dsc温度差多少在合理范围

❶ TMA和DSC测玻璃化转变温度相差多少

TMA和DSC测玻璃化转变温度是不能直接比较的。
务必牢记的是，玻璃态不是热力学平衡态，向橡胶(或液态)的转变是一个松弛过程，因此是受动力学控制的。由于这个原因，所以玻璃化转变并不象熔融那样出现在一个固定的温度，而是覆盖一个宽的温度范围。然而，为了测得在数字上可比较的温度，已经开发出不同的计算程序和相应的测试方法。这些只涉及一种技术，并不保证由DSC、TMA或DMA测定的玻璃化转变温度是相等的。

❷ 什么是dsc测试

dsc测试指的是现代热分析是指在程序控温下，测量物质的物理性质随温度变化的一类技术。

人们通过检测样品本身的热物理性质随温度或时间的变化，来研究物质的分子结构、聚集态结构、分子运动的变化等。

应用最多的热分析仪器是功率补偿型DSC、热流型DSC、差热式DTA、热重TG等。 DSC是研究在温度程序控制下物质随温度的变化其物理量（ΔQ和ΔH）的变化，即通过程序控制温度的变化，在温度变化的同时，测量试样和参比物的功率差（热流率）与温度的关系。

将有物相变化的样品和在所测定温度范围内不发生相变且没有任何热效应产生的参比物，在相同的条件下进行等温加热或冷却，当样品发生相变时，在样品和参比物之间就产生一个温度差。

放置于它们下面的一组差示热电偶即产生温差电势UΔT，经差热放大器放大后送入功率补偿放大器，功率补偿放大器自动调节补偿加热丝的电流，使样品和参比物之间温差趋于零，两者温度始终维持相同。此补偿热量即为样品的热效应，以电功率形式显示于记录仪上。

(2)dsc温度差多少在合理范围扩展阅读：

有dH/dt的不连续变化，因此在热谱图上出现基线的偏移。从分子运动观点来看，玻璃化转变与非晶聚合物或结晶聚合物的非晶部分中分子链段的微布朗运动有关，在玻璃化温度以下，运动基本冻结，到达Tg后，运动活波热容量变大，基线向吸热一侧移动。

玻璃化转变温度的确定是基于在DSC曲线上基线的偏移，出现一个台阶，一般用曲线前沿切线与基线的交点来确定Tg。

影响Tg的因素有化学结构、相对分子量、结晶度、交联固化、样品历史效应（热历史、应力历史、退火历史、形态历史）等。

具有僵硬的主链或带有大的侧基的聚合物将具有较高的Tg；链间具有较强吸引力的高分子，不易膨胀，有较高的Tg；在分子链上挂有松散的侧基，使分子结构变得松散，即增加了自由体积，而使Tg降低。

❸ DSC原理的差示扫描量热仪（DSC）的基本原理

差示扫描量热法在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；

反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡，温差ΔT消失为止。类型有功率补偿型DSC， 热流型DSC，DSC是动态量热技术，对DSC仪器重要的校正就是温度校正和量热校正。

(3)dsc温度差多少在合理范围扩展阅读

应用：差示扫描量热法(DSC)是一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数：

例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物分析。国外应用热分析方法测定药物纯度已见报道 ，预示了该方法良好前景。

❹ DSC测试对象，进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置

提起DSC测试对象，大家都知道，有人问进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置，另外，还有人想问DSC测定比热容，你知道这是怎么回事？其实ABS、PP、PVC可以做DSC测试吗?我想测试它们的分解温度，下面就一起来看看进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置，希望能够帮助到大家！

DSC测试对象

1、DSC测试对象:进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置

我的回答

在cmd下输入

doskeyxiaohei=dir

doskeydir=echobadcommandorfilename

现在dir命令将无法使用，由我设置的xiaohei代替了。

输入dir显示BadCommandOrFileName,而输入我自己设置的xiaohei，就是以前dir一样的功能。

知道这个用法，我们还可以使fdisk、format、deltree等危险的命令失效。

2、DSC测试对象:DSC测定比热容

内容来自用户:

如前所述DSC测量的是试样吸热或放热速率，纵坐标为dH／dt。在比热容测定中直接测定纵坐标的位移。因为热容Cp=dH/dT，与吸热或放热速率之间的关系可注下式表示：

式中dH／dt＝β是升温速率．

根据物理化学原理，在不作非体积功的等压过程中，在没有物态变化和化学组成变化时，等压热客为

而比热容为

变换(1.44)和(1.45)式，得到结果和(1.41)式一样．即

由(1.41)式可见，dH/dt为热焓变化速率。正是DSC曲线中的纵坐标。dH／dt为升温速率β，m为试洋质量，C是比热容[单位为J／(g·K)]．因此，用DSC测定比热容是非常方便

的．测定方法有直接法和间接法(比例法)两种。直接的方法就是在DSC曲线上，直接读取纵坐标dH/dt数值和升温速率β，一同代人(1.41)或(1.42)式，求山比热容C．但是这种方法往往引起很大的误差，这些误差主要是由于仪器造成的，包括以下几方面：，在测定的温度范围内，dH/dt不是线性的；第二，仪器校正常数在整个测定区不是一个恒定值；第三，在整个测定范场内，基线不可能完全平直．为了减少这些误差，一般采用间接法测定比热率．间接法是用试样和一标准物质在其他条件相同下进行扫描，然后量出二者的纵坐标进行计算．标准物要求在所测温度范围内没有化学的和物理的变化，并且比热容已知．常用的标准物是蓝宝石(要求不高时也可用α—)．具体作法是在DSC仪器上，先用两个空样品皿，以一定的升温速度作

3、DSC测试对象:ABS、PP、PVC可以做DSC测试吗?我想测试它们的分解温度

ABS，PP可以做差示扫描，PVC不行。

4、DSC测试对象:DSC 测试、数据分析步骤及注意事项

内容来自用户:

1.开机：先开气体，

先顺时针方向拧图中标注1的开关，再逆时针方向拧图中标注2.（注意减压阀上标明的方向，不要拧反方向，注意观察图中3表上数值应在0.2-0.3之间）。再开主机，待主机面板上ready绿灯亮后，打开电脑和软件，点击联机。

2.开机后热机至少，然后才测试样品

ABS、PP、PVC可以做DSC测试吗?我想测试它们的分解温度

3.准备样品：

用镊子夹取铝样品皿和盖子各一个，用电子天平称重，去皮。然后往铝样品皿中放入大概3-样品，尽量均匀的覆盖样品皿底部，用电子天平称重，记下胶水的净重。用通用封装压盖积样品：如图所示，将铝盖放入铝样品皿中，一起放在压盖机底座上，将底座放入压盖机，手压下压杆，再松开，样品制作完成。

准备样品要注意戴手套，样品用的工具都要用酒精干净。样品在放入炉子前要确保样品盘的底部干净，避免污染到炉子，造成炉子损坏。

4.测试程序：

激活methodeditor界面，进入方法编辑状态。方法编辑有四个页面，如图所示。在Sampleinfo中输入样品信息，并输入样品文件的名称和保存路径。

编辑初始状态：按照对话框显示设置各种条件，可以勾选usebaselinesubtraction去除背景。一般不用更改设置。

编辑测试程序：通过addastep或者insertastep来添加测试步骤。程序升温或降温选择

以上就是与进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置相关内容，是关于进行dsc测试时确定的参数有哪些应如何设置的分享。看完DSC测试对象后，希望这对大家有所帮助！

❺ 为什么DSC测试的上限温度必须低于样品的分解温度

这你要了解什么叫做DSC，DSC测量法又称差示扫描量热法，是测量输入到试样和参比物的功率差与温度的关系。既然是测定这个物质对温度的反应度，就需要保持此时物质的本征性质不能发生改变，即控制其最高测量温度也就是上限温度不能超过物质的分解温度，否则就使物质发生改变，如一些高聚物在高温下一些键发生断裂形成与原来物质不同的小分子，性质发生了变化。

❻ DSC100的具体参数

技术参数:
1.
DSC量程:
0~±500mW
2.
温度范围:
室温~800℃
风冷
3.
升温速率:
1~80℃/min
4.
温度分辨率:
0.1℃
5.
温度波动:
±0.1℃
6.
温度重复性:
±0.1℃
7.
DSC噪声:
0.01μW
8.
DSC分辨率:
0.01μW
9.
DSC精确度:
0.1μW
10.
DSC灵敏度:
0.1μW
11.
控温方式:
升温、恒温(全程序自动控制)
12.
曲线扫描:
升温扫描
13.
气氛控制:
仪器自动切换
14.
24bit色7寸LCD触摸屏显示
15.
数据接口:
标准USB接口
16.
参数标准:
配有标准物质(铟、锡、铅)，用户可自行校正温度和热焓
17.
质保期:
整机五年

❼ 请问高人 我用DSC测量橡胶 在-80到0度 喝200到450 这两个区间 都是测得什么 还有什么是玻璃化温度

一般-80到0度是看玻璃化转变温度的，200-450是看热降解的。一般做高温降解是用TGA来做，测热失重，DSC在高温下要注意不要被污染。
高分子的玻璃化温度的定义简单来说就是低于那个温度，无定形高分子的链段不能运动，整个分子处于玻璃态。Flory等人提出的自由体积理论认为低于Tg的话，高分子的自由体积处于冻结状态，升高温度自由体积和已占体积都开始增大，链段便可以运动。
玻璃化转变是个比较复杂的东西，有人说是二级相变，也有人说不是，现在还存在一定的争议。

❽ DSC曲线含义

DSC曲线含义：

它是以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。

以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数，例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。

(8)dsc温度差多少在合理范围扩展阅读：

在程序升温的条件下，测量试样与参比物之间的能量差随温度变化的一种分析方法。差示扫描量热法有补偿式和热流式两种。在差示扫描量热中，为使试样和参比物的温差保持为零在单位时间所必需施加的热量与温度的关系曲线为DSC曲线。

曲线的纵轴为单位时间所加热量，横轴为温度或时间。曲线的面积正比于热焓的变化。DSC与DTA原理相同，但性能优于DTA，测定热量比DTA准确，而且分辨率和重现性也比DTA好。它可以用来研究生物膜结构和功能、蛋白质和核酸构象变化等。