药品超过多少时间过期

A. 药品的有效期和失效期

正确判断药品的有效期、失效期对于合理、安全、有效、正确使用药品具有重要意义，对一般的消费者来说，这样才能保证购买药品的品质。

有效期：

指药品在一定条件下，能够保证药品品质的期限。由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往长短不一，一般来说药品的有效期为1—5年。没有规定或标明有效期的药品一般按5年计算。我们可根据药品的生产批号来判断是否过期。

国产药品的生产批号一般由6—8位元数字组成，前两位元表示生产年份，紧接后两位表示生产月份，最后的2—4位表示该药是第几批。例如：批号为970521，表明该药是1997年5月生产的第21批，假设有效期为2年，则该药可使用至1999年5月31日;若某药标明有效期为1999年10月，则该药可使用至1999年10月30日。

失效期：

指药品在规定的贮存条件下，其品质达不到期国家认可的品质标准和要求，不能继续使用的日期。

它与有效期是含义不同的两种表示方法。如某药标明失效期为1999年7月，则该药品可使用到期1999年6月30日，1999年7月1日就失效不能再使扰闷弊用;如标明有效期为1999年7月则该药可使用至1999年7月最后天即30日。可见，失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间，有效期表明的是药品能够使用的最后期限，二者极易混淆，一定要区分开。

对于进口药品，bat.no、lotno.、batch等均表示生产批号;expirgdate(exp.date)、expirationdate、expiring、usebefore等都表示失效期;storagelife、steadility、validity等皆表示有效期。

如某进口药品标明exp.datejune1999，则表示失效期是1999年6月，该药品标明validityjune1999，则表示有效期是1999年6月，该药品可使用至1999年6月30日。

根据《中华人民共和国药品管理体制法》的有关规定，缓族药品过期不得再使用，超过效期的药品按劣药处理品，因此，出售超过有效期药品要受法律治裁。广大消费者如购买到过期失效的罩散药品应及时拿来购药作证及失效药品向药品行政管理部门投诉，以便得到合理化处理品，保护自己的权利。

B. 临期药品规定多久不能卖

法律分析：一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时链尘。

在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。

药品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指药品在规定储存条件下质量能够符合规定的期限。

失效期是指药品从生产之日起到规定的有效期满以后的时间。

法律依据：《中华棚缺禅人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产（包扮凯括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。

有下列情形之一的，为假药:

（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；

（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；

（三）变质的药品；

（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

有下列情形之一的，为劣药：

（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；

（二）被污染的药品；

（三）未标明或者更改有效期的药品；

（四）未注明或者更改产品批号的药品；

（五）超过有效期的药品；

（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；

（七）其他不符合药品标准的药品。

禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

C. 药物有效期最长的期限是多长时间

西药.中成药有效期为3年。

D. 什么是药品有效期

问题一：什么是药物的批号和有效期 药物批号是指药物生产的批次，以数字代码标注，如果某批次药物发生问题，可以及时追溯。有效期是指药物的有效期限，如24个月，是指从生产日期起24个月后药物失效，相当于食品的保质期。

问题二：药的有效期是2015年二月是什么意思 药品可以使用到2015年2月28日
有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年7月31日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。

问题三：药品有效期问题。。。 “ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”，是完全正确的。答案“2007年8月31日”是错误的，这是个错误的答案，考后应该跟监考人员沟通，否则误人子弟。
(注意：进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是药品的失效期为2007.09 ，那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期！老师出试卷往隐闷往会出这样的题目，看学生是不是粗心大意。
另外；“药品有效期为与药品有效期至” ，没有区别。

但是如果有效期明确标识“日”，例如：药品有效期为：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期内，可以使用到9月1日，9月2日超过有效期。
其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ，绝大多数就是“有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx―xx” 等。
这在药事法规教科书中都有明确说明。

问题四：药品有效期2015年5月是什么意思 每个药品都有保质期，这个时间是国家食品药品监督管理局在产品审批临床后的留样观察药品质变的时间期限，说明这个产品到15年5月就不能在使用了。15年5月以后会产生质变。

问题五：药品的有效期是几年?我听说是十年。 每一种药品的有效期是不一样的，通常药品的昌辩外包装或外盒都有标示，有的标注生产日期，有的标注最后的使用日期等。

问题六：在药学中，什么是有效期？如何表示？ 药物的有效期一般根据药物的长期稳定性试验结果而定，即“将不同时间的取样检查结果与0月比较，以确定药物的有效期； 根据中国药典2000年版二部附录《药物稳定性试验指导原则》规定，药物的有效期一般根据药物的长期稳定性试验结果而定，即“将不同时间的取样检查结果与0月比较，以确定药物的有抚期；由于实测数据的分散性，一般应按95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期；如试验没有取得足够的数据（例如只有18个月），也可用统计分析的方法以确定药物的有效期（统计方法见药典）；若三批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期；若差别较大，则取其最短的为有效期；数据表明很稳定的药品，则不作统计分析 。 以上是药典原文摘录的，说的通俗一点就是药物在规定的环境下（一般都是常温常压，普通光照，一般的湿度）分解5％所需要的时间就是有效期。

问题七：什么是药品灶迅弯的有效期，失效期和批号 药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用，失效期是失效的具体的日期，一批产品一个批号。

问题八：GSP中近效期商品的定义是什么? 20分 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。近效期药品是以企业内部确定为主，一般是指距离失效期六个月的药品。

问题九：药品有效期至2017月4月是什么意思 药品有效期至2017月4月是在这个日期之前可以使用药品，超过2017月4月就是属于过期药品，不能够使用，希望能够帮到你

问题十：为什么药物一般都有个有效期 化学药物的化学成分会逐渐衰减，中药的有效成分也会随时间延长而逐渐失效。所以药物都有有效期，过了有效期的药物应该做无害化处理。

E. 请问药品到效期几个月为近效期药品，效期不同的划分时间有不同，请帮帮忙！

近效期药品是指有效期≥5年的药品，其有效期距失效期限≤1年半的药品；或者药品有效期≥2年且距离失效期只有1年的药品。药品有效期是指药品在一定的储藏条件下能够保持质量亮顷的期限。

根据《药品管理法》第三十四条规定：“到期的药品过期不能再继续使用。”

生病毕竟是偶然事件、小概率事件，无法预测，许多药物尤其是某些抢救用药，使用的机会较少，过期不能使用几乎是必然的。这是无法避免的，也是导致药品过期的最直接原因。此外在药品流通各个环节均可以不同程度的造成药品积压。

(5)药品超过多少时间过期扩展阅读：

实行科学管理近效期药品，完善制度，利用医院网络管理系统，从规范药品采购量和管理滞销药品入手，对防止药品过期失效，保证药品质量，减少药品浪费发挥了积极的作用。结果减轻药剂枯如人员的劳动强度，简化药品效期管理程序，多年无过期药品。

具体措施如下：

1、药品管理制定责任制。健全效期药品管理制度，药品养护管理制度，贵重药品交接班制度，积压药品申报制度等。

2、合理的库存管理。效期药品具有严格的时效性，对效期药品应按系统分类，核定合理的库存量，非急需近效期药品勿购入，根据临床用药情况及库存情况，按市场所需制定采购计划。药品采购部门在购进药品时，要求药品距离失效期不得低没键启于1年。

F. 药品的法律法规中规定药品距失效期多长时间禁售

一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。

在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。

药品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指药品在规定储存条件下质量能够符合规定的期限。如药品的有效期为2015年11月，是指本药品在2015年11月30日仍有效，而到2015年12月1日则失效了。

失效期是指药品从生产之日起到规定的有效期满以后的时间。如药品的失效期为2013年11月，是指本药品可以使用的时间截至2015年10月31日，到2015年11月1日就失效了。

(6)药品超过多少时间过期扩展阅读：

药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定的期限。如某药的有效期为2002年2月，就是说该药品至2002年2月28日前可以使用。

药品不同，其有效期也不同，如果药品的有效期巳过，不但原有的药效不再，而且不良反应的发生率也增多。

三个月内到期的药品下架不下架国家没有明文规定，但医院为保证用药安全，采取较严格的管理，所以许多医院不经营三个月过期的药品。

药品是特殊商品，不允许搞促销的。一般医院常用的药品很少出现三个月就要过期的现象，除非哪个环节出了问题。

G. 药品临期时间几个月不能销售

一般药品在临期三个月以内就禁止销售了，在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，保质期不同:保质期大于300天,剩余保质时长小于保质期十分之一时长,禁卖；保质期小于等于300天,刺余保质期时长小于30天,禁卖。药物的疗效和有效性都是可以保障的。但是对于过期的药品，不管过期时间的长短，都不建议再使用，因为在储存过程中会有一定比例的药物发生降解，过期后药物降解的。有些药品，因为其理化性质稳定性较差，在贮存中易受外界条件的影响，药效可能降低，毒性可能增高，逐渐变质失效。为保证用药的安全有效，就对一些生物制品、抗菌素、某些化学药品规定了有效期或...国家没有出台关于药品临近有效期禁止销售的规定文件。但是有文件规定销售近效期药品应当向顾客告知有效期。
一、国家对临期商品的规定多久不能售卖
1.临期日期界定分为：产品保质期为一年以上的，期满之日前45天；
2.保质期为半年以上不足一年的，期满之日前20天；
3.保质期90天以上不足半年的，期满之日前15天；
4.保质期30天以上不足90天的，期满之日前10天；
5.保质期16天以上不足30天的，期满之日前5天；
6.保质期少于15天的，期满之日前1至4天。
二、药店卖剩一个月就过期伏明氏的药违法吗
1.在售药品快到有效期时，药店有义务告知消费者，否则涉嫌欺诈。如未履行告知义务则是违法的行为。
2.可向工商、消协或药监部门投诉举报；若药品还在保质期内且履行告知义务则不违法。
综上所述，一般药品在临期三个月就禁止销售了，有些药品，因为其理化性质稳定性较差，在贮存中易受外界条件的影响，药效可能降低，毒性可能增高，逐渐变质失效。
法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》
第九十八条
禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为缺散假药:
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品槐简；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。

H. 药品的“保质期”是什么时候

是4月30日就到期了。

国家食品药品监督管理局规定，自2001年1月1日缓物起，药品标签上有效期具体表述形式为：有效期至×年×月，如“有效期至2004年5月”，就是指这批药品可以使用到2004年5月31日，过期则不能使用。

所谓失效期，是指从规定月份的第一天起即失效，不能使用。如失效期为“2003年11月”，即表示该药品可以使用到2003年10月31日，从11月1日起不能使用。

《扰运液产品质量法》规定，销售者不得销售失效、变质的产品。

产品的保质期不同于保存期，对同一产品，其保存期应当长于保质期。另外，对超过保质期悄羡的产品，并不一定意味着产品质量绝对不能保证了，只能说，超过保质期的产品，其质量不能保证达到原产品标准或明示的质量条件。

对超过保质期的产品，可以通过质量检验，确定其质量，特别是安全性能指标。如产品没有失效、变质而具有使用价值的，可以明示降价销售。但产品一旦超过了保存期就绝对不能销售了。所以消费者不要去购买超过保存期的产品，以防造成伤害。

I. 药品过期处罚规定2022

过期药品认定为劣药，其处罚标准为：
1、生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；
2、违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；
3、情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。
过期药品最低罚款是，违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。构成生产、销售劣药罪的，生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
药品过期，不仅仅只看有效期，有些药品虽然仍在有效期内，但可能已失去药效。如：该冷藏的没冷藏，该密封的没密封，极易导致药品变质失效，包括出现糖浆发霉、蜜丸生虫、维生素类氧化、抗生素类降解、蛋白类变性等现象。
还有些特殊药品，有效期与开封日期密切相关：
（1）眼药水：开封时间超过1个月，建议将其视为过期药品，因为开封后的眼药水极易在使用和保存过程中被泪液及空气中的微生物污染，建议开封后1个月内用完；
（2）瓶装口服液：开封后，在其规定的贮存条件下，保存时间一般在2个月左右；
分包装药品：零散类药品建议1个月内用完；
胰岛素：开封之前放冰箱冷藏，一旦开封启用，放室温下不超过1个月；
（3）硝酸甘油：开封后只有半年的有效期，超期服用药效下降，不能发挥其缓解心绞痛的作用。
法律依据
《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。
有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；
（三）变质的药品；
（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。
有下列情形之一的，为劣药：
（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；
（二）被污染的药品；
（三）未标明或者更改有效期的药品；
（四）未注明或者更改产品批号的药品；
（五）超过有效期的药品；
（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；
（七）其他不符合药品标准的药品。
禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品缓扰举；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品
《中华人民共和国刑法》第一百四十条
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，李中以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额五万元以上不满二十万元的，处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二十万元以上不满五十万元的，处二年以上七年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额五十万元以上不满二百万元的，处七年以上有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；销售金额二百万元以上的，处十五年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚扰碧金或者没收财产。

J. 药物的有效期与失效期

有效期:在规定的储存条件下，保证质量最长使用期限，超过这个期限，则不能继续营销、使用 。

例如:药品的生产日期是:2002年2月12日，有效期为三年，那么有效仔早期就是2002年2月11日。

失效期:药品从生产出来之后起到晌戚昌规定有效期时间

例如:若印有“失效期2015年6月”是指2015年6月1日就失效了，有效期应至2015年5月31日；若印有“有效期到2015年6月”是指2015年6月30日，失效期应至2015年7月1日

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