葡萄糖干燥失重在多少温度

㈠ 无水葡萄糖简介

目录

• 1 拼音
• 2 英文参考
• 3 无水葡萄糖药典标准
• 3.1 品名
• 3.1.1 中文名
• 3.1.2 汉语拼音
• 3.1.3 英文名
• 3.2 结构式
• 3.3 分子式与分子量
• 3.4 来源（名称）、含量（效价）
• 3.5 性状
• 3.5.1 比旋度
• 3.6 鉴别
• 3.7 检查
• 3.7.1 酸度
• 3.7.2 溶液的澄清度与颜色
• 3.7.3 乙醇溶液的澄清度
• 3.7.4 氯化物
• 3.7.5 硫酸盐
• 3.7.6 亚硫酸盐与可溶性淀粉基芦戚
• 3.7.7 干燥失重
• 3.7.8 炽灼残渣
• 3.7.9 蛋白质
• 3.7.10 钡盐
• 3.7.11 钙盐
• 3.7.12 铁盐
• 3.7.13 重金属
• 3.7.14 砷盐
• 3.7.15 微生物限度
• 3.7.16 细菌数、霉菌和酵母菌数
• 3.7.17 大肠埃希菌
• 3.8 类别
• 3.9 贮藏
• 3.10 制剂
• 3.11 版本
• 4 参考资料

1 拼音

wú shuǐ pú táo táng

2 英文参考

glucosum anhydricum [朗道汉英字典]

anhydrous dextrose [湘雅医学专业词典]

3 无水葡萄糖药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名

无水葡萄糖

3.1.2 汉语拼音

Wushui Putaotang

3.1.3 英文名

Anhydrous Glucose

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C6H12O6 180.16

3.4 来源（名称）、含量（效搏陵价）

本品为D（+）吡喃葡萄糖。

3.5 性状

本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

3.5.1 比旋度

取本品约10g，精密称定，置50ml量瓶中，加水适量与氨试液2.0ml溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置60分钟，在25℃时依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+52.6°至+53.2°。

3.6 鉴别

（1）取本品约0.2g,加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的堿性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》702图）一致。

3.7 检查

3.7.1 酸度

取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显粉红色。

3.7.2 溶液的澄清度与颜色

取本品5.0g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3.0ml、比色哗仿用重铬酸钾液3.0ml与比色用硫酸铜液6.0ml，用水稀释成50ml）1.0ml用水稀释至10ml比较，不得更深。

3.7.3 乙醇溶液的澄清度

取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。

3.7.4 氯化物

取本品0.60g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

3.7.5 硫酸盐

取本品2.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

3.7.6 亚硫酸盐与可溶性淀粉

取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。

3.7.7 干燥失重

取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。

3.7.8 炽灼残渣

不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。

3.7.9 蛋白质

取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液（1→5）3ml，不得发生浑浊或沉淀。

3.7.10 钡盐

取本品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成两等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中水1ml，摇匀，放置15分钟，两液均应澄清。

3.7.11 钙盐

取本品1.0g，加水10ml溶解后，加氨试液1ml与草酸铵试液5ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液[精密称取碳酸钙0.1250g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀。每1ml相当于0.1mg的钙（Ca）]1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

3.7.12 铁盐

取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓慢煮沸5分钟，放冷，用水稀释制成45ml，加硫氰酸铵溶液（30→100）3.0ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

3.7.13 重金属

取本品5.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之四。

3.7.14 砷盐

取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在，必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001%）。

3.7.15 微生物限度

取本品10g，用pH 7.0无菌氯化钠－蛋白胨缓冲液制成1: 10的供试液。

3.7.16 细菌数、霉菌和酵母菌数

取供试液，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ J平皿法），每1g供试品中细菌数不得过1000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过100cfu。

3.7.17 大肠埃希菌

取1: 10的供试液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ J），不得检出。

3.8 类别

营养药。

3.9 贮藏

密封保存。

3.10 制剂

（1）葡萄糖注射液 （2）葡萄糖粉剂 （3）葡萄糖氯化钠注射液 （4）复方乳酸钠葡萄糖注射液[1]

3.11 版本

㈡ 葡萄糖能耐受的温度是多少

葡萄糖能耐受的温度是160度
葡萄糖具有纯如余非常好的酸、热稳定性，可以耐受硬糖生产时160℃的高温熬煮而不变色，具有比蔗糖更高的熬橡伏煮温度和稳定性。聚葡萄糖具有中等的黏度，与蔗糖做滚一样，其水溶液是典型的牛顿液体，在相同条件下其水溶液的黏度比蔗糖稍高

㈢ 分析纯葡萄糖需要烘干多长时间达到恒重

看你烘干多少了，烘干的越多，肯定需要时间越长了，要记住，烘干的温度是105度就行了，既然是要恒重，必须等烘干以后，再继续烘干一段时间，重量不减少，才能证明是恒重了答凳，一般时间间清芹旅隔要求5-15分钟。根据实验目的不同，可以首棚灵活掌握

㈣ 葡萄糖干燥失重的测定为什么葡萄糖干燥失重不宜直接置于105度中干燥至恒重

高温下会分解吧

㈤ 葡醛内脂干燥失重80摄氏度的原因

葡萄糖醛酸内酯粗品转换。葡醛内酯是由化学方法合成。在干燥失重80摄氏度的情况下，葡萄糖燃岁醛酸内酯粗品转换皮悄睁。合成品多系葡萄糖醛酸-γ-内酯，在水溶液中，一部分内酯又加水成为葡萄糖醛运启酸，两者成平衡状态。

㈥ 葡萄糖干燥失重样品烘干怎么处理

可首猜以纯芹桐90-95度之做坦间烘干，一般4个小时以上。
看你烘干多少了，烘干的越多，肯定需要时间越长了。

㈦ 为什么葡萄糖干燥失重下不宜直接置于105度中干燥至恒重

因为葡萄糖中含有结晶水，熔点是83℃链碧虚，直接加热到105℃会使葡萄糖融化，先60℃干燥蒸慧弯发结晶棚燃水再加热到105℃可以避免融化。

㈧ 如何鉴别葡萄糖

α-D-型葡萄糖的结构式如下图所示：

葡萄糖可与苯肼结合，生成葡萄糖脎，后者在结晶形状和熔点方面都与其他糖脎不同，可作为鉴定葡萄糖的手段。

医药上用作营养剂，有利尿、解毒和强心等作用，用于制维生素C、葡萄糖酸钙等。还用作还原剂、织物的修饰剂、颜料的浓缩剂、代替甲醛制造电木粉等。

(8)葡萄糖干燥失重在多少温度扩展阅读

1、性状

本品为无色结晶或白色结晶性或颗粒性粉末；无臭，味甜。

本品在水中易溶，在乙醇中微溶。

比旋度:取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法测定（通则 0621），比旋度为+ 52.6°至+ 53.2°。

2、鉴别

取本品约0.2g，加水5ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。

取干燥失重项下的本品适量，依法测定，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 702图）一致。

3、检查

酸度：取本品2.0g，加水20ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显粉红色。

溶液的澄清度与颜色：取本品5.0g，加热水溶解后，放冷，用水稀释至10ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则 0902第一法）比较，不得更浓；

如显色，与对照液（取比色用氯化钴液3.0ml、比色用重铬酸钾液3.0ml与比色用硫酸铜液6.0ml，加水稀释成50ml）1.0ml加水稀释至10ml比较，不得更深。

乙醇溶液的澄清度：取本品1.0g，加乙醇20ml，置水浴上加热回流约40分钟，溶液应澄清。

氯化物：取本品0.60g，依法检查（通则 0801），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

硫酸盐：取本品2.0g，依法检查（通则 0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

亚硫酸盐与可溶性淀粉：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加碘试液1滴，应即显黄色。

干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量为7.5%～9.5%（通则 0831）。

炽灼残渣：不得过0.1%（通则 0841）。

蛋白质：取本品1.0g，加水10ml溶解后，加磺基水杨酸溶液（1→5）3ml，不得发生沉淀。

钡盐：取本品2.0g，加水20ml溶解后，溶液分成两等份，一份中加稀硫酸1ml，另一份中加水1ml，摇匀，放置15分钟，两液均应澄清。

钙盐：取本品1.0g，加水巧源裤10ml溶解后，加氨试液1ml与草酸铵试液5ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。

铁盐：取本品2.0g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，缓慢煮沸5分钟，放冷，用水稀释制成45ml，加硫孝简氰酸铵溶液（30→100）3.0ml，摇匀，如显色，与标准铁溶液2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

重金属：取本品4.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml，依法检查（通则 0821第一法），含重金属不得过百万分之五。

砷盐：取本品2.0g，加水5ml溶解后，加稀硫酸5ml与溴化钾溴试液0.5ml，置水浴上加热约20分钟，使保持稍过量的溴存在。

必要时，再补加溴化钾溴试液适量，并随时补充蒸散的水分，放冷，加盐酸5ml与水适量使成28ml，依法检查（通则 0822第一法），应符合规定（0.0001%）。

微生物限度：取本品10g，用pH 7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液制成1：10的供试液。

需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数：取供试液1ml，依法检查（通则 1105平皿法），lg供试品中需氧菌总数不得过l000cfu，霉菌和酵母菌总数不得过l00cfu。

大肠埃希菌：取1：10的供试液10ml，依法检查（通则 1106），lg供试品中不得检出。

4、类别

营养药。

5、贮藏

密封保存。

6、制剂

葡萄糖注射液 ；葡萄糖粉剂 ；葡萄糖氯化钠注射液 ；裂镇复方乳酸钠葡萄糖注射液。