用增敏剂一个月多少钱

㈠ 胰岛素增敏剂，效果如何

吡格列酮副作用很大 水肿：水肿病山升人使用盐酸吡格列酮时应谨慎。在2型糖尿病双盲临床试验中，曾有盐山唯贺酸吡格列酮治疗病人发生轻到中度水肿。 心脏：在临床前的试验中，噻唑烷二酮，包括吡格列酮，可造成血浆容积增加和由前负荷增加引逗派起的心脏肥大。 查看更多答案>>

㈡ 服用增敏剂对人体有何伤害

非心脏病人服用胰岛素增敏剂是可以的，但心脏病人要慎重，因为胰岛素增敏剂有可能导致水肿，并使血容量增加，这都将增加心脏负担，有发生充血李升大性心衰的风险。笑或所以重症（2级以上）即心功能3、4级（NYHA分级）的心脏病人一般不建议用增敏剂，实在要用，必须慎重评估，除非预期疗效超过其潜在风险才能用。我岳母也是糖尿病人，但无心脏病。她就是服用江苏恒瑞制药生产的盐酸吡格列酮片。我仔细看过说明书，它与罗格列酮同属噻唑顽二酮类药物，药理是相同的，同样存在上述问题，甚至连有关对心脏副作用的叙述都几乎哪竖一样。建议您仔细看看说明书。

㈢ 广州莱泰制药厂生产的希美纳又叫什么主治什么不良反应又那些多少钱能用多少天谢谢！

希美纳(注射用甘氨双唑钠)
【药品名称】
通用名：注射用甘氨双唑钠
商品名：希美纳
英文名：Glycididazole Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Gan‘anshuangzuona
【成分】
本品主要成分为甘氨双唑钠，化学名为：N,N-双[(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)-乙氧羰甲基]甘氨酸钠三水合物。
【性状】
本品为类白色至微黄色的疏松块状物或粉末。
【药理毒理】
药理作用
甘氨双唑钠为肿瘤放疗的增敏剂，属于硝基咪唑类化合物，可将射线对肿瘤乏氧细胞DNA的损伤固定，抑制其DNA损伤的修复，从而提高肿瘤乏氧细胞对辐射的敏感性。
毒理研究：
重复给药毒性：Beagle犬长期静脉滴注本品的主要毒性反应为恶心、呕吐、轻度流涎、轻微肌肉震颤等，并可因血液系统及中枢神经系统障碍导致动物死亡。无毒性反应剂量为60mg/kg/天（按体表面积折算，约为临床推荐剂量的1.5倍）。
遗传毒性：在Ames试验中，本品剂量在1000ug/皿以上时，为阳性结果，剂量在500ug/皿以下时为阴性结果，提示本品对鼠伤寒沙门氏菌具有潜在的致突变性。本品CHO、CHL染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验结果阴性。
生殖毒性：
一般生殖毒性：ICR小鼠腹腔注射（雄鼠）和皮下注射（雌鼠）本品，剂量在100mg/kg（按体表面积折算，约为临床推荐剂量的0.375倍）以上时，可见雄鼠睾丸重量增加，剂量在33.3mg/kg(按体表面积折算，约为临床推荐剂量的0.125倍)以上时，可见雄鼠鼠体重增长受抑制，附睾精子数、精子活力降低，但对生育率无明显影响，睾丸组织也未见明显病理改变，剂量达300mg/kg（按体表面积折算，约为临床推荐剂量的1.125倍）时，对雌鼠体重、受孕率、活胎率、仔鼠存活率和生长率和生长发育均无明显影响。
致畸敏感期毒性：ICR雌鼠在致畸敏感期皮下注射本品，剂量在1339mg/kg（按体表面积折算，约为临床推荐剂量的10倍）以上时，有明显的母体毒性，并可引起胚胎毒性和致畸作用（腹裂、腭裂等）。
围产期毒性：ICR此鼠在致畸敏感期皮下注射本品，对仔鼠的某些生理发育（门齿萌出、睾丸下降、张耳）和反射发育（行走、负趋地性、悬崖回避、触须定位、空中翻正、视觉定位）有延迟作用，剂量达300mg/kg（按体表面积折算，约为临床推荐剂量的1.125倍）时，还可影响胎仔的生长指数。
【药代动力学】
人静脉滴注甘氨双唑钠后，原型药在注药后即刻达带敬谈到高峰，随后迅速下降， 4小时后一般已测不出原药。给药后1～3小时其代谢产物甲硝唑达峰值，24～48小时已测不出代谢产物。给药剂量为800mg/m2的Cmax为：36.54±9.62μg/ml，t1/2β为：0.9956±0.5小时，AUC为：25.3780±7.1μg.h/ml。给药后4小时内可由尿中排出总药量的53.1～77.5%。甘氨双唑钠平均蛋白结合率为14.2±2.2%。
【适应症】
放射增敏药，适用于对头颈部肿瘤、食管癌、肺癌等实体肿瘤进行放射治疗的病人。
【用法用量】
静脉滴注。按体表面积每次 800毫克/米2，于放射治疗前加入到100毫升生理盐水中充分摇匀后，30分钟内滴完。给药后60分钟内进行放射治疗。建议于放射治疗期间按隔日一次，每周三次用药。
【不良反应】
使用中有时会出现 GPT、GOT的轻度升高和心悸、窦性心动过速、轻度ST段改变。偶而出现皮肤搔痒、皮疹和恶心、呕吐等。
【禁忌症】
蠢碰肝功能、肾功能和心脏功能严重异常者禁用。
【注意事项】
1.本品必须伴随放射治疗使用，单独使用本品无抗癌作用。
2.在使用本品时若发生过敏反应，应立即停止给药并采取适当的措施。
3.使用本品时应注意监测肝功能和稿陆心电图变化，特别是肝功能、心脏功能异常者。
4.包装破损或稀释液不澄明者禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
尚无儿童的临床研究资料。
【老年患者用药】
参照成人用法与用量，无需调整剂量。
【药物相互作用】
尚未进行药物相互作用的研究。
【药物过量】
尚未研究出药物过量的特殊解救方法。如发生此类情况，可按一般药物过量的处理方法解救。
【规格与价格】
0.25g（按无水物计） 98元/支
【包装】
西林瓶装
【贮藏】
密封，在凉暗干燥处保存。
【有效期】
暂定二年。
【批准文号】
国药准字 20020706
【 生产企业】
广州莱泰制药有限公司

㈣ 胰岛素增敏剂单独服用效果如何

我现在是早一粒文握野迪亚（罗格列酮），午、中餐各服一粒格华止（盐酸二甲双胍），已有1年左右，血糖控制的很好。希望对你有点段绝喊借宏灶鉴意义。

㈤ 胰岛素增敏剂有哪些作用

胰岛素增敏剂：研究发现，噻唑烷二酮衍生物能增加胰迅孝岛素刺激的糖原合成和糖酵解，增加脂肪细胞中葡萄糖氧化和脂肪合成等作用，携历但不改变胰岛素受体数目和亲合力。这些辩昌搜药物可增加外周组织对胰岛素的敏感性，降低胰岛素抵抗者的血糖。此类药物已在日本、欧美开始临床应用，目前国内临床上应用的是曲格列酮，该药的排泄半衰期为16～34小时，每日服药1次，以200毫克开始，逐渐加量，最多不宜超过600毫克／日，与食物同服可加强其吸收，使其治疗效果更好。此药在降低空腹和餐后血糖的同时也降低血浆胰岛素、甘油三酯和非酯化脂肪酸水平，它不刺激胰岛素分泌，对胰岛β细胞有保护作用。另外，它通过肝脏代谢，从胆汁排泄，因此在肾功能不全时亦能服用。

这类药物的作用机制是提高外周组织对胰岛素的敏感性，增加肝糖原合成酶活性，减少肝内糖异生，与过氧化物酶体增殖物激活受体结合，调节糖脂代谢。临床上对于Ⅱ型糖尿病伴高胰岛素血症或胰岛素抵抗明显的患者尤为适用，可单用或与磺脲类、胰岛素合用。但请注意一点，曲格列酮主要是提高胰岛素的敏感性，其降血糖作用有赖于胰岛素循环水平，当与磺脲类、胰岛素合用时，它们作用将加强，可能会引起低血糖。副作用是部分患者会出现肝损害，可致转氨酶升高，发生率为0.5～1.9%，严重时可发生肝坏死。因此，肝功能不全者禁用；使用本药的同时要监测肝功能。

㈥ 用增敏剂一个月的费用是多少啊

用那么正缺大剂量的胰岛素,就是茄梁有胰岛素抵抗.增敏剂和费用嘛,可根举纳辩据你的服用量每个月从80到200不等. 查看原帖>>

㈦ 增敏剂是什么

增敏剂指得是增加外周组织对胰岛素的敏感性的药物。如二甲双胍，罗格列酮宏咐悉等。如蔽乎果服用其他类型降糖药效果不好的话，可以配合服简迟用胰岛素增敏剂，像是顿灵的效果就较好，而且属于罗格列酮类。糖尿病的患者要注意平时的饮食营养。