亚甲基蓝温度多少度合适
㈠ 亚甲基蓝的理化性质与作用如何其用法与用量怎样使用时要注意哪些方面
【理化性质】辛硫磷，为浅黄色油状液体，20℃时在水中的溶解度为7毫克/升，二氯甲烷中大于500克/升，异丙醇中大于600 克/升，较少溶于石油醚。室温下工业品为浅红色油状物，在中性及酸性介质中稳定，在碱性介质中易分解。高温下易分解，光解速度快。【作用与用途】本品是一种合成的有机磷杀虫剂，其杀虫机理是通过抑制虫体胆碱酯酶活性，使胆碱酯酶减弱或失去水解破坏乙酰胆碱的能力，乙酰胆碱在体内大量积蓄，使神经兴奋失常，引起虫体震颤，痉挛，麻痹而死亡。水产病害防治中主要用于防治鱼类锚头鳋、中华鳋、鱼鲺、指环虫等寄生虫病。【用法与用量】全池泼洒：将50%的辛硫磷乳油充分稀释后，0.033～0.04毫升/米3浓度全池均匀泼洒。【注意事项】（1）辛硫磷在光照下易分解，应在阴凉避光处贮存，在池中泼洒时，配好的药液也最好避光。
（2）遇碱易分解而失去杀虫活性。
㈡ 甲基蓝对鱼的正确用法
甲基蓝可以给鱼塘消毒，预防鱼儿生病。
防治方法是发生的池塘用2毫克/升亚甲基蓝全池泼洒，反复多次。也可用0.2～0.4毫克/升敌百虫溶液，25～30毫克/升福尔马林溶液全池泼洒，也有一定的效果。彻底清池消毒也是预防车轮虫病发生的重要措施，具体措施如下：
1、池塘定期消毒，用25～30毫克/升福尔马林溶液，或用0.1～0.2毫克/升甲基蓝泼洒池塘。
2、把发病池塘水温提高到25℃以上，持续1周以上可治愈，此法效果很好。另外；也可用2～3毫克/升呋喃西林浸洗。
3、防止并发其他疾病，可用其他药物。
(2)亚甲基蓝温度多少度合适扩展阅读
甲基蓝的作用是消毒杀菌，看起来健康的鱼只，可能也有一定的潜在病患，因此可以做预防使用。但毕竟在治疗鱼病方面算是一种药物，在确定鱼只健康的情况下不建议使用。
像甲基蓝、黄粉等，都可用于很多疾病。白点病在治疗时就有好几种方案：升温30度并加盐、专用白点净药物、甲基蓝等。此外如头洞病等，都有专门的大白片药物。
对于无鳞鱼来讲，甲基蓝性温和，如果有上述描述的症状，可以在正常用量外略减少剂量使用。而对于水草缸或海缸，由于缸内生态系统复杂，因此不建议直接放入甲基蓝。可选择缸外治疗，海水鱼可用专用药物防治。
㈢ 亚甲基蓝光度法
方法提要
水样中的硫化物同盐酸反应，生成的硫化氢随氮气进入乙酸锌-乙酸钠混合溶液中被吸收。吸收液中的硫离子在酸性条件和三价铁离子存在下，同对氨基二甲基苯胺二盐酸盐反应生成亚甲基蓝，在650nm波长测量吸光度。
方法适用于大洋、近岸、河口水体中含硫化物浓度为10μg/L以下的水样。
检出限(S2-)为0.2μg/L。
图78.6 硫化氢曝气装置
仪器和装置
分光光度计。
硫化氢曝气装置见图78.6。
恒温水浴锅大孔。
包氏吸收管大型。
锥形分液漏斗(50、100mL)。
溶解氧滴定管(20mL)。
定碘烧瓶(250mL)。
砂芯漏斗($60mm，G4)。
硫化氢发生装置见图78.6，改用2000mL曝气瓶，包氏吸收管改用500mL筒形气体洗瓶。
试剂
抗坏血酸。
碘化钾。
碳酸钠。
硫酸。
盐酸。
冰乙酸。
乙酸锌-乙酸钠混合溶液称取50g乙酸锌［Zn(Ac)2·2H2O］和12.5g乙酸钠(NaAc·3H2O)溶于少量水中，稀释至1000mL，混匀。如浑浊，应过滤。
硫酸铁铵溶液称取25g硫酸铁铵［Fe(NH4)(SO4)2·12H2O］于250mL烧杯中，加入100mL水、5mLH2SO4溶解(可稍加热)，加水稀释至200mL，混匀。如浑浊，应过滤。
对氨基二甲基苯胺二盐酸盐溶液称取1g对氨基二甲基苯胺二盐酸盐［NH2C6H4N(CH3)2·2HCl，化学纯］溶于700mL水中，在不断搅拌下，缓缓加入200mLH2SO4，冷却后，稀释至1000mL，混匀，盛于棕色试剂瓶中，置于冰箱中保存。
碘溶液(0.01mol/L)称取10g碘化钾(KI)溶于50mL水中，加入1.27g碘片(I2)，溶解后，全量移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀。
高锰酸钾溶液(0.01mol/L)。
淀粉溶液(5g/L)称取1g可溶性淀粉(化学纯)，用少量水调成糊状，加入100mL沸水，调匀，继续煮至透明。冷却后，加入1mL冰乙酸，稀释至200mL，盛于试剂瓶中。
硫代硫酸钠标准溶液c(Na2S2O3·5H2O)≈0.01mol/L称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，用刚煮沸冷却的水溶解，加入约2gNa2CO3，移入棕色试剂瓶中，稀释至10L，混匀，置于阴凉处，8～10d后标定其浓度。
标定移取15.00mLKIO3溶液［c(1/2I2)=0.0100mol/L］，沿壁注入定碘烧瓶中，用少量水冲洗瓶壁，加入0.5gKI，用刻度吸管沿壁注入1mL(1+3)H2SO4，塞好瓶塞，轻摇混匀，加少量水封口，在暗处放置2min，轻摇旋开瓶塞，沿壁加水50mL稀释后，在不断振摇下，用待标定的N2S2O3溶液，滴定至溶液呈浅黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚刚消失。记录滴定管读数。重复标定，至两次滴定极差不超过0.05mL为止。
由滴定耗硫代硫酸钠溶液的体积和移取重铬酸钾标准溶液体积及其浓度，计算硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)。
碘酸钾标准溶液c(1/6KIO3)=0.0100mol/L称取预先在120℃烘2h，置于干燥器中冷却的碘酸钾(KIO3)3.567g溶于水中，全量移入1000mL容量瓶中，稀释至标线，混匀，置于阴凉处，此有效期为1个月。使用前稀释至10倍。
硫化钠(Na2S·9H2O)溶液(10g/L)。
硫化物标准储备溶液使用硫化氢曝气装置(图78.6)，向200mLN2S溶液中缓缓滴加5.0mL(1+2)HCl。产生的H2S随氮气逸出，被500mL乙酸锌溶液［Zn(Aa)2·2H2O，1g/L］吸收。将吸收液用定量滤纸滤入棕色试剂瓶。
硫化物标准储备溶液浓度的标定移取硫化物标准储备溶液20.00mL于250mL碘容量瓶中，依次加入40mL水、20.00mL碘溶液(0.0100mol/L)、10mL(1+9)HCl，混匀。用已知浓度的N2S2O3标准溶液滴定至溶液呈浅黄色，加入1mL淀粉溶液，继续滴定至蓝色刚刚消失。记录滴定管读数(V1)。重复标定，至两次滴定差不超过0.05mL为止。
同时移取20.00mL水两份，进行空白滴定，两次读数差不得超过0.05mL。记录读数(V2)。
按下式计算硫化物标准储备溶液中硫(S2-)的质量浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρS2-为硫的质量浓度，μg/mL;V1为标定硫化物标准储备溶液所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL;V2为空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL;cS为硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L;20.00为硫化物标准储备溶液的体积，mL。
硫化物标准溶液:20μg/mL(以S2-计)
取一定量的硫化物标准储备溶液，将其质量浓度调整为20μg/mL。按下式计算:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:V4为所取硫化物标准储备溶液体积，mL;V3为欲配制的标准使用溶液的体积，mL;ρ3为标准溶液质量浓度，μg/mL;ρ4为标准储备溶液质量浓度，μg/mL。
钢瓶氮气氮气纯度99.9%。
校准曲线
取6支25mL具塞比色管，各加入10mL乙酸锌-乙酸钠混合溶液，分别加入0mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL硫化物标准溶液(20μg/mL)。各加入5mL对氨基二甲基苯胺二盐酸盐溶液、1mL硫酸铁铵溶液，混匀。加水定容至25mL，混匀。标准系列各点硫离子浓度分别为0μg/mL、0.16μg/mL、0.32μg/mL、0.48μg/mL、0.64μg/mL、0.80μg/mL。10min后，将溶液置入1cm比色皿中，以水参比调零，于650nm波长测量吸光度Ai。未加硫化物标准使用溶液者为标准空白A0。
以Ai-A0为纵坐标，相应的硫(S2-)浓度(μg/mL)为横坐标，绘制标准曲线。
分析步骤
取2000mL水样(每一水样取两份)于曝气瓶中，加入2g抗坏血酸，安装好曝气装置量取乙酸锌-乙酸钠混合溶液10mL于包氏吸收管中，安放在固定架上，与曝气瓶的出口相接。
加入30mL(1+2)HCl于曝气瓶上端的锥形分液漏斗中，通氮气10min(气流速度1000mL/min)，将曝气瓶置于50～60℃水浴中。当曝气瓶内水样温度达到50～60℃后，一次加完锥形漏斗中的HCl，及时关闭锥形漏斗的旋塞，以免空气进入曝气瓶中。继续通氮气30min，取下吸收管。加5mL对氨基二甲基苯胺二盐酸盐溶液、1mLFe(NH4)(SO4)2溶液于吸收管中，充分混匀，全量移入25mL具塞比色管中，稀释至标线。静置10min后，将显色液移入1cm比色皿中，用水参比调零，于650nm波长测量吸光度Aw。
以2000mL纯水代替水样，测定全程分析空白，得吸光度Ab。
按下式计算水样中硫化物的质量浓度:
岩石矿物分析第四分册资源与环境调查分析技术
式中:ρS为水样中硫化物的质量浓度(S2-)，μg/L;ρ1为标准曲线上与Aw-Ab值对应的硫质量浓度，μg/mL;V为水样体积，L;V1为吸收液定容体积，mL。
注意事项
1)水样不能立即分析时，1000mL水样应加入2mL乙酸锌溶液(1mol/L)，予以固定。
2)对氨基二甲基苯胺二盐酸盐溶液易变质，宜在临用时配制。
3)测定水样与绘制校准曲线，条件必须一致，重新配制试剂或室温变化超过±5℃时，要重新绘制校准曲线。
4)水样中CN-浓度达到500mg/L时，对测定有干扰。
5)氮气中如有微量氧，可安装洗气瓶(内装亚硫酸钠饱和溶液)予以除去。
㈣ 亚甲基蓝怎么配
由于 亚 甲 基蓝在干燥过程中性质发生变化，应在未干燥情况下使用，故需在(105士0-5)℃下干燥4h后，测定其水分。
亚甲基蓝未干燥品的取用量按式(1)计算:
式中:m,— 未干燥的亚甲基蓝的质量，9;
E— 水 分 ， %;
，— 干 燥 品 需要量，9;
P— 亚 甲 基 蓝的纯度，0oo
按式 ( 1) 计算与1.5 g 亚甲基蓝干燥品相当的未千燥品的量，将称取的亚甲基蓝(称准到1m g)溶于温度为(6。士10) c的缓冲溶液中，待全部溶解后，冷却到室温过滤于1 000 mL容量瓶内，分次用缓冲溶液洗涤滤渣，再用缓冲溶液稀释至标线。
http://bbs.cnfish.com/thread-1115109-1-1.html
㈤ 亚甲基蓝的正确用法是什么
亚甲基蓝的正确用法如下：
一、浸浴法
使用浓度为10毫克／升溶液浸洗10~20分钟，可以防止水霉病。
二、泼洒法
1、使池水中药物浓度达到2~3毫克／升，隔一天再使用1次，连用2次，可以治疗各种海淡水的水霉病和河蟹的链壶菌病。
2、在池水中将呋喃哒嗪和亚甲基蓝的浓度分别达到5毫克／升和1毫克／升，可以治疗鲤鱼水霉病有较好的效果。
3、2~3毫克／升浓度，2~3天使用一次，连续使用3~4天，可以治疗无鳞鱼（鳗鲡科）水霉病和烂尾病。
4、亚甲基蓝和食盐混合使用，浓度分别为2毫克／升和10毫克／升，对倒刺鲃的水霉病有较好的治疗作用。
注意事项
1、亚甲基蓝可以作为亚硝酸盐中毒时的解毒药，所以有时也被用作水质改良剂。
2、亚甲基蓝容易和活性碳、沸点石等吸附性滤材结合，因此最好不要在原缸中用此药，可采用晾晒好的与原缸水等温的新水（这一点与高锰酸钾相同）。
3、亚甲基蓝不适宜在水温低时疗效。
㈥ 甲基蓝的正确用法
甲基蓝可以给鱼塘消毒，预防鱼儿生病。
防治方法是发生的池塘用2毫克/升亚甲基蓝全池泼洒，反复多次。也可用0.2～0.4毫克/升敌百虫溶液，25～30毫克/升福尔马林溶液全池泼洒，也有一定的效果。彻底清池消毒也是预防车轮虫病发生的重要措施，具体措施如下：
1、池塘定期消毒，用25～30毫克/升福尔马林溶液，或用0.1～0.2毫克/升甲基蓝泼洒池塘。
2、把发病池塘水温提高到25℃以上，持续1周以上可治愈，此法效果很好。另外；也可用2～3毫克/升呋喃西林浸洗。
3、防止并发其他疾病，可用其他药物。
甲基蓝的作用
消毒杀菌，看起来健康的鱼只，可能也有一定的潜在病患，因此可以做预防使用。但毕竟在治疗鱼病方面算是一种药物，在确定鱼只健康的情况下不建议使用。
像甲基蓝、黄粉等，都可用于很多疾病。白点病在治疗时就有好几种方案：升温30度并加盐、专用白点净药物、甲基蓝等。此外如头洞病等，都有专门的大白片药物。
对于无鳞鱼来讲，甲基蓝性温和，如果有上述描述的症状，可以在正常用量外略减少剂量使用。而对于水草缸或海缸，由于缸内生态系统复杂，因此不建议直接放入甲基蓝。可选择缸外治疗，海水鱼可用专用药物防治。
以上内容参考：网络-甲基蓝
㈦ 亚甲基蓝指示剂怎么配
制备方法
1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化，经还原生成对氨基二甲基苯胺，再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合，然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。
2、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
然后用30min时间缓慢加入20%的碳酸钠热溶液7.5kg，继续搅拌10min，静置半小时后，将溶液加热，温度不超过90℃，趁热过滤，在清亮滤液中加入3kg1∶1的盐酸，搅拌均匀后，冷却结晶，结晶完全后，离心甩干，于40～50℃干燥，即得成品。
(7)亚甲基蓝温度多少度合适扩展阅读
物理性质
无水亚甲基蓝是金红色闪金光或闪古铜色光的粉状物，溶于水，酒精，氯仿，不溶于乙醚，其溶液为蓝色；遇浓硫酸呈黄光绿色；稀释后呈蓝色；水溶液中加入氢氧化钠溶液后呈紫色或出现暗紫色沉淀。相对蒸汽密度（g/mL，空气=1）为13。
三水合亚甲基蓝为发亮的深绿色结晶或细小深褐色粉末，带青铜光泽，无气味，在空气中稳定，溶于水，水溶液为天蓝色，溶于乙醇，溶液为蓝色，溶于氯仿，不溶于乙醚和苯。
㈧ 关于测定亚甲基蓝浓度的国标法
你应该用GB/T12496.10-1999木质活性炭试验方法亚甲基蓝吸附值的测定。
1 范围
本标准规定了木质活性炭亚甲基蓝吸附值的试验方法。
本标准适用于木质活性炭。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法
GB /T 9 721-1988 化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分)
3 方法提要
试样与一定量(以毫升为单位)的亚甲基蓝溶液混合作用后过滤。滤液用分光光度计测定其吸光度，该吸光度低于规定浓度下的标准溶液的吸光度，则所需亚甲基蓝毫升数为活性炭试样的亚甲基蓝吸附值。
4 主要仪器
4.1 电动振荡器(往复式)，频率约275次/min.
4.2 分光光度计(GB/T 9721),
5 试剂和溶液
本标准所用水应符合GB/T6 682中三级水规格，所列试剂除规定外，均指分析纯试剂。
5.1 亚甲基蓝，指示剂。
5.2 磷酸氢二钠（Na2HPO4·12H2O(GB/T 1263),
5.3 磷酸二氢钾(GB/T 1274),
5.4 缓冲溶液:称取3.6g磷酸二氢钾，14.3g磷酸氢二钠溶于1000mL水中，此缓冲溶液pH值约为7
5.5 亚甲基蓝试验液(1.5 g /L)
5.5.1 配制
由于亚甲基蓝在干燥过程中性质发生变化，应在未干燥情况下使用4h后，测定其水分。
亚甲基蓝未干燥品的取用量按式(1)计算:
m1=m/[P(1-E)]..............................( 1 )
式中:m1—亚甲基蓝吸附值，mg/g;
E—亚甲基 蓝吸附值，mL/0.1 g ,
m—干燥品需要量，g;
P— 亚甲基蓝的纯度，%。
按式(1)计算与1.5g亚甲基蓝干燥品相当的未干燥品的量，将称取的亚甲基蓝(称准到1mg)溶于温度为(60士10)℃的缓冲溶液中，待全部溶解后，冷却到室温过滤于1000 mL容量瓶内，分次用缓冲溶液洗涤滤渣，再用缓冲溶液稀释至标线。
6 操作步骤
称取经粉碎至71μm的干燥试样0.100g(称准至1mg),置于100mL具磨口塞的锥形烧瓶中，用滴定管加入适量的亚甲基蓝试验液，待试样全部湿润后，立即置于电动振荡机上振荡2 min，环境温度(25士5)℃，用直径12.5cm的中速定性过滤纸进行过滤。将滤液置于光径为1cm的比色皿中，用分光光度计在波长665nm下测定吸光度，与硫酸铜标准滤色液〔称取4.000g结晶硫酸铜(CuS04·5H20)溶于1000m1，水中〕的吸光度相对照，所耗用的亚甲基蓝试验液的毫升数即为试样的亚甲基蓝吸附值。
7 结果表述
7.1 亚甲基蓝吸附值可直接以mL/0.1g为单位表示。
7.2 亚甲基蓝吸附值也可以mg/g为单位表示。
A = B*15.............................( 2 )
式中:A—亚甲基蓝吸附值，mg/g;
B—亚甲基蓝吸附值，mL/0.1g .
8 亚甲墓蓝试验液的标定
亚甲基蓝试验液配置中所用亚甲基蓝指示剂含量在98.5%以上，严格按照5.5.1配制，可直接应用于脱色试验操作，也可用下述方法之一进行标定。
8.1 碘量法
准确吸取亚甲基蓝试验液50.00mL于250mL棕色容量瓶中，加入36%乙酸25mL，摇匀，准确加入0.1mol/L碘标准溶液30mL，立即大力振摇片刻，将瓶置于黑暗处1h，其间每隔10min振摇1次，用水稀释至标线，摇匀，立即用滤纸过滤，弃去最初溶液20mL，其后滤液收集于干燥三角烧瓶中。准确吸取上述滤液100mL，用0.1mol/L硫代硫酸钠溶液滴定到浅黄色，以淀粉液作指示剂继续滴定到无色为终点。另取50mL缓冲液置于250mL容量瓶中，同时作一空白试验。亚甲基蓝溶液浓度按式(3)计算:
亚甲基蓝溶液浓度(g/L)=c(V1-V)*3.196 ......................(3)
式中:c一硫代硫酸钠的浓度，mol/L;
V1—空白试验所消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL;
V—试样所耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL;
319.6—亚甲基蓝(C16H18ClN3S)的摩尔质量，g/mol,
8.2 重铬酸钾法
准确吸取亚甲基蓝试验溶液50.00mL置于容量为400mL烧杯中，准确加入c(1/6 K2Cr207)=0.100mol/L重铬酸钾标准溶液25.00ml，放入水浴中加热至(75士2)℃，并在(75土2)℃不断搅拌.保持30min后流水冷却，经滤纸过滤，并用水洗涤，将滤液收在300 mL锥形瓶中，加(1十8)硫酸溶液25.00mL和碘化钾2g ,摇匀，然后用硫代硫酸钠溶液滴定，至溶液呈淡黄色时加人淀粉指示液数滴，滴
定至蓝色消失呈亮绿色为终点。按相同条件用50.00mL缓冲溶液做一空白试验。则亚甲基蓝溶液浓度p(g/L)按式(4)计算:
p(g/L)=c(V2-V1)*106.6/50............................( 4 )
式中:V2一空白滴定所消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积，mL;
V1--滴定亚甲基蓝所消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积,mL;
c--硫代硫酸钠溶液的浓度，mol/L;
106.6--1/3亚甲基蓝(C16H18ClN3S)的摩尔质量，g/mol,
8.3 分光光度法
准确吸取10.00mL亚甲基蓝溶液于200mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。再从此稀释液中准确吸取20ml入1000mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀，立即用分光光度计(按GB/T9721，分子吸收分光光度法通则或仪器说明书进行校正)在波长665nm，光径为1cm下测定吸光度，其吸光度应与硫酸铜对照液的吸光度偏差在土0.01〔取硫酸铜(CuSO4·5H2O)2.40g，加水溶解后移入100mL容量瓶，稀释至标线〕。
㈨ 亚甲基蓝的正确用法是什么
亚甲基蓝的用法是将其兑成溶液后，倒入鱼缸中，一般100公升的水倒入5毫升药物就可以了。
这种药可以预防水霉病、烂鳃病、白嘴、炸鳞等症状，使用前一定要控制好用量，如果用量太多的话，很容易造成鱼儿不适，甚至可能会产生药害，不但起不到治疗作用，还会危害其健康。
甲基蓝理化性质
1、物理性质
密度：1.0g/cm3
熔点：190℃
闪点：45℃
外观：深绿色青铜光泽结晶或粉末。
溶解性：溶于水呈蓝色，稍溶于乙醇。
2、化学性质
亚甲基蓝能与多数无机盐生成复盐。水溶液为碱性。低毒，避免皮肤和眼睛接触。
在亚甲蓝的溶液中加入稀硫酸，会使溶液褪色，若迅速加入氨水或露置于空气中则可以恢复。
以上内容参考：网络-亚甲基蓝