炽灼至恒重是多少温度
① 称量至恒重的标准
称量至恒重的标准：做不同实验，对精确度的要求是不同的。对称量方面可能是微克或微升，但是有些实验的准确度要求就不是那么高，比如高中的测定硫酸铜晶体的结晶水，要求相邻两次称量小于等于0.1g就行了。
在重量分析法中，经烘干或灼烧的坩埚或沉淀，前后两次称重之差小于0.2mg（中国药典规定为0.3毫克），则认为达到了恒重。恒重为相邻两次称量间隔时间大于3H（通常不少于6H）的情况下，前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精密度。
相关规定
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下（样品1g）的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。在每次干燥后应立即取出放入干燥器中，待冷却至室温后称量。（若炽灼应在高温炉内降温至300摄氏度左右时取出放干燥器中，待冷却至室温后称量）。
以上内容参考：网络-恒重
② 药用炭 酸中溶解物 炽灼的温度是多少
药用炭的酸中溶解物中炽灼至恒重的温度根据《药用炭质量标准》4-6条，一般是煮沸温度，120度左右。
③ 炽灼残渣测定的成败关键是什么怎样恒重
如炽灼残渣需留作重金属检查，则控制炽灼温度在500～600℃，否则，将使重金属检查结果偏低。
恒重：坩埚经700—800℃灼烧后，放冷，精密称定重量，再在同样条件下炽灼，放冷，称重，前后两次的重量差在0.3mg以下者即为恒重。
④ 水质ss测定过程中,哪些地方需要做恒重怎样做恒重
分析化学中，样品连续两次干燥与灼烧后质量之差小于0.3mg则成为恒重。
应注意第一次烘的时间要足够长，700-800度1小时足够了，以后每次都是烘半小时。注意冷却时间，半小时到40分钟，温度越高，放冷的时间要延长些。
恒重，指的是两次称量重量差异在万分之三以下算恒重，它是一种重量标准。
在重量分析法中，经烘干或灼烧的坩埚或沉淀，前后两次称重之差小于0.2mg，则认为达到了恒重。
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。在每次干燥后应立即取出放入干燥器中，待冷却至室温后称量分析化学中，样品连续两次干燥与灼烧后质量之差小于0.3mg则成为恒重。
第一次烘的时间要足够长，700-800度1小时足够了，以后每次都是烘半小时。
注意冷却时间，半小时到40分钟，温度越高，放冷的时间要延长些。但是注意每次放冷的时间需要严格地一致。比如都是35分钟，不能差1分钟，
⑤ 干燥后炽灼至恒重，放在哪里干燥
用瓷坩埚在烘箱里干燥，干燥温度105±2℃。灼烧一般都是在马福炉里550℃，然后放干燥器里冷却后称重
⑥ 分析化学中，什么叫恒重
恒重的定义：恒重指的是需要称量物质，称重，记录质量数值，然后再进行一次操作，称重，记录数值，要求两次称重之间的质量误差小于万分之二。
拓展资料：
化学分析法是以物质 的化学反应为基础的一种经典分析方法。法医毒物分析中常用的化学分析法有：微量显色反应（主要有酸碱反应、氧化还原反应、 络合反应等）、微量沉淀反应与显微结晶试 验等。化学分析法操作较简单、易于掌握、 耗时短、无需特殊设备、便于实行、受时间地点的限制少，但有些反应仅是利用分子中 某些基团的类别反应，为非特异性反应，只能显示一组化合物或相同基团的存在。
参考资料：网络-化学分析法
⑦ 什么是恒重操作步骤如何
恒重是指两次称量所得质量之差不得超过一定的允许误差。《火电厂排水水质分析方法》（DL/T 938-2005）对恒重的定义：连续两次烘干或灼烧后的质量，其差值不超过0.0003g。
在重量分析法中，经烘干或灼烧的坩埚或沉淀，前后两次称重之差小于0.2mg(中国药典规定为0.3毫克)，则认为达到了恒重。恒重：系指相邻两次称量间隔时间大于3H(通常不少于6H)的情况下，前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精密度。
(7)炽灼至恒重是多少温度扩展阅读：
相关规定：
恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下（样品1g）的重量。干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。
炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。在每次干燥后应立即取出放入干燥器中，待冷却至室温后称量。（若炽灼应在高温炉内降温至300摄氏度左右时取出放干燥器中，待冷却至室温后称量）
⑧ 什么叫恒重恒重操作中应注意那些事项
分析化学中，样品连续两次干燥与灼烧后质量之差小于0.3mg则成为恒重。
应注意第一次烘的时间要足够长，700-800度1小时足够了，以后每次都是烘半小时。注意冷却时间，半小时到40分钟，温度越高，放冷的时间要延长些。
⑨ 请问药典检查项中炽灼残渣的目的是什么
药典中的炽灼残渣系指硫酸化灰分，以转化成硫酸盐后的重量计算。用于考查有机药物中混人的各种无机杂质，一般规定限度为0.1％。
这样小量的污染，一般不易用色谱检测，或从含量测定的结果中反映出来，因而用炽灼残渣来控制各种无机杂质，是一种简便的方法，属于纯度检查。由于方法的取用量较大(1.0～2.0g)，因而对剂量小而价格昂贵的药品，一般不作本检查。炭化后不经硫酸处理而继续灰化至完全的，称为“灰分”。
书写格式如下：
不得过0.1%（附录VIII N）。
一般不必注明取用量，但遇需将检查后的残渣继续供重金属(或铁盐)检查时，则应根据重金属(或铁盐)检查的需要，规定取量，个别品种的限度允许较大时，也应增写取用量，以免硬套附录取用1.0～2.0g的供试品。