速莱美多少钱一盒

‘壹’ 哪个厂家生产的依西美坦片最好

齐鲁制药有限公司位于山东省济南市，是中国大型综合性现代化制药企业，主要从事治疗肿瘤、心脑血管、感染、精神神经系统、呼吸系统、消化系统、眼科疾病的制剂及其原料药的研制、生产与销售。 公司已研制成功了申捷、赛珍、瑞白、巨和粒、多帕菲、邦达、思考林、欧赛、悦文、苏立等近百个国家级新药，为治疗危害健康的重大疾病提供了广泛而有效的药物。公司的多项研究被评为国家、省级科技进步奖，并创造了良好的社会效益。 应用 齐鲁制药有限公司生产的速莱依西美坦口服治疗，大多数患者疼痛症状明显改善，且整个治疗过程中，未发现影响治疗进行的副作用，患者生活质量提高。 总而言之，笔者认为依西美坦片还是山东齐鲁制药厂生产的好! 另外，笔者认为在正规药店购买药品可以有效防止买到假药的情况。

‘贰’ 依西美坦片说明书

依西美坦片(速莱)适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。下面是我整理的依西美坦片说明书，欢迎阅读。

依西美坦片商品介绍

通用名：依西美坦片

生产厂家: 齐鲁制药有限公司

批准文号：国药准字H20020002

药品规格：25mg*14s

药品价格：￥149元

依西美坦片说明书

【通用名称】依西美坦片

【商品名称】依西美坦片(速莱)

【英文名称】Exestane

【拼音全码】YiXiMeiTanPian(SuLai)

【主要成份】主要成分为依西美坦。化学名称1,4-二烯-3,17-二酮-6-亚甲基雄烷或6-亚甲基雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮。

分子式：C20H24O2

分子量：296.40

【性状】依西美坦片(速莱)为白色片或糖衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症/功能主治】适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

【规格型号】25mg*14s

【用法用量】一次一片(25mg)，一日一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。

【不良反应】依西美坦片(速莱)的主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中，只有3%的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内，由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。

【禁忌】对依西美坦片(速莱)或依西美坦片(速莱)内赋形剂过敏的患者禁用。

【注意事项】绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】尚不明确。

【药代动力学】据文献报告，绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后，吸收迅速，至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收;食用高脂肪餐后;其血浆水平上升约40%。依西美坦在各组织中广泛分布，其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦的代谢率广泛，主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢，代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱，其代谢物主要从尿和粪中排泄，约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快，达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后，乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%，而循环中的水平较高;其平均AUC较健康女性高约2倍。中或重度肝肾功能不全者，单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍。

【贮藏】密闭，在干燥处保存。

【包装】铝塑包装，25mg*14s/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20020002

【生产企业】齐鲁制药有限公司

依西美坦片(速莱)的功效与作用依西美坦片(速莱)适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

依西美坦片服用常见问题

依西美坦片是一种不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂，已投入临床使用多时。依西美坦片在临床上的应用广泛，有显着的疗效。但是，是药三分毒。那么，依西美坦片的副作用大吗?

依西美坦片的副作用是不大的，主要有恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。因此，依西美坦片服用时要注意，绝经前的女性一般不用依西美坦片。依西美坦片不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦片可使其非致命性不良反应增加。运动员慎用依西美坦片。

依西美坦片在临床上适用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后，绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润星性乳腺癌的辅助治疗，直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。尚不明确依西美坦片在雌激素受体阴性患者中的疗效。

依西美坦片为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称"自毁性抑制")，从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时，对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。

‘叁’ 速莱依西美坦片

价格：￥200元/盒
【批准文号】国药准字H20020002
【生产厂家】山东齐鲁制药厂
【药品规格】25mg*14片/盒
【本店单价】200元/盒
【疗程用量】请遵医嘱
【疗程优惠】请遵医嘱元/ 买6盒送4盒
疗效、功能主治：适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者
网上多的是，随便搜。

‘肆’ 有一种乳腺癌术后的药物是齐鲁制药有限公司生产的，名字忘记了。

是想问这种药的名字还是什么情况？ 追问： 想知道 药名 ， 回答： 药品名称： 速莱 药品名称： 依西美坦片 生产厂家： 齐鲁制药厂 批准文号 ： 国药 准字H20020002 药品规格 ： 25mg×14s/盒 相关信息，如下： 【药理】为不可逆 芳香 酶抑制剂 ，可抑制 雌激素 合成，降低 血循环 中雌激素水平。 【药动学】 口服吸收迅速，至少42%可被吸收。在组织中分布广泛， 血浆蛋白结合率 为90%。 代谢 广泛， 代谢物 无活性或有微弱活性，主要从尿和粪中 排泄 。中重度肝肾功能不全者，单次口服本品的AUC较健 康志 愿者高三倍。 【适应症】 适用于 他莫昔芬 治疗后病情进展的 绝经 后晚期 乳腺癌 患者。 【用法】 一次25mg，一日一次，饭后服。 【不良反应】 主要有消化道反应、头晕、失眠、疲劳、发热、 皮疹 、疼痛等；其他还有 高血压 、抑郁、 呼吸困难 、咳嗽及其他还有 淋巴细胞计数 下降、 肝功能指标 异常。 临床实验 中，治疗初期10周内有3%的人因不良反应终止治疗，后期终止 治疗者 不到0.3%。 【注意事项】 孕妇及 哺乳妇女 禁用，绝经前一般不用。儿童禁用。中重度肝肾功能不全者慎用。 【规格与参考价】 25mg×14 参考价150元 【贮藏有效期】 遮光，密闭， 阴凉 处保存。18个月。 【生产厂家】 齐鲁制药厂

‘伍’ 速莱依西美坦片,速莱依西美坦片治疗效果如何

速莱依西美坦片用于治疗乳腺癌效果不错销售扣扣：139138531,速莱（依西美坦片）为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂。由于乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成可选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌。因此，速莱（依西美坦片）通过不可逆地与芳香酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称“自毁性抑制”），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，达到抑制乳腺癌细胞，控制乳腺癌的目的。建议患者在用药前请仔细阅读速莱（依西美坦片）使用说明书