倍他乐克有大盒医院多少钱一盒

1. 琥珀酸美托洛尔缓释片价格，多少钱

琥珀酸美托洛尔缓释片价格
商家价格：¥15.69~¥26.50
通 用 名：琥珀酸美托洛尔缓释片
包装规格：47.5mgx7片/盒
剂型/型号：缓释片剂
琥珀酸美托洛尔缓释片说明书
药品名称
通用名称：琥珀酸美托洛尔缓释片
商品名称：倍他乐克
汉语拼音：
主要成份 本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。
适应症 慢性心功能不全,心律失常,高血压,慢性心力衰竭,心绞痛
功能主治 本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

2. 现在哪里有卖“倍他乐克缓释片”的

这个药只有医院里有，去医院把你老妈的病情和门诊医生说说，就会开处方给你，应该是心脏不好吧，一般开的不会太多，只能吃完再去开药。

3. 25mg的倍他乐克和47.5mg的倍他乐克有什么区别医生告诉您答案！

#清风计划#

王医生，为什么小医院医生给位开的小倍他乐克，你们大医院都是大倍他乐克？

倍他乐克原名：美托洛尔！

小倍他乐克其实就是25mg的倍他乐克， 叫酒石酸美托洛尔；

大倍他乐克其实就是47.5mg的倍他乐克，叫琥珀酸美托洛尔；

这两种倍他乐克有什么区别呢？

25mg的倍他乐克是平片。

47.5mg倍他乐克是缓释片。

王医生说:“都可以啊，缓释片吃一次，普通片剂吃两次，只要能达到我们吃药的目的就行了。”

1、降血压: 如果血压能达标，吃哪个都一样，只是缓释片比较方便，只需要吃一次。高血压吃倍他乐克的目的是，降血压同时降心率，只有心率降低到80次以下，才能更好的降低血压，降低心血管风险。

2、心绞痛: 控制心绞痛，把心率降到可接受的比较慢的数值，建议55次/分左右。心率越快越容易发生心绞痛。

3、心衰: 倍他乐克是心衰治疗的基石用药，但也是双刃剑，要用好了，可以延长寿命，用不好加重心衰。倍他乐克可以大大降低心衰的死亡率。

4、心律失常: 可用于各种快速心律失常，副作用最小，能够降低恶性心律失常死亡率。

说了半天，区别在哪？

1、作用持续不同

25mg倍他乐克平片的半衰期在3-7小时左右，一般需要患者每天服药两次。

47.5mg倍他乐克缓释片半衰期超过24小时，所以一天吃一次就可以。

2、服药时间

平片最佳的服用时间是进餐的时候，这样可以增加生物利用度。

缓释片不受进食影响，什么时间吃都可以。

3、起效时间

平片起效时间快，缓释片慢，如果着急降心率就选平片。

4、价格不同

25mg倍他乐克平片，每片价格大概0.4元的样子。

47.5mg倍他乐克缓释片，每片价格在2元左右。

没有具体的剂量，因为有人吃1/4就行，有人吃4片才有效；衡量的标准就是心率，只有心率达到我们的标准才能起到最好的效果！

1、心血管系统：心率减慢、传导阻滞、血压降低、心衰加重、外周血管痉挛导致的四肢冰冷或脉搏不能触及、雷诺现象。在使用倍他乐克的朋友，需要监测自己的心率、血压、脉搏。

2、中枢神经系统：疲乏和眩晕占10%，抑郁占5%，其他有头痛、多梦、失眠等。偶见幻觉。

3、消化系统：恶心、胃痛、便秘<1%、腹泻占5%，但不严重，很少影响用药。

4、其他：男性性功能障碍、气急、关节痛、瘙痒、腹膜后腔纤维变性、耳聋、眼痛等。

这些不良反应描述的很多，但在临床上还是发生较少的，如有发生需鉴别清楚后，再决断是否换药，毕竟选择一个适合自己的药不容易。

4. 倍他乐克的包装

装在一次性注射器中。1支，3支/盒。

5. 倍他乐克47.5mgx7#多少一盒

倍他乐克是最常用的药物，各大药店均有销售，他的医学名是美托洛尔，47.5mg是缓释片，如果你确实买不到，可以用阿替洛尔、拉贝洛儿等药物代替。也可以用美托洛尔50mg或是25mg代替服用。但是要注意调控药物剂量。

6. 酒石酸美托洛尔注射液(倍他乐克)说明书

倍他乐克治疗室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。下面是我整理的倍他乐克 说明书 ，欢迎阅读。

倍他乐克商品介绍

倍他乐克

通用名：酒石酸美托洛尔注射液

生产厂家: 德国Vetter Pharma-Fertigung GmbH

批准文号：注册证号H20070300

药品规格：5ml:5mg*3支

药品价格：￥317元

倍他乐克说明书

【温馨提示】本药品为针剂处方药，广州宝芝林无现货，需顾客凭医院处方预订，详情请咨询：4001-020-870

【商品名】倍他乐克

【通用名】酒石酸美托洛尔注射液

【英文名】MetoprololTartrateInjection

【汉语拼音】JiushisuanMeituoluo‘erZhusheye

【主要成分】酒石酸美托洛尔

【化学名】：(RS)-{1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇}L(+)-酒石酸盐，

【分子式】(C15H25NO3)2·C4H6O6，

【分子量】684.82。

【性状】为无色的澄明液体，密封于一次性注射器内。1mL注射液含有：酒石酸美托洛尔1mg，氯化钠9mg，防腐剂(对羟基苯甲酸丙酯0.1mg及对羟基苯甲酸甲酯0.4mg)，加注射用水至1mL。注射液的pH值约为6。

【适应症】室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。

【用法用量】

应该在有 经验 的医师指导下进行。同时，应仔细监测患者的血压和心电图，并备有复苏抢救设施。室上性快速型心律失常：开始时以1-2mg/分的速度静脉给药，用量可达5mg(5mL);如病情需要，可间隔5分钟重复注射，总剂量15mg(静脉注射后4-6小时，心律失常已经控制，用口服制剂维持，一日2-3次，每次剂量不超过50mg)。

预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛：立即静脉给药5mg(5mL)。这一剂量可在间隔2分钟后重复给予，直到大剂量15mg(15mL)。有下列情况的患者不能立即静脉给药：心率<70次/分，收缩压<110mmHg，或I度房室传导阻滞。如果治疗必须中断，则应尽可能逐渐减量、经过至少1-2周后停药。否则可能有加重心绞痛和增加心肌梗死的危险性。外科手术前拟停用本药的患者，至少应在手术前24小时就停用;特殊病例如甲状腺功能亢进或嗜铬细胞瘤患者可以例外。

【药理毒理】

美托洛尔(倍他乐克)是一种β1受体选择性的阻滞剂，这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需剂量。但是，美托洛尔剂量增大时，其对β1受体的选择性会降低。

美托洛尔无β受体激动作用，几乎没有膜稳定作用。β受体阻滞剂有负性变力和负性变时作用。美托洛尔的治疗减弱了儿茶酚胺的作用，使生理及心理负荷减轻，从而降低了心率、心排出量和血压。在伴有肾上腺分泌的肾上腺素增加的应激情况下，美托洛尔不会妨碍正常的生理性血管扩张。治疗剂量的美托洛尔，对支气管肌肉系统的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂。这使美托洛尔有可能与β2受体激动剂合用于治疗伴有支气管哮喘或其他慢性阻塞性肺病的患者。与非选择性的β受体阻滞剂相比，美托洛尔对胰岛素释放和糖类代谢的影响较小，因此也可用于糖尿病患者。美托洛尔对低血糖时心血管反应(如心动过速)的影响程度较轻，且血糖水平恢复至正常的速度也比非选择性的β受体阻滞剂快。

对于高血压患者，倍他乐克能显着降低血压，但并不引起直立性低血压和电解质紊乱;对心绞痛患者，倍他乐克可减少发作次数并提高运动耐量，长期服用可减少心肌梗死的发生率，用作心肌梗死后治疗可减少再梗死的的发生率，降低心肌梗死后的死亡率。

倍他乐克由于阻滞心脏异位起搏点肾上腺素能受体的兴奋，而可用于治疗室上性快速心律失常、室性心律失常、洋地黄类及儿茶酚胺引起的快速心律失常，对高血压、冠心病和儿茶酚胺增多所致的快速性心律失常更有效。倍他乐克能拮抗儿茶酚胺效应，可治疗甲状腺功能亢进引起的心律失常。

急性心肌梗死时，美托洛尔静脉治疗能缓解胸痛、减少心房颤动和心房扑动的发生率。早期治疗(在症状出现后24小时之内)有助于限制心肌梗死的面积和进展。治疗开始得越早，得益越大。 对阵发性室上性心动过速、心房颤动和心房扑动的患者，美托洛尔可降低心室率。

【药代动力学】

口服吸收迅速完全(>95%)，生物利用度为50%。吸收后迅速进入细胞外组织，并能通过血脑屏障及胎盘。蛋白结合率低，约10%。口服1.5小时血药浓度达峰值，大作用时间为1-2小时。血压的降低与血药浓度不平行，而心率的减少则与血药浓度呈直线关系。

美托洛尔在肝脏中代谢，已经检出的三种主要代谢产物均无有临床意义的β阻滞效应。血浆半衰期为3-5小时。美托洛尔剂量的5%以原形经肾脏排出，其余均以代谢产物的形式排出。患者因素：美托洛尔的排出速率几乎不受肾功能的影响，因此在肾功能损害的患者中，没有必要调整剂量。肝硬化患者所用的美托洛尔剂量通常与肝功能正常者相同，只有在肝功能极度严重损害时(例如门静脉分流术后的患者)，才需要考虑减小剂量。美托洛尔的药代动力学不受年龄的影响。

【不良反应】

常见(>1/100)：疲劳，头痛，头晕;肢端发冷，心动过缓;腹痛，恶心，呕吐，腹泻和便秘。少见：胸痛，体重增加;心力衰竭暂时恶化;睡眠障碍，感觉异常;气短，有支气管哮喘或哮喘症状者可发生支气管痉挛。罕见(<1/1000)：多汗，脱发，味觉改变，可逆性性欲减退;血小板减少;房室传导时间延长，心律失常，水肿，晕厥;梦魇，抑郁， 记忆力 损害，精神错乱，神经质，焦虑，幻觉;皮肤过敏反应，银屑病加重，光过敏;肝转氨酶升高;视觉损害;耳鸣。

虽然，有报道发现个别患者发生肌肉疼痛性痉挛、口干、结膜炎、鼻炎和注意力下降，但无法断定这些异常与美托洛尔之间有任何明确的关系。在个别患者中，静脉使用倍他乐克能引起有临床意义的血压下降。

【注意事项】中断治疗时，一般在7-10天内逐步撤除药物，尤其是缺血性心脏病人骤然停药可使病情恶化。要进行全身麻醉的病人，好停止服用。可能的话要在麻醉前48小时停服。对于有支气管哮喘的病人，应同时给β2激动剂。剂量可按本药的用量调整。对心功能失代偿的病人，在使用洋地黄和/或利尿剂治疗的基础上应慎用本药。不应与异博定同时使用，以免引起心动过缓、低血压和心脏停搏。治疗胰岛素依赖性糖尿病患者时须小心观察。严重肝功能不全者慎用。

【禁忌症】II、III度房室传导阻滞，失代偿性心功能不全，心源性休克和显着心动过缓，病态窦房结综合征。

【孕妇及哺乳期妇女用药】β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓。因此在妊娠后3个月以及分娩前后，使用β受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。美托洛尔可进入乳汁，但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。

【药物相互作用】

若患者同时还使用交感神经节阻断剂、 其它 β受体阻滞剂(如滴眼剂)、或单胺氧化酶(MAO)抑制剂，则必须严密监视患者情况。若计划终止与可乐定的联合用药，必须注意β受体阻滞剂的撤除应比可乐定的撤除提前几天。美托洛尔与维拉帕米和二氢吡啶类钙拮抗剂合用，可能会增加负性变力和变时作用。服用β受体阻滞剂的患者，不可静脉注射维拉帕米类的钙拮抗剂。

β受体阻滞剂会增加抗心律失常药(奎尼丁类和胺碘酮)的负性变力和负性变传导作用。接受β受体阻滞剂的患者，吸入麻醉增加心脏抑制作用。酶诱导和酶抑制物质会影响美托洛尔的血浆水平。利福平会降低美托洛尔的血药浓度。西咪替丁、乙醇、肼屈嗪和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，如帕罗西汀、氟西汀和舍曲林会升高美托洛尔的血药浓度。预先使用奎尼丁也可增加美托洛尔的血药浓度。

与吲哚美辛或其它前列腺素合成酶抑制剂合用会降低β受体阻滞剂的抗高血压作用。在某些情况下，使用β受体阻滞剂的患者使用肾上腺素，心脏选择性β受体阻滞剂对血压控制的影响比非选择的β受体阻滞剂小很多。接受β受体阻滞剂治疗的患者，其口服降糖药的剂量必须调整。

【药物过量】症状：美托洛尔过量可导致严重的低血压、窦性心动过缓、房室传导阻滞、心衰、心源性休克、心搏停止、支气管痉挛、意识损害/昏迷、恶心、呕吐、发绀。同时摄入乙醇、抗高血压药、奎尼丁或巴比妥会加重病情。药物过量初的临床表现会在药物摄入后20分钟至2小时出现。

【用药须知】注射液1mg/mL的大剂量可用至40mg，可加入1000mL下列静脉注射剂中滴注：0.9%氯化钠，10%葡萄糖，5%葡萄糖，林格注射液，林格-葡萄糖液和乙酸化林格液。注射液稀释后应在12小时内使用。 本药不应加入右旋糖酐70血浆代用品中滴注。

【批准文号】注册证号H20070300

【规格】5ml:5mg*3支/盒

【贮藏】室温(30°C)下，遮光，密闭保存。

【有效期】3年。注射液稀释后应在12小时内使用。

【生产单位】德国Vetter pharma-Fertigung GmbH & Co. KG

倍他乐克的功效与作用倍他乐克治疗室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗塞患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛。

倍他乐克服用常见问题

问：药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生理依赖和精神依赖两种。而倍他乐克能够治疗高血压、心绞痛等等。倍他乐克治疗有着不错的效果。那么，倍他乐克有依赖性吗?

答：倍他乐克没有依赖性。倍他乐克为选择性β1-受体阻滞剂，有显着的降低血压作用，能明显地减慢心率，在降低高血压病人的血压的同时降低心肌耗氧量，从而缓解心绞痛。倍他乐克是一种以β1肾上腺素能受体阻滞作用为主(心脏选择性)的药物，因此很适合于治疗高血压和心绞痛，减少心肌梗塞的发生率，降低心肌梗塞后的死亡率。

7. 倍他乐克用法

不会的，这个药降血压并不是很强，优势在于减低心率，以此减少心肌耗氧量，达到保护心脏作用。建议从1/4片开始，早晚各一次。

8. 如何区分阿斯利康生产的几种倍他乐克

好像只有倍他乐克平片和倍他乐克缓释片，前者25mg一片，一般半片或一片，一天两次服用的，后者47.5mg一片，是长效的，一般半片或一片，一天一次服用的，你可以问老人家是怎么吃的，是一天吃两次的还是一天吃一次的

9. 去医院买倍他乐克，要挂什么科呢

内科 治疗高血压 的药物 这个药很便宜好像是7块钱左右吧 药店也就卖5块钱左右 加上挂号费你这盒药 要十好几块钱了 不划算不如到药店买

10. 请问沈阳各大医院2004年底到2005年初倍他乐克25mg/片和50mg/片的价格，谢谢

找阿斯利康的代表问一下吧，不过估计有4年了，也够戗还在那干了