三组标准液读数相差多少就合理

‘壹’ 酸碱中和滴定允许的相对实验误差是多少

虽然都叫酸碱中和滴定，对误差要求不一样的，比如一般氯离子是0.5%，胺是0.2%。若配制碱液时所用碱含有中和酸能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较多的标准酸液，所测结果必然偏高。若所用碱中含中和能力弱的物质，必然消耗较少的标准酸液，所测结果必然偏低。用已知浓度的标准碱液（混有杂质）来滴定未知浓度的酸液，若标准碱液中含有中和酸的能力更强的杂质，滴定时，必然消耗较少的碱液，所测结果偏低；反之则偏高。滴定终点时，盛标准液的滴定管尖嘴外挂有一滴标准液的液珠未滴落。分析：标准液体积为实际消耗的标准液体积+尖嘴外挂的这滴标准液的液珠的体积，标准液体积读数偏大，故结果偏高。滴定时，将标准液溅出锥形瓶外或滴定管漏液。分析：标准液体积为实际消耗的标准液体积+ 溅出的液珠的体积或漏出来的液体体积，标准液体积读数偏大，故结果偏高。待测液溅到锥形瓶液面上方的内壁上或摇出。分析：实际参与中和反应的待测液减少，所用的标准液的量也减少了，所以结果偏低。强酸滴定弱碱，指示剂选酚酞。分析：恰好反应时溶液显酸性，若选酚酞，滴定终点时溶液显碱性，故标准液强酸的量偏小，结果偏低。强碱滴定弱酸，指示剂选甲基橙。分析：恰好反应时溶液显碱性，若选甲基橙，滴定终点时溶液显酸性，故标准液强碱的量偏小，结果偏低。

‘贰’ 做液相色谱时样品的保留时间同标准品的一致时二者之间允许的误差反范围是多少相差多少算作不一致

从液相色谱重现性来看，误差范围在1%以内应该算作一致。
关键是干扰峰要分开。

‘叁’ 标定标准溶液时平行测定的误差是多少

滴定误差要求：以不确定度表示，≤ ± 0.2% 。

滴定误差分类：主要包括称量误差、量器误差、方法误差。

（1） 称量误差

每次称量误差：± 0.0001g，一份试样称量误差±0.0002g。

若相对误差 ±0.1%，则每一份试样的称量至少为0.2g。

（2）量器误差

滴定管读数误差：± 0. 01ml,一份试样量取误差± 0. 02ml。

若相对误差±0.1%，则每一份试样体积量至少为±20 ml

（3）方法误差：主要是终点误差。其原因有：指示剂不能准确地在化学计量点时改变颜色；标准溶液的加入不可能恰好在指示剂变色时结束；接近终点时半滴半滴加入 控制不好；指示剂本身会消耗少量标准溶液做空白试验；杂质消耗标准溶液。

(3)三组标准液读数相差多少就合理扩展阅读：

相关注意事项：

1、移液管及刻度吸管一定用橡皮吸球（洗耳球）吸取溶液，不可用嘴吸取。

2、滴定管、量瓶、移液管及刻度吸管均不可用毛刷或其他粗糙物品擦洗内壁，以免造成内壁划痕，容量不准而损坏。每次用毕应及时用自来水冲洗，再用洗衣粉水洗涤（不能用毛刷刷洗），用自来水冲洗干净，再用纯化水冲洗3次，倒挂，自然沥干，不能在烘箱中烘烤。

如内壁挂水珠，先用自来水冲洗，沥干后，再用重铬酸钾洗液洗涤，用自来水冲洗干净，再用纯化水冲洗3次，倒挂，自然沥干。

3、需精密量取5、10、20、25、50ml等整数体积的溶液，应选用相应大小的移液管，不能用两个或多个移液管分取相加的方法来精密量取整数体积的溶液。

4、使用同一移液管量取不同浓度溶液时要充分注意荡洗（3次），应先量取较稀的一份，然后量取较浓的。在吸取第一份溶液时，高于标线的距离最好不超过1cm，这样吸取第二份不同浓度的溶液时，可以吸得再高一些荡洗管内壁，以消除第一份的影响。