好的檢測率和最低的漏診率，只需要看清楚化驗單的值，唐氏篩查來說數值越低越好，50/1的風險大於5000/1，有些單位為了使唐氏篩查的檢出率達到更高水平，臨界風險概念提出，270/1到500/1為一個臨界值，比低風險的人高又比高風險人低，中間風險的人其他染色體異常漏診而設定的中間值，一般在250/1到500/1，一般臨界風險是沒問題的，需要多觀察。

⑥ 唐氏篩查數值多少正常

唐氏篩查結果的正常值；唐氏篩查21三體的臨界值一般是1/270，低於這個值就是低危，高於這個值就是高危。祝你早日康復。

⑦ 唐氏篩查標准值

一般只要是幾百分之一的即使是低危醫院也會讓做這個那個的檢查。我1/720，而且我做的那醫院的高危是大於1/270.但是醫院還是讓我做了個什麼染色體的B超。做出來一切都好，醫生還厚顏無恥的要我三個星期後再去檢查。我是不會上當了。建議你放鬆心態，願我們都生個健康寶寶。

⑧ 唐氏數值多少是標准

問題分析：唐氏綜合症又叫做21三體,是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是通過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量,結合孕婦的年齡,體重,孕周計算的風險值.臨界值為1/275.大於為高危,小於則為低危.普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750.
意見建議：唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒.需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症.也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有「唐」寶寶的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題.如同35歲以上的高齡孕婦懷有「唐」寶寶的機會較高,但不 代表她們的胎兒一定有問題.另一方面,即使化驗指數正常,也不能保證胎兒肯定不會患病.

⑨ 唐氏篩查報告單正常值范圍是多少呢

你好，其實你沒必要弄懂，知道每一項的意思也不一定能懂，最多也就只需要知道，唐氏篩查是一種通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，並結合孕婦的預產期、體重、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出先天缺陷胎兒的危險系數的檢測方法。。唐氏綜合征是一種偶發性疾病，每一個...懷孕的婦女都有可能生出「唐氏兒」。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。而你的檢查結果和年齡都在正常范圍內，屬於低風險。孕期心情很重要，不要太過於擔心和緊張。。既然想知道說一下你檢查單那些標示的意義，甲型胎兒蛋白（AFP）一般范圍為0.7-2.5MOM；Free b hCG(游離-β亞基-促絨毛膜性腺激素) 平均MoM值為2.3-2.4MoM；uE3（游離雌三醇）——胎兒胎盤單位產生的主要雌激素，平均MOM值為0.7；下邊那些數值是檢查神經管缺損(NTD)、18體綜合征及13體綜合征的

⑩ 唐篩結果是全國統一標準是多少

甲型胎兒蛋白(AFP)一般范圍為0.7-2.5MOM，高於2.5MOM則為高風險，如果化驗結果標明的幾率（如1/100）大於正常參考值幾率（如1/275），則結果為陽性，表示胎兒患病的幾率較高。

應進一步做羊水穿刺檢查或絨毛檢查，進行羊水穿刺術抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。

抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000)，培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)，准確率100/100。

(10)唐氏篩查標准值是多少擴展閱讀：

正常情況下，人有46個23對染色體，21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出1個，稱為XX三體。

其中21三體就是唐氏綜合征。染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如35歲以下的孕婦中染色體異常的發生幾率為1：1185，而35歲時則高達1：335，故35歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。