氯化锌价格是多少

1. 友发镀锌管的价格以及介绍

友发镀锌管指的并不是单单一种产品，它可以分为热镀锌和电镀锌两种。前者使用寿命长，后者成本低。因此适合的用户都是不同的。我们的选择的时候还需要结合品牌入手分析，并且参考GB3092所规定的牌号和化学成分筛选出合适的一款。或者结合水压试验确定友发镀锌管承受能力，防止硬度、韧性不达标导致的质量问题和麻烦。

一、友发镀锌管

友发镀锌管分热镀锌和电镀锌两种，热镀锌镀锌层厚，具有镀层均匀，附着力强，使用寿命长等优点。电镀锌成本低，表面不是很光滑，其本身的耐腐蚀性比热镀锌管相差很多。

友发镀锌管是使熔融金属与铁基体反应而产生合金层，从而使基体和镀层二者相结合。友发集团生产的镀锌管主要以热镀锌为主，热镀锌是先将钢管进行酸洗，为了去除钢管表面的氧化铁，酸洗后，通过氯化铵或氯化锌水溶液或氯化铵和氯化锌混合水溶液槽中进行清洗，然后送入热浸镀槽中。热镀锌具有镀层均匀，附着力强，使用寿命长等优点。

二、友发镀锌管价格

1、沈阳奥锦物资有限公司旗下的4分*2.5友发镀锌管目前报价￥2500/千克

2、天津春源钢铁贸易有限公司旗下的友发镀锌管目前报价起订价：￥1980/千克

（价格来源网络，仅供参考）

三、技术要求

1、牌号和化学成分

友发镀锌管用钢的牌号和化学成分应符合GB3092所规定的黑管用钢的牌号和化学成分。

2、制造方法

黑管的制造方法(炉焊或电焊)由制造厂选择。镀锌采用热浸镀锌法。

3、螺纹及管接头

①带螺纹交货的镀锌钢管，螺纹应在镀锌后车制。螺纹应符合YB822的规定。

②钢制管接头应符合YB238的规定;可锻铸铁管接头应符合YB230的规定。

4、力学性能钢管镀锌前的力学性能应符合GB3092的规定。

5、镀锌层的均匀性镀锌钢管应作镀锌层均匀性的试验。钢管试样在硫酸铜溶液中连续浸渍5次不得变红(镀铜色)。

6、冷弯曲试验公称口径不大于50mm的镀锌钢管应作冷弯曲试验。弯曲角度为90°，弯曲半径为外径的8倍。试验时不带填充物，试样焊缝处应置于弯曲方向的外侧或上部。试验后，试样上不应有裂缝及锌层剥落同象。

7、水压试验水压试验应在黑管进行，也可用涡流探伤代替水压试验。试验压力或涡流探伤对比试样尺寸应符合GB3092的规定。钢材力学性能是保证钢材最终使用性能(机械性能)的重要指标，它取决于钢的化学成分和热处理制度。在钢管标准中，根据不同的使用要求，规定了拉伸性能(抗拉强度、屈服强度或屈服点、伸长率)以及硬度、韧性指标，还有用户要求的高、低温性能等。

友发镀锌管的价格主要受厂家以及品牌影响，旗下的产品所具有的优势也不同，热镀锌使用寿命出色，但是成本高，电镀锌成本低但是质量略逊一筹。在购置的时候我们还需要参考牌号、化学成分以及硬度、韧性指标等等，比如参考水压试验筛选出合适的产品，通过与实际生活的对比确定符合GB3092的规定的一款友发镀锌管加以利用。

2. 哪里有把氧化铝烧成铝的工艺和设备

楼主问的是俗称的小炉炒灰吧，所说的氧化铝指的是铝灰吧
这种设备像房子一样是要买设备然后要自己砌筑，一般要挖个2米深的坑，这种锅的材料有2种，一种是石墨做的，一种是铸铁的，石墨的相对好些，浙江永康有卖，包括工具，而且这种工艺也是发源在那，楼主如果想做不如去那考察下，还能请得到师傅。这种锅的主要燃料为焦炭，煤和煤炭效果不好，过程很简单，一般的做法是在铝灰中加入氟硅酸钠或氯化锌进行升温反应，然后用专用工具用力翻炒、研磨，这样反复几次可将铝灰中的铝炒省2%以下，当然，这也需要一定的技术。需要注意的是一定要注意锅的温度，以免烧灰，白白浪费了。顺便说一下氟硅酸钠和氯化锌区别：一般升温慢、但价格低。氯化锌升温很快，但价格高，且还有可能使出来的铝水含锌高。
另一种就是设备炒会
有很多种，比如炒灰机、冷灰桶、回转窑，但投入就大了，少则几万，多则几十万
参看http://..com/question/160570173.html

3. Monel400钢板的价格是多少钱一吨

Monel400耐蚀合金 UNS N04400镍铜合金 W.Nr.2.4360耐海水腐蚀 NAS NW400

Monel400概述：

Monel400合金（UNS N04400,2.4360）是一种单相固溶体Ni-Cu合金，是以镍为主的合金，可以耐受各种腐蚀环境，延展性较好。

它在很多介质环境下有良好的耐蚀性能。从轻微的氧化性介质环境到中性环境，到适宜的还原性环境，都有良好的耐蚀性能。作为耐蚀材料使用有很长的历史。

Monel400合金还用于海下环境及不能氧化的氯化物溶液。

Monel 400对应牌号：

UNS N04400、W.Nr.2.4360、NAS NW400、NCu30、30镍铜合金、alloy400

Monel 400执行标准：

ASTM B127、ASTM B164、ASTM B165。

Monel 400特性：
Monel400是一种用量最大、用途最广、综合性能极佳的耐蚀合金。此合金在氢氟酸和氟气介质中具有优异的耐蚀性，对热浓碱液也有优良的耐蚀性。同时还耐中性溶液、水、海水、大气、有机化合物等的腐蚀。该合金的一个重要特征是一般不产生应力腐蚀裂纹，切削性能良好。

Monel 400 的金相结构:
Monel400合金的组织为高强度的单相固溶体。

Monel 400 的耐腐蚀性:
Monel400合金在氟气、盐酸、硫酸、氢氟酸以及它们的派生物中有极优秀的耐蚀性。同时在海水中比铜基合金更具耐蚀性。酸介质：Monel400在浓度小于85%的硫酸中都是耐蚀的。Monel400是可耐氢氟酸中为数极少的重要材料之一。水腐蚀：Monel400合金在多数水腐蚀情况下，不仅耐蚀性极佳，而且孔蚀、应力腐蚀等也很少发现，腐蚀速度小于0.025mm/a。高温腐蚀：Monel400在空气中连续工作的最高温度一般在600℃左右，在高温蒸汽中，腐蚀速度小于0.026mm/a。氨： 由于Monel400合金镍含量高，故可耐585℃以下无水氨和氨化条件下的腐蚀。

Monel 400焊接：

MONEL400合金的焊接建议采用AWS A5.14焊丝ERNiCu-7或AWS A5.11焊条EniCrCu-7

Monel 400应用范围应用领域有：
1.动力工厂中的无缝输水管、蒸汽管
2.海水交换器和蒸发器
3.硫酸和盐酸环境
4.原油蒸馏
5.在海水使用设备的泵轴和螺旋桨
6.核工业用于制造铀提炼和同位素分离的设备
7.制造生产盐酸设备使用的泵和阀

8.海洋与化学加工设备

9.阀门、水泵、螺旋桨轴

10.汽油及清洁水箱

11.加工容器及管道

12.热交换器

Monel 400典型工程应用：

1、电站的给水和蒸汽发生器管道系统；

2、盐厂的加热器和蒸发器主题部分；

3、硫酸和氢氟酸的烷化装置；

4、工业换热器；

5、原油蒸馏装置中的复合板；

6、近海装置的防浪罩；

7、海水系统中推进器和泵的轴；

8、核燃料生产中的铀和同位素分离系统；

9、烃氯化生产中的泵和阀；

10、MEA再沸器管道。

Monel 400主要规格：

Monel400无缝管、Monel400钢板、Monel400圆钢、Monel400锻件、Monel400法兰、Monel400圆环、Monel400焊管、Monel400钢带、Monel400直条、Monel400丝材及配套焊材、Monel400圆饼、Monel400扁钢、Monel400六角棒、Monel400大小头、Monel400弯头、Monel400三通、Monel400加工件、Monel400螺栓螺母、Monel400紧固件。

4. 一亩地，产多少玉米，需要多少（价钱）肥料，

玉米：700-900斤,
在一定范围内，玉米产量随着施肥量的增加而提高。

正确的确定施肥量，是实现玉米高产、稳产、高效的重要问题。如何确定施肥量，是一个十分复杂的问题。玉米生长发育形成产量时，吸收的养分既有土壤中贮存的养分，也有当季施入肥料中的养分。从土壤贮存或肥料中吸收养分的多少及其比例又受许多因素的综合影响，所以，准确确定施肥量有一定困难。理论上确定玉米施肥量的方法很多，但都比较复杂。下面介绍二种方法供参考。

有条件的地方可以进行测土施肥，每3～5年化验1次土壤中各种养分含量，再根据玉米的需肥量、计划产量、土壤供肥能力、当季肥料利用率等因素，用下面的公式粗略计算出施肥量。

一、玉米需肥特点

1、不同生长时期玉米对养分的需求特点 每个生长时期玉米需要养分比例不同。玉米从出苗到拔节，吸收氮2.5％、有效磷1.12％、有效钾3％；从拔节到开花，吸收氮素51.15％、有效磷63.81％、有效钾97％；从开花到成熟，吸收氮46.35％、有效磷35.07％、有效钾0％。

玉米营养临界期：玉米磷素营养临界期在三叶期，一般是种子营养转向土壤营养时期；玉米氮素临界期则比磷稍后，通常在营养生长转向生殖生长的时期。临界期对养分需求并不大，但养分要全面，比例要适宜。这个时期营养元素过多过少或者不平衡，对玉米生长发育都将产生明显不良影响，而且以后无论怎样补充缺乏的营养元素都无济于事。

玉米营养最大效率期：玉米最大效率期在大喇叭口期。这是玉米养分吸收最快最大的时期。这期间玉米需要养分的绝对数量和相对数量都最大，吸收速度也最快，肥料的作用最大，此时肥料施用量适宜，玉米增产效果最明显。

2、玉米整个生育期内对养分的需求量 玉米生长需要从土壤中吸收多种矿质营养元素，其中以氮素最多，钾次之，磷居第三位。一般每生产100公斤子粒需从土壤中吸收纯氮2.5公斤、五氧化二磷1.2公斤、氧化钾2.0公斤。氮磷钾比例为：1∶0.48∶0.8。

肥料施用量=(计划产量对某要素需要量-土壤对某要素的供给量)/(肥料中某要素含量(%)×肥料当季利用率(%))

肥料的利用率变化很大，据试验，一般有机农家肥当季利用率为30%左右，氮素化肥当季利用率约为40%～50%(以40%计)，磷、钾化肥约为30%～40%(以30%计)。

问计划亩产500千克玉米籽粒需要施多少肥？假设土壤普查时土壤含氮量每亩为17千克，五氧化二磷为6.0千克，氧化钾为14.4千克。

土壤中养分利用率氮为50%、五氧化二磷为70%、氧化钾为30%。全国肥料试验平均亩产500千克时，每生产100千克籽粒按需氮2.9千克、磷1.2千克、钾2.4千克，计算尿素、过磷酸钙和氯化钾的施用量(尿素含有效氮46%，过磷酸钙含有效磷16%，氯化钾含有效钾50%)。根据上述公式：

氮肥(尿素)需用量(千克/亩)=(500/100×2.9-17×50%)/(46%×40%)=32.16(千克/亩)

式中500/100×2.9为生产500千玉米籽粒的需氮量，17×50%为每亩土壤的供氮量，0.46为尿素含氮量，0.4为尿素当季利用率。

如底肥亩施厩肥2000千克，厩肥含氮0.45%，当季利用率30%，则相当于氮素2.7千克(2000×0.45%×30%)，折合尿素5.87千克。

每亩尿素实际用量32.16-5.87=26.29(千克)。

磷肥和钾肥施用量也可按上述办法计算。

山东为夏玉米，为了抢时间播种，很少施用有机肥。根据目前地力和产量水平，山东按100千克产量需氮3.1千克左右、五氧化二磷1.4千克左右、氧化钾2.8千克左右来计算玉米的化肥施用量。生产实践证明：在一般情况下，用这个办确定的施肥量，既可以达到计划产量指标，又能不断提高土壤肥力，是一个比较简便的方法。例如烟台市农技站，在土壤肥力基础较高(地力产量500千克左右)，计划玉米亩750士50千克，按上述百千克籽粒产量的养分需要量计算，每亩施用了氮素23.2千克，五氧化二磷11.0千克和氧化钾23.6千克，(土壤缺钾，所以施钾肥适当多一些)，结果亩产玉米757.9千克。

具体计算方法如下：假设地力较好，前茬小麦一般亩产400千克左右，计划玉米亩产600千克，问需要施多少尿素、过磷酸钙和氯化钾？

尿素施用量(千克/亩)=(600/100×3.1)/46%=40.4(千克/亩)

过磷酸钙施用电(千克/亩)=(600/100×1.4)/16%=52.5(千克/亩)

钾施用量(千克/亩)=(600/100×2.8)/50%=33.6(千克/亩)

如果前茬小麦施磷肥较多，或土壤不缺钾(每千克土含钾在120毫克以上)，也可少施磷、钾肥。

二、玉米施肥量

1．确定目标产量 目标产量就是当年种植玉米要定多少产量，它是由耕地的土壤肥力高低情况来确定的。另外，也可以根据地块前3年玉米的平均产量，再提高10％—15％作为玉米的目标产量。例如：某地块为较高肥力土壤，当年计划玉米产量达到600公斤，玉米整个生育期所需要的氮、磷、钾养分量分别为15公斤、7.2公斤和12公斤。

2．计算土壤养分供应量 测定土壤中含有多少速效养分，然后计算出1亩地中含有多少养分。1亩地表土按20厘米算，共有15万公斤土，如果土壤碱解氮的测定值为120毫克／公斤，有效磷含量测定值为40毫克／公斤，速效钾含量测定值为90毫克／公斤，则1亩地土壤有效碱解氮的总量为：15万公斤×120毫克／公斤×10的负6次方=18公斤，有效磷总量为6公斤，速效钾总量为13.5公斤。由于土壤多种因素影响土壤养分的有效性，土壤中所有的有效养分并不能全部被玉米吸收利用，需要乘上一个土壤养分校正系数。我国各省配方施肥参数研究表明，碱解氮的校正系数在0.3—0.7之间，（Olsen法）有效磷校正系数在0.4—0.5之间，速效钾的校正系数在0.5—0.85之间。

氮磷钾化肥利用率为：氮30％—35％、磷10％—20％、钾40％—50％。

3．确定玉米施肥量 有了玉米全生育期所需要的养分量和土壤养分供应量及肥料利用率就可以直接计算玉米的施肥量了。再把纯养分量转换成肥料的实物量，就可以用来指导施肥。根据1、2当中的数据，亩产600公斤玉米，所需纯氮量为（15—18×0.6)÷0.30=14公斤。磷用量为（7.2－6×0.5 ）÷0.2=21公斤，考虑到磷肥后效明显，所以磷肥可以减半施用，即施10公斤。钾用量为（12－13.5×0.6）÷0.50=8公斤。

若施用磷酸二铵、尿素和氯化钾，则每亩应施磷酸二铵20公斤—22公斤，尿素22公斤—25公斤，钾14公斤。

4．微肥的施用 玉米对锌非常敏感，如果土壤中有效锌少于0.5毫克／公斤—1.0毫克／公斤，就需要施用锌肥。土壤中锌的有效性在酸性条件下比碱性条件要高，所以现在碱性和石灰性土壤容易缺锌。长期施磷肥的地区，由于磷与锌的拮抗作用，易诱发缺锌，应给予补充。常用锌肥有硫酸锌和氯化锌，基肥亩用量0.5公斤—2.5公斤，拌种4克／公斤—5克／公斤，浸种浓度0.02％—0.05％。如果复合肥中含有一定量的锌就不必单独施锌肥了。

三、玉米施肥方法

1．基肥2000公斤—3000公斤有机肥、全部磷肥、1／3氮肥、全部的钾肥做基肥或种肥。可结合犁离地起垄一次施入播种沟内，使肥料施到10厘米—15厘米的耕层中。所有的化肥都可做基肥。

2．种肥 种肥是最经济有效的施肥方法。种肥的施用方法多种，如：拌种、浸种、条施、穴施。拌种可选用腐殖酸、生物肥以及微肥，将肥料溶解，喷洒在玉米种子上，边喷边拌，使肥料溶液均匀地沾在种子表面，阴干后播种。浸种：将肥料溶解配成一定浓度，把种子放入溶液中浸泡12小时，阴干后随即播种。

条施、穴施：化肥适宜条施、穴施，做种肥化肥用量2公斤—5公斤。但肥料一定与种子隔开；深施肥更好，深度以10厘米—15厘米为宜。尿素、碳酸氢铵、氯化铵、氯化钾不宜做种肥。

3．追肥 剩下2／3氮肥做追肥。追肥分苗肥、秆肥、穗肥和粒肥四种追肥时期，并将以下两个时期作为重点：

秆肥：拔节后10天内追施，有促进茎生长和促进幼穗分化作用。将追肥中氮肥的1／3做拔节肥，结合铲趟，肥与苗的距离5厘米—7厘米。

穗肥：剩下的氮肥在玉米抽雄前10天—15天大喇叭口期施入，能有促进穗大粒多，并对后期子粒灌浆效果良好。
价钱就需要看你买什么肥料了

望采纳

5. 镀锌钢管DN100多少钱一支，如何计算

杭州市场5600元/吨，计算方式：（直径-壁厚）x壁厚x0.02493x6x每吨价格÷1000=每支价格。（114-4.5）x4.5x0.02493x6x5.6=412.75元/支。
镀锌钢管分为冷镀锌钢管、热镀锌钢管，冷镀锌钢管已被禁用，后者还被国家提倡暂时能使用。六七十年代，国际上发达国家开始开发新型管材，并陆续禁用镀锌管。中国建设部等四部委也发文明确从2000年起禁用镀锌管作为供水管，新建小区的冷水管已经很少使用镀锌管了，有些小区的热水管使用的是镀锌管。热镀锌钢管在消防、电力和高速公路上有广泛的应用。镀锌钢管表面有热浸镀或电镀锌层的焊接钢管。镀锌可增加钢管的抗腐蚀能力，延长使用寿命。镀锌管的用途很广，除作输水、煤气、油等一般低压力流体的管线管外，还用作石油工业特别是海洋油田的油井管、输油管，化工焦化设备的油加热器、冷凝冷却器、煤馏洗油交换器用管，以及栈桥管桩、矿山坑道的支撑架用管等。
热镀锌管是使熔融金属与铁基体反应而产生合金层，从而使基体和镀层二者相结合。热镀锌是先将钢管进行酸洗，为了去除钢管表面的氧化铁，酸洗后，通过氯化铵或氯化锌水溶液或氯化铵和氯化锌混合水溶液槽中进行清洗，然后送入热浸镀槽中。热镀锌具有镀层均匀，附着力强，使用寿命长等优点。热镀锌钢管基体与熔融的镀液发生复杂的物理、化学反应，形成耐腐蚀的结构紧密的锌一铁合金层。合金层与纯锌层、钢管基体融为一体，故其耐腐蚀能力强。
工艺流程为：黑管——碱洗——水洗——酸洗——清水漂洗——浸助剂——烘干——热浸镀锌——外吹——内吹——空冷——水冷——钝化——水漂洗——检验——称重——入库。除锈方法：1、首先利用溶剂清洗钢材表面，把表面的有机物去除，2、然后使用工具除锈（钢丝刷），去除松动或倾斜的规模，铁锈，焊渣等，3、使用酸洗的方式。镀锌分为热镀和冷镀，热镀不易生锈，冷镀较易生锈。

6. 热浸锌和热浸铝哪个价格高，差多少

热浸铝要比热浸锌价格稍微贵一些，两者的用途也稍微有些差异，镀锌后钢材更亮些，而浸铝后成银白色。浸铝虽然相应的厂家比较少，不过由于其比镀锌更加优秀的耐腐蚀耐热效果，已经被世人所看到并开始逐渐的应用，在高速公路上尤其在沿海城市的高速路上已经开始使用浸铝的护栏板因为浸铝后耐大气腐蚀效果远远大于镀锌的护栏板并海洋气候下大气中有氯离子这是镀锌层无法防护的。
我查了一下镀锌跟浸铝的耐腐蚀差异请看下文：
结论及原因分析
1．镀铝层的稳定性在一般腐蚀介质环境中要比镀锌层的腐蚀产物的稳定性要高得多，而在低电阻介质中铁—铝连体中的循环腐蚀电流要比铁—锌连体中的小得多，因此，铝镀层的耐自然环境腐蚀高于锌镀层。
2．在农村大气环境中，铝镀层耐蚀性是锌镀层的7—16倍。
在工业大气环境中，铝镀层耐蚀性是锌镀层的6倍。
在海洋大气环境中，铝镀层耐蚀性是锌镀层的2—6倍。
在人工海水中，铝镀层耐蚀性是锌镀层的1—2倍。
3．在自然环境中，尤其是在工业、海洋大气环境中建议广泛采用镀铝钢材制品，既有较高的性能价格比，又可以大大的提高钢材制品的使用寿命。
热浸镀铝抗腐蚀机理
无论是热浸镀铝层，还是热浸镀锌层之所以对碳钢基体具有较高的防腐蚀保护作用，主要是由于如下两个方面：
1．阻挡保护作用
金属镀层隔离了环境中的电解液对钢材基体进行接触，形成了物理屏障，防止电解液对基体直接进行腐蚀。这就要求金属镀层本身或金属镀层的腐蚀产物具有很高的对腐蚀介质的稳定性，镀层本身或腐蚀产物足够的稳定性，才能防止或控制镀层和基体腐蚀行为的持续进行，从而达到防腐蚀的目的。
2．电化学的保护作用
这是金属镀层控制基体腐蚀的主要原因，镀层都是由相对于基体电极电位较负的金属材料构成的，从而保证基体成为腐蚀电池中的阴极，在腐蚀介质中，通过牺牲阳极来达到保护阴极的目的。这就要求，镀层和基体连接体内部流过的循环腐蚀电流要尽可能小，循环腐蚀电流越小，阳极的消耗越慢，带有镀层的钢铁制品使用寿命就越长。
镀铝层、镀锌层对碳钢基体都从上述两个方面实施保护，但，由于铝和锌的性质不同，在一般自然环境下，所处的腐蚀环境的作用下，它们对基体的保护机理有很大不同，所以决定了它们耐腐蚀性能的差别。
三．镀铝、镀锌层耐腐蚀机理的区别
1、阻挡保护机理的区别
锌层对基体起阻挡保护作用的机理是：在腐蚀介质中，锌与腐蚀介质生成稳定的腐蚀产物，不易溶解的腐蚀产物阻止介质对锌层的继续腐蚀，从而达到保护基体的目的，所以锌层的阻挡保护作用主要取决于锌腐蚀产物的稳定性。
铝层对基体起阻挡保护作用的机理是：铝是自钝化能力很强的金属，在大部分中性和许多弱酸性溶液中、大气中都可以生成稳定的Al2O3钝化膜，钝化膜使铝镀层处于稳定状态，从而达到保护基体的目的，所以铝层的阻挡保护作用主要取决于铝钝化膜的稳定性。
锌腐蚀产物的稳定性，铝钝化膜的稳定性在一般自然环境下是有区别的。
⑴干燥纯净大气中
锌与大气中的腐蚀介质只能进行化学反应，腐蚀速率很低。铝在干燥大气中，与氧反应形成致密钝化膜，保护铝不被腐蚀，所以在这种情况下，锌、铝都有极好的阻挡保护性能。
⑵在潮湿大气中
大气中有水分的存在，由于湿度，金属吸附，盐类化合物等的作用，在镀层表面易形成凝聚水膜。锌在水、CO2、氧的共同作用下，生成不易溶解的、稳定的碱式碳酸锌，它牢固的附在镀件表面，阻止锌的继续腐蚀，从而保护镀件不受腐蚀。铝在这种情况下，生成致密的Al2O3钝化膜，也保护镀件不受腐蚀，所以在这种情况下，锌和铝同样可以保护基体。
⑶在工业大气中
一般大气中，尤其工业大气中含有大量SO2、H2S、NO2、CO2等介质，在这种情况下，锌层表面不会生成稳定的碱式碳酸锌，而生成可溶性的硫化锌等化合物，这些化合物被溶解流失后，锌重新被暴露出来，腐蚀继续进行，所以锌的阻挡性作用消失，当锌被腐蚀完后，基体就将受到严重的腐蚀破坏。铝层在上述环境中，仍然可以生成致密的Al2O3钝化膜，这种钝化膜对SO2、H2S、NO2、CO2溶液都是稳定的，所以不会发生腐蚀反应，因此，铝层不会减薄或大量损失，铝层的阻挡保护作用仍然存在。相比之下，在这种环境中，铝层的阻挡保护作用要远远强于锌的保护作用。
⑷在海洋性大气中
海洋性大气中，大量存在Cl-离子，Cl-离子和锌生成可溶性氯化锌，使锌层更易腐蚀，丧失了阻挡性保护作用，所以基体在锌损失殆尽后，将很快腐蚀破坏。铝在海洋性气候中，由于Cl-离子的作用，Al2O3的稳定性也要遭到一定破坏，但总的看来，铝的腐蚀较锌要低，产生这种情况的原因有3个方面，一是铝的钝化膜致密，而锌的氧化物或氢氧化物多孔而疏松，所以锌比铝腐蚀的快。第二个原因，铝的自钝化能力很强，含氧的水，即使水本身对它都是很好的钝化剂，被Cl-离子破坏的钝化膜可随时受到修补，延缓了铝层的腐蚀速率，而锌的自钝化能力比铝要弱，不会产生延缓腐蚀的钝化膜，自然损失要快。第三个方面是电化学方面的原因，将在后面论及。
⑸在海水中
海水中溶解大量的硫化物、氯化物等盐类，海水中氯化物的浓度很大，故锌的腐蚀速率很大，但海水中的镁离子、钙离子对锌的腐蚀有强烈的抑制作用，所以锌镀层在一定条件下也能较好的保护碳钢基体，但随着海水流速、浓度、温度的变化，这种保护作用要发生很大变化。
铝层在海水中，由于氯化物的作用，也要进行溶解，但鉴于在海洋性大气中所阐述的原因，其腐蚀速率要远低于锌层。
总之，在通常情况下的大气和海水两大自然环境中，铝镀层的阻挡保护作用要明显高于锌镀层的阻挡保护作用。
2．电化学保护作用机理的区别
铝和锌的标准电极电位都比铁要低，在导电的介质中，从电化学角度来看，铝和锌都成为阳极，铁成为阴极，在原电池的作用下，阳极发生腐蚀，而阴极受到保护，因此，可以认为铝和锌一样都对钢提供了电化学保护，但实际情况并非如此，它们是有区别的。
⑴在大多介质中，特别是大气环境下，铝表面形成坚固的氧化铝膜，使铝钝化，钝化状态的铝电极电位比标准平衡电位正1V，这时铝和铁的电位发生逆转，铝层不能对钢基体以牺牲性阳极进行保护。铝所起的保护作用基本上是阻挡性保护。另外，在大多数自然环境中，铝层表面附着的冷凝液也多半是高电阻的（即低导电的），因此，铝层与基体所形成的连接体内部产生的循环腐蚀电流减小，这也是铝对碳钢基体失去阴极保护的重要原因。而无论在何种情况下，只要镀层上形成冷凝液，锌都是处于阳极状态，对碳钢实施牺牲性阳极进行保护。
⑵在低电阻的介质中，如海水中，海洋大气环境下，由于氯化物的存在，镀锌层的自腐蚀电位和镀铝层的自腐蚀电位都要低于钢基体的自腐蚀电位，（锌层的自腐蚀电位为–1024mv，锌铁合金层为–1003mv；铝层的自腐蚀电位为–859mv，铝铁合金层为–848mv；钢基体自腐蚀电位–700mv）。所以锌和铝都是处于阳极状态，都对钢基体有阴极保护作用。但理论研究表明，一般情况下，铁—铝连接体内部流过的循环腐蚀电流比铁—锌连接体小10%，这表明，用铝对钢进行电化学保护而消耗铝的速度，比用锌保护钢而消耗锌的速度慢得多，因此，在上述苛刻的条件下，镀铝层比镀锌层显示出较长的保护寿命。
由此可见，在高电阻介质中铝层起阻挡保护作用，不消耗铝，而锌起电化学保护作用，要消耗锌。在低电阻介质中，虽然都以消耗自身为代价保护钢材基体，但铝的消耗速度比锌的消耗速度要低得多，所以无论在何种自然腐蚀环境中，铝层的保护寿命都要高于锌层的保护寿命。
综上所述，从保护机理所存在的区别来看，铝层的耐自然环境腐蚀性能要好于锌的耐腐蚀性能，这个结果也被试验数据所充分证实。
四．两种镀层耐腐蚀试验数据对比
1．两种镀层钢材大气暴晒结果对比

大气类别

腐蚀率μm/a

腐蚀率之比

锌镀层

铝镀层

农村⑴

1.041

0.0635

16.4

农村⑵

0.178

0.0254

7.0

工业⑴

6.096

1.0160

6.0

工业⑵

5.588

0.9650

5.8

海洋⑴

1.626

0.2540

6.4

海洋⑵

0.559

0.0889

6.3

海洋⑶

1.753

0.0737

24

2．两种镀层钢材的腐蚀试验结果对比 mg/dm2

试验名称

试验条件

镀锌钢材

镀铝钢材

SO2试验

含16% SO2的空气

–2825

–104.0

硝酸试验

含20%HNO3水溶液

原形消失

–3.0

人工海水试验

1/10 N的NaCl + 0.3%H2O2的水溶液

–172.6

–107.0

3．两种镀层的盐雾试验结果对比

经25h盐雾试验结果是：镀锌层不仅外观变成灰色，而且腐蚀失重很大。但是，镀铝层的外观几乎无变化，腐蚀失重也很小。
4．在200℃和260℃两种镀层失重结果对比

5．两种镀层在人造海水中腐蚀试验结果对比
实验条件：实验温度20℃、人造海水PH值为8.2、钢材基体为Q235
人造海水成分

NaCl

MgCl2

Na2SO4

CaCl2

KCl

NaHCO3

KBr

H3BO3

SrCl2

NaF

24.53

5.20

4.09

1.16

0.695

0.201

0.101

0.027

0.025

0.003

试验结果：

从失重与时间图上可以看出镀锌层稳定的腐蚀速度为33μm/a，镀铝层的腐蚀速度为11μm/a，即镀铝层在海水中的耐蚀性要比镀锌层提高2倍。

从电位极化曲线图中可以看出自腐蚀电流：
Corr(Al) = 0.38μA/mm2
Corr(Zn) = 6.5μA/mm2
锌镀层是铝镀层的1.7倍，因此，铝镀层的耐蚀性比锌镀层提高1倍。

7. 镀锌钢管多少钱一米镀锌钢管多少钱一吨

普通镀锌钢管3~5元一米（DN25~DN40）。

镀锌钢管分为冷镀锌钢管、热镀锌钢管，冷镀锌钢管已被禁用，后者还被国家提倡暂时能使用。六七十年代，国际上发达国家开始开发新型管材，并陆续禁用镀锌管。

热镀锌管：是使熔融金属与铁基体反应而产生合金层，从而使基体和镀层二者相结合。热镀锌是先将钢管进行酸洗，为了去除钢管表面的氧化铁，酸洗后，通过氯化铵或氯化锌水溶液或氯化铵和氯化锌混合水溶液槽中进行清洗，然后送入热浸镀槽中。热镀锌具有镀层均匀，附着力强，使用寿命长等优点。热镀锌钢管基体与熔融的镀液发生复杂的物理、化学反应，形成耐腐蚀的结构紧密的锌一铁合金层。合金层与纯锌层、钢管基体融为一体。故其耐腐蚀能力强。

8. 氧化镁密度板是什么，价格是多少

中文名称:苦土
英文别名:Magnesium oxide ，Magnesia usta ，Calcined magnesia ，Magcal ，Maglit
化学式折叠
MgO
相对分子质量折叠
40.30
性状折叠
白色细微粉末。无气味。因制备方法不同，有轻质和重质之分。在可见和近紫外光范围内有强折射性。露置空气中易吸收水分和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁，轻质较重质更快，与水结合生成氢氧化镁，呈微碱性反应，饱和水溶液的pH 10.3。但极易溶于稀酸，极微溶于纯水，因二氧化碳的存在而增加其溶解度。不溶于乙醇。相对密度(d254)3.58。熔点2852℃。沸点3600℃。
储存折叠
密封干燥保存。
用途折叠
系测定煤中的硫和黄铁矿和钢中的硫和砷。用作白色颜料的标准。
质检项目指标值折叠
总硫量(S)，% ≤0.02
灼烧失重，% ≤10.0
盐酸不溶物，% ≤0.03
重金属(以Pb计)，% ≤0.005
钙(Ca)，% ≤0.05
水溶物，% ≤0.5
氯化物(Cl)，% ≤0.02
硝酸盐(NO3)，% ≤0.005
磷酸盐(PO4)，% ≤0.001
含量(MgO)，% 99.9~100.1
铁(Fe)，% ≤0.005
锌(Zn)，% ≤0.02
钡(Ba)，% ≤0.003
硅酸及氨沉淀物，% ≤0.05
化学性质折叠编辑本段
名称:氧化镁(Magnesium oxide)
俗称:苦土;灯粉;煅苦土
分子式:MgO
分子量:40.30
CAS NO.:1309-48-4
EINECS号:215-171-9
InChI编码:InChI=1/Mg.O/rMgO/c1-2
离子方程式:
MgO+2H+=Mg2++H2O
MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O
化学方程式:
MgCl2(熔融)= Mg +Cl2↑(电解)
MgO +C = Mg↑ + CO↑(高温)
性 6.2 mg/L (20°C),reacts
物理性质折叠编辑本段
活性氧化镁
活性氧化镁
白色或淡黄色粉末，无臭、无味，该品不溶于水或乙醇，微溶于乙二醇，熔点2852℃，沸点3600℃，氧化镁有高度耐火绝缘性能。经1000℃以上高温灼烧可转变为晶体，升至1500℃以上则成死烧氧化镁(也就是所说的镁砂)或烧结氧化镁。
化学性质:氧化镁是碱性氧化物,具有碱性氧化物的通性，属于胶凝材料
暴露在空气中，容易吸收水分和二氧化碳而逐渐成为碱式碳酸镁，轻质品较重质品更快，与水结合生成氢氧化镁，呈微碱性反应，饱和水溶液的pH为10.3。溶于酸和铵盐难溶于水，其溶液呈碱性。不溶于乙醇。
离子方程式为:MgO+2H+=Mg2++H2O
MgO+2NH4+=Mg2++2NH3↑+H2O
与水缓慢作用，生成氢氧化镁
在可见和近紫外光范围内有强折射性。
分类:分轻质氧化镁和重质氧化镁两种。轻质体积，为白色无定形粉末。无臭无味无毒。密度3.58g/cm3。难溶于纯水及有机溶剂，在水中溶解度因二氧化碳的存在而增大。能溶于酸、铵盐溶液。经高温灼烧转化为结晶体。遇空气中的二氧化碳生成碳酸镁复盐。重质体积紧密，为白色或米黄色粉末。与水易化合，露置空气中易吸收水分和二氧化碳。与氯化镁溶液混合易胶凝硬化。
物化性质及用途折叠编辑本段
随着产业化升级及高新技术功能材料市场的需求和发展，研发生产出一系列高新精细氧化镁产品，主要用于高级润滑油、高级鞣革提碱级、食品级、医药、硅钢级、高级电磁级、高纯氧化镁等近十个品种组成。
分类及用途折叠编辑本段
工业级轻烧氧化镁折叠
应用领域:主要用于菱镁制品的生产。轻烧氧化镁与氯化镁水溶液以一定比例配合，可胶凝硬化成具有一定物理力学性能的硬化体，称之为菱镁水泥。菱镁水泥作为一种新型水泥，具有轻质高强、防火隔热、节能环保等优势，可广泛应用于建材、市政、农业、机械等领域。根据WB/T1019-2002《菱镁制品用轻烧氧化镁》的规定，轻烧氧化镁的化学成分见表1。
表1 轻烧氧化镁化学成分

牌号

QM-85

QM-80

QM-75

级别

优等品(A)

一等品(B)

合格品(C)

MgO ≥

85

80

75

活性MgO ≥

65

60

50

游离CaO ≤

1.5

2.0

2.0

灼烧失量

1-9

1-9

≤12.0

高级润滑油级氧化镁折叠
应用领域:主要用于高级润滑油加工中的清洁剂、抑钒剂、脱硫剂，大大提高润滑膜致密性和流变性，降低灰分。脱铅除汞减少润滑油或燃油废弃物对环境的污染，经表面处理的氧化镁亦可做为炼油工艺中的络合剂、螯合剂、载体，更有利于产品分馏提高产品的质量。尤其在重油燃烧时加入Mg0能消除重油中钒酸对炉膛的损伤。
食品级氧化镁
应用领域:用于食品添加剂、色泽稳定剂、pH值调节剂作为保健品、食品的镁元素的补充剂。用做砂糖精制时的脱色剂冰淇淋粉PH调节剂等。作为抗结块剂和抗酸剂用于小麦粉、奶粉巧克力、可可粉、葡萄粉、糖粉等领域，也可用于制造陶瓷、搪瓷、玻璃、染料等领域。
医用级氧化镁
应用领域:生物制药领域可用医用级氧化镁作为抗酸剂、吸附剂、脱硫剂、脱铅剂、络合助滤剂、PH调节剂医药上用作抗酸剂与轻泻剂，抑制和缓解胃酸过多，治疗胃溃疡和十二指肠溃疡病。中和胃酸作用强且缓慢持久，不产生二氧化碳。
硅钢级氧化镁
应用领域:硅钢级氧化镁具有良好的导磁性(即具有较大的正磁化率)和优秀的绝缘性能(即电导率能低到10-14us/cm致密态)。可使硅钢片表面形成良好的绝缘层和导磁介质，以抑制和克服变压器中硅钢铁芯的涡流和集肤效应损失(简称铁损)。提高硅钢片的绝缘性能，用作高温退火隔离剂。亦可用作陶瓷材料、电子材料、化工原料及粘结剂、添加剂等在硅钢中应用于脱磷剂、脱硫剂、绝缘涂层生成剂。
高级电磁级氧化镁
应用领域:用于无线高频顺磁导磁材料，磁棒天线，调频元件的磁芯等。代替铁氧体。可用于复合超导磁材料的制作，亦应用于电子磁性行业。作"软磁材料"。也是工业搪瓷和陶瓷的理想原料。
高纯氧化镁
应用领域:高纯氧化镁在高温下具有优良的耐碱性和电绝缘性。热膨胀系数和导热率高具有良好的光透过性。广泛用作高温耐热材料。在陶瓷领域用作透光性陶瓷坩埚、基板等的原料在电气材料、电气领域用于磁性装置填料、绝缘材料填料及各种载体。用作陶瓷基板比氧化铝导热率高2倍多，电解质的损失仅为氧化铝的1/10。亦可作高纯电熔镁砂的原料，在化学上可作为"分析纯"氧化镁。
应用领域折叠编辑本段
氧化镁
氧化镁
氧化镁国内年产量在1200万吨左右。
系测定煤中的硫和黄铁矿及钢中的硫和砷。用作白色颜料的标准。轻质氧化镁主要用作制备陶瓷、搪瓷、耐火坩锅和耐火砖的原料。也用作磨光剂粘合剂url]涂料]和纸张的填料，氯丁橡胶和氟橡胶的促进剂和活化剂。与氯化镁等溶液混合后，可制成氧化镁水调。医药上用作抗酸剂和轻泻剂，用于胃酸过多胃和二指肠溃疡病.化学工业中用作催化剂和制造镁盐的原料。也用于放璃、染粕、酚醛塑料等的制造。重质氧化镁碾米工业中用于烧制粉磨和半滚筒。建筑工业用于制造人造化学地板人造大理石防热板隔音板塑料工业用作填充料。还可用于生产其他镁盐。
用于橡胶、塑料、电线、电缆染料、油漆、玻璃、陶瓷、化学试剂、医药、食品添加剂等.
图书馆中用于防止书籍被酸腐蚀;
用于导线的绝缘皮;
用于治疗胃灼热、胃酸和酸性消化不良;
用作短效轻泻剂;
用作镁补充剂;
因其难熔，可用作熔炉衬里;
在比色法中用作白色的参照物;(发射率约为0.9)
压细的氧化镁可用作光学涂料。涂层厚度在300纳米至7毫米之间时，涂层是透明的。1毫米厚的涂层折射率为1.72。
用于攀石用途，可吸手汗，注意:吸入氧化镁烟能导致金属烟雾病。
主要用于配制内服药剂以中和过多的胃酸。常用的制剂有:镁乳--乳状液;镁盖片--每片含MgO0.1g，;制酸散--氧化镁和碳酸氢钠混合制成的散剂等。
氧化镁的含量和活性在一段范围内是成正比 而超出了这段范围 就成反比了!
现在的氧化镁被大部分人误解为就是轻烧粉，其实这种理解是错误的，轻烧粉可以说成是氧化镁的一种，它的别名又叫轻烧镁，轻烧氧化镁,菱苦土，苦土粉(日语的译音)，镁钙粉(因为轻烧粉里面含有氧化钙) 在建材行业轻烧粉中的氧化钙含量越低越好的!
性质:白色轻松粉末，无味，暴露在空气中，容易吸收水份和二氧化碳，该品溶于酸和铵盐，不溶于水和乙醇，熔点2800，沸点3600，氧化镁有高度耐火绝缘性能，熔点很高。
氧化镁
氧化镁
氧化镁的主要用途之一是作为阻燃剂的使用，传统阻燃材料，广泛采用含卤聚合物或含卤阻燃剂组合而成的阻燃混合物。但是一旦发生火灾，由于热分解和燃烧，会产生大量的烟雾和有毒的腐蚀性气体，从而妨碍救火和人员疏散、腐蚀仪器和设备。特别是人们发现火灾中的死亡事故有80%以上是材料产生的浓烟和有毒气体造成的，因而除了阻燃效率外，低烟低毒也是阻燃剂必不可少的指标。中国阻燃剂工业发展极不平衡，氯系阻燃剂所占比例较重，为各阻燃剂之首，其中氯化石蜡占垄断地位。但氯系阻燃剂作用时释放出有毒气体，这与现代生活所追求的无毒高效存在很大距离。因此为了顺应世界阻燃剂低烟雾、低毒性和无公害的发展趋势，氧化镁阻燃剂的开发、生产和应用势在必行。
从目前掌握的情况来看氧化镁作为阻燃剂具有非常广阔的发展前景，随着对传统阻燃剂的替代作用越来越被重视氧化镁的市场前景也将更加光明。
氧化镁的另一用途是可以用作中和剂，氧化镁碱性，吸附性能好，可以用作作含酸废气、废水处理、含重金属及有机物废液处理等的中和剂，随着环保要求的提高，国内需求增长迅速。
生产方法折叠编辑本段
气相法:将高纯度金属镁和氧反应生成晶核，然后使颗粒继续成长，制得高纯度微粉氧化镁。含氧化镁80%(重量)以上的粗原料用无机酸(硫酸、盐酸、硝酸)以摩尔比1:2的比例进行溶解，制成无机酸的镁盐。精制除去其中杂质，于氧气气氛下进行加压加热处理，再经水洗、脱水、干燥，于1100℃加热1h，制得高纯度氧化镁。
氢氧化镁煅烧法 以除杂净化的硫酸镁溶液为原料，以纯氨水为沉淀剂加入镁液中沉淀出Mg(OH)2，经板框压滤机进行固液分离，滤饼经洗涤得高纯度Mg(OH)2，再经烘干、煅烧制得高纯氧化镁。
煅烧法苦土粉经过水选，除去杂质后沉淀成镁泥浆，然后通过消化、烘干、煅烧，使氢氧化镁脱水生成氧化镁。其MgO+H2O→Mg(OH)2Mg(OH)2→MgO+H2O;
煅烧法:将菱镁矿在950℃下于煅烧炉中进行煅烧，再经冷却、筛分、粉碎，制得轻烧氧化镁。
纯碱法先将苦卤加水稀释至20°Bé左右加入反应器，在搅拌下徐徐加入20°Bé左右的纯碱澄清溶液，于55℃左右进行反应，生成重质碳酸镁，经漂洗、离心分离，在700~900℃进行焙烧，经粉碎、风选，制得轻质氧化镁产品。其5Na2C03+5MgC12+6H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+10NaCl+C02↑
4MgCO3·Mg(0H)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O
碳化法:白云石经煅烧、消化、碳化后得到碱式碳酸镁，再经热分解、煅烧、粉碎、风选，即得轻质氧化镁。其MgCO3·CaCO3→MgO+CaO+2CO2↑
(MgO+CaO)+2H2O→Mg(OH)2+Ca(OH)2
Mg(OH)2+Ca(OH)2+3CO2→Mg(HCO3)2+CaCO3+H2O5
Mg(HCO3)2+H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+6CO2↑4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O碳铵法将海水制盐后的母液(镁离子含量在50g/L左右)除去杂质后与碳酸氢铵按适宜的比例混合，进行沉淀反应，再经离心脱水、烘干、煅烧、粉碎分级、包装，即得轻质氧化镁成品。其5MgC12+10NH4HCO3+H2O→4MgCO3·
Mg(OH)2·5H2O+10NH4CI+6C02↑
4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O→5MgO+4CO2↑+6H2O;
碳酸化:法采用白云石或菱镁矿，经煅烧、加水消化、碳酸化、煅烧、粉碎，即可制得活性氧化镁。卤水白云石灰法以海水或卤水为原料与石灰或白云灰发生沉淀反应，将得到的氢氧化镁沉淀进行过滤、干燥、煅烧，制得活性氧化镁。苦土粉-硫酸-碳铵法将苦土粉等含镁原料与硫酸反应，生成硫酸镁溶液，其MgO+H2SO4→MgSO4+H2O硫酸镁溶液与碳酸氢铵反应，生成碳酸镁沉淀，其MgSO4+NH4HCO3+NH3→MgCO3↓+(NH4)2SO4然后沉淀物经过滤分离、洗涤、烘干、煅烧、粉碎，制得活性氧化镁。
烧结法:以电熔镁块为原料。经选料、破碎、筛分后与一定比例的液态二氧化钛进行充分混合，再经水洗、烘干和烧结，筛选出粒径为40~150目的，即为成品高温电工级氧化镁。
卤水-碳铵法采用卤水与碳酸氢铵反应，生成碱式碳酸镁，然后进行陈化、洗涤、脱水、干燥、煅烧，经粉碎后再净化、热处理，制得硅钢级氧化镁。
电熔法以高纯氧化镁为原料，经电熔制得成品。
盐酸法将生产重质氧化镁的下脚料送入反应器，加入盐酸进行反应，生成六水氯化镁，再加入碳酸钠进行反应，生成碱式碳酸镁，用水洗涤，将碱式碳酸镁在高温煅烧，冷却后粉碎，制得磁性氧化镁。其2MgO+4HCI+4H2O→2MgCl2·6H2O5MgCl2+5Na2CO3+6H2O→4MgCO3·Mg(OH)2·5H2O+CO2↑+10NaCl4MgCO3·Mg(OH)2·5
药物分析折叠编辑本段
方法名称:
氧化镁的测定-中和滴定法
应用范围:
该方法采用滴定法测定氧化镁的含量。
该方法适用于氧化镁。
方法原理:
供试品精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)溶解后，加甲基橙指示液，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定，根据消耗的硫酸量减去混有氧化钙应消耗的硫酸量即得供试量中氧化镁消耗的硫酸量。读出氢氧化钠滴定液使用量，计算，即得。
试剂:
⒈ 水(新沸放置至室温)
⒉ 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
⒊ 硫酸滴定液(0.5mol/L)
⒋甲基橙指示液
⒌基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备:
试样制备:
⒈ 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
配制:取澄清的氢氧化钠饱和溶液56mL，加新沸过的冷水使成1000mL。
标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约6.0g，精密称定，加新沸过的冷水50mL，振摇，使其尽量溶解;加酚酞指示液2滴，用本液滴定，在接近终点时，应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解，滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于204.2mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。
贮藏:置聚乙烯塑料瓶中，密封保存;塞中有2孔，孔内各插入玻璃管1支，1管与钠石灰管相连，1管供吸出本液使用。
⒉ 硫酸滴定液(0.5mol/L)
配制:取硫酸30mL，缓缓注入适量的水中，冷却至室温，加水稀释至1000mL，摇匀。
标定:取在270-300℃干燥恒重的基准无水碳酸钠约1.5g，精密称定，加水50mL使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用本液滴定至溶液由绿色变为紫红色时，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液颜色有绿色变为暗紫色。每1mL硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于53.00mg的无水碳酸钠。根据本液消耗量与无水碳酸钠的取用量，算出本液的浓度，即得。
⒊甲基橙指示液
取甲基橙0.1g，加水100mL使溶解，即得。
操作步骤:
精密称取供试品0.5g，精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)30mL溶解后，加甲基橙指示液1滴，用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定，根据消耗的硫酸量减去混有氧化钙应消耗的硫酸量即得供试量中氧化镁消耗的硫酸量。读出氢氧化钠滴定液使用量，计算，每1mL硫酸滴定液(0.5 mol/L)相当于20.15mg的氧化镁或28.04mg的氧化钙。
注1:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一，"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
注2:"水分测定"用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量(%)。
参考文献:
中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版二部，p.604。
单晶氧化镁折叠编辑本段
单晶氧化镁
单晶氧化镁
单晶氧化镁是指MgO含量在99.95%以上，具有极强的耐高低温(高温2500℃，低温-270℃)抗腐蚀性、绝缘性和良好的导热性和光学性能、无色透明的晶体。其主要参数如下:
晶格常数:a=4.212
分子量:40.311
密度(g/cm):3.65
热膨胀系数(×10-7/℃)(25℃):138
导热率(cal/cm/sec/℃)(25℃):0.06
比热(cal/g.℃):0.209
莫氏硬度:5.5
折射率:No=1.74(λ=0.633μ)
透光率:光波长200-2000透过率92%
光波长2.5-7微米时透过率大于92%
重质氧化镁折叠编辑本段
主要成分:由碳酸镁加热而成。有重质和轻质两种一般所指的氧化镁是重质氧化镁。氧化镁合剂:由氧化镁60g、重质碳酸镁60g。
性状:为白色粉末;无臭，无味;在空气中能缓缓吸收二氧化碳。在水中几乎不溶，在乙醇中不溶，在稀酸中溶解。
功能主治:抗酸作用较碳酸氢钠强、缓慢而持久，不产生二氧化碳。与胃酸作用生成氯化镁，放出镁离子，刺激肠道蠕动，具有轻泻作用。适用于伴有便秘的胃酸过多症、胃及十二指肠溃疡病人，对不伴便秘者，其轻泻作用可同服碳酸钙纠正。
用法及用量:抗酸:每次服0.2~1g，1日3次;缓下:每次可服3g，1日3次。
不良反应和注意:
规格:片剂:每片0.2g。
生产厂家:
是否医保用药:医保
是否非处方药:非处方
其它:肾功能不全者服用该品可能产生滞留性中毒，如证实为高镁血症可静注钙盐对抗。该品可干扰四环素类的吸收，应避免同时服用。
轻质氧化镁折叠编辑本段
轻质氧化镁
轻质氧化镁
性质:轻质氧化镁为白色，无定型粉末，无臭无味，无毒，比重为3.58(25)，熔点为2852，沸点3600，微溶于纯水及有机溶剂，能溶于酸或盐溶液，分子式MgO，分子量40.31。
用途:用于冶金、冶炼、高级镁砖、耐火材料及保湿材料的制造，还广泛用于橡胶、橡胶板、橡胶制品、医药行业、食品行业、塑料板材促进剂、玻璃钢的增塑剂及硅钢片的表面涂层油漆、纸张生产、钢球磨光、皮革处理、绝缘材料、油脂、染料、陶瓷、干燥剂、树脂、阻燃剂等。
荧光级氧化镁
国内氧化镁的标准十分混乱，生产工艺和检测标准因厂而异，不仅国标对氧化镁的产品质量不好管控，而且给采购企业带来很大麻烦。出于国内这种现状，我司对某些行业所用的专用氧化镁提出建议，建议国家制定相应的检测标准。
分析纯氧化镁检验指标

序号

检测项目

内控标准

1

外观

白色粉末

2

氧化镁(MgO)

≥99.0%

3

澄清度试验

合格

4

灼烧矢量

≤1.0%

5

酸不溶物

≤0.02%

6

硫酸盐(SO4)

≤0.02%

7

氯化物(CL)

≤0.02%

8

钠(Na)

≤0.01%

9

钾(K)

≤0.001%

10

钙(Ca)

≤0.02%

11

铁(Fe)

≤0.002%

12

铜(Cu)

≤0.001%

13

锌(Zn)

≤0.005%

14

砷(As)

≤0.0001%

15

钡和锶(Ba)

≤0.005%

16

重金属(Pb)

≤0.002%

17

堆积密度

0.25-0.30g/ml

18

中位径

2-4um

展开
化合物
钡 氮气 二氧化氮 二氧化硅 二氧化硫
二氧化锰 二氧化碳
钙 汞 甲醇 甲烷 钾
碱式碳酸铜 蓝矾 磷 磷酸 磷酸二氢钾
硫 硫化氢 硫酸 硫酸钡 硫酸铵
硫酸钙 硫酸钾 硫酸铝 硫酸镁 硫酸氢钾
硫酸氢钠 硫酸铁 硫酸铜 硫酸亚铁 铝
绿矾 氯化钡 氯化钙 氯化钾 氯化铝
氯化镁 氯化钠 氯化铁 氯化铜 氯化锌
氯化亚铁 氯化银 氯气