磁共振波谱扫描半高宽多少合适

❶ x射线衍射中谱峰展宽的原因

X射线衍射谱图（XRD）中谱峰展宽的实验测试和影响因素分析，现在已经成为、并将继续成为学术研究的可选课题之一。

已经存在着相当一部分科研论文，揭示了所研制的实验样品的XRD谱峰宽度比正常理论峰宽发生了增宽。对展宽的影响因素分析，有说“XRD衍射峰的展宽包含了仪器因素展宽和物理因素展宽两个方面的影响”；

也有说可以分为三方面影响因素：“仪器展宽、晶粒细化造成、应力展宽”；

还有文章指出：衍射峰的展宽有多种原因：1) 氧化使样品表面破裂导致颗粒减小;2) 化学计量式的多样性; 3) 晶格畸变; 4) 点阵缺陷;5) 结构对称性降低。在所引实验中，衍射峰的展宽主要由后3 种原因引起。当氧化进行到一定程度时,样品（U 和UO2的混合物）表面产生微裂缝,以释放内部应力,这时,微裂缝表面存在大的应变,使得衍射峰显着宽化。

有人认为，金属颗粒粒径的增大是导致谱峰展宽的主要原因；

有人认为，样品薄膜沿某一晶面方向（如110）择优取向生长，择优取向随着薄膜厚度增加而增强。择优取向厚度的变化可以引起XRD谱峰宽度的变化。

XRD测试可获得样品的晶体结构、晶粒大小和内应力等方面的结构组织信息。比较不同实验条件下的谱峰半高宽（FWHM），可以讨论样品薄膜随着制备厚度的变化、随着薄膜晶粒尺寸大小的变化所发生渐变的程度。

对XRD谱线进行计算（面积、强度、高度、分配比例等）、拟合、分峰、分离、剖析，要分析判断哪一些谱峰是属于附带特殊信息的宽谱线峰，要扣除仪器因素引入的谱线展宽以得到反映结构信息的谱线峰宽，这都是需要探讨的另一种知识范畴中的学问。这种谱线加宽效应不是简单的机械叠加，而是需要对它们的宽化函数进行卷积去卷积计算处理。

质谱（MS）、核磁共振（NMR）等谱图都有谱图线宽反映的有关结构的信息。核磁共振对样品的测试和谱峰宽度关联性的研究已经引出了所测试核种（在H1,C13, N14, N15, F19, P31这些NMR谱中的这些核）的弛豫时间测定和化学反应动力学研究的兴趣。对样品进行NMR温度实验和谱图测试，又发展和扩大了动态NMR测试的理论基础和研究范畴。

相信，对样品的XRD测试和探讨其谱峰宽度与实验条件的关联性的研究，一定会在揭示样品材料物态、结晶度、晶粒大小、择优取向性、结构规整度（等规、间规、杂规等）、实验处理（溅射、辐照、氧化、还原、氯化、氢化、加热、降温、加压、加力等）对结构或表面结构在不同实验条件下的变化的关联能够发挥应有的作用。

❷ 核磁共振半幅宽度低于100HZ是什么意思

1.核磁共振半幅宽是指将一些需要检测的物品放入具有核磁共振效应的特定仪器里检测，在显示器端会出现一个规则的核磁共振波谱，它的1/4波长就叫核磁共振半幅宽；
2.在国际水领域，规定核磁共振半幅宽100赫兹为界线，将水分为大分子团水和小分子团水，我们的自来水就属于大分子团水，而市面上卖的一些瓶装水属于小分子团水。
3.在国际上，截至目前，韩国的全健佑教授研发的最小分子团水核磁共振半幅宽达到了50.43赫兹，这是突破性的进展，在中国市场上，奇妙科技有限公司将这款技术进行了引进，并且在国内生产出了这款水，在北京，天津，沈阳，银川已经有直销店对外销售，名字叫【奇淼高能量细胞活水】

❸ 心脏磁共振做一次多少钱

你好，不论是在哪儿做，价格上基本上差不了太多，最多也就一二百的事，给你个上海的作为参考。 上海地区磁共振扫描(MRI)价格： 项目名称 内涵 除外内容 单位 价格(元) 磁共振扫描(MRI) 含高压注射器等耗材 造影剂 磁共振扫描 磁共振扫描 场强小于0.5T 次 350 磁共振扫描 场强0.5T-1.5T 次 450 磁共振扫描 场强大于1.5T 次 550 脑功能成像 次 80 磁共振心脏功能检查 次 80 磁共振血管成像(MRA) 次 80 磁共振水成像(MRCP，MRM，MRU) 次 80 磁共振波谱分析(MRS)包括氢谱或磷谱 次 80 磁共振波谱成像(MRSI) 次 80

❹ 磁共振波谱分析的临床意义

异常结果：脑部、心脏、骨骼肌和肝脏等方面的研究，以脑部最为广。脑部磁共振波谱研究较多的有脑梗死、脑肿瘤、脑白质和脑灰质疾病、癫痫和代谢性疾病等，尤其是颅脑肿瘤研究较多，对脑肿瘤与非肿瘤性病变鉴别、脑肿瘤良恶性鉴别、恶性肿瘤分级、肿瘤术后复发与坏死的鉴别、原发与转移瘤的鉴别等均有很大的临床应用价值，此外，还能鉴别颅咽管瘤与垂体瘤，脑内肿瘤与脑外肿瘤，确定脑室内的中枢神经细胞瘤等。在心脏方面的应用主要是在心肌缺血、心肌病等心肌代谢方面的研究。肝脏31P-MRS主要研究包括肝代谢性疾病、肝炎肝硬化及肝肿瘤等。MRS能提供前列腺组织的代谢信息有助于鉴别前列腺癌和前列腺增生。MRS还能无创性地检测骨骼肌磷脂代谢和能量代谢的代谢产物及细胞内pH值，研究骨及软组织肿瘤的磷脂代谢和能量代谢的异常变化。需要检查的人群：患有脑部、心脏、骨骼肌和肝脏肿瘤的人群。

❺ 核磁共振谱法是怎样的

MR波谱（MR spectros，MRS)是目前能够进行活体组织内化学物质无创性检测的唯一方法。
MRI提供的是正常和病理组织的形态信息，而MRS则可提供组织的代谢信息。MR波谱的基础是组织的化学位移。
MRS成像原理：
通过对某组织的目标区域进行经过特殊设计的射频脉冲的激发，组织驰豫并采集MR信号（可以是FID或回波信号）。信号来源于多种代谢物中的质子。质子所处的结构和化学环境不同，存在一定的化学位移。不同的代谢物中的质子的旋进频率不同，通过傅里叶转换将不同物质的频率加于区分，利用波谱技术，以数值波谱方式显示所检测某种代谢物的强度和分布。特殊设计的射频脉冲---较宽的带宽
MRS的谱线：
MRS线谱的横轴代表化学位移---频率。所能探测到的化合物表现为一个或几个特定频率上的峰。
纵轴是化合物的信号强度，其峰高度或峰下面积与该化合物的浓度呈正比
化合物最大峰高一半处的谱线宽度称为线宽（linewidth)或半高全宽（full width at half maximum，FWHM)它与化合物的T2驰豫时间及磁场的均匀度有关，它决定谱线的空间分辨率
MRS的特点：
MRS得到的是组织代谢产物的信息，通常以谱线及数值来表示，而非解剖图像；高场强磁共振及高均匀度有助于提高MRS的质量，不仅提高SNR，而且各种代谢物的化学位移相对增大，更方便区分各种代谢物；匀场技术(Shimming)在MRS技术中也占有很重要的位置。波谱的信噪比和分辨率部分决定于谱线线宽，谱线线宽受原子核自然线宽及磁场均匀度的影响，内磁场的均匀度越高，线宽越小，基线越平滑。 对于某一特定的原子核，需要有一种相对比较稳定的化学物质作为其相对代谢物的进动频率的参照标准物。如1H-MRS选择三甲基硅烷；31P-MRS选用磷酸肌酸作为参照物，它们的频率为0 ppm.得到的代谢产物的含量通常是相对的。通常选择两种或两种以上的代谢物含量比来反映组织的代谢变化。
MRS的临床应用:
脑肿瘤的诊断和鉴别诊断
代谢疾病的脑改变
脑肿瘤治疗后复发与肉牙组织的鉴别
脑缺血疾病的诊断和鉴别诊断
乳腺癌的诊断和鉴别诊断
前列腺癌的诊断和鉴别诊断
弥漫性肝病
肾脏功能性分析和移植后的排斥反应

❻ 磁共振波谱分析的检查过程

组织内的一些化合物和代谢物的含量以及它们的浓度，由于各组织中的原子核质子是以一定的化合物的形式存在，在一定的化学环境下这些化合物或代谢物有一定的化学位移，并在磁共振波谱中的峰值都会有微小变化，它们的峰值和化学浓度的微小变化经磁共振扫描仪采集，使其转化为数值波谱。这些化学信息代表组织或体液中相应代谢物的浓度，反映组织细胞的代谢状况。即磁共振波谱是从组织细胞代谢方面来表达其病理改变的。

❼ 磁共振扫描一个网状的区域是什么

饱和带，是磁共振减少呼吸运动、肠蠕动、血管搏动以及其他不自主运动对磁共振成像的有效方法，能够减少运动伪影产生。饱和带分内饱和和外饱和，能看到的网状区域是内饱和。磁共振波谱成像中，屏蔽骨骼、脂肪、硬脑膜等造成影响

❽ 磁共振波谱分析的正常值

检查没有发现异常的肿块和区域。

❾ 磁共振检查波谱提示为良性是什么意思

字面上意思，MRS呈良性波普表现，检查有局限性仅供参考，我也见过很多良性肿瘤恶性行为的，请结合临床。

❿ 磁共振波谱检查的物理基础

由于原子核携带电荷，当原子核自旋时，会由自旋产生一个磁矩，这一磁矩的方向与原子核的自旋方向相同，大小与原子核的自旋角动量成正比。将原子核置于外加磁场中，若原子核磁矩与外加磁场方向不同，则原子核磁矩会绕外磁场方向旋转，这一现象类似陀螺在旋转过程中转动轴的摆动，称为进动。进动具有能量也具有一定的频率。原子核进动的频率由外加磁场的强度和原子核本身的性质决定，也就是说，对于某一特定原子，在一定强度的的外加磁场中，其原子核自旋进动的频率是固定不变的。原子核发生进动的能量与磁场、原子核磁矩、以及磁矩与磁场的夹角相关，根据量子力学原理，原子核磁矩与外加磁场之间的夹角并不是连续分布的，而是由原子核的磁量子数决定的，原子核磁矩的方向只能在这些磁量子数之间跳跃，而不能平滑的变化，这样就形成了一系列的能级。当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。根据物理学原理当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号。