示差扫描量热仪标准号是多少

‘壹’ 差式扫描量热仪TAInstrument-Q20价格大概是多少

美国Q20型差示扫描仪TG/DTA-92是一种TG和DTA同时工作，并依次给出热重和差热两种结果的仪器，DSC-111差示扫描量热仪能精确测量物质热焓变化也可以进行热力动力学，量热动力学研究，以及物质的热容（CP）测定。

‘贰’ 塑料工程上GB/T 6040；GB/T 1946;ISO 11358分别是测试什么的

GB/T 6040是红外光谱的检测标准，主要用于红外光谱FTIR对高分子材料进行成分分析的方法标准；
ISO 11358 也是成分分析的一种方法，是用热失重的原理的原理进行成分检测；
GB/T 1946好像没这个标准，应该是GB/T 19466吧？这个标准是用差示扫描量热法（DSC)来检测高分子材料的玻璃化转变温度，熔融及结晶温度的。
SGS公司是专业做这方面检测的第三方权威机构，若有需要可联系：+86-592-576 5865

‘叁’ 什么是差示扫描量热仪DSC和差热分析仪DTA并有什么区别

DSC:差示扫描量热计；DTA:差热分析.我认为DSC（差示扫描量热法）比较好,可以测定物质的熔点、比热容、玻璃化转变温度、纯度、结晶度等差热扫描量热仪——测量的结果是温度差差示扫描量热仪——测量的结果是热流,定量性较好差热分析 (DTA)是在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之间的温度差与温度关系的一种热分析方法.差示扫描量热法 (DSC)是在程序控制温度条件下,测量输入给样品与参比物的功率差与温度关系的一种热分析方法.两种方法的物理含义不一样,DTA仅可以测试相变温度等温度特征点,DSC不仅可以测相变温度点,而且可以测相变时的热量变化.DTA曲线上的放热峰和吸热峰无确定物理含义,而DSC曲线上的放热峰和吸热峰分别代表放出热量和吸收热量.DTA与DSC区别的分析DTA:差热分析DSC：差示扫描量热分析.两者的原理基本相同,都是比较待测物质与参比物质随温度变化导致的热性能的差别,同样的材料可以得到形状基本相同的曲线,反应材料相同的信息,但是实验中两者记录的信息并不一样.DTA记录的是以相同的速率加热和冷却过程中,待测物质因相变引起的热熔变化导致的与参比物质温度差别的变化.通常得到以温度（时间）为横坐标,温差为纵坐标的曲线.DSC实验中同样需要参比物质和待测物质以相同的速率进行加热和冷却,但是记录的信息是保持两种样品的温度相同时,两者之间的热量之差.因此得到的曲线是温度（时间）为横坐标,热量差为纵坐标的曲线.比较之下,因为DSC在实验过程中,参比物质和待测物质始终保持温度相等,所以两者之间没有热传递,在定量计算时精度比较高.而DTA只有在使用合适的参比物的情况下,峰面积才可以被转换成热量.再者,DSC适合低温测量(低于700℃),而DTA适合高温测量(高于700℃).差热分析法(DTA) DTA的基本原理 差热分析是在程序控制温度下,测量物质与参比物之间的温度差与温度关系的一种技术.差热分析曲线是描述样品与参比物之间的温差(ΔT)随温度或时间的变化关系.在DAT试验中,样品温度的变化是由于相转变或反应的吸热或放热效应引起的.如:相转变,熔化,结晶结构的转变,沸腾,升华,蒸发,脱氢反应,断裂或分解反应,氧化或还原反应,晶格结构的破坏和其它化学反应.一般说来,相转变、脱氢还原和一些分解反应产生吸热效应；而结晶、氧化和一些分解反应产生放热效应.差热分析的原理.将试样和参比物分别放入坩埚,置于炉中以一定速率 进行程序升温,以 表示各自的温度,设试样和参比物(包括容器、温差电偶等)的热容量Cs、Cr不随温度而变.在0-a区间,ΔT大体上是一致的,形成DTA曲线的基线.随着温度的增加,试样产生了热效应(例如相转变),则与参比物间的温差变大,在DTA曲线中表现为峰.显然,温差越大,峰也越大,试样发生变化的次数多,峰的数目也多,所以各种吸热和放热峰的个数、形状和位置与相应的温度可用来定性地鉴定所研究的物质,而峰面积与热量的变化有关.

‘肆’ DSC100的具体参数

技术参数:
1.
DSC量程:
0~±500mW
2.
温度范围:
室温~800℃
风冷
3.
升温速率:
1~80℃/min
4.
温度分辨率:
0.1℃
5.
温度波动:
±0.1℃
6.
温度重复性:
±0.1℃
7.
DSC噪声:
0.01μW
8.
DSC分辨率:
0.01μW
9.
DSC精确度:
0.1μW
10.
DSC灵敏度:
0.1μW
11.
控温方式:
升温、恒温(全程序自动控制)
12.
曲线扫描:
升温扫描
13.
气氛控制:
仪器自动切换
14.
24bit色7寸LCD触摸屏显示
15.
数据接口:
标准USB接口
16.
参数标准:
配有标准物质(铟、锡、铅)，用户可自行校正温度和热焓
17.
质保期:
整机五年

‘伍’ 差示扫描量热仪（DSC）到底能不能精确测量焓值

一般来说，普通 DSC 不能精确测量焓值。具有固定 sample cell 的 nanoDSC 用于生物样品可以给出较好结果。
记得去年 CCS 的热力学年会上，有位老先生（阎海科？）发言说，‘DSC 用于量热还有一些问题没解决，因为你要量热，首先要绝热。’DSC 不能绝热，它是扫描量热，量到的热不是绝对值，这是一个基本的问题。其次，对于热变过程，升温速度与样品达到平衡时间也有关系，如果升温快而相变等过程弛豫时间长，也不能得到正确的结果。再有，现在常规 DSC 使用的铝坩锅等自身热容并不一致，重复性是很差的。当然固定池子的会好一些，nanoDSC 的基线重复误差可以到一个微瓦级别，但这主要适合溶液样品。最后，由于焓值是热容曲线积分算出来的，积分过程和基线选择也会构成误差来源的。

‘陆’ DSC原理的差示扫描量热仪（DSC）的基本原理

差示扫描量热法在试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝，当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时，通过差热放大电路和差动热量补偿放大器，使流入补偿电热丝的电流发生变化，当试样吸热时，补偿放大器使试样一边的电流立即增大；

反之，当试样放热时则使参比物一边的电流增大，直到两边热量平衡，温差ΔT消失为止。类型有功率补偿型DSC， 热流型DSC，DSC是动态量热技术，对DSC仪器重要的校正就是温度校正和量热校正。

(6)示差扫描量热仪标准号是多少扩展阅读

应用：差示扫描量热法(DSC)是一种热分析法。在程序控制温度下，测量输入到试样和参比物的功率差与温度的关系。差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸热或放热的速率，即热流率dH/dt为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热力学和动力学参数：

例如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175~725℃）、分辨率高、试样用量少。适用于无机物、有机化合物及药物分析。国外应用热分析方法测定药物纯度已见报道 ，预示了该方法良好前景。