甘草酸苷一个疗程多少时间

1. 美能(复方甘草酸苷片)几天一疗程 要多少疗程吗

甘草酸及其系列产品，对肉瘤、癌细胞生长有抑制作用，对艾滋病的抑制率更高达90%，有较强的增加人体免疫功能作用。那么，美能(复方甘草酸苷片)几天一疗程?要多少疗程吗? 复方甘草酸苷片最主要的活性成分是甘草酸。甘草酸通过阻断花生四烯酸在起始阶段的代谢水平，选择性抑制花生四烯酸发生接联反应代谢酶(磷酯酶A2)活性，保护肝细胞膜。 而另外，复方甘草酸苷片药物相互作用：如果与华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。但如果是与非甾体类消炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。又抑或是与口服降血糖药同时使用时可能引起血糖失调包括高血糖及低血糖，因此用药过程中应监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用复方甘草酸苷片品，并给予适当处理。 而至于美能(复方甘草酸苷片)几天一疗程、要多少疗程要根据专业医生的专业意见而定，患者朋友们需要做的就是相信他们和听从他们的指导，放开胸怀，坦然开朗地面对病情。而且要在医师的指导下购买该药。

2. 猫咪吃复方甘草酸苷片一般吃多久

复方甘草酸苷片一般要吃3到6个月。复方甘草酸苷片一般具有抗炎、抗过敏、保肝等作用，皮肤科应用比较广泛，如湿疹、急性荨麻疹、银屑病等症状都可以选择复方甘草酸苷进行治疗。如果患者患有银屑病慢性皮肤病，患者可能需要服用2到3个月，甚至更长时间。建议患者需在医生的指导下进行用药，避免产生不良反应

3. 复方甘草酸苷片一个疗程一般要吃多久

复方甘草酸苷片一般用于治疗慢性肝病，改善肝功能异常。也可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。研究表明，在短期使用复方甘草酸苷确实可以改善慢性肝炎患者的肝功能，使转氨酶、胆红素明显下降。长期应用复方甘草酸苷片可通过抑制肝纤维化的进展，从而改善肝脏储备功能。
复方甘草酸苷片的用法用量为成人通常1次2-3粒，小儿1次1片，1日3次饭后口服。可依年龄、症状适当增减。
复方甘草酸苷片一个疗程要吃多久应该在医生的指导下用药，长期用药副作用比较大，可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察(血清钾值等)，发现异常情况，应停止给药。另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK(CPK)升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。因此不可以长期用药。
总体来说，每个人服用药的情况不尽相同，一般听从医生嘱咐不会发生严重的问题。切不能自作主张地增加服药量，否则可能出现严重后果。

4. 复方甘草酸苷片

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称：复方甘草酸苷片 英文名称：Compound Glycyrrhizin Tablets 汉语拼音：Fufang Gancaosuangan Pian 【成份】 本品为复方制剂，其组分为：每片含甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、蛋氨酸25mg。 【性状】 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后片芯呈类白色至淡黄色。 【适应症】 治疗慢性肝病，改善肝功能异常。 可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。 【规格】25mg/片 30片/盒 60片/盒 100片/瓶 【用法用量】 成人通常1次2～3片，小儿1次1片，1日3次，饭后口服。可依年龄、症状适当增减。 【不良反应】 尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。 重要不良反应 假性醛固酮症（发生频率不明）：可以出现低血钾症、血压上升、钠及液体贮留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状，因此在用药过程中，要注意观察（血清钾值等），发现异常情况，应停止给药。 另外，还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状，在发现CK（CPK）升高，血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。 【禁忌症】（以下患者不宜给药） 1. 醛固酮症患者，肌病患者，低钾血症患者（可加重低钾血症和高血压症）。 2. 有血氨升高倾向的末期肝硬化患者（该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成，而使对氨的处理能力低下）。 【注意事项】 1. 慎重给药 对高龄患者应慎重给药（高龄患者低钾血症发生率高）（参照老年患者用药）。 2. 一般注意事项 由于该制剂中含有甘草酸苷，所以与含其它甘草制剂并用时，可增加体内甘草酸苷含量，容易出现假性醛固酮增多症，应予注意。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女，应在权衡治疗利大于弊后慎重给药。 【儿童用药】 小儿1次1片，1日3次，饭后口服。 【老年用药】 基于临床应用经验，高龄者有易发低血钾不良反应倾向，因此需在密切观察基础上，慎重给药。 【药物相互作用】 合并用药时需注意 【药物过量】 未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 （一）药理作用： 1．抗炎症作用 （ 1）抗过敏作用 甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏坏死反应（Arthus Phenomenon）及抑制施瓦茨曼现象（Shwartzman Phenomenon）等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用，拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。 （ 2）对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用 甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶－磷脂酶A2（phospholipase A2）结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶（lipoxygenase）结合，选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。 2. 免疫调节作用 甘草酸苷在体外实验（in vitro）具有以下免疫调节作用：1）对T细胞活化的调节作用；2）对γ干扰素的诱导作用； 3）活化NK细胞作用； 4）促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。 3. 对实验性肝细胞损伤的抑制作用 在in vitro初代培养的大白鼠肝细胞系，甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。 4. 抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用 在小白鼠MHV（小白鼠肝炎病毒）感染实验中，投与甘草酸苷可延长其生存日数；在兔的牛痘病毒（Vaccinia virus）发痘阻止实验中，有阻止发痘作用；在体外实验系，也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用，以及对病毒的灭活作用。 有报导甘氨酸及蛋氨酸，可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。 （二）非临床毒理研究 急性毒性 给大白鼠口服本品每公斤体重12g（48片），未见死亡例，因此无法算出LD50。LD50＞12g（48片）。 【药代动力学】 1. 人体内药代动力学血中浓度 给正常人口服本剂4片（含甘草酸苷100mg）时，虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围，但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现两次高峰，第一次在用药后1～4小时间出现，第二次在10～24小时间出现。 尿中排泄 正常人口服本制剂后10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。 2. 动物体内药代动力学（参考） 吸收 给小白鼠口服3H甘草酸苷，1小时后血中浓度达最高值，以后缓慢减少，6小时后减至最高值的59％。12小时后血中浓度再度升高，以后又逐渐下降。 分布 给小白鼠口服3H甘草酸苷，10分钟后摘取脏器，可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷。分布最多的脏器是肝脏，在给药后2小时达最高值，3H值为2.8％，其次分布顺序为：肺、肾、心脏、肾上腺。 【贮藏】密封，阴凉干燥处保存。 【有效期】24个月 【批准文号】国药准字H20093006