示差掃描量熱儀標准號是多少

『壹』 差式掃描量熱儀TAInstrument-Q20價格大概是多少

美國Q20型差示掃描儀TG/DTA-92是一種TG和DTA同時工作，並依次給出熱重和差熱兩種結果的儀器，DSC-111差示掃描量熱儀能精確測量物質熱焓變化也可以進行熱力動力學，量熱動力學研究，以及物質的熱容（CP）測定。

『貳』 塑料工程上GB/T 6040；GB/T 1946;ISO 11358分別是測試什麼的

GB/T 6040是紅外光譜的檢測標准，主要用於紅外光譜FTIR對高分子材料進行成分分析的方法標准；
ISO 11358 也是成分分析的一種方法，是用熱失重的原理的原理進行成分檢測；
GB/T 1946好像沒這個標准，應該是GB/T 19466吧？這個標準是用差示掃描量熱法（DSC)來檢測高分子材料的玻璃化轉變溫度，熔融及結晶溫度的。
SGS公司是專業做這方面檢測的第三方權威機構，若有需要可聯系：+86-592-576 5865

『叄』 什麼是差示掃描量熱儀DSC和差熱分析儀DTA並有什麼區別

DSC:差示掃描量熱計；DTA:差熱分析.我認為DSC（差示掃描量熱法）比較好,可以測定物質的熔點、比熱容、玻璃化轉變溫度、純度、結晶度等差熱掃描量熱儀——測量的結果是溫度差差示掃描量熱儀——測量的結果是熱流,定量性較好差熱分析 (DTA)是在程序控制溫度條件下,測量樣品與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種熱分析方法.差示掃描量熱法 (DSC)是在程序控制溫度條件下,測量輸入給樣品與參比物的功率差與溫度關系的一種熱分析方法.兩種方法的物理含義不一樣,DTA僅可以測試相變溫度等溫度特徵點,DSC不僅可以測相變溫度點,而且可以測相變時的熱量變化.DTA曲線上的放熱峰和吸熱峰無確定物理含義,而DSC曲線上的放熱峰和吸熱峰分別代表放出熱量和吸收熱量.DTA與DSC區別的分析DTA:差熱分析DSC：差示掃描量熱分析.兩者的原理基本相同,都是比較待測物質與參比物質隨溫度變化導致的熱性能的差別,同樣的材料可以得到形狀基本相同的曲線,反應材料相同的信息,但是實驗中兩者記錄的信息並不一樣.DTA記錄的是以相同的速率加熱和冷卻過程中,待測物質因相變引起的熱熔變化導致的與參比物質溫度差別的變化.通常得到以溫度（時間）為橫坐標,溫差為縱坐標的曲線.DSC實驗中同樣需要參比物質和待測物質以相同的速率進行加熱和冷卻,但是記錄的信息是保持兩種樣品的溫度相同時,兩者之間的熱量之差.因此得到的曲線是溫度（時間）為橫坐標,熱量差為縱坐標的曲線.比較之下,因為DSC在實驗過程中,參比物質和待測物質始終保持溫度相等,所以兩者之間沒有熱傳遞,在定量計算時精度比較高.而DTA只有在使用合適的參比物的情況下,峰面積才可以被轉換成熱量.再者,DSC適合低溫測量(低於700℃),而DTA適合高溫測量(高於700℃).差熱分析法(DTA) DTA的基本原理 差熱分析是在程序控制溫度下,測量物質與參比物之間的溫度差與溫度關系的一種技術.差熱分析曲線是描述樣品與參比物之間的溫差(ΔT)隨溫度或時間的變化關系.在DAT試驗中,樣品溫度的變化是由於相轉變或反應的吸熱或放熱效應引起的.如:相轉變,熔化,結晶結構的轉變,沸騰,升華,蒸發,脫氫反應,斷裂或分解反應,氧化或還原反應,晶格結構的破壞和其它化學反應.一般說來,相轉變、脫氫還原和一些分解反應產生吸熱效應；而結晶、氧化和一些分解反應產生放熱效應.差熱分析的原理.將試樣和參比物分別放入坩堝,置於爐中以一定速率 進行程序升溫,以 表示各自的溫度,設試樣和參比物(包括容器、溫差電偶等)的熱容量Cs、Cr不隨溫度而變.在0-a區間,ΔT大體上是一致的,形成DTA曲線的基線.隨著溫度的增加,試樣產生了熱效應(例如相轉變),則與參比物間的溫差變大,在DTA曲線中表現為峰.顯然,溫差越大,峰也越大,試樣發生變化的次數多,峰的數目也多,所以各種吸熱和放熱峰的個數、形狀和位置與相應的溫度可用來定性地鑒定所研究的物質,而峰面積與熱量的變化有關.

『肆』 DSC100的具體參數

技術參數:
1.
DSC量程:
0~±500mW
2.
溫度范圍:
室溫~800℃
風冷
3.
升溫速率:
1~80℃/min
4.
溫度解析度:
0.1℃
5.
溫度波動:
±0.1℃
6.
溫度重復性:
±0.1℃
7.
DSC雜訊:
0.01μW
8.
DSC解析度:
0.01μW
9.
DSC精確度:
0.1μW
10.
DSC靈敏度:
0.1μW
11.
控溫方式:
升溫、恆溫(全程序自動控制)
12.
曲線掃描:
升溫掃描
13.
氣氛控制:
儀器自動切換
14.
24bit色7寸LCD觸摸屏顯示
15.
數據介面:
標准USB介面
16.
參數標准:
配有標准物質(銦、錫、鉛)，用戶可自行校正溫度和熱焓
17.
質保期:
整機五年

『伍』 差示掃描量熱儀（DSC）到底能不能精確測量焓值

一般來說，普通 DSC 不能精確測量焓值。具有固定 sample cell 的 nanoDSC 用於生物樣品可以給出較好結果。
記得去年 CCS 的熱力學年會上，有位老先生（閻海科？）發言說，『DSC 用於量熱還有一些問題沒解決，因為你要量熱，首先要絕熱。』DSC 不能絕熱，它是掃描量熱，量到的熱不是絕對值，這是一個基本的問題。其次，對於熱變過程，升溫速度與樣品達到平衡時間也有關系，如果升溫快而相變等過程弛豫時間長，也不能得到正確的結果。再有，現在常規 DSC 使用的鋁坩鍋等自身熱容並不一致，重復性是很差的。當然固定池子的會好一些，nanoDSC 的基線重復誤差可以到一個微瓦級別，但這主要適合溶液樣品。最後，由於焓值是熱容曲線積分算出來的，積分過程和基線選擇也會構成誤差來源的。

『陸』 DSC原理的差示掃描量熱儀（DSC）的基本原理

差示掃描量熱法在試樣和參比物容器下裝有兩組補償加熱絲，當試樣在加熱過程中由於熱效應與參比物之間出現溫差ΔT時，通過差熱放大電路和差動熱量補償放大器，使流入補償電熱絲的電流發生變化，當試樣吸熱時，補償放大器使試樣一邊的電流立即增大；

反之，當試樣放熱時則使參比物一邊的電流增大，直到兩邊熱量平衡，溫差ΔT消失為止。類型有功率補償型DSC， 熱流型DSC，DSC是動態量熱技術，對DSC儀器重要的校正就是溫度校正和量熱校正。

(6)示差掃描量熱儀標准號是多少擴展閱讀

應用：差示掃描量熱法(DSC)是一種熱分析法。在程序控制溫度下，測量輸入到試樣和參比物的功率差與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線，它以樣品吸熱或放熱的速率，即熱流率dH/dt為縱坐標，以溫度T或時間t為橫坐標，可以測定多種熱力學和動力學參數：

例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。該法使用溫度范圍寬（-175~725℃）、解析度高、試樣用量少。適用於無機物、有機化合物及葯物分析。國外應用熱分析方法測定葯物純度已見報道 ，預示了該方法良好前景。