標准狀態下逸度系數等於多少

Ⅰ ［大學物化］逸度系數和1的關系f大於1，等於1，小於1分別可以說明氣體怎樣的分子間作用力

若小於1，說明分子間范德華力斥力大於引力
若大於1，則說明分子間范德華力引力大於斥力

Ⅱ 為什麼溫度一定壓力較小逸度系數小於零

逸度和逸度系數的概念，對研究相平衡等非常有用，其中逸度系數是指逸度與壓力的比值。需要注意的是，理想氣體的逸度與壓力相等，另一方面，真實氣體的逸度系數是溫度、壓力的函數，它可以大於1，也可以小於1。純氣體逸度（或逸度系數）的計算方法主要包括三種：用真實氣體狀態方程的解析法、以對應態原理為基礎的普遍化方法，這兩種方法也是工程上常採用的方法，還有一種方法是用pVT數據通過剩餘體積的圖解積分法。

Ⅲ 逸度等於101325Pa的狀態就是氣體的標准態對嗎

氣體的標准狀態是逸度等於101325Pa的理想氣體

Ⅳ 物理化學中的逸度和逸度因子，活度和活度因子

科學家在推理一些公式定理的時候基本都是在理想狀態下推理出來的，然後再在此基礎上考慮實際狀態下的情況，便會引入校正項，校正項比較多切復雜，多數為對數函數的高階無窮小，但這些校正項可以歸到一起。所以便產引入所謂的逸度和逸度因子，活度和活度因子。逸度和活度可以理解為實際狀態下的氣體分壓和溶液濃度，而逸度因子和活度因子就是引入的那個校正項。測定逸度和逸度因子，活度和活度因子在科學研究中具有十分重要的實際意義。如果是為了考試的話，的確無意義，希望樓主擺正心態

Ⅳ 理想氣體的活度系數和逸度系數為什麼是1

從來沒聽說過什麼逸度、逸度因子的說法。所以這個不懂。至於活度，活度因子，你可以這樣理解。活度就是一種狀態到另一種狀態所需要的能量（一般與能量的量綱一樣的），而活度因子就是這個能量里最關鍵的因素而已。至於你說這有什麼用吧

Ⅵ 逸度的逸度

逸度（Fugacity）在化學熱力學中表示實際氣體的有效壓強，用表示。它等於相同條件下具有相同化學勢的理想氣體的壓強。在與化學勢有關的描述理想氣體性質的熱力學式子中用逸度代替活度，即可得到相應的描述實際氣體性質的關系式。例如 0°C 下 100個大氣壓的氮氣的逸度為 97.03 個大氣壓，這意味著它與 97.03 個大氣壓下的氮氣理想氣體有著相同的化學勢。逸度可以通過實驗測定，也可以用范德華氣體模型估算。逸度與壓強的比值稱為逸度系數Φ，它是無量綱量。如下式所示：Φ=f/P 。

Ⅶ 知道化學方程式各組分的逸度系數怎麼判斷平衡移動方向

先要知道Keq的公式。 知道在平衡時的系數，就可以知道反應的平衡Keq值。 這樣，再把真實反應的系數代入相同的公式， 這樣就知道一個Q值。 當Q>Keq時， 說明產物濃度大於平衡濃度，反應向反應物方向移動。當Q<Keq時，說明反應物濃度大於平衡濃度， 反應向產物方向移動。

Ⅷ 物理化學中,Kr是什麼

如果你說的是Kγ，那就是用氣體逸度系數表示的平衡常數，實際氣體的f（逸度 ）=pγ，Kγ則是生成物與反應物的逸度因子之比（帶反應系數），推出實際氣體反應的平衡常數Kf（標准）=Kp X Kγ X【p（標准氣壓）的系數方】
可以看看物理化學的化學勢和化學平衡常數章節，描述的比較清楚。

Ⅸ 流體逸度

成礦流體的逸度反映了成礦物理化學環境，是分析礦物成分、礦物組合和礦物生成順序的重要參數。結合包裹體組成成分，對冷水坑礦田流體活動的一些物理化學參數進行了估算。

1.氧逸度

包裹體成分中有大量的H₂O和CO₂及少量的CO，H₂和CH₄等，因此流體體系內可能存在下列反應：

2H₂O=2H₂+O₂

CH₄+2O₂=CO₂+2H₂O

利用化學平衡反應求出氧逸度。

根據上述兩方程式，用礦田礦物流體包裹體成分數據計算出對應於斑岩成礦期各階段最佳溫度所得的f_O2上、下限值(表5-4)。礦田斑岩型礦床形成時的f_O2為10^-59.15～10^-35.90。總體上看，從斑岩成礦期早階段到晚階段，成礦作用進行時的氧逸度逐漸降低。

表5-4 冷水坑礦田斑岩型礦床各成礦階段氣體逸度及流體硫逸度表

(據江西省地勘局九一二大隊)

2.硫逸度

礦田斑岩成礦期各成礦階段，硫化物硫逸度和生成溫度的對應關系，可藉助下列相應的化學反應方程求得。

(1)銅硫化物階段

有下列平衡反應方程：

5CuFeS₂(S)+S₂(g)=4FeS₂(S)+Cu₅FeS₄(S)

(黃銅礦Cp)(黃鐵礦Py)(斑銅礦Bn)

江西冷水坑斑岩型鉛鋅銀礦床

式中：ΔG^θ為標准自由能；R為氣體常數；T為絕對溫度；k為反應平衡常數；α為組分活度(固體活度等於1)。

平衡常數lgk₁採用Schneeberg(1972)的計算值(300℃時lgk₁=6.67；350℃時lgk₁=5.14)。

根據上式，當黃鐵礦、黃銅礦和斑銅礦在300～350℃生成並達到平衡時，則lgf_S2=lgk₁=-6.67～-5.14。

(2)鉛鋅硫化物階段

根據閃鋅礦的FeS含量求硫逸度。閃鋅礦的FeS含量、形成溫度及其硫逸度之間具有函數關系(Barnes et al.，1971)：

FeS分子%=72.266 95-15 900.5/T+0.014 48lgf_S2-0.389 18(108/T²)(7205.5/T)lgf_S2-0.344 86(lgf_S2)²

礦田內閃鋅礦的FeS含量為0.30%～11.38%，換算為FeS 分子%為0.52%～20.93%，當溫度為300℃時，所得lgf_S2為-9.89～-7.48。陳武等(1988)據此方法得到鉛鋅礦化階段硫逸度為-10.5～-9。

(3)銀鉛鋅硫化物階段

根據銀金礦的脫色溫度可求硫逸度(Barton et al.，1966)。在Au-Ag-S體系中，以下平衡反應可導致銀金礦脫色：

4Ag(aq)+S₂(g)=2Ag₂S(輝銀礦)

可給出下列公式：

江西冷水坑斑岩型鉛鋅銀礦床

{lgX_Ag+4(1-X_Ag)²·[5650-1600(1-X_Ag)-1.375T]}

式中：X_Ag為銀金礦中銀的原子分數。

根據上式，用礦田自然金-銀金礦成分數據計算出溫度為200～250℃時所得的lgf_S2值：當Ag=26.95%，Au=72.86%，200℃時，lgf_S2=-11.54；250℃時，lgf_S2=-9.99。當Ag=9.30%，Au=90.00%，200℃時，lgf_S2=-7.78；250℃時，lgf_S2=-6.47。表明自然金-銀金礦形成溫度為200～250℃時，它們與輝銀礦平衡共存時的lgf_S2值為-11.54～-6.67。

由上可知，礦田斑岩型礦床形成時的lgf_S2值為-11.54～-5.14(表5-4)，從斑岩成礦早階段到晚階段，成礦時硫逸度逐漸降低。

3.氣體逸度

礦物流體包裹體的氣體成分主要有CO₂，H₂O，CO，NH₄，H₂等，可藉助包裹體上述氣體摩爾分數以及假設的礦田成礦總壓計算出這些氣體的分壓(逸度)。實際氣體方程為

f_i=P_總·x_i·r_i

式中：f_i為氣體逸度；P_總為混合氣體總壓；x_i為某種氣體的摩爾分數；r_i為逸度系數。

根據上式，設P_總=200×10⁵Pa，氣體逸度系數採用Rychenkn(1971)部分數據，用礦田礦物流體包裹體氣體摩爾分數平均值計算出對應於斑岩成礦期從早階段至晚階段假定溫度為300℃，250℃和200℃時所得的lgf_CO2，lgf_H2O，lgf_CO，lgf_CH4，lgf_H2值，列於表5-3。從表中可以看出，礦田斑岩型礦床形成時的lgf_CO2為1.50～2.03，lgf_H2O為1.32～0.79。總體看，從斑岩成礦期早階段到晚階段，成礦時的CO₂逸度有升高趨勢，而水蒸氣的逸度則有降低的趨勢，其他氣體逸度變化規律不太明顯。

Ⅹ 逸度系數是什麼

是表徵真實氣體於理想氣體偏差的特徵值，而藉以表徵實際氣體與理想氣體的校正壓力而引入的逸度系數這個概念。