pcr實驗室負壓標准具體是多少

㈠ PCR實驗室有沒有規范是什麼規范求指教

確切來說，沒有專門的PCR實驗室規范，PCR實驗室的潔凈等級也沒嚴格規范及要求。

㈡ 二級醫院PCR實驗室建設標準是什麼

1 科研建築設計標准（JGJ91-2019）-喜格實驗室工程
2 病原微生物實驗室生物安全通用准則（WS 233-2017）-喜格實驗室工程
3 醫學生物安全二級實驗室建築技術標准TCECS 662-2020
4 醫療機構臨床基因擴增檢驗實驗室工作導則（衛辦醫政發【2010】194號）
5 實驗室生物安全手冊（WHO第三版）
6 基因擴增領域檢測實驗室認可指南（CNAS-GL029：2018）

㈢ pcr實驗室建設標準是什麼

1、pcr實驗室區域選擇建設材料：牆面應選擇結構牢固，氣密性好，無死角，牆體易清潔易消毒，不積塵，耐腐蝕等特點。地面：選擇pvc卷材或環氧樹脂自流平耐腐蝕，易清潔材料。

2、准備制備擴增分析，為了避免交叉污染，實驗區設計全排風、全新風系統要求，保持階梯性壓差（有正壓至負壓）。實現工藝、物品、人員、氣壓氣流單向流程保護。

3、pcr實驗室沒有太嚴格等潔凈度要求，可根據多方面因素全面考慮。

基本功能介紹：

1、准備區、實驗所需試劑的准備工作，分裝等，由傳遞窗運送至制備區，嚴謹走人員通道。

2、制備區、主要進行樣品等保存，rnadna的提取、貯存和其加入至擴增反應管和測定rnadna的合成。

3、擴增區、dna的擴增，以制備的dna模版和合成的cDNA的加入和主板反應混合液制備成反應混合液等也可在擴增區內進行，在巢式pcr測定中，通常在第一輪擴增後必須打開反應管，因此巢式擴增有較高等污染危害性，第二次加樣必須在本區完成。

4、擴增分析、主要用來做擴增產物的測定，本區是主要的擴增產物污染來源，因此必須主意避免通過本區的物品或者工作服將擴增產物帶出。

㈣ pcr實驗室三區壓力各多少

pcr實驗室三區壓力壓力梯度最好在10Pa及以上。
第一：所有的緩沖間相對於區域房間內外，自身都是正壓狀態，例如實驗室走廊設定10Pa，緩沖間為15Pa，試劑配製到產物分析依次可分別設定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，整個緩沖間的空氣流向都是自內向外吹。
第二：所有緩沖間相對於區域房間內外，自身都是負壓狀態，例如實驗室走廊還設定10Pa，緩沖間為-15Pa，試劑配製到產物分析依次可分別設定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa。
第三：緩沖間與實驗區保持一致的壓力梯度，例如試劑配製到產物分析如果依次分別設定為10Pa、5Pa、-5Pa、-10Pa，那麼相應的緩沖間則應分別設定為：15Pa、10Pa、5Pa、-5Pa，

㈤ 怎樣理解pcr實驗室設計中的正壓和負壓

先看看「化工原理」裡面的「蒸餾」的章節，工藝設計首先要知道：進料濃度和流量、塔頂和塔底的濃度要求。
這種提餾塔似乎並不是最理想的設備，還是採用普通的精餾塔比較好，就是說進料口設在中部，如果進料濃度很低的話，應該是很靠近塔底的位置。

㈥ pcR實驗室不工作時壓力表顯負壓正常嗎

咨詢記錄 · 回答於2021-11-05

㈦ pcr實驗室有緩沖間，壓力怎麼設置

在理想情況下，PCR 實驗室緩沖間內，可設置正壓，使室內空氣不流向室外，室外空氣不流向室內。 PCR 實驗室進風由原有中央空調控制，要求將中央空調風口安裝到指定定點，且高度為地面鋪裝好後 2600mm 如果使用熒光PCR儀，擴增室和產物分析室可以合並。 若房間進深允許，可設PCR 內部專用走廊。需要指出的是在減少室內外空氣交換方面，緩沖間比專用 走廊更有意義。

㈧ 標准PCR實驗室設計原則是什麼

（一）標准PCR實驗室的工作區
（1）試劑准備區
設置有實驗桌、櫃子、冰箱、可移動紫外燈、與標本制備區連通的傳遞窗和椅子，在實驗桌上可放置實驗儀器設備（包括離心機、震盪器、移液器、離心管、廢液缸和垃圾筒等）。
（2）標本制備區
設置有實驗桌、冰箱、生物安全櫃、可移動紫外燈、水槽和椅子，在實驗桌上和生物安全櫃內還放置有實驗儀器設備（包括離心機、恆溫金屬浴、移液器、離心管、廢液缸和垃圾筒等）。
（3）PCR擴增區
設置有實驗桌、櫃子、與標本制備區連通的傳遞窗和椅子，在實驗桌上放置有實驗儀器設備（包括定量PCR擴增儀、電腦、列印機、廢液缸和垃圾筒等）。前面設置有專用走廊，走廊的一側是各實驗區的緩沖區。三間實驗區的布置依次為試劑准備區，標本制備區以及PCR擴增區。
（二）標准PCR實驗室各工作區之間注意事項
（1）各工作區必須有明確的標記，避免不同工作區域內的設備、物品濫用。
（2）進入各工作區域必須嚴格按照單一方向進行，即：試劑准備區→標本制備區→PCR擴增區。
（3）不同的工作區域使用不同的工作服，工作人員離開各工作區域時，不得將工作服帶出。
（三）氣流方向設置
（1）為了防止環境對擴增產物的影響，按臨床基因擴增實驗室調協要求，各實驗區的氣流設置方向為：空氣由試劑准備區流向緩沖區，標本制備區流向緩沖區，緩沖區流向PCR擴增區（如圖3所示）。
（2）工作時，應使緩沖區、緩沖區和PCR擴增區為負壓，其它各室為「0」壓或「+」壓。可打開緩沖區，緩沖區和PCR擴增區的排風扇往外排氣，並且在實驗區的外牆上各扇門上都安裝有風量可調的回風口，空氣通過回風口向室內換氣。

㈨ 廣州pcr實驗室建設標準是怎麼樣的

pcr實驗室建設標准SICOLAB
各工作區域完全相互獨立
各工作區域之間無條件設置緩沖間
按各區域要求設置實驗室
壓力若各區緊密相連，需安裝物品傳遞艙人流、物流單一方向流動各區
儀器設備清潔用具明確標記
不得混用工作結束後立即清潔

㈩ pcr實驗室面積是否有嚴格要求

基因擴增實驗又稱PCR實驗，其特點是能將微量的DNA大幅增加，PCR是分子生物學研究和實驗的常規方法，廣泛應用於生物學各個領域，例如：艾滋病檢測、乙型肝炎、禽疫病、癌基因的檢測和診斷，DNA指紋、個體識別、親子鑒定及法醫物證，動、植物檢疫，動物及其衍生產品檢測，動物飼料、化妝品、食品衛生檢測，轉基因作物與轉基因微生物檢測等。

一、PCR實驗室布局

PCR實驗室原則上為試劑准備區、樣品制備區、擴增區和擴增產物分析區四個單獨的工作區域並設有專用走廊，各工作區域應設緩沖間，工作區與緩沖間宜安裝連鎖裝置。不同功能的工作區應是分隔獨立的，各工作區有明顯的標志，不能直通，如果緊密相連，需安裝物品傳遞窗。前兩區為擴增前區，後兩區為擴增後區，擴增前區與擴增後區應嚴格分開。實驗材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等，只能從擴增前區流向擴增後區，即從試劑准備區→樣品制備區→擴增區→擴增產物分析區，不得逆向流動。實驗室的氣流也應從擴增前區流向擴增後區，不得逆向流動。各工作區頂部應安裝紫外燈，紫外燈的波長為254nm，每20㎡一支40W的紫外燈。

二、實驗室各區功能及主要設備

1、試劑准備區：主要進行試劑的制備、分裝和主反應混合液的制備。試劑和用於樣品製作的材料應直接運送至該區，不得經過其它區域。試劑原材料必須貯存在本區內，並在本區內制備成所需的試劑。本區主要設備有天平、冰箱、離心機、加樣器、振盪器等。

對於氣流壓力的控制，本區並沒有嚴格的要求。

2、樣品制備區：主要進行樣品的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定DNA的合成。本區主要設備有冰箱、生物安全櫃、離心機、加樣器、振盪器、恆溫水浴等。

本區的壓力梯度要求為：相對於鄰近區域為正壓，以避免從鄰近區進入本區的氣溶膠污染。

3、擴增區：主要進行DNA擴增。此外，已制備的DNA模板 (來自樣品制備區)的加入和主反應混合液(來自試劑准備區)制備成反應混合液等也可在本區內進行。本區主要設備有：擴增儀、冰箱、離心機、加樣器等。

本區的壓力梯度要求為：相對於鄰近區域為負壓，以避免氣溶膠從本區漏出。

4、擴增產物分析區：擴增產物的測定。本區主要設備有酶標儀、洗板機、加樣器和水浴箱等。

本區的壓力梯度的要求為：相對於鄰近區域為負壓，以避免擴增產物從本區擴散至其它區域。



三、PCR實驗室通風系