（12分，每空2分）
（1）先加环己醇，再加浓硫酸
（2）水浴加热
（3）降低环乙烯的溶解度，利于分层
（4）转入分液漏斗中进行分液
（5）90.2%反应混合不均匀，局部炭化或温度过高，部分环己醇未反应即被蒸出或分液时部分有机层被分出（或其它合理答案）
③ 环己醇制备环己烯时反应混和液的温度应该是多少
不超过90摄氏度
④ 固体超强酸催化剂用于烷基化,异构化,重排,裂解反应.或其中一种反应的具体研究资料
1.固体超强酸催化制备丙烯酸十八酯
【刊名】 云南大学学报(自然科学版), 编辑部邮箱 2006年 01期
【作者】 刘祥义 徐晓军 杨宇明
【机构】 云南昆明 西南林学院 昆明理工大学环境科学与工程学院
【关键词】 丙烯酸 十八醇 丙烯酸十八酯 固体超强酸 酯化
【英文关键词】 acrylic acid octadecyl alcohol octadecyl acrylate solid super acid melt esterification
【中英文摘要】 以丙烯酸和十八碳醇为原料,采用固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂及直接酯化法制备丙烯酸十八酯.研究了丙烯酸与十八醇的摩尔比、催化剂和阻聚剂的质量分数、反应温度及反应时间对反应的影响,并用红外光谱对产物进行了表征.由实验得出的最佳合成条件是:丙烯酸与十八醇的摩尔比为1.2∶1,固体超强酸及对苯二酚的质量分数分别为6%,0.8%,反应温度为120℃,反应时间为3 h,在此反应条件下,酯的产率可达97%.
2.固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成亚油酸乙酯
【刊名】 精细化工, 编辑部邮箱 2005年 01期
【作者】 吴伟 刘一夫 何剑镔 马方伟 郑文涛 张密林
【机构】 黑龙江大学化学化工与材料学院 黑龙江哈尔滨 黑龙江哈尔滨 150080哈尔滨工程大学化工学院黑龙江哈尔滨 哈尔滨工程大学化工学院
【关键词】 固体超强酸 亚油酸 亚油酸乙酯 酯化
【英文关键词】 solid super acid linoleic acid ethyl linoleate esterification
【中英文摘要】 用两相滴定沉淀法制备了SO2-4/TiO2固体超强酸催化剂,得到了适合亚油酸酯化的催化剂制备工艺条件:硫酸浸渍浓度0 75mol/L,浸渍时间4h,焙烧温度450℃,焙烧时间4h。首次将该催化剂用于亚油酸的酯化反应催化合成亚油酸乙酯,考察了物料比、反应时间、催化剂用量对亚油酸与乙醇酯化反应的影响规律,最佳反应条件为:n(无水乙醇)/n(亚油酸)=4,w(催化剂)=3%(相对于亚油酸),反应时间8h,亚油酸转化率可达93%。
3.固体超强酸催化剂的研究进展
【刊名】 辽宁化工, 编辑部邮箱 2005年 01期
【作者】 周治峰
【机构】 辽宁省石油化学工业技术经济信息中心 辽宁沈阳
【关键词】 固体超强酸 酯化反应 缩醛反应
【英文关键词】 Solid super acid Esterification reaction Ketal reaction
【中英文摘要】 介绍了固体超强酸催化剂的特点和制备方法,讨论了固体超强酸催化剂对缩醛(酮)反应、酯化反应等反应催化作用,展望了固体超强酸催化剂的研发趋势。
4. 固体超强酸S_2O_8~(2-)/TiO_2-ZrO_2催化合成柠檬酸三丁酯
【刊名】 应用化工, 编辑部邮箱 2005年 01期
【作者】 汪显阳
【机构】 安徽医科大学化学教研室 安徽合肥
【关键词】 固体超强酸 S2O82-/TiO2ZrO2 柠檬酸三丁酯 催化剂 酯化
【英文关键词】 solid superacid S_2O_8~（2-）/TiO_2-ZrO_2 tributyl citrate catalyst esterification
【中英文摘要】 以固体超强酸S2O82-/TiO2 ZrO2为催化剂合成了柠檬酸三丁酯,考察了催化剂制备条件对催化活性的影响,以及酸醇摩尔比、反应时间、催化剂用量诸因素对酯化率的影响。实验表明:S2O82-/TiO2 ZrO2具有良好的催化活性。在0.5mol/L(NH4)2S2O8溶液中浸渍TiO2 ZrO2,过滤后于500℃下焙烧3h,得到的催化剂活性最高;当酸醇摩尔比为1∶4,反应时间为3h,催化剂用量为反应物总量的1.5%时,酯化率可达98.5%以上。
5. 邻二甲苯和苯乙烯在WO_3/ZrO_2固体超强酸的烷基化反应
【刊名】 石油化工高等学校学报, 编辑部邮箱 2005年 01期
【作者】 任立国 赵崇峰 高文艺
【机构】 辽宁石油化工大学石油化工学院 辽宁抚顺
【关键词】 固体超强酸 烷基化 1-苯基-1-（3 4-二甲基苯基）-乙烷
【英文关键词】 Solid superacid Alkylation PXE
【中英文摘要】 通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍、焙烧等过程,从ZrOCl2·8H2O和(NH4)6H2W12O40制备了WO3/ZrO2固体超强酸催化剂;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型;研究了以邻二甲苯和苯乙烯制备1-苯基-1-(3,4-二甲基苯基)-乙烷(PXE)的烷基化反应,考察了催化剂的焙烧温度、WO3的负载量、反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响以及催化剂稳定性。结果表明,在750～850℃,WO3的负载量为5%～15%的WO3/ZrO2体系可以形成超强酸,其表面上同时存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,并且可以相互转化;WO3/ZrO2固体超强酸催化剂在苯乙烯和邻二甲苯的烷基化反应中表现出良好的催化性能和稳定性;该反应的最佳实验条件为:反应温度为100℃,n(邻二甲苯)/n(苯乙烯)=5.0,反应时间为5h,催化剂用量为2.0g。
6. 固体超强酸催化合成己二酸二乙酯的研究
【刊名】 天津化工, 编辑部邮箱 2005年 01期
【作者】 王龙杰 卢泽勤
【机构】 广西桂林 广西师范大学化学化工学院 广西师范大学学报编辑部
【关键词】 己二酸二乙酯 TiO2-ZrO2/SO42-固体超强酸 催化 合成
【英文关键词】 diethyl adipate TiO2-ZrO2/SO42- solid superacid catalysis synthesis
【中英文摘要】 用复合型固体超强酸TiO2-ZrO2/SO42-作催化剂,催化合成了己二酸二乙酯。考察了反应时间、原料配比、催化剂用量等对反应的影响,确定了酯化反应最佳反应条件,在此条件下,己二酸二乙酯产率达96.5%。
7.复合型固体超强酸SO_4~(2-)/Al_2(Fe_2O_4)_3催化合成环己烯
【刊名】 昌吉学院学报, 编辑部邮箱 2005年 01期
【作者】 祁洪江 张志宏 薛来奇
【机构】 昌吉学院化学工程系 新疆昌吉
【关键词】 固体超强酸SO42-/Al2（Fe2O4）3 催化 环己烯
【中英文摘要】 应用新型复合型固体催化剂SO4 2 - /Al2 (Fe2 O4 ) 3作为环己醇的脱水剂,成功地制备了环己烯,并对催化剂用量,反应温度和反应时间的影响进行了探讨,实验结果表明:SO4 2 - /Al2 (Fe2 O4 ) 3是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂,且反应时间短,后处理容易,催化剂用量少,可重复使用,收率高。脱水反应的最佳工艺条件为:催化剂用量为环己醇质量的6% ,反应温度为1 5 0℃,Al/Fe=1 :2 (摩尔比) ,反应时间为0 .9h
题名 来源 年期 来源数据库
11 磁性纳米固体超强酸的制备研究 应用科技 2005/01 中国学术期刊全文数据库
12 复合型固体超强酸SO_4~(2-)/Al_2(Fe_2O_4)_3催化合成环己烯 昌吉学院学报 2005/01 中国学术期刊全文数据库
13 金属掺杂纳米固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2的IR考察 光谱学与光谱分析 2005/03 中国学术期刊全文数据库
14 稀土固体超强酸催化合成草酸二丁酯 化工时刊 2005/02 中国学术期刊全文数据库
15 磁性硫酸根/氧化铁(?)氧化锆固体超强酸催化合成癸二酸二丁酯 化学工业与工程技术 2005/01 中国学术期刊全文数据库
16 BST型固体超强酸催化剂的制备 化学工业与工程 2005/03 中国学术期刊全文数据库
17 SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸掺杂可剥离膜的放射性去污性研究 功能材料 2005/04 中国学术期刊全文数据库
18 SO_4~(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸的制备及应用 安徽工业大学学报(自然科学版) 2005/03 中国学术期刊全文数据库
19 稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/Sm~(3+)催化合成二芳基乙烷的研究 化学工程师 2005/04 中国学术期刊全文数据库
20 磁性纳米固体超强酸催化剂（SO_4～（2-）/ZrO_2-Ni_（0.5）Fe_（2.5）O_4）的合成及性能研究 哈尔滨工程大学 2004 中国优秀博硕士学位论文全文数据库
21 新型固体超强酸S_2O_8~(2-)/TiO_2在酯化反应中的催化性能研究 中国化学会2005年中西部十五省（区）、市无机化学化工学术交流会论文集 2005 中国重要会议论文全文数据库
22 稀土固体超强酸Nd_2O_3-Fe_2O_3/SO_4~(2-)的制备、表征及催化合成邻苯二甲酸二丁酯的研究 化学工程师 2005/04 中国学术期刊全文数据库
23 纳米固体超强酸SO_4~(2-)Fe_2O_3的制备及其应用研究 化学世界 2005/01 中国学术期刊全文数据库
24 固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2合成醋酸仲丁酯 辽宁化工 2005/04 中国学术期刊全文数据库
25 固体超强酸催化剂S_2O_8~(2-)/ZrO_2-SiO_2-Sm_2O_3的酸性研究 内蒙古大学学报(自然科学版) 2005/03 中国学术期刊全文数据库
26 SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化合成乙酸正戊酯的正交试验研究 吉林师范大学学报(自然科学版) 2005/01 中国学术期刊全文数据库
27 固体超强酸催化合成氯乙酸异辛酯 天津化工 2005/02 中国学术期刊全文数据库
28 固体超强酸SO_(2-)~4/TiO_2-ZrO_2催化合成邻苯二甲酸二正辛酯(DnOP) 唐山学院学报 2005/02 中国学术期刊全文数据库
29 稀土固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2/La~(3+)催化合成邻苯二甲酸二丁酯 西安科技大学学报 2005/01 中国学术期刊全文数据库
30 稀土掺杂固体超强酸SO_4~(2-)/TiO_2催化合成二芳基乙烷的研究 稀土 2005/02 中国学术期刊全文数据库
还有很多固体超强酸催化剂的使用事例。我只复制了题目和出处，以及部分摘要。共有500多篇相关文献。我国此方面研究不算前沿。如真要写此方面的东西，可以查阅适当外文资料。
⑤ 环己醇在浓硫酸加热条件下的产物
【俊狼猎英】团队为您解答如下：
在不同的温度等条件下，可能发生分子间脱水生成醚（取代反应）
或分子内脱水生成烯烃（消去反应）
所以可能有两种产物：
⑥ 有机化学实验思考题，超强实力大神请进
1、所有回答产率的题目谨记一点，理解什么叫化学平衡，因此：
A、温度，温度过低，转化率低，温度过高，副反应过多或出现碳化，因此温度需要维持在150-170度比较合适；
B、浓度，浓度越高，平衡向右移动，因此要采用浓硫酸；
C、反应时间，反应时间越长，反应约充分，但过长也会导致副反应，因此时间在1-1.5小时较合适；
D、催化剂，催化剂可以加快反应，可以在较短的时间里实现平衡，减少副反应的发生；
E、反应物的收集，如果收集方式较差，则产率低；
以上五个因素是通行的回答内容，其他的一些因素都不是太必要了。
2、这个问题很简单了，比较一下硫酸和磷酸的特点就行：
环己醇脱水的过程是先和硫酸生成硫酸酯，然后硫酸根离去，得到环己烯。因此，硫酸是一个好的酯化原料，也是很好的离去基团，这是磷酸不具备的；
但是硫酸有氧化作用，磷酸没有，所有硫酸的副反应较多。
⑦ 环己酮的制备 环己醇和HAc与NaClO反应为什么控制温度在30-35摄氏度
环己醇熔点在25℃左右，保证环己醇不凝固，温度过高会使醋酸挥发，所以要控制在30-35摄氏度
