酮洛芬胶囊一般吃多少时间最好

㈠ 酮洛芬简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 酮洛芬药典标准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 汉语拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 结构式
• 3.3 分子式与分子量
• 3.4 来源（名称）、含量（效价）
• 3.5 性状
• 3.5.1 熔点
• 3.6 鉴别
• 3.7 检查
• 3.7.1 甲醇溶液的澄清度与颜色
• 3.7.2 有关物质
• 3.7.3 干燥失重
• 3.7.4 炽灼残渣
• 3.7.5 重金属
• 3.8 含量测定
• 3.9 类别
• 3.10 贮藏
• 3.11 制剂
• 3.12 版本
• 4 酮洛芬说明书
• 4.1 药品名称
• 4.2 英文名称
• 4.3 酮洛芬的别名
• 4.4 分类
• 4.5 剂型
• 4.6 酮洛芬的药理作用
• 4.7 酮洛芬的药代动力学
• 4.8 酮洛芬的适应散肢证
• 4.9 酮洛芬的禁忌证
• 4.10 注意事项
• 4.11 酮洛芬的不良反应
• 4.12 酮洛芬的用法用量
• 4.13 酮洛芬与其它药物的相互作用
• 4.14 专家点评
• 附：
  • * 酮洛芬相关药品说明书其它版本

1 拼音

tóng luò fēn

2 英文参考

ketoprofen [湘雅医学专业词典]

profenid [朗道汉英字典]

3 酮洛芬药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

酮洛芬

3.1.2 汉语拼音

Tongluofen

3.1.3 英文名

Ketoprofen

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C16H14O3 254.29

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为α甲基3苯甲酰基苯乙酸。按干燥品计算，含C16H14O3不得少于98.5%。

3.5 性状

本品为白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。

本品在甲醇中极易溶，在乙醇、丙酮或乙醚卖激中易溶，在水中几乎不溶。

3.5.1 熔点

本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为93～96℃。

3.6 鉴别

（1）取本品约50mg，加乙醇1ml使溶解，加二硝基苯肼试液1ml，摇匀，加热至沸，放冷，即产生橙色沉淀。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》517图）一致。

3.7 检查

3.7.1 甲醇溶液的澄清度与颜色

取本品0.30g，加甲醇25ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液10ml加水10ml制成的对照液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。

3.7.2 有关物质

取本品，加丙酮溶解并稀释制成每1ml中含100mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用丙酮稀释制成每1ml中中掘袜含0.5mg的溶液，作为对照溶液（1）；再精密量取供试品溶液适量，用丙酮稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照溶液（2）。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯－异丙醚－甲酸（70：30：1）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（1）的主斑点比较，不得更深；深于对照溶液（2）主斑点的杂质斑点，不得多于3个。

3.7.3 干燥失重

取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.4 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

3.7.5 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

3.8 含量测定

取本品约0.5g，精密称定，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml溶解，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.43mg的C16H14O3。

3.9 类别

消炎镇痛药。

3.10 贮藏

遮光，密封保存。

3.11 制剂

（1）酮洛芬肠溶胶囊 （2）酮洛芬搽剂

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 酮洛芬说明书

4.1 药品名称

酮洛芬

4.2 英文名称

Ketoprofen ,Profenide, Capisten, Orudis, SR200, RP19583, PROFENID

4.3 酮洛芬的别名

酮基布洛芬；凯托洛芬；去痛炎；奥鲁地；苯酮苯丙酸；间苯氢化阿托酸；洛恩；欧露维；普菲尼德；苏扶伦；酮基布洛芬；优布芬；优洛芬；酪洛芬；Alrheumat；Alrheumum；Capisten；Ketonal；Ketoprofenum

4.4 分类

神经系统药物 > 解热镇痛药 > 其他

4.5 剂型

1.丸剂：50mg；

2.胶囊：50mg；

3.胃溶胶囊：50mg；

4.肠溶片剂：每片50mg；

5.缓释片剂：每片75mg；

6.控释胶囊：200mg；

7.注射剂（钠盐）：50mg（2ml）；

8.贴剂（基多托）：30mg；

9.凝胶：2.5%，50g，60g，3%，10g。

4.6 酮洛芬的药理作用

酮洛芬为芳香基丙酸衍生物，属非甾体类抗炎药，适应证与布洛芬基本相同，但其作用比布洛芬强，不良反应亦较多。除抑制环氧酶外，酮洛芬尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症损伤部位的痛觉。酮洛芬用于痛经，主要是通过抑制缓激肽而达到抑制子宫收缩和镇痛的疗效。酮洛芬尚有一定的中枢性镇痛作用。其解热作用比吲哚美辛强4倍，比阿司匹林强100倍，消炎镇痛作用比布洛芬强。且不良反应更小，毒性低。其消炎作用大于镇痛或解热作用，对炎症风湿病尤为有效。

4.7 酮洛芬的药代动力学

酮洛芬口服自胃肠道吸收，可广泛分布全身组织，尤以骨、关节腔等为高。可透过血脑脊液屏障，胎盘屏障，亦可进入乳汁。在肝脏中代谢，主要以葡萄糖醛酸结合形式自尿中排泄。给药后24h自尿中排泄率约为30％～90％。健康成年人单次口服酮洛芬片剂100mg，tmax2.25h，Cmax10.5μg/ml，t1/23.0h，CL每分钟89.3ml；患者口服50mg，tmax1.6h，Cmax2.58mg/L，t1/21.82h，CL每小时4.84L。健康成年人单次口服酮洛芬胶囊25mg，t1/22.73h，CL每小时6.26L；患者口服50mg，tmax1.1h，Cmax2.31mg/L，t1/22.63h。肌内注射或直肠给药吸收良好。皮肤局部应用仅吸收少量。

4.8 酮洛芬的适应证

1.慢性类风湿性、风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊椎炎、痛风、肩关节周围炎、坐骨神经痛、急性上呼吸道炎。

2.外伤及术后的镇痛、消炎。

3.带状疱疹，多形浸出性红斑、结节性红斑等症。用于外伤（扭伤、腱鞘炎、水肿、挫伤）及疼痛的短期治疗。

4.9 酮洛芬的禁忌证

1.对阿司匹林或其他非甾体类抗炎药过敏的患者。

2.有支气管哮喘或变态反应病史者。

3.活动性消化道溃疡或有消化道溃疡复发史者。

4.慢性消化不良。

5.严重肾功能障碍。

6.妊娠及哺乳妇女避免使用。

4.10 注意事项

1.（1）心功能不全、高血压（因用药后可致水潴留、水肿）。（2）血友病或其他出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常）。因用药后出血时间延长，出血倾向加重。（3）肝肾疾病。（4）使用宫内避孕器的妇女。建议避免在妊娠期用药。

2.酮洛芬治疗关节炎．用药几天至1周可见效，达最大疗效需连续用药2周。

3.为了减少胃肠道 *** ，可与食物或抗酸药同用（或饭后服用），应整个胶丸吞服。对急需止痛患者，可于进食前30min或进食后2h服药，但需与含镁或铝的抗酸药同用。

4.长期用药时应定期随诊。一旦出现胃肠出血，肝肾功能损害，视力障碍、精神异常（幻觉、嗜睡、神情呆滞等）、血象异常及过敏反应等异常情况，应停药并做相应处理。

5.使用栓剂可产生局部直肠 *** 。酮洛芬肌内注射可引起严重的局部疼痛，不宜肌内注射。

6.酮洛芬用于肝硬化患者时尤应慎重，因血中游离的药物（未结合药物）浓度可升高。必要时可用最小有效量，并密切监测。

7.药物过量：急性中毒后，症状大多数仅限于嗜睡、腹痛、呕吐，但应注意丙酸类衍生物过量而引起的低血压、支气管痉挛和胃肠道出血。紧急处理包括催吐和洗胃，口服药用炭、抗酸药或（和）利尿药，并监测患者的情况及应用其他支持疗法。

4.11 酮洛芬的不良反应

酮洛芬不良反应与布洛芬相似，但较轻，一般易耐受。常见有胃部不适、恶心、呕吐、腹泻等。偶见粒细胞减少、再生不良性贫血。尚有发生皮疹、水肿、肾功能损害等。少数人出现嗜睡、心悸、出汗、皮肤瘙痒等。超剂量长期应用后罕见诱发消化性溃疡并出血。

4.12 酮洛芬的用法用量

1.口服：每次50mg，每天3～4次；或开始每次100mg，每天3次，以后改为每天2次。为避免对胃肠道 *** ，应饭后或饭间整个胶丸或整片吞服。

2.外用：每天于患处涂抹2次，涂药后轻轻 *** ，以确保药物渗透进皮肤。也可应用封包。控释制剂每天仅需服1次。口服或直肠用药，每天总剂量不应超过200mg。

3.肌内注射：50mg/次。

4.13 药物相互作用

酮洛芬与维拉帕米、硝苯地平联合应用，可使后者的血药浓度升高。酮洛芬可增加地高辛的血药浓度，应用时注意调整后者剂量。酮洛芬可增强降糖药的作用，联合应用调整后者的剂量。与抗高血压药合用，可降低后者的降压疗效。丙磺舒可延迟酮洛芬的排出，增加毒性，不宜同用。与阿司匹林或其他水杨酸类药物合用，可降低酮洛芬的血浆蛋白结合率，禁与上述药物合用。与对乙酰氨基酚长期联合应用，可增加对肾脏的毒性。酮洛芬可降低甲氨蝶呤的排泄，增加其血药浓度，不宜与大剂量的甲氨蝶呤联合应用，应注意观察甲氨蝶呤的血药浓度和毒性。与双香豆素、肝素等抗凝血药物合用，可增加出血的危险。华法林与酮洛芬合用可增加患者的出血倾向，故两者不宜合用。氢氯噻嗪与酮洛芬合用可减少尿钾和氯的分泌，并且可导致肾血流减少而出现肾衰的可能。

4.14 专家点评