唐氏筛查标准值是多少

① 21三体高风险（唐氏筛查）标准值为多少

唐氏筛查的结果只是表明一种可能性，高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。
这些筛查项目的风险率一般是一个比值，如：1：1500。21-三体综合征的风险截断值是1：270，18-三体综合征的为1：350，而1：1500则明显低于这个比例，则表示患唐氏综合征的概率很低，为低风险。
但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。
高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，即使检验结果为低风险，但也不能完全排除可能性，因此孕妈妈需要定期产检，通过彩超等手段尽可能发现胎儿是否有出生缺陷。

② 唐氏筛查各项指标正常值

问题分析： 你好！据你叙述数值分析考虑你的唐氏筛查的结果是正常的，是低风险，一般21三体综合症的高风险是大于或等于270分之1，低风险是小于270分之1，请放心吧！ 意见建议： 建议你注意心情舒畅，注意休息，注意饮食营养均衡，少吃生冷辛辣刺激性食物忌酒烟等，22-26周做四维彩超产前排畸，发现问题及时对症处理，同时做血常规、尿常规、测血压，发现异常及时处理，祝健康。

③ 唐氏筛查各项指标正常值是多少

临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。大于为高危，小于则为低危。普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。提交回答

④ 唐氏筛查标准值是多少

这个数据建议你去医院作询问医生，因为医生是需要根据孕妇的身高体重年龄跟孕周来进行评估宝宝出现唐氏的危险因素，每个医院计算方式不一样的

⑤ 唐筛正常值是多少

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广州医科大学附属第三医院
【副主任医师 陈敏】的回答：
唐氏综合征筛查的结果不同的筛查方法都有其正常值得范围，如果一个人接受红包超过5000块叫受贿，5000以下接受处分，唐氏筛查也有风险值作为分割值，如果分割值为270/1，高于就是有风险，不同公司不同软件会设定不同数值，根据数据分布设定，最有效的数据分割开来，达到最好的检测率和最低的漏诊率，只需要看清楚化验单的值，唐氏筛查来说数值越低越好，50/1的风险大于5000/1，有些单位为了使唐氏筛查的检出率达到更高水平，临界风险概念提出，270/1到500/1为一个临界值，比低风险的人高又比高风险人低，中间风险的人其他染色体异常漏诊而设定的中间值，一般在250/1到500/1，一般临界风险是没问题的，需要多观察。

⑥ 唐氏筛查数值多少正常

唐氏筛查结果的正常值；唐氏筛查21三体的临界值一般是1/270，低于这个值就是低危，高于这个值就是高危。祝你早日康复。

⑦ 唐氏筛查标准值

一般只要是几百分之一的即使是低危医院也会让做这个那个的检查。我1/720，而且我做的那医院的高危是大于1/270.但是医院还是让我做了个什么染色体的B超。做出来一切都好，医生还厚颜无耻的要我三个星期后再去检查。我是不会上当了。建议你放松心态，愿我们都生个健康宝宝。

⑧ 唐氏数值多少是标准

问题分析：唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750.
意见建议：唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不 代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.

⑨ 唐氏筛查报告单正常值范围是多少呢

你好，其实你没必要弄懂，知道每一项的意思也不一定能懂，最多也就只需要知道，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。。唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个...怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。而你的检查结果和年龄都在正常范围内，属于低风险。孕期心情很重要，不要太过于担心和紧张。。既然想知道说一下你检查单那些标示的意义，甲型胎儿蛋白（AFP）一般范围为0.7-2.5MOM；Free b hCG(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素) 平均MoM值为2.3-2.4MoM；uE3（游离雌三醇）——胎儿胎盘单位产生的主要雌激素，平均MOM值为0.7；下边那些数值是检查神经管缺损(NTD)、18体综合征及13体综合征的

⑩ 唐筛结果是全国统一标准是多少

甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险，如果化验结果标明的几率（如1/100）大于正常参考值几率（如1/275），则结果为阳性，表示胎儿患病的几率较高。

应进一步做羊水穿刺检查或绒毛检查，进行羊水穿刺术抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。

抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，准确率100/100。

(10)唐氏筛查标准值是多少扩展阅读：

正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出1个，称为XX三体。

其中21三体就是唐氏综合征。染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如35岁以下的孕妇中染色体异常的发生几率为1：1185，而35岁时则高达1：335，故35岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。